聚合物支载相转移催化剂的研究2.聚苯乙烯支载苯并-15-冠-5-与无环冠醚

本文报道了三种聚苯乙烯支载苯并-15-冠-5与两种聚苯乙烯支载无环冠醚的合成,并研究了它们对K~+与Na~+的络合性能与相转移催化性能。     

聚苯乙烯支载聚乙二醇二苯并-18-冠-6的合成及催化性能研究

叙述了几种聚苯乙烯支载聚乙二醇二苯并-18-冠-6高聚物冠醚的合成,并研究了它们对n-溴辛烷与碘化钾及苯酚钾盐取代反应时的相转移催化性能。     

聚合物支载相转移催化剂的研究1.聚苯乙烯支载二苯并-18-冠-6及聚乙二醇长链烷基醚的合成

本文叙述了聚苯乙烯支载二苯并-18-冠-6及聚乙二醇长链烷基醚的合成,并研究了n-溴辛烷与碘化钾及苯酚钾盐的相转移催化取代反应。     

1-芳磺酰基-3-N-(β-D-乙酰基吡喃半乳糖-1-基)-5-氟脲嘧啶的合成和表征

在相转移催化条件下,２,３,４,６－四－Ｏ－乙酰基－１－溴－１－脱氧α－Ｄ－吡喃半乳糖与１－芳磺酰基－５－氟脲嘧啶反应合成了７个新的１－芳磺酰基－３－Ｎ－（β－Ｄ－乙酰基吡喃半乳糖－１－基）－５氟脲嘧啶类化合物,其结构经元素分析,ＩＲ及＾１ＨＮＭＲ证实。     

相转移催化合成2,6,2′,6′-四甲基偶氮苯

以2,6-二甲基苯胺(1)为原料,铁氰化钾和氢氧化钠为缩合剂,采用季铵盐(C8~10H17~21)3N CH3Cl-(A-1)相转移催化合成了2,6,2′,6′-四甲基偶氮苯。正交实验确定最佳反应条件为:150 mmol,n(铁氰化钾)∶n(1)=5∶1,w(A-1)=5%,于95℃反应15 min,收率45.87%。     

N-甲基-N-芳基-2-(4''''-硝基苯硫基)乙酰胺类化合物的合成

先由芳胺合成 N-甲基芳胺 ,再由氯乙酰氯酰化后与对硝基硫酚在相转移催化条件下反应 ,生成 2 -(4 -硝基苯硫基 )乙酰芳胺。该法具有操作简便 ,产率高的优点。     

N-甲基-N-芳基-2-(4＇-硝基苯硫基)乙酰胺类化合物的合成

先由芳胺合成N-甲基芳胺,再由氯乙酰氯酰化后与对硝基硫酚在相转移催化条件下反应,生成2-(4＇-硝基苯硫基)乙酰芳胺.该法具有操作简便,产率高的优点.     

糖苷合成研究(ⅩⅩⅠ)2-N-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-6-(4-卤代苯基)-3-哒嗪酮的合成

在相转移催化条件下,2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-溴-1-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖1与6-(4-卤代苯基)-3(2H)-哒嗪酮2反应,合成了4种新的哒嗪酮葡萄糖苷3;然后用干燥的氨气在0～-5 ℃下处理,得相应的2-N-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-6-(4-卤代苯基)-3-哒嗪酮4. 这些化合物的结构经IR、1H NMR、13C NMR及元素分析所证实.     

相转移催化合成N,N′-二(3,5-二甲基吡唑)烷

近年来,多齿含氮配体在金属有机配合物的合成和研究中日益受到重视,不仅用在高氧化态、缺电子中心的高价过渡金属有机配合物上,而且已开始在低氧化态、富电子中心的低价过渡金属有机配合物上应用,其中一个重要原因是自然界里许多的金属酶普遍含有以氮为配位原子的配体。因此,本文试图研究N,N′-二(3,5-二甲基吡唑)烷的合成。70年代初,Trofimenko 用3,5-二甲基     

含二苯并-18-冠-6和二苯并-14-冠-4的酰胺型液晶冠醚的合成

以4-[(4-正烷氧基联苯基)-4-碳酰氧基]苯甲酸、二氨基二苯并-18-冠-6和二氨基二苯并-14-冠-4为中间体, 通过溶液缩合反应, 合成了两个系列酰胺型液晶冠醚. 并用元素分析、核磁共振、红外光谱、基质辅助激光解析电离飞行时间质谱、示差扫描量热法和偏光显微镜对其进行了表征. 随分子末端烷氧基碳原子数增加, 化合物4I, 4II, 6I和6II的熔点(T_m)和液晶态的清亮点(T_i)逐渐降低, 近晶相范围递增.     

含二苯并-18-冠-6冠醚环的偶氮型液晶冠醚的合成

含二苯并-18-冠-6冠醚环的偶氮型液晶冠醚的合成;偶氮型;冠醚;热致性液晶;合成     

二苯乙烯基型冠醚化合物的合成

Merz 首先报道了二苯乙烯基型冠醚化合物2,3,11,12-四苯基-1,4,7,10,13,16-六氧杂-环十八-2,11-二烯(1)的合成。吴成泰等采用不同的相转移催化剂合成了2,3,14,15-四苯基-1,4,7,10,13,16,19,22-八氧杂-环廿四-2,14-二烯(2),并初步探讨了其反应机理。Inoue 等研究了1、2和2,3,17,18-四苯基-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28-十氧杂-环卅-2,17-二烯(3)的合成和反应。由于此类冠醚环内含有双键的结构特征,引起人们的兴趣。周性尧、吴成泰等以2作为中性离子载体,研制出比商品电极内阻低、pH 范围宽和响应灵敏高的钠离子选择电极。为进一步改善中性离     

甲基冠醚的合成

将二烯丙基醚(1),乙二醇二烯丙基醚(2)和1,2-丙二醇二烯丙基醚(3)在氯乙醇溶液中汞化-去汞,制得含有甲基侧链的二氯化物(4,5,6),后者与邻苯二酚作用,在KOH存在下,生成相应的甲基冠醚。     

双羟甲基-18-冠-6及其衍生物的合成

报道了双羟甲基-18-冠-6及其正丁基、烯丙基、酯基、羧酸基衍生物的合成。所合成的八种新冠醚化合物的结构已经IR、MS、NMR、元素分析证实。     

二硒杂冠醚的合成~≠

本文报道了二硒杂冠醚的合成及其谱图特征。     

2,6-二羟甲基酚类与苯并冠醚缩聚合成酚醛型冠醚聚合物

由2.6-二羟甲基酚(对位分别有甲基、甲氧基、氯原子取代)与单苯并冠醚和二苯并冠醚在强酸催化下缩聚。合成九种新酚醛型冠醚聚合物,并对合成条件,聚合物溶胀性、热稳定性、结合性能和富集分离效率进行了研究,所合成冠醚聚合物动态富集容量为0.15～0.2mmol/g,可用于多种金属离子的吸附分离。     

冠醚苯酚共缩聚物的合成与性能

由２，６－二羟甲基－４－甲基（或磺酸基）苯酚分别和芳香族冠醚（Ｂ１５Ｃ５、Ｂ１８Ｃ６、ＤＢ１８Ｃ６、ＤＢ２４ｃ８等）在强酸催化剂下缩聚，合成了２个系列冠醚共缩聚物。它们的萃取能力和配合作用均优于相应的单冠醚，并可作为树脂吸附分离多种金属离子，作为配合剂测定钾、钠以及作为气相色谱固定液分离多种有机物。     

Synthesis of Schiff Base-type Liquid Crystalline Crown Ethers Containing Dibenzo-18-Crown-6 Unit

The synthesis and characterization of novel Schiff base liquid crystalline crown ethers prepared from the intermediates 4-(4‘-alkoxylbiphenyl-4-carbonyl)benzaldehyde, cis- and trans-4,4‘-diaminodibenzo-18-crown-6 are described. The structure of these compounds have been well characterized by elemental analysis, IR, ^1H NMR and MS spectroscopy. The liquid-crystalline behavior of these compounds was also inverstigated by differential scanning calorimetry (DSC), polarizing optical microscopy (POM) with a heating stage and polarimetric analysis.