醇溶性聚氨酯凹印油墨的制备与性能研究

目的研制替代非环保、不安全的氯化聚丙烯类油墨的新型油墨。方法以醇溶性聚氨酯为油墨用连接料,通过添加分散剂、哑粉、钛白粉、溶剂等助剂,进行通用于PET薄膜、NY薄膜和BOPP薄膜的凹印油墨的制备试验,并对所制得油墨的颜色、着色力、细度、黏度、附着牢度、初干性、溶剂残留量和耐水煮等性能指标进行了测定和分析。结果该油墨不含苯类和酮类,且溶剂残留符合食品包装要求。结论该油墨是一种安全环保的通用型新型凹印油墨。     

食品包装材料上油墨中残留烷基苯成分分析及其迁移性的GC-MS研究

建立了一种食品包装材料上多色油墨中残留烷基苯成分的提取和气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析方法. 采用选择离子检测(SIM)模式, 以内标定量法对某些食品包装材料上多色油墨中烷基苯残留量进行了准确定量分析. 对油墨中残留烷基苯向食品中迁移的初步研究结果表明, 包装材料上油墨中的苯及苯系物等有害物质可能透过薄膜进入食品而造成污染.     

儿童的铅中毒问题──Ⅱ．彩色油墨中铅的测定

用能量色散Ｘ射线荧光分析法测定了某厂生产的４４种彩色油墨纸中的铅含量．结果发现，除５种油墨外，其它３９种彩色油墨纸中的铅含量均比对照纸中高９倍以上，其中桔黄色、桔红色树脂胶版油墨高５００倍以上，棕色树脂胶版油墨高３７９倍，深黄色和柠檬黄色树脂铅印油墨分别高１７０和１１３倍．这表明，彩色油墨印刷品可能是儿童慢性铅中毒的重要污染源．     

儿童的铅中毒问题——I．彩色油墨中铅的测定

用能量色散X射线荧光分析法测定了某厂生产的44种彩色油墨纸中的铅含量，结果发现，除5种油墨外，其它39种彩色油墨纸中的铅含量均比对照纸中高9倍以上。其中桔黄色、桔红色树脂胶版油墨高500倍以上，棕色树脂胶版油墨高379倍，深黄色和柠檬黄色树脂铅印版油墨分别高170和113倍，这表明，彩色油墨印刷品可能是儿童慢性铅中毒的重要污染源。     

气相色谱-质谱法测定水中四氢呋喃和吡啶的含量

<正>四氢呋喃属于杂环有机化合物,是一种性能优良的溶剂,也可作为有机合成的原料,广泛用于涂料、油墨等行业。吡啶是含有一个氮原子的六元杂环有机化合物,在工业上可用作变性剂、助染剂以及合成药品、消毒剂、染料等的原料。四氢呋喃和吡啶均易溶于水,在工业生产中,残留二者的废水进入自然环境,会对水体环境产生不良影响,人体长期接触这些物质后会出现头晕、失眠、消化道功能紊乱等症状,甚至引起肝肾损害~([1-2])。因此,建立一种简单、快     

热重-气质联用法快速鉴别熊果酸对照品原料中残留溶剂

中药化学对照品原料通常经由提取分离纯化制备而获取,因而容易存在有机残留溶剂。以熊果酸对照品原料为例,利用热重分析-气相色谱-质谱联用技术,建立了对照品原料中残留溶剂的快速鉴别检测方法。熊果酸对照品原料直接放置热重分析仪天平上,通过热重分析-气相色谱-质谱联用仪采用梯度升温程序进行在线检测,经一级与二级质谱分析鉴定其中的残留溶剂为乙醇。结果表明,该方法能够快速鉴别熊果酸对照品原料中的残留溶剂乙醇。     

顶空气相色谱法测定香料油树脂中溶剂残留量

食用香料油树脂是用溶剂从香料中提取出来的。油树脂中溶剂残留过多会影响油树脂质量,危害人体健康。对胡椒油树脂中溶剂残留量,美同精油协会(EOA)标准为:己烷25μg/g、丙酮30μg/g、含氯化合物30μg/g、甲醇50μg/g、异丙醇50μg/g。油树脂中残留     

用气相色谱-质谱法和薄层色谱法分析蓝色圆珠笔油墨及其分类

采用气相色谱-质谱法和薄层色谱法对110支不同产地、品牌的蓝色圆珠笔油墨进行检测及种类鉴定。以气相色谱-质谱法研究了圆珠笔油墨中的溶剂组成,据此样品可分为6大类;以薄层色谱法检测了油墨中的染料组成,根据染料斑点的个数、位置、颜色及薄层扫描后吸收峰中标准峰的位置,将样品分为了17类。综合分析上述两种色谱检测的结果,同时考察溶剂和染料在组成上的差异,将110支不同品牌、产地的蓝色圆珠笔分为了35类,可以达到某些品牌之间的区分和认定,比依据单一检验手段得到的分类结果更为精准、系统。     

气相色谱–加速溶剂萃取法测定油墨中的7种多氯联苯

建立了测定油墨中多氯联苯含量的气相色谱法。使用加速溶剂萃取法进行样品前处理,对加速萃取溶剂、萃取时间进行了优化,采用内标法定量,并对油墨样品中7种常见的多氯联苯物质含量进行了验证试验。结果表明,该方法回收率为91.0%~97.6%,测定结果的相对标准偏差为5.1%~8.3%(n=6),定量限为0.03 mg/kg。该方法易于操作,实验时间短,灵敏度高,重现性好,适用于油墨样品中多氯联苯含量的测定。     

溶剂红135染料中六氯苯含量的测定

溶剂染料是高级塑料着色剂及聚酯纺前着色剂,具有着色力强、耐热性好、耐晒牢度高,色泽鲜艳等优点,在日用塑料、有机玻璃、PVC包装材料、装饰材料、油漆油墨、色母粒等材料的着色,化纤、涤纶、尼龙、醋酸纤维等着色喷丝上应用广泛。溶剂染料属油溶性染料范畴,能溶解于有机溶剂,     

蓝色圆珠笔字迹色痕傅里叶变换显微红外光谱法的无损分析

利用傅里叶变换显微红外光谱法中的微区衰减全反射采样技术无损测定了纸张上圆珠笔油墨所形成的字迹色痕,获得了１０种不同圆珠笔字迹的显微红外光谱图。结果表明,笔迹色痕的微区衰减全反射谱图可明显地识别色料和溶剂的结构组成;快速地分辨各生产厂家油墨的差异。同时,纸张的不同,字迹书写的深浅均可快速,准确地进行无损分析。     

聚丙烯酸中残留溶剂的GC-MS定量分析

聚丙烯酸是一种高分子材料,广泛地应用于药物生产方面,国家对药用聚丙烯酸中残留溶剂含量有严格的标准,如:2000年版国家药典中规定了几种残留溶剂允许标准是:二氯甲烷＜600 μg/g,氯仿＜60 μg/g,苯＜100 μg/g,甲苯＜60 μg/g等.为了探索分析聚丙烯酸中残留溶剂的含量,我们采用了空白聚丙烯酸加入残留溶剂作为标准样品,顶空进样GC-MS低温度分离,选择离子采集,提高了仪器的检测灵敏度,获得了满意的结果.为定量分析聚丙烯酸中的残留溶剂主要做了如下工作.     

顶空-气质联用法对醋酸纤维滤棒中溶剂残留的测定

利用顶空-气质联用仪(HS/GC-MS)建立了一种同时测定醋酸纤维滤棒中溶剂残留的测定方法.利用顶空气相色谱技术,用选择离子模式对醋酸纤维滤棒中溶剂残留进行了定量分析.分析结果表明,方法线性关系良好,相关系数均大于0.998 0,检出限为0.010 4~0.157 8 mg/kg.9种溶剂残留的平均回收率为90.3%~102.2%,相对平均偏差小于10%.方法适用于醋酸纤维滤棒溶剂残留的测定且高效、准确、简便.     

顶空-气相色谱法测定复合包装材料中溶剂的残留量

正随着社会经济的发展和物质生活水平的不断提高,人们越来越重视食品卫生和安全状况。食品包装材料直接与食品接触,其安全性关系到人体健康。复合食品包装材料是食品包装材料中种类最多、应用最广的一种软包装材料[1]。复合膜在印刷、复合、涂布等生产工序中使用了大量的有机溶剂,如甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、丁酮等。这些溶剂或多或少地残留在复合膜中,若用含有较高残留溶剂的复合膜包装食品、药品等,将会危     

基于多变量-系统聚类分析法区分蓝色圆珠笔色痕

综合应用不同的检验方法对110支不同产地、品牌的蓝色圆珠笔油墨进行检验及种类鉴定。采用气相色谱-质谱法和薄层色谱法分别研究了圆珠笔油墨中的溶剂组成和染料组成。通过数据预处理,分别建立了不同样品气相色谱法和薄层色谱法的共有谱图,采用二值法对特征数据进行提取,将定性信息数量化,将欧氏距离的平方作为样品之间差异的量度进行系统聚类分析,并将分类结果用于判别分析,建立相应的判别式函数。结果表明,基于多变量的系统聚类结果由于同时考察油墨的溶剂和染料在组成上的差异,将110支不同品牌、产地的蓝色圆珠笔分为了29类,可以达到品牌之间的区分和认定,较依据单一检验手段得到的分类结果更为精确、系统。尝试结合判别式函数对未知色痕进行分类,由于样本量较少,因此交叉验证得到的分类正确率仅为47.7%,但通过本实验将化学计量学中的相关算法引入到油墨种类的鉴别中,为添改文件、文件形成时间的检验提供了更加准确的结果,为建立油墨样本库提供了数据支持。     

气相色谱法测定爱普列特原料药中的残留溶媒

建立了气相色谱法测定爱普列特中的残留溶剂含量的方法。采用HP-FFAP毛细管色谱柱(30m×0.53mm×1.0μm),氢火焰离子化检测器(FID),程序升温进行测定。9种残留溶剂均完全分离,在考察的浓度范围内线性关系良好(r大于0.999),回收率符合规定。该气相色谱方法准确,灵敏度高,可用于爱普列特中残留溶剂的质量控制。     

压敏胶贴片中芍药苷及残留溶剂含量的测定

建立了贴片中标示成分芍药苷含量的高效液相色谱(HPLC)法和贴片中各种残留溶剂含量的气相色谱(GC)法。样品经甲醇提取,离心分离后,以乙腈-水(含4%HAc)的体积比为16∶84作流动相,选择ODS-2HypersilC18(150×4.6mm,5μm)色谱柱,测定芍药苷含量。贴片基质经乙醚处理,离心分离,以GC内标法测定残留溶剂含量。结果表明:HPLC法的精密度、重现性和回收率良好;GC法测得乙酸乙酯、异丙醇、乙醇三种残留溶剂,贴片中残留溶剂总量为2.1×10-4,符合药典限度规定。     

毛细管柱气相色谱法测定盐酸特比萘芬中残留溶剂

应用HP-5毛细管柱(25 m×0.32 mm,0.25 μm)气相色谱法测定了盐酸特比萘芬药物中乙醚、异丙醇、乙酸乙酯、三氯甲烷、四氢呋喃、甲苯、二甲基甲酰胺等6种残留溶剂.经烘干的试样溶于二甲替甲酰胺(DMF)中,试样溶液中的残留溶剂经毛细管柱分离后,以苯为内标物,内标法定量测定.6种残留溶剂具有良好的分离效果,整体回收率在92.7%～101.0%之间,相对标准偏差(n=6)在1.5%～2.8%之间,6种残留溶剂检出限(S/N=3)依次为1.5,2.8,2.5,12.0,1.7,1.6 mg·L-1.     

顶空气相色谱法对测定浸出油中溶剂残留量研究

目前,广泛采用轻汽油提取油脂。常用的轻汽油(6号溶剂油)为石油的低沸点馏分,主要成分是正己烷和正庚烷。倘若食用油脂中溶剂残留过多,会影响油脂品质,危害健康。油脂中溶剂残留量测定,直接进样会污染色谱柱,损坏微量注射器。顶空分析可避免这一缺点。关于顶空气相色谱法分析液体,固体中挥发组分,国内外均有报道。本文研究了一种简便、快速、准确的静态顶空气相色谱法,不须恒温设备和容积严格准确的取样瓶便可测定出油中溶剂残留量。     

大口径毛细管气相色谱检查药物中残留溶剂的方法研究

 以药物合成中常用的 16种有机溶剂为研究对象 ,建立了用大口径毛细管柱检查残留有机溶剂的气相色谱法 ,并考察了不同极性的色谱柱及不同提取溶剂对分离与检测的影响。实验表明 ,根据原料药合成中可能存在的残留溶剂 ,选用适当的提取溶剂 ,采用大口径毛细管气相色谱法检查 ,可获得较满意的结果。