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相似文献
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1.
离子液体型表面活性剂研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
易封萍  李积宗  陈斌 《化学学报》2008,66(2):239-244
以1-甲基咪唑为原料, 制备了6个常规离子液体: 1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐及六氟磷酸盐(简称[bmim][BF4]及[bmim][PF6])、1-正己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐及六氟磷酸盐(简称[hmim][BF4]及[hmim][PF6])、1-正十六烷基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐及六氟磷酸盐(简称[C16mim][BF4]及[C16mim][PF6])和4个功能化离子液体: 1-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑四氟硼酸盐及六氟磷酸盐(简称[2-hemim][BF4]及[2-hemim][PF6])、1-乙氧羰基甲基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐及六氟磷酸盐(简称[eocmmim][BF4]及[eocmmim][PF6]). 研究了这两类离子液体的一些物理性能, 旨在挖掘离子液体在香料香精化妆品工业中的应用价值. 分别检测了它们与一般溶剂的互溶性, 并测定了它们的表面张力和发泡性能, 实验结果表明, 仅[C16mim][BF4]和[C16mim][PF6]具有发泡性能, 发泡力分别为68和120 mm.  相似文献   

2.
非离子表面活性剂的加溶作用有助于正负离子表面活性剂的溶解,在恰当比例时,能基本保持其表面活性;正负离子表面活性剂与非离子表面活性剂之间的相互作用很弱,容易形成接近“理想”的混合胶团;恒定非离子表面活性剂浓度时,随正负离子表面活性剂浓度增加,溶液的浊点也增加;超过临界胶团浓度后浊点下降。  相似文献   

3.
综述了非离子表面活性剂测定方法(包括色谱法、质谱法、液相色谱-质谱法、气相色谱-质谱法、电化学法、红外光谱法、化学发光法和分光光度法等)的研究进展(引用文献82篇)。  相似文献   

4.
非离子表面活性剂浊点的研究进展   总被引:16,自引:0,他引:16  
莫小刚  刘尚营 《化学通报》2001,64(8):483-487
综述了非离子表面活性剂浊点的理论模型,介绍了非离子表面活性剂的浓度与外加无机电解质、极性有机物,表面活性剂、聚合物对浊点的影响规律和机理,以及在常压下浊点高于100℃时非离子表面活性剂的浊点估测方法。  相似文献   

5.
通过测定苄泽类非离子型表面活性剂Brij58、Brij76、Brij78与阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)复配体系的表面张力,研究了复配体系的形成胶束能力、降低表面张力效率、降低表面张力能力3种增效作用,并结合复配体系中表面活性剂分子间的相互作用参数进行了深入的讨论。研究结果表明,与阳离子表面活性剂复配时,Brij76/CTAB体系增效作用最强;与阴离子表面活性剂复配时,Brij58/SDS复配体系增效作用最强,而且苄泽类非离子型表面活性剂与阴离子表面活性剂复配增效作用更加显著。  相似文献   

6.
非离子表面活性剂的湿式氧化动力学   总被引:1,自引:0,他引:1  
湿式氧化是处理含非离子表面活性剂的高浓度难降解乳化液废水的有效方法.本文研究了该类废水中的主要有机物非离子表面活性剂聚醚、酚醚及广泛使用的醇醚的湿式氧化的动力学.研究表明:聚醚、酚醚和醇醚随着温度升高,其氧化速度均显著加快,在240℃时均能取得良好的氧化效果,反应125min的TOC去除率分别可达88.0%,94%和91.5%.在≤220℃时,醇醚比聚醚和酚醚更易于氧化,在160℃时酚醚的氧化速度快于聚醚,在180—220℃时聚醚的氧化速度快于酚醚,在240℃时反应后期氧化速度酚醚>醇醚>聚醚.分段一级动力学模型分析表明,醇醚前、后段表观活化能均低于聚醚和酚醚,低温下易于取得较高氧化率;聚醚与酚醚前段表观活化能较接近,后段聚醚明显高于酚醚,反应后期聚醚受温度影响更显著.采用三参数通用动力学模型分析,发现聚醚低于醇醚氧化率的原因在于:过低和过高的温度时聚醚氧化比醇醚更趋于向中间产物方向进行,而在200~220℃聚醚直接氧化速度和中间产物有机酸的氧化速度明显低于醇醚.聚醚直接氧化和间接氧化的表观活化能分别为4337和60-45kJ·mol^-1,醇醚相应的表观活化能分别为38.74和58.09kJ·mol^-1.  相似文献   

7.
指示离子方波伏安法测定阳离子表面活性剂   总被引:1,自引:0,他引:1  
在非电活性的阳离子表面活性剂十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)中加入镉(Ⅱ),1227浓度对镉(Ⅱ)峰电流明显影响,镉(Ⅱ)作为指示离子,可测定微量阳离子表面活性剂的浓度。影响机理为配离子CdCl+和1227的阳离子(R+)都在阴极上吸附,CdCl+吸附使峰电流增大,R+吸附使峰电流减小。CdCl+吸附快,R+吸附慢。利用Oring 7.0拟合出1227存在下镉(Ⅱ)的还原峰电流数学模型。通过Origin 7.0非线性拟合出了CdCl+与R+的吸附常数和促进因子,对复杂吸附过程峰电流可进行定量计算。该方法为相对标准偏差(n=5)为2.2%,加标回收率为96.8%。  相似文献   

8.
王腾芳  尚亚卓  彭昌军  刘洪来 《化学学报》2009,67(11):1159-1165
研究了离子液体型表面活性剂C12mimBr与阳离子表面活性剂Gemini 12-3-12, DTAB及阴离子表面活性剂SDS复配体系的性质, 并分别采用Rubingh-Margules模型和Rubingh-正规溶液模型计算了临界胶束浓度和混合胶团组成. 研究发现, 两表面活性剂分子结构的匹配性及带电头基之间的相互作用是影响混合溶液性质的主要因素. 对于分子结构差别较大的C12mimBr与Gemini 12-3-12的混合, 其行为远远偏离理想混合性质; 对疏水链长相同仅亲水头基不同的C12mimBr与DTAB则接近于理想混合; 而对C12mimBr+SDS的复配体系, 正、负电荷间强烈的相互吸引使得混合体系大大偏离理想行为. 计算发现, 两种理论模型得到的混合胶团组成基本一致, 但Rubingh-Margules模型预测的临界胶束浓度比Rubingh-正规溶液模型要好  相似文献   

9.
李培基  王瑛 《色谱》1987,5(3):191-193
用薄层色谱分析非离子性表面活性剂已有许多报道,Armstrong用反相KC18F板,以乙醇/水(80:20)为流动相分离了三种不同亲油基的非离子性表面活性剂。关于非离子表面活性剂中游离PEG的测定,用HPLC方法有很多报道,但用RPTLC方法却未见报道。本文用E.Merck硅烷化预制硅胶板,以甲醇/水混合物为流动相,不仅能区分亲油基不同的非离子表面活性剂,而且能区分分子量不同的PEG,并  相似文献   

10.
非离子表面活性剂液晶的线性粘弹性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
王红霞  张高勇 《化学学报》2001,59(11):1888-1893
用偏光显微镜测定了十二/十四烷基聚氧乙烯醚(C12~14EO7)/水二元体系相图的液晶区,用RS-75控制应力流变仪,在固定频率(f=0.0316Hz)时,对不同样品进行应力扫描。利用线性粘弹性区内流变参数G"与G'的比值thδ对相转变敏感的特点来确定相结构的转变,并将结果与2^HNMR结果相比较,两者吻合,这表明宏观测量手段能够反映微观相结构的变化规律。对于液晶实验结果采用弹簧-粘壶模型进行解释和讨论。  相似文献   

11.
表面活性剂的分子结构对蠕虫胶束的形成与性质有着重要影响。本文以十四酸和间苯三酚为起始原料,合成了一种三聚阴离子表面活性剂(2, 2', 2"-(苯基-1, 3, 5-三(氧))-三-十四酸钠,简写为Ph-TrisC14Na),并通过稳态和动态流变测试,研究了单组分的Ph-TrisC14Na和Ph-TrisC14Na/阳离子添加剂体系的粘弹性质。阳离子添加剂分别为正丁基三甲基溴化铵(C4TAB),正己基三甲基溴化铵(C6TAB)和正辛基三甲基溴化铵(C8TAB)。结果表明,依赖于独特的分子构型,Ph-TrisC14Na分子自身即可形成蠕虫胶束,使溶液表现出明显的粘弹性。阳离子添加剂的加入可进一步优化Ph-TrisC14Na的分子几何结构,促进蠕虫胶束更为快速地生长。随着阳离子添加剂疏水链长的增加,溶液的粘弹性显著增强,体系微结构对添加剂的敏感性也增加。对于50 mmol·L-1的Ph-TrisC14Na溶液来说,在C8TAB与Ph-TrisC14Na的摩尔比为0.5时,体系的零剪切粘度可达1535 Pa·s,蠕虫胶束的长度则达到4.0-7.5 μm。该体系体现出低聚表面活性剂在构筑表面活性剂粘弹溶液方面的优势,可拓展高粘弹性阴离子蠕虫胶束体系的研究范围。  相似文献   

12.
主要考察了辛基(苯基)-N, N-二异丁基胺甲酰基甲基氧化膦(CMPO)在1-乙基-3-甲基咪唑双三氟甲基磺酰胺酸盐([C2mim][NTf2])中的γ辐解行为,同时考察辐射对CMPO/[C2mim][NTf2]萃取能力的影响。通过超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用仪(UPLC/Q-TOF-MS)进行定量分析、辐解产物认定以及产物半定量分析。CMPO/正十二烷作为对比条件进行了相同研究。结果表明:CMPO在[C2mim][NTf2]中的辐解率低于其在正十二烷中,并且辐解路径不同。在正十二烷体系中,CMPO主要发生C―P、C―N键的断链,而在离子液体体系中CMPO主要发生异丁基脱除反应,并与[C2mim]、·CF3等离子液体产生的自由基发生取代反应。综合辐解研究结果,我们提出CMPO/[C2mim][NTf2]的辐解路径,这加深了CMPO在离子液体中辐解机理的认识。最后,通过萃取实验发现,当硝酸浓度为0.01 mol·L-1,辐照剂量为800 kGy时,CMPO/[C2mim][NTf2]对Eu3+的萃取率依旧达到99%以上。  相似文献   

13.
分别以溴代甲基咪唑反应型离子液体[C4mim]Br、[C8mim]Br和[C12mim]Br作为溴源和软模板,通过乙二醇溶剂热处理,获得了3种不同形貌结构的溴化氧铋(BiOBr)微粉。 X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和比表面积测定的表征结果证实,产物均属四方晶系,纯度较高,且随着离子液体中阳离子取代基上碳原子数(Cn)的增多,BiOBr晶体沿着(110)晶面择优生长;微米级的BiOBr产物颗粒均是由纳米尺度的花瓣状薄片相互簇集、自组装而形成,呈球心放射状,粒径和表面孔隙均随Cn的增加而减小,但比表面积随之而增大。 可见光降解苯胺的结果表明,3种BiOBr催化剂的催化活性不同,反应280 min时,降解率依次为54.13%、78.67%和95.06%;光生空穴是光降解过程的主要活性物质,羟基自由基所起的作用较小。  相似文献   

14.
合成了4种不同烷基链长的1-烷基-3-甲基咪唑碳酸氢盐([CnMIm]HCO3, n=2, 4, 6, 8)离子液体(ILs), 并以H2O2水溶液(质量分数30%)为氧化剂, 研究了H2O2在[CnMIm]HCO3离子液体、 H2O和C2H5OH中对芥子气模拟剂2-氯乙基乙基硫醚(CEES)的消毒能力, 考察了离子液体烷基链长、 H2O2/CEES摩尔比和反应温度对消毒率的影响, 并对反应活化能和产物进行了分析. 结果表明, H2O2在不同溶剂中对CEES的消毒能力依次为[BMIm]HCO3>[EMIm]HCO3>[HMIm]HCO3>[OMIm]HCO3>C2H5OH>H2O. 对于CEES在[BMIm]HCO3中形成的20 mg/mL的毒剂溶液, 当n(H2O2)∶n(CEES)=10时, H2O2可在30 min内消毒99.58%的CEES, 且该体系具有一定的低温(243 K)消毒能力. 该反应为一级反应, 活化能为15.59 kJ/mol, 低于单一过碳酸钠与CEES的反应活化能. 化学发光测试结果表明, 在碳酸氢根活化过氧化氢(BAP)体系中, 咪唑基离子液体可抑制亚砜被超氧阴离子(·O-2)过度氧化为砜.  相似文献   

15.
制备了V取代的磷钼酸H3+xPMo12-xVxO40x=0,1,2)及1-丁基-3-甲基咪唑溴盐离子液体([C4mim]Br),并采用离子交换的方法制备了系列杂化材料([C4mim]3+xPMo12-xVxO40,x=0,1,2);采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)对所制备样品进行了表征;以H2O2为氧化剂,考察了所得样品催化苯羟基化制苯酚的活性。结果表明,和相应的离子液体及杂多酸相比,杂化材料的催化活性得到了很大的提高,尤其是催化剂[C4mim]5PMo10V2O40,在优化后的条件下,苯的转化率可达到21%,苯酚的选择性在99%以上。而且,该催化剂具有很好的可重复使用性,连续使用五次后,苯的转化率和苯酚的选择性没有明显降低。  相似文献   

16.
Treatment of 1,2-trans-C5H8(PCl2)2 with 1,2-C2H4(NHPr-i)2 gave the C2-symmetric perhydro-1,6,2,5-diazaphosphocine C5H8{P(Cl)N(Pr-i)CH2}2-cyclo, which produced dissymmetric C5H8(PPh2){P[N(Pr-i)CH2]2-cyclo} on further reaction with PhMgBr. Cleavage of the P---N bonds with gaseous HCl afforded C5H8(PPh2)(PCl2), which was converted to C5H8(PPh2){P(OPh)2}2 by reaction with phenol. All chiral P,P derivatives were obtained as racemates as well as resolved (1R,2R)- and (1S,2S)-enantiomers.  相似文献   

17.
Thermal decomposition of mixed ligand thymine (2,4-dihydroxy-5-methylpyrimidine) complexes of divalent Ni(II) with aspartate, glutamate and ADA (N-2-acetamido)iminodiacetate dianions was monitored by TG, DTG and DTA analysis in static atmosphere of air. The decomposition course and steps of complexes [Ni(C5H6N2O2)(C4H5NO4)2−(H2O)2]·H2O, [Ni(C5H6N2O2)(C5H7NO4)2−(H2O)2]·H2O and [Ni(C5H6N2O2)(C6H8N2O5)2−(H2O)2]·1.5H2O were analyzed. The final decomposition products are found to be the corresponding metal oxides. The kinetic parameters namely, activation energy (E*), enthalpy (ΔH*), entropy (ΔS*) and free energy change of decomposition (ΔG*) are calculated from the TG curves using Coats–Redfern and Horowitz–Metzger equations. The stability order found for these complexes follows the trend aspartate > ADA > glutamate.  相似文献   

18.
The hydrothermal reactions of vanadium oxide starting materials with divalent transition metal cations in the presence of nitrogen donor chelating ligands yield the bimetallic cluster complexes with the formulae [{Cd(phen2)2V4O12]·5H2O (1) and [Ni(phen)3]2[V4O12]·17.5H2O (2). Crystal data: C48H52Cd2N8O22V4 (1), triclinic. a=10.3366(10), b=11.320(3), c=13.268(3) Å, =103.888(17)°, β=92.256(15)°, γ=107.444(14)°, Z=1; C72H131N12Ni2O29.5V4 (2), triclinic. a=12.305(3), b=13.172(6), c=15.133(4), =79.05(3)°, β=76.09(2)°, γ=74.66(3)°, Z=1. Data were collected on a Siemens P4 four-circle diffractometer at 293 K in the range 1.59° <θ<26.02° and 2.01°<θ<25.01° using the ω-scan technique, respectively. The structure of 1 consists of a [V4O12]4− cluster covalently attached to two {Cd(phen)2}2+ fragments, in which the [V4O12]4− cluster adopts a chair-like configuration. In the structure of 2, the [V4O12]4− cluster is isolated. And the complex formed a layer structure via hydrogen bonds between the [V4O12]4− unit and crystallization water molecules.  相似文献   

19.
139La-NMR chemical shifts were measured for several anionic complexes of formulae Li(C4H8O2)3/2 [La(ν3-C3H5)4], [Li(C4H8O2)2][Cp′nLa(ν3-C3]H5)4−n] (Cp′ = Cp(ν5-C5H5); n = 1, 2 and Cp′ = Cp * (ν5-C5Me5); N = 1) and Li[RnLa(ν3-C3H4)4n] (R = N(SiMe3)2; n = 1, 2 and R = CCsIMe3; n = 4), as well as for neutral compounds for formulae La(ν3-C3H5)3Ln (L = (C4H8O2)1.5, (HMPT)2, TMED), Cp′nLa(ν3-C3H5)3−n (Cp′= Cp(ν5-Cp5H5), Cp *(ν5-C5Me5); n = 1, 2) and La(ν3-C3H2)2X(THF)2 X = Cl, Br, I). Typical ranges of the 139La-NMR chemical shifts were found for the different types of complex independent of number and kind of organyl groups directly bonded to lanthanum.

Zusammenfassung

139La-NMR-Spektroskopie wurde an einer Reihe anionischer Allyllanthanat(III)-Komplexe der Zusammensetzung ]- [La)ν3-C3H5)4, [Li(C4H8)2][Cp′nLa(ν3-C3H5)4−n(Cp′ = Cp(ν5-C5H5); n = 1, 2 und Cp′ = Cp * (ν5-C5Me5); N = 1) und Li[RnLa(ν3-C3H5)4−n (R = B(SiMe3)2; n = 1, 2 und R = CCSiMe3; n = 4 sowie neutraler Allyllanthan(III)-Komplexe der Zusammensetzung La(ν3-C3H5)3Ln (Ln = (C4H8O2)1.5, (HMPT)2, TMED), Cp′n, La(ν3-C3H5)3−n (Cp′ = Cp(ν5-C5H5), Cp * (ν5- Cp5Me5); n = 1, 2) und La(ν3-Cp3H5)2X(THF)2 (X = Cl, Br, I) durchgefürt. In Abhängikeit von der Anzahl und der Art der am Lanthan gebundenen Gruppen wurden für die verschieden Komplextypen charakteristische Resonanzbereiche ermittelt.  相似文献   


20.
Reactions of [C6F5Xe]+ [AsF6] in acetonitrile with halide anions X show different results depending on X. If X = I, Br or Cl, then C6F5X is obtained. If X = F, then C6F5H and C6F5---C6F5 are produced, and if X = HF2, then C6F6, C6F5H and C6F5---C6F5 are formed.  相似文献   

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