全固态铅离子选择性电极测定人发中微量铅

提出了用全固态铅离子选择性电极测定人发中微量铅的方法。在 1.5 g·L- 1抗坏血酸 1g·L- 1三乙烯四胺 0 .0 5mol·L- 1高氯酸钠 ,pH 4.85 .5的条件下 ,采用格氏作图法可准确测定人发中微量铅。方法简便、准确度高 ,回收率 95 % 10 6% ,相对标准偏差小于 5 .3 %。     

离子选择电极测定环境样品中铅

1 引言 铅的测定多用原子吸收分光光度法和双疏腙比色法,这两种方法虽灵敏度高,但前者仪器昂贵,后者重现性差、操作繁琐、试剂不稳定、毒性大。我们用铅离子选择电极测定了几个环境样品中的铅,方法简便快速,结果与原子吸收分光光度法相符。     

用离子选择电极测定尿离子钙

在尿石症的临床与基础研究中,尿离子钙分析能提供有关尿石盐生长和聚积等方面的情况,特别有助于正常尿钙的突发性含钙结石的诊断治疗。目前,尿离子钙的测定最好的方法是离子电极法。但由于尿液成份复杂,相对恒定性差,组分的个体差异大,故电极法的困难在于如何确定钙活度标准校准电极及如何消除尿液中微量组分对测定的干扰。本文介绍应用Jacobson改良的已知添加技术测定尿离子钙的方法。     

示波极谱法测定皮蛋中微量铅

在 pH 5 .2～ 5 .8的六次甲基四胺 HCl底液中 ,Pb2 +与邻菲啉 (phen)共存体系于- 0 .4 9V(vs .SCE)处产生一灵敏的极谱吸附波 ;铅浓度在 0 .0 15～ 0 .8μg·ml- 1范围内与峰电流呈良好线性关系 ,检出限可达 0 .0 0 8μg·ml- 1,线性回归方程为Iy=6 .80 + 12 4 .0 0Cx,相关系数为0 9973。用该方法测定了皮蛋中微量铅 ,试样加标回收率为 96 %～ 10 4 % ,相对标准偏差小于2 5 % ,结果与原子吸收吸光光度法一致。该方法准确、简便、选择性好。     

用碘离子选择性电极测定微量联氨

本文提出了用碘离子选择性电极间接测定联氨的方法,其检测下限为5×10~(-5)mol/L。对常见的干扰物质只需进行简单的酸化即可进行测定。     

用铀离子选择电极示差技术测定微量铀的研究

在核燃料废水处理、环境保护、卫生保健及科学研究中需要测定微量铀。测定微量铀的方法有中子活化分析,萤光法、α-计数法、径迹蚀刻计数法、光褪色催化效应法、催化极谱法等。它们大都灵敏度较高,但需要复杂的设备和技术。我们参照用二支铀离子选择电极进行示差测定微量铀的方法的研究,拟定了一个分析微量铀的快速简便方法。实验 1.仪器及设备:电极:自制,斜率52毫伏/pUO_2~(2+),线性范围1×10~(-4)M—2×10~(-6)M。     

氟硼酸根离子选择电极测定钢中微量硼

氟硼酸根离子选择电极测定钢中硼早有报道,但存在两个问题影响推广应用。其一,绘制工作曲线时标钢与标液不能重合,给分析带来不便;其二,电极易出故障。针对这些问题并结合本厂所生产的钢种硼含量≤0.0035％这一情况,进行了试验和探讨,使直接采用标液或标钢绘制的曲线能完全重合并改善     

氟离子选择电极微量测定有机磷化合物中氟

本文报道了用氟离子选择电极法测定有机磷化合物中的氟,对试样称量、Ec_L—Ec_H以及氟离子标准溶液的配制等进行了探讨和研究,方法简便、快速、准确,与其他方法相比结果满意,误差一般小于±0.5％。     

Pb(Ⅱ)-KI-罗丹明B离子缔合物萃取光度法测定皮蛋中微量铅

铅是食品中的一种有害元素,在食品生产和加工过程中必须及时检测和有效的控制铅的含量,使其符合国家卫生标准.吸光光度法测定的报道甚多,其中双硫腙法的灵敏度较高,应用广泛,但该法选择性差,还须用剧毒的氰化物作掩蔽剂,造成环境污染.     

应用铜离子选择电极测定镍电解液中微量铜

本法应用自制TT-Cu铜离子选择电极测定镍电解液中微量铜,提高了中间产品分析的速度和准确度。针对我厂镍电解液组成较为复杂,对主要组分的浓度范围进行了条件试验,试验表明:1.虽镍电解液含大量Na~+和Cl~-(约为105克/升—120克/升),且变化较大,但铜离子选择电极响应电位与铜离子浓度在P_(Cu)2—7范围内呈直线关系,平均斜率为50毫伏,     

用碘离子选择电极测定钢铁中硫含量

钢铁分析中燃烧法定硫,快速简便,特别适用于炉前分析。但由于采用碘量法或中和法作最后测定,故它不能分析低硫试样。将试样中硫溶解后借蒸馏法或色层法分离,再用物理的或化学的方法进行测定,虽可测定低硫,但手续繁复,费时较多,不适于钢铁中硫的日常或炉前分析。碘离子选择电极可指示碘离子活度。据下一反应:     

用高铼酸根离子选择电极测定铼

本文叙述了用自制的ReO_4选择电极和硫酸铵-柠檬酸铵-醋酸铵-醋酸离子液,采用直接电势法测定大量Mo、SO_4~(2-)、PO_4~(3-)、CO_3~(2-)、Cl~-、As等存在下的铼。方法快速、简便。试样中残存的少量有机溶剂不干扰测定。对于测定每升含铼毫克量级的试样优于通常采用的极谱法和光度法。方法的精密度优于±5％,回收率为92—111％。检测限约为1 mgl~(-1)。测定结果与极谱法结果吻合。本文还讨论了某些还原性物质(如Sn~(2+)严重干扰测定的原因及其消除方法。     

用离子选择性电极法测定酒与醋中的微量铅

本文介绍用蒸发法和萃取法分别对白酒和白醋进行预处理,然后在一定条件下,用铅离子选择电极进行测定。这样既可排除干扰,也能起浓缩作用,有利于提高测定的准确度。本法与比色法的测定结果进行对照。结果令人满意。     

用钙离子选择电极测定矿物包体中微量钙

包体是矿物形成过程中被捕获的成矿介质。包体气、液相成份的分析对普查矿床以及成矿机理的研究有一定的指导意义。目前,定量分离和提取包体中液相组份多采用研磨-电渗析法和研磨-提取过滤法,用原子吸收法和光谱法测定钙,这两种方法均较繁琐。本文提出研磨-离子交换法定量分离提取石英包体中微量钙,随后在三乙醇胺-盐酸介质中用钙电极测定获得了满意的结果,可检测ppm级的钙。本法较为简便、快速、灵敏、准确,亦适于野外分析。所测结果与原子吸收法相符。     

用氯离子选择电极测定岩石土壤中微量氯

氯的浓度可以用来区分在成因上与热液矿床有关的浸入岩类,因而受到化探工作者广泛重视。但由于测定岩石总氯量有困难,这个有远景的找矿方法未被广泛采用。近年来由于离子选择电极技术的推广,已有不少这方面的报导,但由于电极灵敏度低,碱熔试剂空白大的影响,至今未见准确测定含氯100ppm以下的岩石土壤试样的方法。我们根据氯能与六价铬的硫酸液生成氯化铬酰〔CrO_2Cl_2〕的特性,设计了一个简单装置(一般玻璃厂可以加工),采用氧化酸溶蒸馏法,用氢氧化钾溶液收集蒸馏出的含氯气体,中和后电极法测定氯。由于使用含氯空白极低的浓硫酸代替碱性熔剂,并进行蒸馏分离,使分析结果准确,灵敏度高,干扰少;试液清沏,无毒害杂质,可延长电极使用寿命;蒸馏过程可因地制宜设计电炉及固定架等,使操作方便适于成批生产;本法     

用离子选择电极测定氧化铍中的钾、钠

用离子选择电极测定氧化铍中的钾、钠,与常用的火焰光度法相比,不仅方法简便,而且能避免大量剧毒的铍蒸汽排入空气中,大大改善了分析条件,减小空气污染。 1.实验结果: (1)以稀盐酸浸出氧化铍中钾、钠,使之与大量基体得以分离。 (2)以10％乙酰丙酮或磺基水杨酸络合铍,能在较高的pH值下顺利地进行测定;电极响应情况与纯标准溶液相同。钠的测量下限为10~(-5)M,钾的测量下限为10~(-4.5)M。 (3)在实验条件下,分别测得钠电极对钾的选择比为5.1 对铍的选择比为8250,钾电极对钠的     

用氟离子选择电极测定包头矿中氟

虽然氟离子选择电极在分析中已获得广泛的应用,但是用该电极电位法测定包头矿中氟的结果,人们尚有疑义。本文研究了酸溶蒸馏分离-氟离子电极法测定氟时,稀土元素对氟的回收率的影响和几种常用掩蔽体系对铝(Ⅲ)的掩蔽效果及其试验条件。拟定了碱熔试样,以氟离子电极法测定包头矿中氟的方法,並对