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相似文献
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1.
AgSt/AgBr复合物的制备及其热行为研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
分别以溴化钠(NaBr)为溴源、硬脂酸银(AgSt)为底物,用原位法合成了复合物AgSt/AgBr.利用红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)与热重-差示扫描量热(TG-DSC)技术对复合物的结构、尺寸、形貌、晶型以及热行为进行了表征.结果表明,1)复合物由底物AgSt与尺寸为30—50nm的外延立方体AgBr粒子构成;2)AgSt/AgBr复合物在较低的温度下出现两个新的吸热相变峰,分别对应于97.8℃和108.8℃;3)AgSt/AgBr复合物的起始分解温度较AgSt也有所降低.  相似文献   

2.
分别以硬脂酸银(AgSt)为本体、2-巯基苯并咪唑(MBM)为修饰剂,合成了一种新型的2-巯基苯并咪唑银/硬脂酸银(AgMBM/AgSt)复合结构颗粒.利用红外光谱仪(FTIR)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)以及热重-差示扫描量热仪(TG-DSC)对复合颗粒的微观结构、形貌、晶型以及热相变行为进行了表征,研究了AgMBM/AgSt作为光敏热成像(PTG)材料银源时的成像性能.结果表明,AgMBM/AgSt由本体AgSt以及其表面负载的AgMBM小颗粒构成.与本体AgSt相比,AgMBM/AgSt在80℃附近出现新的热相变峰,其热分解温度也有所降低.当AgMBM/AgSt为银源时,PTG材料的热显影密度显著增加,而灰雾仍然保持较低水平.  相似文献   

3.
本文报道了硬脂酸镍(NiSt2)对以异位合成AgBr乳剂为光敏元的光敏热显影(PTG)材料感光性能的影响.结果表明AgBr与AgTTA的摩尔比为0.25时,PTG材料感光度最大,并且硬脂酸镍可将感光度提高约1.1倍。本文通过对AgBr乳剂的光吸收和硬脂酸镍的DSC的研究,初步分析了硬脂酸镍对PTG材料感光性能的影响原因.  相似文献   

4.
以硝酸银为前驱物, 聚乙烯醇缩丁醛(PVB)为结构导向剂, 通过醇热法, 反应温度为140 ℃, 反应时间为24 h的条件下制备了银纳米线. 采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、热重分析(TG)、红外光谱(FT-IR)和激光拉曼光谱(Raman)等手段对产物进行了系统表征, 结果表明: 所得银纳米线具有面心立方结构, 沿着(111)晶面生长, 具有单晶结构; 考察了反应温度和时间对产物形貌的影响, 结果表明: 反应温度和时间在形成银纳米线的过程中起着关键的作用; 银纳米线具有较强的表面增强拉曼散射效应; 同时提出了银纳米线可能的晶化机理.  相似文献   

5.
研究了硬脂酸钡(简称BaSt2)对光敏热成像材料(PTG材料)感光性能的影响,结果表明,AgBr/AgTTA摩尔比为1∶4时,PTG材料感光度最大,加入BaSt2后可将感光度提高4倍左右,而灰雾增加很小。本文通过对AgBr乳剂的光吸收和BaSt2的DSC研究,初步分析了BaSt2影响PTG材料感光性能的可能原因。  相似文献   

6.
最近10年,光敏热显影成像材料在技术上取得了重要进展,特别是以羧酸银作为银源的这类材料.这些进展集中体现在1995年为满足商品需要而研制成功的世界上第一个具有高分辨力、可作诊断使用的医用X射线胶片的Kodak DryView激光成像片上.此后,采用同样技术的一类特殊片种,即高反差的印刷胶片也随之问世.这些产品的实践应用都相当成功,已被多家公司所采用.这些新产品得益于三个方面的技术进展:改进成像层的照相性质、高影像质量和低成本的激光成像硬件,这也是此研究工作的焦点.在这类材料上所取得的重要成就反映在它们的高分辨力、高最大密度、低最小密度以及整张胶片性质的均一性上.所有这些优点,再加上超过100年的影像稳定性,使原来“老”的光敏热显影技术发生了一次脱胎换骨的变化,成为了当今最新的一种硬拷贝成像介质.  相似文献   

7.
两种不同银源的光敏热成像材料感光性能对比   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文考察了以苯并三氮唑银为银源与以硬脂酸银为银源的水基型PTG材料感光性能的差异,采用了原位法和异位法两种方法来制备不同的PTG材料,并采用了加热显影与湿法显影两种方法显影,结果显示以AgBTA为银源的PTG材料的感光度都比以AgSt为银源的PTG材料的感光度高.通过对乳液pH值和pAg值以及Dember光电压的测定,发现显影过程中以AgSt为银源的PTG材料显影程度要比以AgBTA为银源的PTG材料显影程度高,潜影形成过程中AgBTA体系的潜影形成效率比AgSt体系的潜影形成效率高,导致最终实验结果是以AgBTA为银源的PTG材料的感光度比以AgSt为银源的PTG材料的感光度高.  相似文献   

8.
以α-甲基葡萄糖苷和硬脂酸甲酯为原料,在碱性催化剂K2CO3和相转移催化剂四丁基氯化铵(TBAC)共同作用下,无溶剂法合成了甲基葡萄糖苷硬脂酸酯(SS),再与环氧丙烷反应,合成了甲基葡萄糖苷硬脂酸酯聚氧丙烯醚(SSP),并对产品进行了IR表征.探讨了相转移催化酯交换反应机理.研究了原料配比、催化剂种类及用量、反应温度、反应时间等因素对SS收率的影响,得到了合成SS的适宜工艺条件:n(甲基葡萄糖苷)∶ n(硬脂酸甲酯)=0.71∶ 1,w(K2CO3)∶ w(硬脂酸酸甲酯)=0.04∶ 1,w(TBAC)∶ w(硬脂酸甲酯)=0.05∶ 1,反应温度145℃,时间4.5h,压力6kPa.上述条件下,SS收率可达92%,产品质量较好.  相似文献   

9.
本文以水溶性聚乙烯醇(PVA)为粘合剂,采用异位法合成不同尺寸的立方体AgBr乳剂为光敏元,考察了以硬脂酸银/溴化银为主体的光敏热成像材料体系在可见光区的光敏性与立方体AgBr颗粒尺寸以及含量之间的关系.实验结果表明:在体系中AgBr含银量确定的条件下,AgBr颗粒尺寸在100—200nm范围内,体系的光敏性最大;AgBr与AgSt的银量比在40%左右,体系的光敏性出现最大值;而AgBr乳剂中本身存在的少量明胶对体系的光敏性影响很小.  相似文献   

10.
硬脂酸丁酯微胶囊的制备与表征   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用原位聚合法用脲醛树脂包覆硬脂酸丁酯,制得相变储热微胶囊.利用激光粒径分布仪、扫描电镜、差示扫描量热仪(DSC)和傅立叶转换红外光谱仪分别研究了微胶囊的粒径分布、表面形态、热性能和壳结构.结果表明,所得微胶囊粒径分布均匀,表面光洁,具有良好的韧性和致密性.不同的制备工艺对微胶囊粒径分布有一定的影响,其中在28 000 r/m in下乳化5 m in时,所得微胶囊的粒径分布集中在1~4μm.DSC测定结果显示硬脂酸丁酯微胶囊的最大相变焓为68 J/g.  相似文献   

11.
以硬脂酸银为前驱体,采用干式热还原方法制备银纳米粒子,并研究了邻苯二甲酸(Phthalic acid, H2PA)和酞嗪(Phthalazine,PHZ)对银粒子形貌的影响.结果表明:H2PA在直接热显影(Thermograhic, TG)模拟体系及光敏热成像(Photothermographic,PTG)体系中均促进颗粒状银纳米粒子的形成,而PHZ在TG模拟体系及PTG体系中分别促进颗粒状银粒子及丝状银的形成.调色剂的添加顺序对显影银形貌有很大影响.调色剂组合及光敏催化剂的协同作用是PTG体系中产生"树枝状"银的关键因素,探讨了不同形貌银纳米粒子的形成机理.  相似文献   

12.
报道了不同反应模式下四甲基硫脲(TMT)对PTG材料感光性能的影响,结果表明在[(TMT+AgBr)+AgTTA]模式和[(AgTTA+AgBr)+TMT]模式下,感光度增加幅度较小,灰雾增加较大,而在[(TMT+ AgTTA)+ AgBr]模式下感光度提高最大,而且灰雾增加较小.本文通过分析TMT对光敏元和银盐的作用初步得出TMT对PTG材料感光性能影响的可能原因.  相似文献   

13.
利用简易无模板湿化学法合成了由纳米片组装的具有三维分级结构的银纳米材料。场发射扫描电子显微镜表明柠檬酸氢二铵在这种结构形成过程中起到很重要的作用。X射线衍射和透射电子显微镜表征进一步证明了这种结构的形成。此外本文还对这种分级结构进行了紫外和拉曼表征。这种新型的银纳米结构有望作为一种高灵敏度的表面拉曼增强基底。  相似文献   

14.
利用简易无模板湿化学法合成了由纳米片组装的具有三维分级结构的银纳米材料。场发射扫描电子显微镜表明柠檬酸氢二铵在这种结构形成过程中起到很重要的作用。X射线衍射和透射电子显微镜表征进一步证明了这种结构的形成。此外本文还对这种分级结构进行了紫外和拉曼表征。这种新型的银纳米结构有望作为一种高灵敏度的表面拉曼增强基底。  相似文献   

15.
本文以原位法合成的AgBrI作为光敏剂,亲水型的聚乙烯醇为粘合剂,考察了以苯并三氮唑银和4-羟基-6甲基-1,3,3a,7-四氮茚银混合银盐为银源的光敏热成像材料的感光性能,实验结果表明:含AgTAI的混合银盐的PTG材料感光性能明显好于单纯AgBTA的PTG材料.通过光敏热成像材料乳液pH值pAg值测定及银盐DSC分析,认为混合银盐能够提高PTG材料感光性能的原因是其溶解度比AgBTA的溶解度大,能够提供充足的Ag+,增大显影密度,提高反差,且混合银盐颗粒尺寸小,其比表面积大,能够充分接触超细卤化银颗粒,从而促进热显影的进行.  相似文献   

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