无机还原剂与光泽精化学发光反应的研究：Ⅲ.钒（Ⅱ）—光泽精体系的化…

本采用装有Ｊｏｎｅｓ柱的流动注射系统，研究了钒（Ⅱ）－光泽精体系的化学发光反应。在此基础上建立了痕量钒测定的新方法。方法的检出限３×１０＾－１０ｇ·ｍＬ＾－１；对于１．０×１０＾－７ｇ·ｍＬ＾－１钒标准溶液测定的相对标准偏差为２％（ｎ＝１１）；线性范围１．０×１０＾－９￣９．０×１０＾－５ｇ·ｍＬ＾－１，相关系数大于０．９９８０。该方法已用于水样中痕量钒的测定。对于反应机理，本也进行了探讨。     

无机还原剂与光泽精化学发光反应的研究Ⅲ．钒（Ⅱ）－光泽精体系的化学发光反应

本文采用装有Ｊｏｎｅｓ柱的流动注射系统，研究了钒（Ⅱ）－光泽精体系的化学发光反应。在此基础上建立了痕量钒测定的新方法。方法的检出限３×１０￣（－１０）ｇ·ｍＬ￣（－１）；对于１．０×１０￣（－７）ｇ·ｍＬ￣（－１）钒标准溶液测定的相对标准偏差为２％（ｎ＝１１）；线性范围１．０×１０￣（－９）～９．０×１０￣（－５）ｇ·ｍＬ￣（－１），相关系数大于０．９９８０。该方法已用于水样中痕量钒的测定。对于反应机理，本文也进行了探讨。     

偶合反应流动注射化学发光测定锆的研究

基于Ｚｒ置换Ｃｏ－ＮＴＡ配合物中的Ｃｏ（Ⅱ）和Ｃｏ（Ⅱ）催化过氧化氢氧化鲁米诺产生化学发光的反应，建立了偶合反应流动注射化学发光测定锆的新方法。方法的线性范围为１×１０＾－１０－１×１０＾－７ｇ．ｍｌ＾－１，检出限为３×１０＾－１１ｇ．ｍｌ＾－１，方法用于地矿术中锆的测定，结果满意。     

以偶合反应流动注射化学发光法测定铅

基于Ｐｂ（Ⅱ）能置换出Ｆｅ（Ⅱ）－ＥＤＴＡ络合物中的Ｆｅ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅱ）－鲁米诺－溶解氧产生化学发光的反应，建立了置换偶合反应流动注射化学发光测定痕量铅的新方法。本方法线性范围１×１０＾－７￣１×１０＾－５ｇ／ｍＬ，相对标准偏差为２．５％（ｎ＝１１，Ｃ＝１０＾－６ｇ／ｍＬ），检出限为２×１０＾－８ｇ／ｍＬ。用于污水中铅的测定，结果令人满意。     

无机偶合流动注射化学发光法测定锑（Ⅲ）

将锑（Ⅲ）对铬（Ⅵ）氧化Ｉ＾－产生Ｉ２的诱导作用和Ｉ２氧化鲁米诺化学发光反应相偶合，建立了一种流动注射化学发光测定痕量锑的新方法。本方法线性范围１×１０＾－９￣１×１０＾５ｇ／ｍＬ；ＲＳＤ〈４％（ｎ＝１１，Ｃ＝７×１０＾－９ｇ／ｍＬ）；检出限为１×１０＾－１０ｇ／ｍＬ。本法用于矿样中锑的测定，结果令人满意。     

空气中肼的流动注射化学发光分析

研究了肼在碱性条件下与鲁米诺和高磺酸钾产生化学发光行为，建立了流动注射化学发光测定痕量肼的新方法。肼的浓度在１．０×１０＾－８－１．０×１０＾－６ｇ／ｍＬ范围内与化学光强度成线性关系；检出限为４×１０＾－９ｇ／ｍＬ；相对标准偏差小于３％。     

流动注射化学发光法测定甲氨蝶呤

研究了甲醛增强高锰酸钾与甲氨蝶呤的化学发光反应，由此建立了一种测定甲氨蝶呤的流动性注射化学发光分析法，方法的检出限为３．４×１０＾－９ｇ／ｍＬ，相对标准偏差为１．１％（２．０×１０＾－６ｇ／ｍＬ甲氨蝶呤，ｎ＝１１）线性范围为１．０×１０＾－８～１．０×１０＾－５ｇ／ｍＬ。该法已用于甲氨蝶呤针剂及片剂中甲氨蝶呤含量的测定。     

用流动注射法研究巯基化合物—铈（IV）—氢化可的松的化学发光反应

采用流动注射法研究了巯基化合物－铈（Ⅳ）－氢化可的松（ＨＣＲｓ）体系的化学发光行为，对影响化学发光强度的诸因素进行试验和探讨，建立了流动注射化学发光法检测谷胱甘肽（ＧＳＨ），半胱氨酸（Ｃｙｓ）等含巯基化合物的新方法。检测ＧＳＨ和Ｃｙｓ和线性范围分别为２．０×１０＾－６￣１０．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ和１．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ￣１０．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ；检测限分别为２．０×１０＾－７ｍｏｌ     

次氯酸钠-芦丁-盐酸氨基脲体系的化学发光反应研究

提出了以次氯酸钠－芦丁－盐酸氨基脲化学发光新体系,结合流动注射技术建立了测定芦丁的的化学发光新方法。芦本质量浓度在４．０×１０＾－１１－－１．０×１０＾－８ｇ／Ｌ范围内与发光信号叶线性关系。检出限为１．３×１０＾－１１ｇ／Ｌ。相对标准偏差为２．６％。     

流动注射化学发光法测定利血平

研究了利血平在酸性条件下与高锰酸钾和过氧化氢产生化学发光的行为，建立了流动注射化学发光测定利血平的新方法。利血平的浓度在１．０×１０＾－６￣８．０×１０＾－５ｈ／ｍＬ范围内与化学发光强度呈良好的线性关系；检出限为３×１０＾－７ｇ／ｍＬ。对６×１０＾－６ｇ／ｍＬ利血平进行１１次平行测定，得方法的相对标准偏差为１．３％。方法用于药剂中利血平含量测定，结果与药典标准方法测得值一致。     

偶合反应化学发光法测定痕量银的研究

本将Ａｇ（Ⅰ）催化Ｓ２Ｏ＾２－８氧化Ｍｎ（Ⅱ）生成ＭｎＯ＾－４的催化反应与ＬｕｍｉｎｏｌＭｎＯ＾－４－ＯＨ＾－的化学发光反应相偶合，建立起一种新的灵敏测定痕量银的化学发光分析法，在所研究的优化条件下，该法测定银的选择性较好，检测限达到３．２×１０＾－１２ｇ／ｍＬＡｇ线性浓度范围为１．０×１０＾－１１－１．０×１０＾－５ｇ／ｍＬＡｇ，用于水样分析，结果较为满意。     

高锰酸钾-亚硫酸钠-核黄素化学发光体系的研究

研究了核黄素在酸性条件下与高锰酸钾和亚硫酸钠发生化学发光反应的行为,建立了流动注射化学发光测定核黄素的新方法。核黄素浓度在１．０×１０＾－７－１．０×１０＾－５ｇ／ｍＬ范围内与化学发光强度呈良好的线性关系,检出限为３×１０＾－８ｇ／ｍＬ。对４．。０×１０＾－７ｇ／ｍＬ的核黄素进行１１次平行测定,得方法的相对标准偏差为１．６％。     

流动注射速差动力学化学发光分析Ⅱ微量磷的快速测定

本文根据磷钼杂多酸可直接氧化Ｌｕｍｉｎｏｌ产生化学发光的特性，建立了磷的流动注射化学发光分析方法。利用磷钼杂多酸、硅钼杂多酸、砷钼杂多酸形成速率的差异，在磷、硅、砷共存时，可不经任何分离，实现对水样和钢样中磷的快速测定。该法检出限为３．６×１０－５ｇ／Ｌ，线性范围２．０×１０－４～１．０×１０－２ｇ／Ｌ，相对标准偏差为１．８％（磷浓度１．０×１０－３ｇ／Ｌ；ｎ＝１１次）。采样频率４５样／ｈ。     

流动注射化学发光法测定盐酸异丙嗪

在酸性溶液中，高锰酸钾能氧化盐酸异丙嗪产生化学发光反应，乙二醛的存在可使发光强度增强。据此，采用流动注射技术，建立了一种测定盐酸异丙嗪的化学发光分析分析。方法的检出限为３．５×１０＾－８ｇ／ｍＬ，相对标准偏差为２．８％（１．０×１０＾－６ｇ／ｍＬ盐酸异丙嗪，ｎ＝１１），线性范围为１．０×１０＾－７￣６．０×１０＾－５ｇ／ｍＬ。该法已用于盐酸异丙嗪针剂和片剂中盐酸异丙嗪含量的测定，并与药典标准方法进     

流动注射化学发光法测定尿酸

研究发现,尿酸对Ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｍｎ（Ⅱ）－ＫＩＯ４体系化学发光具有强烈抑制效应,建立了流动注射化学发光测定痕量尿酸的新方法。发光抑制强度与尿酸的浓度在５．０×１０＾－９￣８．０×１０＾－６ｇ／ｍＬ范围内呈良好线性关系。检出限为１．８×１０＾－９ｇ／ｍＬ,采样频率为１００次／ｈ。本法用于尿液中尿酸的测定,得到满意结果。     

流动注射化学发光法测定吡哌酸

采用流动注射技术，研究了高锰酸钾－亚硫酸钠－吡哌酸体系的化学发光行为，对影响化学发光强度的诸因素进行了实验和探讨，建立了化学发光法测定吡哌酸的新方法。方法的检出限为３×１０~（－８）ｇ／ｍＬ；线性范围为１．０×１０~（－７）～８０×１０~（－５）ｇ／ｍＬ。对４．０×１０～（－６）ｇ／ｍＬ的吡哌酸进行１１次平行测定，得方法的相对标准偏差为１．６％。方法用于药剂中吡哌酸含量的测定，结果与分光光度法测得值一致。     

流动注射—吐温40化学发光新体系测定贵金属冶金物料中微量铱

本文研究了吐温４０－ＫＯＨ－Ｈ２Ｏ２－Ｉｒ化学发光新体系，采用流动注射进样技术，建立了测定铱的新的化学发光分析法，检测限为１．１×１０＾－１３ｇ／Ｌ；线性范围为每ｍＬ１．０×１０＾－９－１．０×１０＾－５ｇ。经离子交换分离Ａｕ和Ｏｓ离子后，测定贵金属冶金物料中微量铱，结果满意。     

流动注射-胶束增敏-光泽精与铁(Ⅱ)化学发光反应的研究

采用Ｊｏｎｅｓ柱在线还原铁（Ⅲ）为铁（Ⅱ），研究了铁（Ⅱ）与光泽精的化学发光反应，加 入ＣＴＭＡＢ和乳化剂ＯＰ能明显提高发光的信噪比，基于此建立了痕量铁的流动注射化学发光 分析法。此法线性范围为 １×１０－１１～ １×１０－５ｇ／ｍＬ，检出限为 ２×１０－１２ｇ／ｍＬ，相对标准偏差为 ２．０％（１×１０－８ｇ／ｍＬ，ｎ＝１１），已用于人发中铁的测定。深入探讨了反应机理。     

流动注射示差动力学化学发光法测定微量硅

根据硅钼杂多酸氧化Ｌｕｍｉｎｏｌ产生化学发光的性质，以及硅钼杂多酸与磷钼杂多酸形成速度的差异，采用停流技术，在硅磷共存时，不经分离，实现了对和钢样中硅的选择性测定。该法检出限为２．０×１０＾－８ｇ／ｍＬ，线性范围１．０×１０＾－７－１．０×１０＾－５ｇ／ｍＬ，相对标准偏差为２．８％。     

偶合反应化学发光法测定痕量银的研究——K4Fe（CN）6—Luminol体系

将Ａｇ（Ｉ）催化Ｋ４Ｆｅ（ＣＮ）６的水合反应与Ｌｕｍｉｎｏｌ同Ｃｕ（ＣＮ）＾２－４的化学发光反应相偶合，建立起一种新的灵敏测定痕量银的化学发光分析法，在所研究的优化条件下，该法测定银的选择性较好，检测限达到４．０×１０＾－１３ｇ／ｍＬＡｇ线性浓度范围为１．０×１０＾－１２～１．０×１０＾－６ｇ／ｍＬＡｇ对４×１０＾－１１ｇ／ｍＬＡｇ（Ｉ）溶液连续１１次测定的ＲＳＤ≤３．５％，用于环境水和岩矿中银的