左氧氟沙星与四氯对苯醌的荷移分光光度法研究

研究了电子给体左氧氟沙星与电子受体四氯对苯醌之间的电荷转移反应,确定了反应的最佳条件.左氧氟沙星与四氯对苯醌在中性体系中,于室温下即可生成稳定的1∶1络合物.该络合物的λmax＝406 nm,表观摩尔吸光系数是1.0×104 L·mol-1·cm-1,左氧氟沙星浓度在2～30 mg·L-1范围内与吸光度呈线性关系.本方法用于测定药物制剂中左氧氟沙星的含量,结果满意.     

分光光度法测定脯氨酸的含量

文章用分光光度法研究了脯氨酸与四氯对苯醌的荷移反应 .实验指出 ,在硼砂缓冲溶液中 ,脯氨酸与四氯对苯醌于 30℃的水浴中恒温 1 2 0 min,可形成 1∶ 1的稳定络合物 ,其λmax=35 8nm,表观摩尔吸光系数 ε=1 .5 0× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,在 60 ng·m L- 1 ～ 40 0 ng·m L- 1 的范围内符合比耳定律 ,用本方法测定药物制剂的含量与文献方法一致 ,回收率在 99.65 %～ 1 0 0 .7%范围内 ,相对标准偏差在 1 .4%以内 .     

紫外分光光度法测定钯

研究了紫外分光光度法测定组成简单的富钯物料（高品位废钢催化剂）中的钯．     

分光光度法测定三聚氰胺

该项研究的目的是研究一种新型的定量测定三聚氰胺的方法,该方法基于三聚氰胺与甲醛和含有活泼氢的羰基化合物之间进行的络合反应,反应形成的复合物在207nm处有一最大的特殊吸收峰。利用峰的特殊性和吸光度大小来测出三聚氰胺的含量。     

赤霉素的分光光度法测定

赤霉素在体积分数为７０％乙醇溶液中，９８％（质量分数）硫酸作用生成的产物在４１２ｎｍ波长处具有最大的吸收峰；在０－２００ｍｇ／Ｌ浓度范围内，赤霉素浓度与其吸光度值呈线性关系，其相关系数大于０．９９０；与荧光分光光度法和紫外光分光光度法对照，本方法的可信度在９９％以上。     

阴离子的分光光度法测定

就常见一些阴离子（S^2-、SO3^2-、SO4^2-、NO2^-、NO3^-、PO4^3-）的间接、直接分光光度测定的方法作了较为系统的介绍，并对其应用和优缺点进行了评述，指出了测定时应注意的问题．     

紫外分光光度法测定钯

研究了紫外分光光度法测定组成简单的富钯物料（高品位废钯催化剂）中的钯。     

分光光度法测定微量钴

介绍了测定微量钴的方法;总结了国内近年来分光光度法测定钴的研究现状,着重分析讨论了在新显色剂的合成、微乳液介质的选择和钴催化动力学方法的研究进展、应用及前景。     

分光光度法测定微量钴

介绍了测定微量钴的方法,总结了国内近年来分光光度法测定钴的研究现状,着重分析讨论了在新显色剂的合成,微乳液介质的选择和钴催化动力学方法的研究进展、应用及前景。     

四氯苯醌与尿酸的荷移反应

本文采用紫外分光光度法研究了尿酸与四氯苯醌之间的荷移反应.在水溶液中,尿酸与四氯苯醌迅速形成稳定的荷移配合物,其配合比为1∶1.最大吸收波长231nm,表观摩尔吸光系数为ε=1.03×106L/mol.cm,线性范围是3.03×10-8mol/L-1.01×10-5mol/L,平均回收率为99.4%,相对标准偏差(RSD)为1.48%(n=5).     

利用选择性重原子增强的固体表面发光技术同时测定痕量吡哌酸和氟哌酸

利用ＳｒＣｌ２和Ｐｂ（Ａｃ）２作为选择性重原子微扰剂，分别诱导出吡哌酸的固体表面延迟荧光和氟哌酸的室温磷光，不经分离直接测定混合样品中的两种药物获得成功。在ｐＨ约１１的条件下测定吡哌酸的线性范围为５×１０－７ｍｏｌ／Ｌ～３×１０－３ｍｏｌ／Ｌ，测定氟哌酸的线性范围为３×１０－５ｍｏｌ／Ｌ～３×１０－３ｍｏｌ／Ｌ。     

Fe~(3+)-水合红菲绕啉二磺酸钠分光光度法测定异烟肼

基于异烟肼分子结构中的酰肼基具有较强的还原性,可将Fe~(3+)还原为Fe~(2+),选择水合红菲绕啉二磺酸钠作为Fe~(2+)的显色剂,建立了可见分光光度法测定异烟肼的新方法.在最佳实验条件下,异烟肼的浓度在0.04~3.2μg·mL-1范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数ε=1.14×104 L·mol~(-1)·cm~(-1),检测限为0.033μg·mL~(-1).方法可用于异烟肼片剂和尿样中异烟肼含量的测定.     

磷钼杂多酸光度法测定半胱氨酸

报道了一种简便和灵敏的半胱氨酸含量测定的新方法.利用半胱氨酸的还原性将磷钼杂多酸还原成磷钼杂多蓝,在710 nm最大吸收波长处测其吸光度,吸光度与半胱氨酸的浓度在0.4～16.0mg/L范围内呈线性关系,相关系数r=0.999 0,方法检测限为0.2 mg/L,相对标准偏差RSD=0.91%,回收率为98.5%～102.9%.该法应用于牛乳清样品中半胱氨酸含量的直接测定,结果满意.     

乙基紫标记分光光度法测定核糖核酸

在弱酸性条件下,采用乙基紫碱性染料标记核糖核酸,应用分光光度法研究了标记反应的最佳条件,基于加入核糖核酸使乙基紫最大吸收峰在595nm处吸光度降低的现象,建立了测定核糖核酸的新方法,核糖核酸浓度在0～2.92μg·ml-1与吸光度降低具有良好的线性关系.用于高活性干酵母样品分析,结果满意.     

磺基水杨酸分光光度法测定海带中的铁

在pH=2~3的溶液中,铁与磺基水杨酸生成紫红色络合物.Fe(Ⅲ)含量在0~25μg.mL-1范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为2.51×103L.mol-1.cm-1,本方法标准偏差0.054,变异系数1.1%,回收率为87.5%~102.5%.     

白蛋白-ALC复合物的可见光谱特性及其应用

研究了白蛋白与茜素络合腙 (AL C)的显色反应 .在含 0 .0 15 %Triton X- 10 0 p H3.7的 B- R缓冲溶液中 ,AL C与白蛋白形成红色复合物 ,λmax为 5 40 nm ,ε为 7.5× 10 4L· mol- 1 · cm- 1 ,白蛋白的质量浓度在 5 0mg/L～ 70 0 mg/L 范围内 ,服从 Beer定律 .所提出的方法可直接用于血清中白蛋白含量测定 .     

咔唑分光光度法测定硫酸软骨素

硫酸软骨素在硫酸溶液中加热水解生成等摩尔数的葡萄糖醛酸,与咔唑溶液发生缩合反应生成紫红色化合物,经分光光度法测定其最大吸收波长为520 nm,线性范围为0～0.30 g/L（r=0.9998）,回收率为99.10% ,相对标准偏差为0.91% .     

蛋白质-偶氮胂I复合物的光度性质研究

研究了蛋白质与偶氮胂 的显色反应 .在 p H3 .2的 Britton-Robinson缓冲溶液中 ,偶氮胂 I与蛋白质形成红色复合物 ,λmax为 551 nm,ε为 2 .5× 1 0 5 L· mol- 1· cm- 1 ,蛋白质含量在 1 3 .2～ 2 3 1 mg/L范围内服从Beer定律 .所提出的方法可直接用于血清、花生等生物样品中蛋白质的测定 .