离子交换膜的制造及电渗析法溶液脱盬与浓缩

在電解质水溶液中插入電極,適以直流電後,電解質的陽離子趨向負極並在負極附近富集起來,同時在負極表面進行電解.陰離子則趨向正極附近富集起來,在正極表面進行電解。如果正負極間距離達足够的遠時,就能發現在两極間中央部分的溶液濃度較原來為低。很早以前就有人在上述電解池中插入石棉薄膜和素燒瓷片,將電解池隔成三個部分(圖1),用來淨水,並有正     

关于“零点和三相点”的一个说明

零点和水的三相点的关系有一段历史,可以简单地敍述如下:1927年以前,零点的定义是在一个大气压下,水和冰平衡时的溫度,而假設水和冰体系里完全沒有空气。根据这样約定义,水的三相点(冰和水在水的蒸气压下的平衡溫度)是0.0075℃。实际上,在一个大气压的空气下,冰和水的体系里不可能沒有空气,而空气在水中的存在就会降跃零点。这就会使零点随溶入水中的空气的多寡而变化。因此,1927年国际度量衡会議拟出一个新的零点定义:“零点是細小的純冰和在一个大气压下被空气所飽和的純水成平衡时的溫度。”这个零点是肯定值,沒有1927年以前的零点的毛病。根据这个定义,黄子卿等直接測出水的三相点的溫     

极化滴定儀

1. 介紹了一種用電子管線路的極化滴定儀的裝置和使用,其靈敏度和極化電壓均可調節。 2.用I_2對S_2O_3～=和Cr_2O_7～=對Fe～(++)的滴定來試驗這滴定儀,得到满意的結果,終點指示靈敏準確,可復演性很好,可供氧化還原滴定的使用。     

分离和精制

406.增加催化裂化原料油的新方法(More Cat Cracking Feed, Anon., Petrol.Ref., 1956, 35, №11, 160)——介紹了擴大催化裂化原料油的新的化學處理法.用BF_3舆乙醚的復合物(Ⅰ)處理石油重油部分可除去生焦成分與金屬雜質。基本原理為(Ⅰ)能破     

旋光理论中的鄰近作用

本文在量子力學的單電子旋光理論的鄰近作用問題上,作了如下的貢獻: 1.指出旋光度應由分子中各化學鍵,而不是分子中各原子(如像前人所假定的)對於生色團電子的微擾作用來計算,兩者的主要不同點在於是否考慮鍵的多極矩。 2.建議在旋光度的計算中,共價單鍵可以看作是由兩個處於鍵端的正電荷和一個以單中心狀態函數,表示出來的電子雲所組成。根據這個假定計算了環戊酮的甲基衍生物的旋光度,其結果與實驗值甚爲一致(詳見結果討論)。 3.計算結果證明甲基的內旋轉對於旋光度的影響很大,例如順式和反式構型的3-甲基環戊酮的旋光度,應分別為+44°和-30°。 4.指定了3-甲基環戊酮的絕對構型,其結果Eyring所指定者相反。     

液體燃料的组成和性質

670.純烴的壓力-溫度-液體密度關係(Pressure-Temperature-Liquid Density Relationsof Pure Hydrocarbons, A. w. Francis, Ind.Eng. Chem., 1957, 49, No. 10, 1779—1786)——作者根據實驗及文獻數據得出計算(1)純烴飽和液體在沸點以上的密度,(2)純烴飽和液體在接近臨界點時的密度及(3)高壓下液體烴的密度的經驗公式。這些公式分別為:     

固定床接触反应器的温度分佈与浓度分佈—直流电模擬法

在穩定狀態下,固定床接觸反應器內的傳熱、傳質和化學反應的過程可用下列微分方程式來表示: div(C_pρT)=div(K grad T)+γΔH div(C)=div(E_ grad C)+γγ=bf(C)e~(-E/(RT))。作者應用直流電模擬法解以下四種情况: (ⅰ)不考慮傳質,並假設γΔH=q_0,即反應速率與溫度和作用物濃度無關; (ⅱ)不考慮傳質,假設γΔH=q_0+α_0T; (ⅲ)不考慮傳質,假設γΔH=Ae~(-E/(RT)); (ⅳ)考慮傳質和溫度及濃度對反應速率的影響;並採用了Wilhelm的傳質數據(Et),作者,Argo和Smith的傳熱數據(Ke),Smith的SO_2氧化成SO_3的動力學數據。由(ⅰ)、(ⅱ)求得的溫度分佈和文獻上發表的理論解進行了比較,由(ⅳ)求得的溫度分佈和濃度分佈與Smith等實驗測定的數據進行了比較,結果基本上是一致的。     

介紹一种快速回收极譜分析用高純度水銀的仪器

在极谱分析中,水銀的应用量相当大,要求的純度非常高,一般实驗室都是采用減压蒸餾法(經过洗滌、空气氧化、減压蒸餾等步驟),不仅回收时間很长,而且需要特殊的蒸餾装置。因此必需探求一个比較快速的方法来适应需要。虽然文献上早有介紹关于采用电解提纯水銀的方法,但欲往往不能单独采用該法获得高纯度的水銀,因此只将电解法作为蒸餾法的附属手續,     

吡啶及页岩油轻油“含氮化合物”对MoS_a催化剂活性的影响

以苯作为評价MoS_2催化剂活性的原料,試驗了吡啶及頁岩油輕油“含氮化合物”对催化剂活性的影响。試驗証明在較低的溫度下(300°)經吡啶或“含氮化合物”的加氫处理后,催化剂完全失去了对苯加氫的活性;但在較高溫度下(420°以上),由于保証了含氮化合物的加氫裂解,催化剂仍保有相当的活性,其中除氫化性能几乎不受影响以外,影响最大的为异构性能,次之才为环烷的裂化性能。吡啶与含氮化合物的“毒性”,在性能上極其相近。     

合成高分子化合物的功能團反應

最近年來人們對於合成高分子化合物的功能團反應,開始注意並發生極大的興趣。高分子化合物在物理或化學因素影响下能够起化涫變化,這是很早就被研究的了。例如,在熱的影响下,不同的高分子達到不同高度的溫度時就能發生裂解,也就是主鏈開始断開。有些形成複雜     

电流滴定法测定鎳电解液中微量的锌

本文報告用氫氧化鈉熔融法來分離硫酸鎳中的微量鋅,並以亞鐵氰化鉀為試劑,用電流觴定來測定鋅。最適宜的實驗條件如下:指示電極用鉑微電極,而攪拌溶液,外加電壓為+0.7伏特,底液中合氯化鈉約0.5N,硫酸約0.4N。當固體試樣中合鋅約0.5％或欲測溶液中合鋅約5×10～(-4)克離子/升時,測定的相對誤差小於±2％。分離和測定全部所需時間約40分鐘。     

过氧化氢的氧化还原问题

在分析化学中过氧化氫有时被用作氧化剂,有时被用作还原剂。根据湼克拉索夫的解释:“过氧化氫在酸性介貭中,此較明显地表現出氧化剂的作用,在碱性介貭中——还原剂的作用”。事实上并非完全如此。过氧化氫在酸性介貭中是可以表現出氧化剂的作用;但在碱性介貭中也能比較明显地表現出氧化剂的作用,而不是还原剂的作用;只有在强氧化剂的作用下才能表現出还原剂的作用。这个問題应該如何解释?作者根据参考材料,提出个人的看法。正确与否?希望大家指正。过氧化氫的性质和結构純过氧化氫是粘稠液体,它有比水更大的比重(1.4694/0℃)和比水更高的介电常数(水的介电常数84.4/0℃,过氧化氫的介电常数89.2/0℃),过氧化氫溶于水后介电常数升高,含有36%的过氧化氫水溶液的介电常数为120。过氧化氫是一种很好的极性溶     

高分子化合物的粘-彈性能及其與結構的關係(Ⅱ)

Ⅲ.粘-彈性能的溫度依賴關係及分子機構 高分子化合物的粘-彈性能具有强烈的溫度依賴性。研究粘-彈性能的溫度依賴關係具有三方面的意義。首先是在实用方面的意義:橡膠、纖維、塑料等高分子材料,通常都是在各種不同的溫度下使用的。例如橡皮輪胎在地面上係在-40°至+60°間使用,而在高空或宇宙中時則使用的溫度範圍將更寬;塑料會遇到各式各樣的溫度;纖維需在較高溫度下清洗及燙熨。因此對於這些材料的全部規格,就不能僅限於在室溫時所测得的數據。     

制取高純硅的硅烷法

一、硅烷法的优越性高純硅是主要的半导体材料之一。它的提純要比锗困难得多。成功地用于提純锗的区域熔炼,应用于硅上有很大的缺陷。虽然发展起了无坩堝区域熔炼和湿氢去硼技术,迄今仍侧重于化学提純。发展起来了一批化学提純方法。其中許多已用于工业規模或半工业規模生产中。四氯化硅的鋅还原和氢还原、碘化硅的氢还原和热分解以及三氯硅烷的氢还原等方法大多是高温还原过程。产品純度不仅受原料純度的限制,还要受还原剂純度以及从設备結构材料而来的沾污的限制。     

高频滴定曲缐

1.對高頻滴定用的C式和L式滴定池,Q表法,Z表法及F表法测定得到的滴定曲線,與溶液電導改變的關係,用等效電路的理論,作了全面的討論。除C式滴定池Q表法測定,文獻中已有討論外,L式滴定池Q表法測定時,和C式滴定池Z表法和F表法測定時,滴定過程中測定的量都與溶液的電導值單調變化。 2.指出了文獻中的錯誤。C式滴定池應用等效串聯電路與等效並聯電路計算的結果,是完全等同的。C式滴定池的高頻電能損耗與溶液中電解質濃度的關係,與Debye-Falkenhagen效應無關。 3.提出了用鉑絲電極直接插入溶液的高頻滴定法。     

新型聚合物的机械制备方法

現時代,各工業部門對高分子化合物製品提出了極其繁雜的要求:高度的抗熱性,優良的機械加工性能与介電性能,抗水性与抗化学腐蝕性,長期使用中性能的穩定性,耐寒性以及耐油耐汽油性等。但在現有各類型聚合物中,還沒有一種能充分滿足上述綜合要求。因此有必要將各種不同類型的聚合物進行配合,使其相互作用,以求生成兼具多種要求性能的物料。     

冰水的循環

在实驗工作中例如蒸餾溶劑時,常用冷水(自來水)的循環以達到冷却的目的。某些工作要求冷水有比較低的並且恆定的溫度,在可以控制的速率下作長時間的循環;但是自來水的溫度,尤其在夏天,往往嫌過高而且變化很大,不能满足要求。在本实驗室里,用了一種非常简便的使冰水(0℃)作长時間循環的設備,速率能調节並保持恆定,在許多情况下都可以滿意地使用。     

乾餾和煉焦

149.在膠質狀態中煤焦化的動力学(The Kinetics of Coal Carbonization in the Plastic State, D. Fitzgerald, Trans. Faraday Soc., 1956, 52, part 3, 362—369)——當(火乚)處於膠質狀態並保持在恆定溫度時,如以其相對流動度(用Gieseler膠性計測得者)和時間為坐標可繪出一最大值。當最大值過去後,其     

高聚物的玻璃化转变

一、緒言高分子化合物在一定升溫速率下所获得的溫度-形变曲綫或溫度-体积曲綫表现有轉折点,在此溫度附近,表征高聚物特性的一些物理量出现不連续的轉变,此种现象被称为玻璃化轉变(glass transition),亦有称二級轉变(second order transition),或表观二級轉变(apparcnt second order transition)。由于高聚物的玻璃化转变不是热力学平衡現象,它随測定方法及升温速     

珠状热敏电阻的试制

一、緒论热敏电阻是一种用过渡元素(周期表中从钛至銅)的金属氧化物为材料制成的半导体电器元件,它的电导率介乎导体和絕緣体之間;并且是随着温度的升高而急剧減小。通常溫度变化1℃时其电阻改变为原来电阻的2％—6％,比起普通金属导体的溫度系数(如铂的溫度系数为0.42％)約大十倍,所以可以利用它来做为对溫度的敏感元件。不但其电阻对溫度变化极