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由5—恶唑烷酮合成α—天冬氡酰肽类的简便方法 总被引:1,自引:0,他引:1
用一锅法制得了2-三溴甲基3-甲酰基-5-氧-4-恶唑烷乙酸,它与氨基酸酯反应形成题称化合物N-甲酰基-α-天冬氨酰肽类。 相似文献
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用一锅法制得了2-三溴甲基-3甲酰基-4甲基-5氧-恶唑烷酮,它与脯氨酸甲酯及其它氨基酸酯反应生成N-甲基-L-丙氨酰脯氨酸甲酯和系列N-甲基-L-丙氨酰的二肽。 相似文献
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丙氨酰-谷氨酰胺的简便有效合成 总被引:2,自引:0,他引:2
谷氨酰胺 (Gln)是肠道必需氨基酸 ,是肠粘膜细胞氧化的重要燃料。肠粘膜缺乏Gln将严重损伤肠屏障功能 ,创伤性休克及化疗应激可加重损害 ,导致肠粘膜萎缩 ,肠道细菌移位 ,甚至促发脓毒症和多器官功能不全 (MODS) [1] 。但Gln性质不稳定 ,不能耐高温消毒 ,因此 ,一般氨基酸制剂不含Gln。Ala Gln为Gln代谢前体 ,溶解度高 ,性质较Gln稳定 ,能耐受热灭菌 ,在体内数分钟即分解出Gln ,能部分补偿肠道所需Gln ,减少严重创伤及腹腔注射化疗药物 5 氟尿嘧啶 (5 FU)引发的小肠粘膜形态功能改变 ,细菌移位 ,降低… 相似文献
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N-取代的马来酰亚胺是缺电子的负性单体[1],它很容易进行自由基聚合或共聚合[2,3],特别是能够与负性单体如丙烯腈共聚合[4].如果在缺电子的N-取代马来酰亚胺单体中引入给电子生色基团,即给电子生色基团与受电子基团于一体,能够表现出较好的光化学性能[5].本文中报道了聚[N-(4-二甲氨联苯基)马来酰亚胺]及其单体的合成,聚合物的光化学性能将在另文报道. 相似文献
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(Z) -α -烯取代 -γ -丁内酯多具有明显的生物活性 ,除了用做植物生长节调剂外 ,还常常作为杀菌剂、除草剂、抗生素、抗肿瘤药物的有效成分和有机合成重要的中间体 ,因此 ,引起了各国化学家、药物学家广泛的关注和兴趣。[1 ,2 ] 。 (Z) -α-烯取代 -γ -丁内酯类化合物的立体选择性合成是有机合成领域中非常活跃的研究课题之一。本文报道 (Z) - 2 - ( 4 -氟苯氧甲叉基 ) - 4- ( 3,4,5 -三甲氧苯基 ) -γ -丁内酯 8和 (Z) - 2 - ( 4-氟苯氧基甲基 ) - 4- ( 3,4,5 -三甲氧苯基 ) - 2-丁烯 -γ -内酯 9的简便的立体选择性合成方法。其合成… 相似文献
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建立了一锅法由缺电子烯烃合成相应α-脱氢氨的新方法.缺电子烯烃(包括α,β-不饱和酯和α,β-不饱和酮)与对甲基苯磺酰胺/NBS在二氯甲烷中,室温下铝粉催化,首先发生双键上的氨溴加成反应,得到邻位氨基溴化合物.氨溴加成产物不经分离,再在二氯甲烷/DMF(V∶V=1∶1)的混合溶剂中,在碳酸钾/硫脲的催化下,各种邻位氨基溴的酯和邻位氨基溴的酮均能被顺利地转化成相应的α-脱氢氨.共考察了27种缺电子烯烃的反应行为,最高收率可达97%,证明该方法具有广泛的适应性.对所有产物的结构分析证明(1H NMR),所得到的脱氢氨,其氨基均处在羰基的α-位,证明该反应具有区域专一性. 相似文献
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侧链含分散红类染料基团的聚(氨酯-酰亚胺)的合成与表征 总被引:7,自引:1,他引:7
采用两步法合成了4种侧链含偶氮染料发色团分散红-19的新型聚(氨酯-酰亚胺)(PUI):先合成含染料发色团的二异氰酸酯,再进一步和二酐单体缩合生成PUI.用红外光谱、紫外-可见光谱、DSC和TGA等手段对合成的PUI进行表征.所有PUI在~490nm处都有一强吸收峰.PUI可溶于强极性非质子溶剂,如NMP,DMAc,DMF,DMSO和1,4-丁内酯,有些甚至在常用的低沸点溶剂如THF中也可溶解.PUI的特性粘数在0.16~0.31dL/g范围内.其玻璃化转变温度(Tg)在171~211℃范围内,明显高于侧链型非线性光学聚氨酯(PU).以刚性相对较大的六氟异丙叉基二(3,4-邻苯二甲酸酐)(6FDA)和甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)为单体的PUI具有比以二苯醚-3,3′,4,4′-四甲酸二酐(OPDA)和4,4′-二异氰酸酯二苯甲烷(MDI)为单体的PUI更高的Tg.PUI的TGA曲线上有两个明显的失重台阶,起始热分解温度大约在300℃左右. 相似文献
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本文报道5-氟尿嘧啶-1-乙酰天冬氨酸,5-氟尿嘧啶-1-乙酰天冬氨酸双对硝基苯酯的合成。并用5-氟尿嘧啶-1-乙酰天冬氨酸双对硝基苯酯与一系列α,ω-二胺或赖氨酸乙酯缩聚,合成了五个聚5-氟尿嘧啶-1-乙酰天冬氨酰二胺和一个聚5-氟尿嘧啶-1-乙酰天冬氨酰赖氨酸乙酯。用~1HNMR,IR,UV和元素分析表征和签定了所得的单体和聚合物。抗动物肿瘤试验结果表明:聚5-氟尿嘧啶-1-乙酰天冬氨酰戊二胺,聚5-氟尿嘧啶-1-乙酰天冬氨酰赖氨酸乙酯,对小鼠艾氏腹水癌的抑制率分别为31.85%,44.23%。 相似文献
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以L-谷氨酸为手性原料,经过环化、酯化、N-甲基化和格氏加成反应合成了11个(S)-α,α-二烃基-5-氧代-1-甲基-2吡咯烷甲醇,并进行了表征。 相似文献
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恶唑酮及其衍生物是合成氨基酸、芳基乙酸及许多天然产物的重要中间体[1] 。一般由马尿酸与芳醛在脱水剂醋酐及催化剂如醋酸钠 [2 ]、碳酸钾[3] 、氯化锌[4 ] 、N-氯乙酰 -苯酰胺 -醋酸钠[5] 、KF-Al2 O3[6 ] 等存在下环化脱水 -缩合而得。但大都反应时间长 ,后处理复杂。1 986年 ,Gedye等人 [7]和 Gignere等人 [8]利用微波辐射有效地加速了有机化学反应 ,从此 ,作为一种新的有机合成方法引起了有机化学工作者的高度重视。本文报道将微波技术用于标题化合物的合成 ,获得了预期的效果。1 实验部分WC-1型熔点测定仪 ,温度计未校正 ;Nicol… 相似文献
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以膦酰甲酸(PFA)及其同系物膦酰乙酸(PAA)为先导化合物,利用膦酰氯与α-氨基膦酸酯在碱存在下反应,将α-氨基膦酸酯引入PFA及PAA中,使其N-端与膦原子相连,合成了化合物Ⅰ和Ⅱ.研究了产物的~(31)PNMR,发现当R~3为烷基时~3J_(pp)较R~3为(取代)苯基时小,并对其进行了讨论.同时测定了产物的生物活性,部分化合物具有良好的抑制植物烟草花叶病毒(TMV)活性,抑制率超过对照药剂DHT(2,4-二氧六氢-1,3,5三嗪),部分化合物还具有一定的抑制癌细胞活性.I:n=0,R~1,R~2=MeO.MeO.或R~1=i-RrNH,R~2=OMe;R~3=alkyl,(substituted)PhII:n=1,R=H,Me;R~1,R~2,R~3同上. 相似文献