鲁米诺化学发光猝灭法测定微量钬的研究

本文利用钬对鲁米诺-过氧化氢-铬(Ⅲ)体系化学发光的熄灭效应,建立了钬的流动注射化学发光分析法.该法灵敏度高、线性范围宽、仪器设备简单、操作方便.     

电化学发光猝灭法测定谷胱甘肽

谷胱甘肽是生物体内的重要活性物质,它的研究测定对人类的健康和生活具有重要的意义。文章在中性介质中鲁米诺-碘化钾电化学发光的基础上,研究了还原型谷胱甘肽对此电化学发光反应的猝灭作用,并在此基础上建立了一种高灵敏度的谷胱甘肽的新的测定方法。该方法测定谷胱甘肽的线性范围为3.38×10-13～4.72×10-3 mol·L-1, 是迄今为止见诸报道的对谷胱甘肽测定的最灵敏的方法,也是测定范围最宽的方法。     

罗丹明B荧光猝灭法测定微量溴酸根离子

在盐酸介质中,溴酸根对罗丹明B的褪色作用,且褪色的程度与溴酸根的量有关,从而建立了测定溴酸根的新方法.方法的线性范围为0.00-17.00μg/25mL,检出限为9.05ng/mL,用于化学试剂中微量溴酸根的测定,结果满意.     

荧光猝灭法测定饮用水中的微量溴酸根

对罗丹明B荧光猝灭法测定饮用水中溴酸根的含量进行了研究.考察了酸度、罗丹明B的浓度、反应时间和温度等对测定结果的影响,得到了最优化的实验条件:最大激发波长为557nm,最大发射波长为582nm,反应介质为3.00mL 2mol/L HCl,罗丹明B浓度为1×10-4mol/L,反应时间为30min,反应温度为70℃.在优化的实验条件下,溴酸根在0-2.0μg/25mL之间存在线性关系,相关系数为0.9979,检出限为2.08ng/mL,将该方法用于饮用水中溴酸根的测定,样品加标回收率为85％-115％.     

CdTe量子点荧光猝灭法测定微量铅

以CdTe量子点作为荧光探针,基于荧光猝灭法对铅进行了定量检测,考察了缓冲溶液体系、量子点浓度、反应时间等多种因素的影响。实验结果表明,在pH 7.5的0.2mol/L Na2HPO4-NaH2PO4缓冲液中,反应时间为10min,铅浓度为2.0×10-6—3.5×10-5mol/L范围时,其线性回归方程为ΔF=26.35+11.47C(×10-6mol/L),相关系数和检出限分别为0.9991和1.8×10-8mol/L。该方法灵敏度高,为铅的测定提供了新的方法。     

茜素红S荧光猝灭法测定壳聚糖含量

在pH 5.0的NaAc-HAc缓冲液中壳聚糖对茜素红S的荧光强度具有明显的猝灭作用,且猝灭程度F0/F与加入的壳聚糖浓度成线性关系,据此建立一种测定壳聚糖含量的荧光猝灭法。确定了最佳测定条件,线性回归方程为F0/F=-0.438 37 0.436 27c(mg·L-1),线性范围为0-16.667 mg·L-1,r=0.996,检测限为0.473 mg·L-1;平均回收率为100.60％,测定了样品中壳聚糖的含量,并考察了干扰因素对测定的影响。采用该方法可测定复杂样品中微量壳聚糖含量。     

荧光猝灭法测定对羟基苯丙酮酸

对羟基苯丙酮酸在一定条件下对色氨酸的自体荧光有显著的猝灭作用。在pH为 11 0 1的NH4 Cl NH3 缓冲介质中 ,对羟基苯丙酮酸的含量在 0～ 15 μg·mL-1范围内与荧光强度的猝灭程度呈良好的线性关系 ,方法检测限为 0 37μg·mL-1,平行测定含 10 μg·mL-1的对羟基苯丙酮酸 2 0次 ,方法的相对标准偏差为 1 2 %。本方法有较高的灵敏度和较好的选择性 ,可用于血清中的对羟基苯丙酮酸含量的测定 ,结果满意     

鲁米诺化学发光熄灭法测定稀土镧的研究

本文研究了稀土La（Ⅲ）对Luminol-H2O2-Cr(Ⅲ)化学发光体系的熄灭效应，在此基础上建立了稀土镧的流动注射化学发光分析法，方法的检出限为4×10^-8mol/L；对于2×10^-7mol/L稀土镧标准溶液测定的相对标准偏差为3.0%（n＝11）；线性范围为1.0×10^-7-1.0×10^-4mol/L；相关系数大于0.9984，该法用于合成样品分析，结果满意。     

猝灭式染料激光器理论研究

理论上研究了由准分子激光泵浦的猝灭式染料激光器的猝灭机理，对于一些具体的泵浦情况，通过激光速率方程理论上探讨了激光器的猝灭效果，并且对激光器的一些重要参数进行了一些研究。     

荧光猝灭法测定壳聚糖凝胶膜中壳聚糖的含量

壳聚糖(CTS)在PBS缓冲溶液中对异硫氰酸荧光素(FITC)具有明显的荧光猝灭作用,且发现荧光猝灭程度与壳聚糖的量在一定范围内呈线性关系,吐温-20(T20)对此反应有明显的增敏效果,据此建立了通过荧光猝灭测定壳聚糖含量的方法.实验结果表明:在pH6.4的PBS缓冲溶液及T20含量为0.00200％的体系中,壳聚糖浓度在0.0400-1.00mg/L范围内的回归方程为:△F=13603C-4.5948,r=0.9992.对0.0400mg/L的壳聚糖平行测定9次,检出限为0.0350mg/L,RSD为2.70％.本方法具有简便易行、干扰小的特点,可用于壳聚糖医用制剂的含量检测和相关研究.     

荧光猝灭法测定饮料中的维生素C

在pH10.7的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,维生素C在一定浓度范围内能活化氯化血红素酶催化H2O3氧化L-酪氨酸的反应,荧光猝灭程度与维生素C的浓度具有一定线性关系.在最佳实验条件下,方法的线性范围为0.8-25.6μg/mL,相对标准偏差4.25%,检出限为0.0112μg/mL,并考察了介质和常见物质的干扰情况.方法用于实际样品的测定,结果满意.     

邻菲咯啉荧光猝灭法测定中草药中的微量铁

本文基于铁对邻菲咯啉的荧光具有猝灭的特性 ,拟定了一种测定微量铁的方法。该方法在pH =4 6～ 7 1的 (CH2 ) 6N4 HCl缓冲介质中 ,Fe(Ⅱ )与邻菲咯啉反应生成红色络合物 ,使邻菲咯啉溶液的荧光明显猝灭 ,其激发波长λex=2 6 5nm ,发射波长λem=36 5nm ,铁的浓度在 2 4～ 112ng·mL-1范围内符合比耳定律 ,相关系数为 0 9981,检测限为 4 1ng·mL-1。对于 80ng·mL-1的铁测定 11次的相对标准偏差为 3 2 %。用该方法测定了多种中草药中的微量铁 ,结果满意     

FOS-μSIA-LOV荧光猝灭法测定头孢拉定胶囊的含量

建立FOS-μSIA-LOV光谱在线过程分析,实现自动化含量测定头孢拉定(RAD)。通过程序编写,元件智能控制,优化实验条件,考察了RAD中的辅料,载液,进样体积等因素。优选条件为:载液吸入体积为500μL;RAD吸入体积为100μL;打出体积的流速为150μL·s~(-1),RAD质量浓度c与ΔF的线性关系为ΔF=812.6c+284(0.05~0.5mg·mL~(-1),r=0.999 5),RSD为4.4%,回收率为101%~103%。通过FOS-μSIA-LOV系统和设定特定检测程序,实现自动化在线过程分析,具有重现性好、节约试剂、省时省力的优点。     

荧光猝灭法研究苯乙烯氧化物与DNA的相互作用

荧光猝灭法是一种可以研究苯化合物与ＤＮＡ相互作用的动态过程的方法。研究结果表明，苯乙烯氧化物与ＤＮＡ的相互作用与苯乙烯氧化物浓度的关系服从动力学一级方程。     

鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系测定氧氟沙星

基于氧氟沙星对鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系具有较强的增敏作用,建立了一种测定氧氟沙星的新方法。该法简便、快速、灵敏度高,化学发光强度的变化值与氧氟沙星的浓度在6.84×10^-9—2.28×10^-5mol/L范围内呈线性关系,检出限（S/N=3）达4.56×10^-10mol/L。方法成功用于胶囊中氧氟沙星含量的测定,结果令人满意。     

邻菲罗啉荧光猝灭法测定镍

本文基于镍对邻菲罗啉的荧光具有猝灭的特性 ,拟定了一种测定痕量镍的方法。该方法的激发波长为 2 72nm ,发射波长为 3 66nm ,线性范围为 1 0 0～ 1 2 0ng·mL- 1 ,相关系数为 0 9996,检测限为 7 6ng·mL- 1 ,对于 4 0ng·mL- 1 的镍测定 1 0次的相对标准偏差为 1 2 %。用该方法测定了工业废水中的痕量镍 ,结果令人满意。     

罗丹明染料荧光猝灭法测定超痕量辣根过氧化物酶

在HAC-NaAC缓冲液中,辣根过氧化物酶催化H₂O₂氧化KI生成I₂,过量的I-可与I₂结合形成I-₃,而I-₃分别与罗丹明S(RhS), 罗丹明G(Rh6G), 罗丹明B(RhB)和丁基罗丹明B(b-RhB)反应导致四体系在580,580,554和554 nm处的荧光强度降低。在选择条件下,对于RhS,Rh6G,RhB,b-RhB四体系,辣根过氧化物酶的浓度分别在8～6 400,40～4 000,32～3 200,40～6 400 pg·mL-1范围内与其荧光猝灭强度成线性关系,其检出限分别为3.2,3.0,2.4,3.7 pg·mL-1。其中RhS催化体系较好,用于酶联免疫乙肝试剂盒中辣根过氧化物酶活力的测定,结果比较满意。     

罗丹明B同步荧光猝灭法测微量磷的条件研究

本文研究了罗庆明Ｂ－磷钼杂多酸离子缔合物体系的荧光特性及测定方法，对实验条件进行了优化选择，并引入非离子表面活性剂ＯＰ对体系增敏，增稳。本法用于黑色食品中磷的测定，结果满意。     

CdTe量子点荧光猝灭法测定痕量叶酸

以CdTe量子点作为荧光探针,基于荧光猝灭法对叶酸进行了定量检测,考察了缓冲溶液体系、量子点浓度、反应时间等多种因素的影响。实验结果表明,在水中,反应时间为10min,叶酸浓度为2.5×10-7—1.5×10-6mol/L范围时,其线性回归方程为ΔF=47.67+129.88C(10-6mol/L),相关系数为0.9989。该方法检测范围宽,灵敏度高,为痕量叶酸的测定提供了新的方法。     

荧光猝灭法测定茶叶中的钐和钕

在pH为3.20~3.40的弱酸性介质中,稀土金属元素钐(Ш)与钕(Ш)均能使刚果红的荧光显著猝灭。实验表明:刚果红的最大发射波长(λem)为419nm,在钐(Ш)和钕(Ш)的存在下,刚果红荧光猝灭程度(ΔF)与钐(Ш)和钕(Ш)的浓度呈线性关系。钐(Ш)和钕(Ш)的检出限分别为0.0826#g/mL和0.1088#g/mL,线性范围为0.004~2.8mg/mL和0.004~1.6mg/mL。文中优化了反应条件的影响,据此发展了以刚果红为荧光探针的灵敏、简便、快速测定钐(Ш)与钕(Ш)的新方法。将方法用于茶叶中钐(Ш)与钕(Ш)含量的快速测定,结果满意。