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用双(2,4,4-三甲基戊基)膦酸-Span80-甲苯乳状液膜研究了稀土离子的迁移行为。当膜相含10x10 ̄(-3)~3.0x10 ̄(-3)mol/L双(2,4,4-三甲基戊基)膦酸和2%~4%(W/V)Span80,内相含0.50~2.0mol/LHCl,外相的pH为3.5~50时,所有稀土离子都能快速并完全迁移。根据各稀土离子在此乳状液膜体系中迁移性质的差别,控制外相酸度,试验了稀土离子相互之间的分离情况。试验表明,用此乳状液膜体系分离稀土离子有良好的应用前景. 相似文献
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2—乙基己基膦酸单(2—乙基己基)酯萃淋树脂分离—火花源质谱法测定… 总被引:4,自引:2,他引:4
本文采用萃取色谱法以2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯(P507)萃淋树脂为固定相,以HCl-NH4Cl体系为淋洗液,研究了99.999% ̄99.9999%的高纯Yb2O3中稀土杂质和Yb基体的分离条件,将杂质淋洗液富集于复合螯合剂-活性碳上,经灼烧灰化后制成样品电极,进行质谱测定。测定下限达0.01 ̄0.05μg/g,可用于高纯Yb2O3中杂质的测定。回收率在80%以上。 相似文献
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铟(Ⅲ)—向红菲Luo啉络合物极谱吸附波的研究 总被引:2,自引:5,他引:2
在pH=3.8的磷酸-柠檬酸盐缓冲体系中,铟(Ⅱ)-向红菲Luo啉络合物在单扫描示波极谱仪上于-0。67V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附还原波,其二阶导数波灵敏度高,波形好。峰电位I″p与铟(Ⅲ)浓度在2.0×10^-8 ̄2.0×10^-6mol/L范围内呈良好的线性关系,其检测限为8×10^-9mol/L铟(Ⅲ)。该法用于试剂氧化锌和镀膜玻璃中铟(Ⅲ)的测定,结果较好。 相似文献
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抑制动力学分析法测定痕量铈 总被引:11,自引:0,他引:11
1引言研究了铈(Ⅲ)阻抑H2O2氧化水杨基荧光酮(SAF)褪色的反应。反应对铈(Ⅲ)为一级反应,表观活化能为28.75kJ/mol。据此建立了测定痕量铈的动力学分析法。测定条件为:SAF:4.0x10-5mol/L,H2O2:0.010%,NaOH:2.0x10-2mol/L,50℃。线性范围0.04~0.44mg/L,检测限为0.02mg/L。当溶液中的铈含量为0.16mg/L时,3~8倍量的轻稀土,5~11倍量的重稀土及同倍量铀和钍不干扰测定。2实验部分2.1试剂和仪器铈(Ⅲ)标准溶液:20… 相似文献
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1引言在盐酸-硫酸-磷酸介质中,用铝粒将Ti(Ⅳ)和Fe(Ⅲ)还原为Ti(Ⅲ)、Fe(Ⅱ),以番红花红T-靛红为指示剂用硫酸铈滴定Ti(Ⅲ)可获得敏锐的等摩尔终点。加入二苯胺磺酸钠指示剂可继续滴定Fe(Ⅱ)而实现钛、铁连续测定。由于该氧化-还原体系中含有大量磷酸,因此在滴定钛(Ⅲ)时允行一定量的的钨、钒、锡存在,此法可用于钛矿物中钛铁联测以及钒钛磁铁矿和金红石中钛量的准确测定。2实验部分2.1主要试剂1.0g/LTiO2标准溶液(10%H2SO4介质);5.0g/LFe2O3。标准溶液(20%H… 相似文献
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首次用高效离心分配色谱仪研究用异丙基膦酸单辛酯分离三阶重稀土元素,以分离Yb(Ⅲ),Er(Ⅲ)及Lu(Ⅲ)为例,考察了流动相酸度,流速,固定相浓度,HPCPC的转速等因素对HPCPC分离稀土效果的影响。 相似文献
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感耦等离子体质谱法(ICP—MS)测定高纯氧化镝中痕量稀土杂质 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道用2-乙基己基膦酸单酯萃淋树脂为固定相,HCl为淋洗液的萃取色谱法研究了高纯Dy2O3中的痕量稀土杂质和Dy2O3基体的分离条件,并用ICP-MS法测定了高纯Dy2O3中的14个稀土杂质,稀土元素的测定限为0.001-0.005ICP-MS法测定了高纯Dy2O3 相似文献
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HEH/EHP在中空纤维膜器中萃取钕、钐及传质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(HEH/EHP,HL)是广泛用于稀土分离湿法冶金的有效萃取剂[1~3].未氨化的HEH/EHP在中空纤维膜(HFM)中萃取稀土元素的机理和控制模式已有报道[4,5],但未氨化的HEH/EHP对轻、中稀土的萃取能力较弱... 相似文献
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MTIR对铑的吸附及铑与贱金属分离的研究 总被引:6,自引:1,他引:6
采用N-甲基-2-硫咪唑树脂(N-methyl-2-thio-imidazoleresin,简称MTIR)对Rh(Ⅲ)进行吸附性试验.确定树脂吸附的最佳条件,测得Rh(Ⅲ)的吸附速率t1/2=84min,吸附客量1.37mmolRh(Ⅲ)/gMTIR(140.5mgRh(Ⅲ)/gMTIR).吸附摩尔配位比0.34[Rh(Ⅲ)/功能基],分配系数D=2.05×103ml·g-1.并对Rh(Ⅲ)与Fe3+、Co2+、Ni2+、Cu2+混合离子进行选择性吸附研究,使Rh(Ⅲ)与其他贱金属离子分离.对MTIR树脂柱上的Rh(Ⅲ)进行二次洗脱,在2%硫脲的丙酮溶液与等体积的6molHCldm-3的盐酸的混合溶液条件下可达定量回收. 相似文献
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应用性能优良的2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯HEH(EHP)萃取剂,首次制备了一系列不同孔结构的萃淋树脂,针对难以分离的镧系元素最难分离的镨,钕,研究了孔结构等与分离效能之关系,探寻出最适宜的孔结构,其比表面积S为209m^2/g,平均孔径为7.7nm孔体积Vg0.401mL/g;HEH(EHP)最适宜量为46.5%,从而达到最佳分离。 相似文献
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HBTMPTP与Cyanex925协同萃取Sc(Ⅲ)的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了二(2,4,4-三甲基戊基)单硫代膦酸(HBTMPTP,HL)和支链三烷基氧化膦(Cyanex925,B)的正己烷溶液在H2SO4介质中对Sc(Ⅲ)的萃取性能,结果表明,在较低酸度(CH2SO4〈0.25mol/L)时存在协同效应,用斜率法确定了Sc(Ⅲ)的协萃配合物的组成为Sc(HL2)2B3(SO4)1/2,计算了协萃反应的平衡常数,讨论了协萃配合物的IR谱和FAB-MS。 相似文献
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铟(Ⅲ)—2—硫基苯骈噻唑—7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸三元络合物吸附波研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在HCl-NaAc介质(pH2.5)中,用单扫示波极谱法可获得高灵敏的In(Ⅲ)-2-巯基苯骈噻唑(MBT)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(Ferron)三元络合物吸附波,峰电位在一-0.64V(vs.SCE),峰电流与铟浓度在7.0×10^-10mol/L~8.8×10^-7mol/L之间呈线性关系,检出限可达3.0×10^-10mol/L,测得电活性络合物的组成为In(Ⅲ):MBT:1∶1∶ 相似文献
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5—(5—硝基—2—吡啶偶氮)—2,4—二氨基甲苯与钌的显色反应及其应用 总被引:9,自引:0,他引:9
报道以5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-NO2-PADAT_作为测定钌的分光光度法。在40%乙醇存在下PH4.0-6.5乙酸-乙酸钠缓冲溶液中5-NO2-PADAT与Ru(Ⅱ)形成稳定的红色络合物。该络合物的无机酸作用下,可转变为另一型人有较高吸收特性的络合物,适宜酸度范围分别为0.12-2.0mol/LHCl,0.12-1.2mol/LHClO4,0.12-1.0mol/L 相似文献
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钛铁试剂分光光度法直接测定轻稀土中的铈 总被引:2,自引:0,他引:2
利用铈的变价以及Ce(Ⅳ)-Tiron配合物在不同酸度条件颜色的特殊性,建立了无需预先分离而直接测定混合稀土中铈含量的分光光度法,在PH为9.0条件下,借助空气的氧化,Ce(Ⅲ)和Ce(Ⅳ)都与Tiron形成Ce(Ⅳ)-Tiron配合物。该配合物在PH为5.0时呈亮黄色,在435nm处有最大吸收。 相似文献
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反相离子对液相色谱分离—柱后衍生化学发光检测痕量金… 总被引:4,自引:0,他引:4
报道了反相离子对液相色谱-柱后衍生化学发光检测方法分离测定痕量的钴(Ⅱ)、铁(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、铁(Ⅲ)及铬(Ⅲ)。利用弱络合性的乳酸作为淋洗剂,加入适量的十二烷基磺酸钠作对离子试剂,研究了分离条件、发光条件及二者的匹配方式等因素对分离检测的影响。测定线性范围分别为(g/mL):Cr(Ⅲ)5.0×10^-9~1.0×10^-5;Fe(Ⅱ)2.0×10^-9~1.0×10^-5;Fe(Ⅲ)8.0×10 相似文献