神经网络和Eu^2＋离子在复合氟化物基体中跃迁发射的研究

运用人工神经网法对复合氟化物中Ｅｕ＾＋离子光谱结构进行了分类研究，对神经网络的基本特征进行了观察。实验表明，神经网的结构、初始权重以及作为训练集和预测集的随枘发组对最终结果都会产生重要影响。本研究采用测试集来监控训练过程，以避免“过训练”，并提高神经网的预测性能。     

铜离子配位调控的TICT荧光化合物的双重荧光发射

设计合成了2个分子内扭转电荷转移（TICT）荧光体（1和2）,铜离子的配位作用可开关其双重荧光发射。2在乙腈/水溶液（1：1,V/V）中的双重荧光发射随着铜离子的加入以类似电子转移机制“开-关”形式猝灭,而1在铜离子与其计量比为1之内的乙腈/水溶液（1：1,V/V）中,其双重荧光发射随着铜离子的加入逐渐猝灭;在计量比之后其长波长的TICT荧光发射随着铜离子的加入逐渐增强。即1的TICT荧光发射以“开-关-开”的机制被铜离子诱导。同时还获得了铜离子与1形成的配合物的晶体结构以及配合物的荧光性质。¹H NMR波谱滴定实验表明荧光体的电荷转移程度是影响TICT发射的主要因素,1是一个新的且其TICT发射可以被铜离子调制为“开-关-开”的TICT荧光体。     

电子显微鏡法在高聚物研究中的某些应用

电子显微镜是现代科学领域中的最新技术之一,它的主要特点是具有很高的放大倍数和分辨能力,可以观察到在普通光学显微镜下所看不见的微小东西。因此电子显微镜是现代用以探索微观物质世界的强有力工具,已在許多科学技术研究部门中被广泛地应用。在高聚物科学领域中,由于现代合成材料的迅速发展,要求应用最新的现代技术来研究高聚物合成材料的特性和结构,以及这些特性和结构之間的联系。     

铜离子配位调控的TICT荧光化合物的双重荧光发射

设计合成了2个分子内扭转电荷转移(TICT)荧光体(1和2),铜离子的配位作用可开关其双重荧光发射。2在乙腈/水溶液(1∶1,V/V)中的双重荧光发射随着铜离子的加入以类似电子转移机制"开-关"形式猝灭,而1在铜离子与其计量比为1之内的乙腈/水溶液(1∶1,V/V)中,其双重荧光发射随着铜离子的加入逐渐猝灭;在计量比之后其长波长的TICT荧光发射随着铜离子的加入逐渐增强。即1的TICT荧光发射以"开-关-开"的机制被铜离子诱导。同时还获得了铜离子与1形成的配合物的晶体结构以及配合物的荧光性质。1H NMR波谱滴定实验表明荧光体的电荷转移程度是影响TICT发射的主要因素,1是一个新的且其TICT发射可以被铜离子调制为"开-关-开"的TICT荧光体。     

离子色谱法快速测定氯化钾中微量溴离子和硫酸根离子

建立了离子色谱-抑制型电导快速检测氯化钾中微量溴离子和硫酸根离子的方法. 在优化的色谱条件下,Br?和SO₄ 2?分别在0.05~10 mg/L质量浓度范围内线性关系良好（相关系数r分别为0.995 1、0.996 2）,方法检出限分别为0.029、0.020 mg/L. 氯化钾中Br?和SO₄ 2?的加标回收率在93.7%~99.0%范围内. 方法具有线性范围好、易于操作、灵敏度高等特点,可作为氯化钾中快速检测Br? 和SO₄ 2? 的质量控制方法.     

离子色谱法 第七讲 离子排斥色谱和动相离子色谱

一、离子排斥色谱离子排斥色谱(Ipn chroncatography exclasion mode 以下简称ICE)是离子色谱中另一种分离模式。此法适用于分离有机酸如甲酸、乙酸、丙二酸、乳酸和草酸等,尤以分离强酸中的弱酸阴离子见长。此法亦可应用于弱碱阳离子如氨及脂肪族铵化合物。有设备简单、方法快速和灵敏等优点。国内有关离子排斥色谱的仪器早已鉴定投产。并对沼气发酵液等多种样品中的有机酸进行了分析研究,效果良好。     

Eu~(2 )离子f→f跃迁发射的若干判据

文章系统地综述了判断Eu~(2 )离子在不同基质中产生f→f跃迁发射的若干依据;比较全面地汇总了Eu~(2 )离子f→f跃迁发射的各类光谱图形;扼要地报道了我们最近得到的一些有关实验结果。     

ESIPT和TICT荧光发射的电子结构特征及发射能计算

采用含时密度泛函理论(TDDFT)与单激发组态相互作用(CIS)相结合的计算方案对八种结构相似的水杨酰苯胺衍生物及其类似物第一激发单重态(S1)进行考察, 证实它们的荧光发射分属分子内质子转移(ESIPT)和分子扭转-电荷转移(TICT)两种不同机制且结论与已知实验事实相符. ESIPT发光的化合物在电子跃迁前后无明显的电荷转移发生, 发射能计算的适用泛函是OLYP和BLYP等无Hartree-Fock(HF)交换成分的纯泛函; TICT发光的化合物在电子跃迁前后发生明显的电荷转移, 其适用泛函为含约37% HF交换成分的混合型泛函(例如mPW1B95和MPW1K). 按上述原则来选择适用泛函, 即可在TDDFT/6-31G(d)//CIS/3-21G(d)理论水平上正确预测水杨酰苯胺衍生物和类似物的发射能, 平均精度可达0.2 eV. 兼具质子转移与电荷转移双反应通道的化合物, 两者的竞争遵从能量最小原理, 结果使荧光发射仅选择其中一个通道进行. 泛函的选择只与实际发生的反应有关, 与并未实际发生的反应通道无关. 附加的八个算例进一步表明, 此成功的计算方案可望推广应用于其它类型的ESIPT和TICT荧光有机物.     

ZnO荧光粉中的紫外发射和绿色发射之间的关系

通过在低氧分压和真空中热处理ZnO粉末, 获得了ZnO荧光粉. ZnO荧光粉有两个发射谱带, 分别位于380 nm(紫外)和510 nm(绿色). 紫外谱带对应于ZnO中的激子发射, 是一个单中心发光过程；绿色谱带是一个复合发光过程, 与ZnO中的本征缺陷相关, 如氧空位、锌空位等. 实验表明, 高密度的激发条件有利于紫外发射, 而低氧分压下的热处理有利于提高绿色发射谱带的强度. 研究结果还表明, 与紫外发射相联系的激子可向与本征缺陷相联系的绿色发光中心传递能量, 这种传递可能是通过激子扩散实现的.     

饮料中有机酸和无机离子的离子色谱测定法

离子色谱是一项对水溶液的电离物质色谱分析的技术,从70年代中期以来,这项技术运用愈来愈广泛,特别在食品分析方面有很快的发展。 有机酸和无机酸在碱性条件呈阴离子状态,往往可以用离子色谱法检测,但由于不     

电化学检测器-离子色谱法同时测定微量的氰离子和硫离子

微量CN-和S~(2-)的测定,通常需要预分离以消除卤离子、SCN~-、S_2O_3~(2-)等以及CN~-和S~(2-)之间的相互干扰。因而,操作步骤冗长和费时间。离子色谱的出现给阴离子的分析带来突破,也使得CN~-和S~(2-)的快速分离和测定成为可能。迄今,已发表的离子色谱法测定CN~-和S~(2-)的文章不多。先后为DuVal,Dolzine,Pinschmidt和Koch报导的方法灵敏度都不高,为ppm数量级,而且仅测定CN~-。Bond和Rocklin提出了同时测定     

毛细管电泳离子色谱法快速检测碱金属和碱土金属离子

用自行组装的快速毛细管电泳(CE)-离子色谱(IC)仪在3.5 min内分离和测定了6种常见的碱金属和碱土金属离子(即Li+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+及Ba2+)。CE-IC分析系在含有20μmol.L-1CTAB的25 mmol.L-12-N-吗啡啉乙磺酸(MES)和L-组氨酸(L-His)组成的缓冲溶液(pH6.0)中,并在10 kV分离电压,60 V激发电压和120 kHz激发频率等操作条件下进行的。测定中采用了电容耦合非接触电导检测器。上述6阳离子的峰面积值与其相应的浓度在4.0～64.0μmol.L-1范围内呈线性关系。测定K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Ba2+的检出限(3S/N)均为1.0μmol.L-1,Li+的检出限(3S/N)为2.0μmol.L-1。     

离子的极化和形变

离子的极化和形变是无机化学教学中的一对重要概念,这对概念可以用于解释化合物的结构及许多物理和化学性质.然而一些教科书在介绍这对概念时,大都把极化作用限于阳离子,把形变作用限于阴离子,而忽略了阴离子的极化作用和阳离子的形变作用.同时,在应用这对概念解释化合物结构和性质时,条理上也不十分清晰,甚至还出现自相矛盾的情况,使得...     

离子对分离和抑制电导检测法测定四乙基铵和四丁基铵根离子

建立了季铵盐的离子色谱分析方法.采用Dionex DX-500 型离子色谱仪,C18柱,电导检测器,以30%乙腈和10 mmol/L甲烷磺酸混合溶液为流动相,流量为1.00 mL/min.四乙基溴化铵和四丁基溴化铵的质量浓度和峰面积的相关系数分别为0.9996和0.9994;线性范围分别为10～80 mg/L和20～120 mg/L;检出限分别为0.28和0.76 mg/L;RSD分别为1.3%、 2.5%.该方法可用于分析水溶液中季铵盐的含量.     

晶格能和离子极化对离子化合物熔点的影响

通过概念辨析指出了一道试题的命制错误.认为只有典型的离子化合物,且晶体类型相同时,晶格能的大小和其熔点的高低才有一致性.当出现晶格能大熔点反而低时,可用阳离子的极化能力和阴离子的变形性给予解释.并罗列了计算二元盐晶格能的简便方法.     

离子色谱法同时分析奶粉中碘离子和硫氰酸根

使用IonPac AS16强亲水性阴离子交换色谱柱分离,紫外和电导两种检测方式串联检测,建立了奶粉中I-和SCN-的同时分析方法。利用电导的检测结果来判断紫外检测的色谱峰纯度,从而指导色谱条件的优化,使I-、SCN-与其它有紫外响应的色谱峰获得最佳分离,最终通过紫外检测器获得高灵敏度的检测结果。该方法为乳制品质量检测提供了可行方法。     

单柱离子色谱法同时测定碱金属、铵离子和胺类

用草酸为淋洗液的单柱离子色谱法同时测定了碱金属、铵离子和胺类。淋洗液的最佳浓度为４．０ｍｍｏｌ／Ｌ,在此条件下测得了碱金属、铵离子和胺类的检出限、相对标准偏差和工作曲线方程,应用于自来水、井水、汽水和雪样分析,结果良好。     

35Cl NMR研究溶液中离子对和离子缔合

测量了Sr和Ba高氯酸盐在乙腈和乙醇中0.5 mol·L~(-1)溶液的~(35)Cl NMR峰宽Δv和粘度η。按核四极矩弛豫机理, 结合文献中Mg~[1]和Ca~[2]盐的数据, 一种溶剂中各盐的Δv/η之比当反映~(35)Cl核处的电场梯度平方之比。按接触型离子对假设, ~(35)Cl处电场梯度平方之比应等于(r_++r_-)~(-6)。测得各盐的Δv/η之比与计算的(r_++r_-)~(-6)吻合, 论证了在乙腈与乙醇中为接触型离子对。同时文中报告了Δv/η和盐的摩尔电导随水或DMF加入的变化。     

高氯酸锂甲醇溶液中离子溶剂化和离子缔合现象

通过红外光谱技术探讨了高氯酸锂甲醇溶液中离子与溶剂、离子与离子之间的相互作用。红外光谱分析结果表明:锂离子与溶剂发生了相互作用导致甲醇分子的O-H伸缩振动区蓝移,ClO4-的特征谱带的变化表明了溶液中存在离子缔合。根据密度泛函理论,对不同溶剂化数的配合物结构和两种离子对形式进行优化及热力学性质的计算。