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电化学沉积纳米金和石墨烯修饰离子液体碳糊电极检测芦丁的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以六氟磷酸正己基吡啶为粘合剂和修饰剂,制备了离子液体修饰碳糊电极(CILE)。用电化学方法依次将纳米金和石墨烯(GR)电沉积在CILE表面制备了相应的修饰电极(GR/Au/CILE)。电极表面纳米金和GR的存在极大地提高了电极的电化学性能。进一步用循环伏安法、示差脉冲伏安法和计时库仑法等电化学方法研究了芦丁在GR/Au/CILE上的电化学行为,求解了相关的电化学参数。在最佳实验条件下,芦丁的氧化峰电流与其浓度在8.0×10"8~8.0×10"5mol/L范围内呈现良好的线性关系,检出限为2.55×10"8mol/L(3σ)。将本方法应用于复方芦丁片样品的测定,结果令人满意。 相似文献
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制备了3-巯丙基三甲氧基硅烷-铜(MPTMS-Cu)/MCM-41分子筛修饰碳糊电极,研究了该修饰电极对NO-2电化学还原的
电催化作用,分析了修饰物含量、溶液pH对电化学反应的影响。以该电极为检测电极,设计制作了芯片毛细管电泳-电化学
检测系统,探讨了NO-2的芯片毛细管电泳检测方法。以50 mmol/L醋酸钠(pH 5.8)为电泳缓冲液、分离电压为-1.6 kV时
,检测可在40 s内完成。纯水中NO-2检测的线性浓度范围为10.0~5000.0 μmol/L,检出限为4.0 μmol/L。 相似文献
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血红蛋白在碳纳米管修饰碳糊电极上的直接电化学行为 总被引:6,自引:0,他引:6
利用吸附法将血红蛋白(Hb)固定在碳纳米管修饰碳糊电极表面,制成稳定的固载Hb碳纳米管修饰电极,研究了Hb在碳纳米管修饰电极上的直接电化学行为.固载Hb的碳纳米管修饰电极在pH=7.0的PBS(磷酸盐缓冲溶液)中有一对相当可逆的循环伏安氧化还原峰,为Hb血红素辅基Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)电对的特征峰.式电位为-0.160 V(vs SCE),随扫描速度变化很小.电子转移数为1.021,近似为一个辅基发生电子转移.Hb在碳纳米管修饰电极表面的电子转移常数为0.0816 s-1,远大于亚甲蓝作媒介体时Hb的电子转移反应速率常数.应用于过氧化氢、三氯乙酸和硝基苯等的电催化还原,固定在碳纳米管修饰碳糊电极的血红蛋白表现出稳定且较高的催化活性. 相似文献
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碳糊电极的吸附/萃取行为及电化学测定美托托宁 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了碳糊电极测定吲哚类神经化学物质美拉托宁(MLTN)的灵敏电化学分析方法。该经物在电极上开路吸附/萃取预富集后,进行阳极溶出伏安测定,在0.70V附近显示了氧化溶出峰。MLTN在2.0*10^-6-1.0*10^-2g/L范围内峰电流与浓度呈线性关系,检测限可达1.5*10^-7g/L。该法具有较强的抗干扰能力,在适当条件下VB6不干扰MLTN的测定。直接测定片剂中的MLTN含量,平均回收率为98%。本文了探讨了有机化合物在碳糊电极上的富集和溶出机理,发现碳糊电极对有机药物具有强烈的萃取和吸附作用,计时库仑法研究表明萃取在富集过程中起着主要作用。 相似文献
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以碳糊电极为工作电极,采用循环伏安(CV)法和示差脉冲伏安(DPV)法研究了琥乙红霉素(EEs)在电极上的电化学行为,建立了一种测定EEs的电化学新方法。 研究结果表明,在0.1 mol/L磷酸盐(pH=8.0)的缓冲液中,EEs在0.83和0.97 V(vs.SCE)处出现2个氧化峰。 用计时安培法(I-t)对EEs进行定量分析,峰电流Ip与琥乙红霉素的浓度分别在2.0×10-7~2.8×10-6 mol/L和2.8×10-6~3.1×10-5 mol/L范围内呈良好的线性关系检出限(S/N=3)为1.0×10-7 mol/L。 采用标准加入法测得回收率为950%~988%,RSD为3.4%(n=3)。 该方法具有较高的选择性和灵敏度,可用于药剂中EEs含量的测定,结果令人满意。 相似文献
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马明明 《理化检验(化学分册)》2006,42(8):651-653
研究活性染料常用的嫩黄基础谱带——活性嫩黄K-4G,在具有较小表面积(约为0.07cm^2)的碳糊电极上的电化学响应行为。在-1.0~1.3V的扫描电位窗内,活性嫩黄K-4G显示良好的电氧化还原性质,电极反应速率为吸附控制,电极反应机理为先质子化后电氧化还原。 相似文献
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碳糊电极上无机膜固载血红蛋白的直接电化学 总被引:12,自引:0,他引:12
报道了用硅溶胶-凝胶(Sol-gel)膜将血红蛋白(Hb)固载于碳糊电极上的直接电化学行为.研究结果表明,Hb-Sol-gel修饰的碳糊电极在pH=7.0的缓冲溶液中于-0.275V(vs.Ag/AgCl)处有一对可逆的循环伏安氧化-还原峰,为Hb血红素辅基Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)电对的特征峰.HbFe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)电对的式量电位在pH5.0~11.0范围内与溶液pH值呈线性关系,表明Hb的电化学还原很可能是一个质子伴随着一个电子的电极过程.FTIR光谱证实,Sol-gel膜对Hb的固载没有破坏其天然结构.Hb-Sol-gel修饰的碳糊电极能够催化还原H2O2,可望将其用于制作第三代生物传感器. 相似文献
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Electrochemical Morphine Sensor Based on Gold Nanoparticles Metalphthalocyanine Modified Carbon Paste Electrode 下载免费PDF全文
Composites of gold nanoparticles (Au) electrochemically deposited and different metal phthalocyanines (Co, Ni, Cu, and Fe) were chemically prepared. The composites were used as modifiers for carbon paste electrodes and were used for the determination of morphine in presence of ascorbic acid and uric acid. Central metal atoms of phthalocyanine moiety affected the rate of electron transfer. Thus, the electroactivity of different modifiers were evaluated towards morphine oxidation. Au‐CoPcM‐CPE possessed the highest rate for charge transfer rate in all studied pH electrolytes. Limit of detection was 5.48×10?9 mol L?1 in the range of 4.0×10?7 to 9.0×10?4 mol L?1. 相似文献
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运用循环伏安法(CV)、计时电流法(CA)和计时电量法(CC)研究了延胡索酸泰妙菌素(Tiamulin fumarate,TF)在碳糊电极(Carbon Paste Electrode,CPE)上的电化学及其电化学动力学性质。结果表明,TF在CPE上的电化学过程是一不可逆的氧化过程,氧化峰电位Ep为0.772 V。在扫描速度10~1 000 mV.s-1范围内,其氧化峰电流Ip与扫描速度v呈良好的线性关系,表明TF在CPE上的伏安行为是一受吸附控制的过程。方波伏安(SWV)法结果表明TF氧化峰电流与其浓度在5.0×10-7~1.0×10-5mol.L-1及1.0×10-5~1.0×10-4mol.L-1范围内均呈良好的线性关系,相关系数r分别为0.9980及0.9966,检出限(S/N=3)为5.8×10-8mol.L-1,相对标准偏差(RSD)为0.8%~2.8%,加样回收率为97.6%~102.0%。据此建立了TF含量的电化学测定方法。该方法简便快捷,测定结果令人满意。 相似文献
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p H值是溶液化学中重要的检测指标 .在工业、农业、生物、医学及环境保护等各个领域都有着广泛应用 .目前 ,多采用玻璃 p H电极进行 p H值的测量 .然而 ,玻璃 p H电极也存在一定的不足 ,玻璃敏感膜阻抗高达 1 0 10 Ω,容易造成电磁干扰 ;玻璃 p H电极极易破碎 ,难以适用于强搅拌的工业过程体系 ;氢氟酸能强烈地浸蚀玻璃膜 .因此 ,玻璃 p H电极不能长时间地用于含氟腐蚀体系 p H的测量 ;另外 ,玻璃 p H电极在强碱性溶液测量时会产生“钠差”.因此 ,多年来对非玻璃型 p H电极的研究一直是化学传感器研究领域中的活跃课题之一 .目前常见的… 相似文献
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《Analytical letters》2012,45(5):763-777
A multiwall carbon nanotube titanium dioxide nanoparticle modified carbon paste electrode was used for direct determination of methimazole. The nanoparticles in the carbon paste increased the surface area of the electrode and improved the sensitivity by enhancing the peak current. The electrochemical behavior of methimazole on the modified electrode was investigated. Experimental variables such as pH and electrode composition were optimized. At the optimum pH 7.0 (universal buffer), the modified electrode had a linear dynamic range of 0.5 to 100.0 μmol L? 1 (0.1–11.4 ppm) with a limit of detection of 0.17 μmol L? 1 . The application of the electrode for the determination of methimazole in pharmaceuticals and blood serum was investigated. 相似文献
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报道了一种表面活性剂单分子层修饰碳糊电极,并用于NO的高灵敏电化学检测。研究表明,表面活性剂通过烷基链在电极表面形成的疏水性单分子层微环境对NO的电化学响应具有较好的促进作用。其中,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对NO的电化学氧化表现出最强的催化活性和增敏作用。在Nafion膜覆盖的CTAB修饰碳糊电极上,NO的安培响应与其浓度在3.6×10-8~1.8×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为1.8×10-8mol/L。该电极作为低成本、高灵敏的NO电化学传感器,被成功应用于大鼠肺组织细胞中NO释放的实时监测。 相似文献
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用循环伏安法和线性扫描伏安法研究了头孢氨苄在碳糊电极上的电化学行为,考察了不同电解质溶液、pH以及扫描速率等的影响。实验表明:在2.0 mol·L-1HCl支持电解质中,头孢氨苄的降解产物在-0.45 V(vs.SCE)处的电化学还原反应为2电子与2质子参加的受吸附控制的不可逆过程。还原峰电流与头孢氨苄的浓度的平方根在1.8×10-8~3.0×10-4mol·L-1范围内呈良好的线性关系,回收率在95.7%~101.5%范围,检出限(S/N=3)为1.0×10-8mol·L-1。并探讨了头孢氨苄在电极上的反应机理。 相似文献
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以TiO_2纳米管(TNTs)作为普鲁士蓝(PB)的载体,制备了PB/TNTs修饰碳糊电极(PB/TNTs/CPE),考察了偏二甲肼(UDMH)在该电极上的电化学行为,评估PB/TNTs/CPE测定UDMH的可靠性。结果表明,PB可以作为促进UDMH氧化的催化剂,利用TNTs作为PB的载体,可以提高电子的转移效率和速率。通过电流测定法得出测定UDMH的线性范围为0.3~100mg·L~(-1),检测限为2.6×10~(-5) g·L~(-1)。相比PB修饰的碳糊电极,本文基于PB/TNTs修饰碳糊电极所制备的电流传感器具有更高的灵敏度。 相似文献
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Nagaraj P. Shetti Shweta J. Malode Davalasab Ilager Kakarla RaghavaReddy Shyam S. Shukla Tejraj M. Aminabhavi 《Electroanalysis》2019,31(6):1040-1049
In this work, electrochemical detection of molinate herbicide was studied by developing a novel sensor based on carbon paste incorporated with zinc oxide (ZnO) nanoparticles using cyclic (CV) and square wave voltammetric (SWV) techniques. Molinate exhibited one well resolved peak at pH of 3.0 phosphate buffer solution (PBS), which was irreversible. The lowest possible detection limit of 1.0×10?8 M was achieved in the concentration range of 0.002 μM to 0.25 μM. The modifying ability of ZnO nanoparticles was responsible for such a low level sensing in water and soil samples. 相似文献