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各向异性金纳米粒子的制备及其在催化中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
Peter Priecel Hammed Adekunle Salami Romen Herrera Padilla Ziyi Zhong Jose Antonio Lopez-Sanchez 《催化学报》2016,(10):1619-1650
尽管有关金纳米粒子催化的研究工作很多,但其中大多数都是采用传统的浸渍法将金盐负载到载体上、共沉淀或沉积-沉淀法制得负载的纳米粒子,但这些方法并未吸收最新的纳米技术。最近,金催化剂的研究者开发了在胶态悬浮液中制取金属纳米粒子,然后进行固载,从而使得单金属和双金属催化剂的催化活性和形貌控制取得较大进展。另一方面,最近十年出现了金纳米粒子合成的高级控制技术,得到了许多各向异性的金纳米粒子,且很容易制得新的形貌,可以控制纳米粒子的表面原子配位数和光学特性(可调的等离子体带),这些都与催化密切相关。这些形貌包括纳米棒、纳米星、纳米花、树枝状纳米结构或多面体纳米粒子等。除了高度关注各向异性金纳米粒子的最新开发的制备方法和性质,本综述也清楚地总结了这些纳米粒子独特的催化性能,以及通过提供更高催化性能的金催化剂、控制暴露的活性位,以及热、电和光催化的鲁棒性和可调性,从而给多相催化领域带来令人惊奇的潜在变革。 相似文献
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SnO2纳米粒子的制备与表征 总被引:8,自引:0,他引:8
The SnO2 nano-particles with rutile structure were prepared by a Water/Oil (W/O) microemulsion system, composed of Triton X-100 1-hexanol/Cyclohexane/Water. The particles were also compared with that synthesized by citric acid method. The powders were characterized by thermogravimetric analysis (TGA), X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM) and infrared spectroscopy (IR). The result showed that the SnO2 particles prepared by microemulsion had fine shape and narrow range of particle size distribution. The crystallite size calcined at 600℃ was 11.49 nm,while the crystallite size prepared by citric acid method was about 17.4 nm. 相似文献
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酸性离子液体中铂纳米粒子的制备、表征及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
基于功能化离子液体的特性,开发出不使用聚合物保护剂制备铂纳米粒子并同时获得具有金属和酸活性中心双功能催化剂的新方法。首先,设计并合成出了一种新型季铵型质子(Br?nsted)酸性离子液体(N, N, N-三甲基-N-磺丁基硫酸氢铵([HSO3-b-N(CH3)3]HSO4)),然后,利用化学还原方法在该离子液体中制备了金属铂纳米粒子,并采用紫外光谱、傅立叶红外光谱、X-光电子能谱、透射电子显微镜和X射线衍射等方法对所制备的金属铂纳米粒子进行了结构表征。结果表明,所制备的铂纳米粒子具有面心立方结构,离子液体作为修饰剂修饰在铂纳米粒子的表面,有效地阻止了铂纳米粒子的团聚;将该含有铂纳米粒子的酸性离子液体作为双功能催化剂,直接用于硝基苯加氢合成对氨基苯酚反应,发现其具有良好的催化性能,在85 ℃、4 h、0.4 MPa条件下,硝基苯转化率为98.6%,对氨基苯酚收率为75.8%,回收的酸性离子液体纳米铂双功能催化体系中铂纳米粒子依然具有很好的分散性和稳定性。 相似文献
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Clay such as kaolinite, is commonly used as an additive to modify the thermal properties of polymer. In this paper, the morphology, composition, shape and structure of kaolinite was characterized by various advanced techniques. The TEM/ EDX data showed that the kaolinite had a larger particle size and a Si/Al ratio of 1.8. The individual particle of kaolinite was a single crystalline. TEM also showed that these particles were always stacked together due to the presence of electrostatic cohesive energy and hydrogen bond between plaletes. The PAS-FTIR spectra showed that no absorbance of hydroxyl group for hydration water in hydrogen bond region or at 1650cm-1 was observed at room temperature. It meant a little ability to adsorb water for kaolinite particle. Kaolinite clay also showed no change for its PAS-FTIR spectra with increasing temperature. The TGA results revealed that kaolinite almost doesn′t lose weight at 60℃ due to loss of dehydration of absorbed water, however, it will decomposed around 510℃ and lose its hydroxyl functional group in the form of water (dehydroxylation). The result is consistent with that of PAS-FTIR analysis. This suggests that the structural hydroxyl group on the surface of individual kaolinite clay particle is very stable below 500℃, and the kaolinite composed polymer could be got by the reaction of its stable structural hydroxyl group with isocynate group of polyurethane prepolymer. 相似文献
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金纳米粒子(GNPs)对氢分子(H2)的解离具有良好的催化活性. 本文研究了水分子对 GNPs 催化 H2 解离的影响. 对于H2在中性和带正电的金簇(Aunδ,n=3~5;δ = 0,1)上的反应,考虑当水簇((H2O)m,m = 1, 2, 3, 7)参与反应时 GNPs 催化H2的解离过程的热力学和动力学. 研究结果表明,水对 H2 在GNPs上的解离有助催化的作用,且水簇大小不同,水助催化 H2 在金簇上解离的机理也有所不同,其由氢氢键的均裂解离转化为氧化解离. 对两种机理所得的产物,作者计算了它们的 Raman 和 IR 光谱. 相似文献
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纳米铜粒子催化乙炔聚合产物的IR表征 总被引:5,自引:0,他引:5
通过IR对气相法制得的纳米铜粒子催化乙炔聚合反应产物 (固、液态 )进行表征 .结果发现 ,其固态产物 (纳米纤维 )分子结构中既有CC共轭双键 ,又有饱和基团—CH3 ,—CH2 — .且暴露在空气中易氧化 ,其分子结构中存在CO及OH基团 ,同时也说明其中含共轭双键 (CHCH )基团 .液体产物为低聚物 ,其中含有相当多的饱和基团及非共轭的 CC 键 ,无羟基和羰基团存在说明不存在氧化现象 .由TEM观察发现 ,纳米铜粒子既可以位于纤维的端部 ,也可以位于纤维的中间 . 相似文献
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合成了新型四甲氧基间苯二酚-四酰肼(TMRTH),并作为还原剂和封端剂用于合成水分散性稳定的Pd纳米粒子(PdNPs).采用紫外-可见光谱、透射电镜、能量散射谱和粉末X射线衍射对所得TMRTH-PdNPs样品进行了表征.结果表明,所制纳米粒子具有多分散性,粒径为5±2 nm,并在Suzuki-Miyuara交叉偶联反应中可重复使用5次,具有较高的催化效率.该纳米催化剂在反应时间、催化剂用量和可重复使用性能等方面优于常规Pd催化剂.另外,TMRTH-PdNPs样品对革兰(氏)阳性菌具有较好的抗菌活性,因而有望用于一些生物领域. 相似文献
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以酶解木质素、NaOH和MgSO4·7H2O为原料,制备酶解木质素包覆Mg(OH)2复合材料。通过红外光谱(FT-IR)、热重(TGA-DTA)及透射电镜(TEM)分析对复合材料进行结构表征及包覆形貌观察,结果表明,酶解木质素成功包覆Mg(OH)2,该复合材料在800℃残炭量可达46.24%。研究了复合材料与微胶囊红磷互配添加入丁苯橡胶的阻燃性能,垂直燃烧测试结果表明,当复合材料添加量达到100%时,阻燃级别可达到FV-0级。共混硫化胶燃烧残渣的SEM照片表明,燃烧后胶料的成炭效果很好,炭层连续致密,孔洞很少。 相似文献
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以Co(NO_3)_2·6H_2O和Ni(NO_3)_2·6H_2O为钴源和镍源,采用溶剂热法一步合成了Co(OH)_2/Ni(OH)_2复合材料,通过煅烧该复合材料可得到NiCo_2O_4。采用XRD、SEM、BET等对材料进行了表征,结果表明,Co(OH)_2/Ni(OH)_2复合材料是薄片组成的花状形貌,比表面积为37. 48m~2/g。电化学性能测试表明,Co(OH)_2/Ni(OH)_2复合材料比NiCo_2O_4具有更高的比电容值和容量保持率。在0. 5A/g的电流密度下,复合材料比电容值可达到1097. 8F/g,而NiCo_2O_4比电容值仅为86. 1F/g。因此,与煅烧后的NiCo_2O_4材料相比,Co(OH)_2/Ni(OH)_2复合材料具有更加优良的电化学性能,这为高性能超级电容器材料的制备提供了一个新思路。 相似文献