微生物降解酚类污染物的研究进展

从降解酚类微生物筛选、影响酚类降解的因素、降解机制和降解动力学等方面综述了微生物降解酚类污染物的研究进展。微生物降解苯酚的代谢途径主要为厌氧途径和好氧途径。好氧条件下,苯酚首先被氧化成邻苯二酚中间态,然后在邻位或者间位发生苯环裂解反应。厌氧条件下,苯酚首先被微生物羧基化,然后发生脱羟基还原反应和开环裂解。微生物降解苯酚的霍尔丹方程模型的参数是多变的,所以微生物降解苯酚的动力学方程没有固定常数。     

杂多酸光催化降解有机污染物

本文综述了杂多酸对有机污染物的光催化降解,包括自身光致催化作用,半导体协同光催化作用,H₂O₂存在下的类Fenton反应和超声辅助催化作用。杂多酸与有机物反应的机理主要是电子-空穴对的产生和·OH等自由基的生成。概述了杂多酸的结构类型和杂多酸光催化作用的优点和局限性,提出利用掺杂调变杂多酸的晶体结构,降低其能带宽度,提高光催化作用反应的量子效率;探索杂多酸与其它电子受体的组合,特别是与具有可见光活性的物质的组合,以扩大光响应范围,实现可见光催化反应。     

有毒难降解有机污染物的光催化降解

有毒难降解有机污染物的光催化降解在原理、过程和效率等方面仍然存在着巨大的挑战,特别是光催化剂的构效关系、可见光的利用、分子氧的活化和污染物分子矿化分解的机理仍然是今后的研究热点.本文就近年来在半导体光催化和负载型铁离子光催化降解有毒有机污染物的两个重要方面的研究进展进行了评述.     

半导体光催化降解废水有机污染物概述

半导体多相光催化降解废水有机污染物是一个备受环境科学工作者关注的领域。文章简要地阐述了半导体的光电化学特性、有机物的光催化降解机理及其动力学、半导体光催化剂的改性方法及原理等 ,并讨论了半导体光催化技术当前的发展方向     

新型双功能复合忆极的制备及其加速水中有机污染物降解作用的研究

介绍了新型复合电极的制备方法、其双功能特性以及在提高水中有机污染物（如苯胺）降解速度所起的作用，并对其作用机制进行了讨论。实验结果表明，由空气电极和TiO2光催化剂组成的复合电极，当其工作电位控制在0.05V(vs.SCE)左右时，既具有良好的光电效应，又 具有以较高效率合成H2O2的特性，使溶液中的有机分子获得来自光催化氧化与光化学氧化两方面的联合降解作用，从而显著地提高了有机分子的氧化降解速度。     

超声-光催化降解水中有机污染物

超声-光催化是一项近年发展起来的废水处理的新型高级氧化技术。该技术利用超声的空化效应、自由基效应以及机械效应强化光催化的催化效能,实现超声和光催化对水中有机污染物的协同降解。本文从水中有机污染物的超声-光催化降解机理、降解动力学、影响因素（光催化剂类型和投加量、超声频率和强度、溶液pH值、温度、反应物初始浓度、溶解性气体和离子强度）和反应器类型（悬浮型、固定床型）4个方面介绍了相关研究进展,提出了目前存在的主要问题,并展望了超声-光催化降解水中有机污染物的发展方向。     

二氧化钛选择性光催化降解有机污染物研究进展

半导体二氧化钛已被广泛应用于有机污染物的光催化降解,但其主要是通过光与二氧化钛作用产生的羟基自由基与有机污染物发生自由基氧化反应,这种自由基反应在降解污染物时没有选择性,当几种有机污染物共存时,它优先催化降解吸附在其表面的高浓度污染物,而低浓度的有机污染物因吸附量少而达不到有效降解。因此,研究开发具有高选择性的能降解低浓度高毒性有机污染物的二氧化钛材料是环境科学领域亟待解决的热点之一。本文综述了近十年来二氧化钛选择性光催化降解有机污染物的研究动态和主要成果,并对未来发展趋势进行展望。     

三维荧光光谱法在电化学降解有机污染物过程中的应用

通过三维荧光光谱法对苯胺与二甲苯的有机废水的电化学催化降解过程进行了研究。以三维荧光光谱为手段,探讨了单一底物,混合物,进水pH及反应时间等影响因素对有机物去除效果影响。三维荧光光谱可以直观地监测反应过程,能够很好地反映废水降解过程中有机污染物强度、种类变化过程。方法可用于对各类水处理效果的定性分析、评价。     

增强型电场协助光催化降解有机污染物

以颗粒状ＴｉＯ２为光催化剂,以工苯酚溶液的降解为模型反应,实现了在电场协助下三维光电组合仙化反应,实验发现,在相同的反应条件下,电解反应和光催化反应中苯酚的降解率分别为１０％和３３．６％,而光电组合催化过程中苯酚的降解率为８２．８％,存在明显的协同作用,产生这种协同作用的主要原因是,电解水反应可有效地为光催化反应提供氧源,以及阳极偏压可有效地减少光生电子和空穴的复合,此外,还研究了电量和溶液酸碱性     

微生物燃料电池耦合BiVO4光电催化作用降解污染物

利用水热合成方法制备单斜晶型光催化剂Bi VO_4,首次将Bi VO_4引入MFC中,构建全新的PEC-MFC,EC-MFC耦合体系,并研究其对氨氮与染料废水的降解效果及能量消耗。PEC-MFC与EC-MFC耦合体系2 h内均能对Rh B达到95%以上的降解率;在中性偏酸条件下,可提高耦合体系对NH_4~+-N的降解效果,且O_2是耦合体系的主要决定因素;PEC-MFC和EC-MFC的单位电能消耗量为0.895和0 k Wh·m~(-3),在最优条件下,PEC-MFC最大输出电压为0.476 V,最大输出功率为755.25 m W·m~(-2)。研究了叔丁醇、KI对耦合体系的影响以探究耦合体系的主要氧化物种,阐述了光催化-微生物燃料电池的耦合机理。     

A Novel Electrocatalysis Method for Organic Pollutants Degradation

As typical contaminants, phenolic pollutants are wide spread and are toxic to aquatic life. Thus the demand for new technology to remove or detoxify such organics should be widely recognized. Recently, electrochemical method has attracted a great deal of attention for treating such kinds of wastewater, mainly because of its amenability to automation, high efficiency and environmental compatibility1. Various electrochemical processes have been developed and anodic oxidation might be the most w…     

用于有机物降解的电化学阳极材料

电化学氧化法可将难降解的有机物转化为可生化降解物质或直接矿化,具有操作简便,清洁能源,无二次污染等优点。本文介绍了电催化氧化机理最新进展,包括近年来所报道的各种电极材料直接或间接电氧化降解有机物的机制;回顾了近年来阳极材料的研究现状,以碳电极、金属电极和钛基形稳电极为主,包括各种新型电极的组成、降解性能及其钝化原因等,并对今后电氧化阳极材料及相关工艺的研究方向提出建议。     

汽车排放污染物的共振增强多光子电离光谱分析

汽车排放的主要污染物为CO,HC,NOx(x=1,2）,SO2,Pb,苯丙芘,固体颗粒等[1],其尾气的检测对维护人类自身健康具有十分重要的意义．共振增强多光子电离光谱（Resonant Enhanced Multi-Photonionization,REMPI）是一种超灵敏光谱检测技术,它的灵敏度比LIF（Laser InducedFluorescence）还要高．1979年,Brophy和Rentttner[2]提出了REMPI可以作为检测大气污染的方法．后来,不同的研究小组采用了不同的REMPI方案对大气污染类分子进行了测量研究［3-6]．由于采用可调谐染料激光器为光源,可以使用同一种染料对几种具有相近特征波长的分子进行同时测定．本文报     

微分电位溶出法测定车间空气中镉的研究

以０．５０ｍｏｌ．Ｌ＾－１盐酸为底液，预镀汞膜的玻碳电极为工作电极，用微分电位溶出法对车间空气中镉进行测定，用标准加入法定量，在选定的条件下，线性关系良好，精密度ＣＶ为１．２５６％－２．２３％，平均回收率为９６％－１０７％，本法与原子吸收法对比，测定结果显著性差异，结果令人满意。     

GIS-based Analysis of Main Air Pollutants of Changchun City in Summer

To gain a better understanding of the characteristics of air pollution of Changchun city, P. R. China, in summer, the analytical methods of geographical information system（GIS） and statistical analysis software SPSS were applied to the analysis of the monitored concentrations of SO2 , NO2, and O3 in July of 2002 to 2004 in Changchun city. The results obtained show that the average hourly O3 concentrations in July 2002 and 2004 were higher than the firstlevel hourly standard of China. At the same time, the dynamic distribution of the 03 concentration and the relationship between the concentration of 03 and that of NOx were studied. The air quality evaluation result of Changchun city indicates that the southwest of this city was heavily polluted during the monitored period.     

活性炭催化过氧化物高级氧化技术降解水中有机污染物*

活性炭（AC）能够催化过氧化氢(H₂O₂）释放出强氧化性的羟基自由基•OH。过二硫酸盐（PS）与H₂O₂结构上相似,因此PS也有可能被AC催化产生强氧化性的硫酸根自由基SO4−•。AC催化无机过氧化物（H₂O₂或PS）将发展成为一类新型高级氧化技术。AC催化H₂O₂联合体系包括AC/H2O2,AC/Fenton,AC/H₂O₂/紫外光,,AC/H₂O₂/微波,AC/湿式H₂O₂氧化;AC催化AC/PS联合体系包括 AC/PS,AC/PS/金属离子, AC/PS/ 微波。AC过氧化联合体均可高效降解水中有机污染物。本文在首次综述AC/过氧化物联合体系处理有机污染物研究现状的基础上,分析了AC和过氧化物的相互作用,并对该类高级氧化技术的发展前景进行了展望。     

Efficient Biocatalytic Degradation of Pollutants by Enzyme‐Releasing Self‐Propelled Motors

The first example of a self‐propelled tubular motor that releases an enzyme for the efficient biocatalytic degradation of chemical pollutants is demonstrated. How the motors are self‐propelled by the Marangoni effect, involving simultaneous release of SDS surfactant and the enzyme remediation agent (laccase) in the polluted sample, is illustrated. The movement induces fluid convection and leads to the rapid dispersion of laccase into the contaminated solution and to a dramatically accelerated biocatalytic decontamination process. The greatly improved degradation efficiency, compared to quiescent solutions containing excess levels of the free enzyme, is illustrated for the efficient biocatalytic degradation of phenolic and azo‐type pollutants. The high efficiency of the motor‐based decontamination approach makes it extremely attractive for a wide‐range of remediation processes in the environmental, defense and public health fields.     

大气中三甲胺的离子色谱法测定

研究三甲胺的采样方法及离子色谱测定方法。采用模拟发生装置生成含有三甲胺的混合大气,以50mmol/L HCl水溶液作为吸收液,用大气采样器以0.5 L/min流量采样20 min。采样后的三甲胺盐酸盐水溶液用离子色谱进行测定,采用Ion Pac CS12A阳离子交换柱(250 mm×4 mm i.d.)及相应的CG12A保护柱(50 mm×4 mm i.d.),18 mmol/L甲磺酸水溶液为淋洗液。研究表明,三甲胺盐酸盐在0.40~40.4 mg/L时,峰面积和峰高与样品质量浓度均有很好的线性关系(r2=0.999 1),吸收液中三甲胺的检出限为0.1 mg/L。