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由DPT与脲或硝基脲在硝化剂中反应可以合成2,4,6-三硝基-2,4,6-三氮杂环己酮。本文用~(15)N示踪原子对DPT分子中不同位置的氮原子分别进行标记,用~(15)N NMR谱图来考察~(15)N标记的反应物和产物分子中标记原子的位置及丰度。结果表明,与脲或硝基脲缩合的DPT硝解碎片为非硝基取代的N,N-二羟甲基胺,硝基脲上硝基与硝化剂之间存在着交换反应。 相似文献
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以硅胶固载硫酸镧作为催化剂,由芳香醛、β-酮酸酯和脲(硫脲)合成了相应的3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物,考察了苯甲醛、乙酰乙酸乙酯、脲三组分发生Biginelli反应时的催化剂用量、反应物物质的量比、反应时间及催化剂重复使用对反应收率的影响;并利用核磁共振谱(1H NMR)和红外光谱(IR)表征了合成产物的结构... 相似文献
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报道了五元体系K_2~(2 ),Mg~(2 )//Cl_2~(2-),SO_4~(2-)-CO(NH_2)_2-H_2O在脲不饱和区及其边界四元体系MgSo_4-MgCl_2-CO(NH_2)_2-H_2O在25℃时的等温溶度研究结果,绘制了体系等温溶度的盐分组成图、水量图以及饱和溶液的折光率-组成图.五元体系在脲的参与下,交互反应K_2Cl_2 MgSO_4→K_2SO_4 MgCl_2向有利于生成硫酸钾和软钾镁矾K_2SO_4·MgSO_4·6H_2O(pic.)的方向进行,这两者的相区较无脲时明显增大。 相似文献
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N-(1-异丙基-2-羧基-4-甲基二环[2.2.2]-5-辛烯-3-羰基)-N''''-芳基(硫)脲的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
在无溶剂绿色化学条件下,将α-萜品烯-马来酸酐加成物(1)与取代苯(硫)脲发生N-酰化反应,合成了4个N-(1-异丙基-2-羧基-4-甲基二环[2.2.2]-5-辛烯-3-羰基)-N'-芳基(硫)脲化合物(3a~3d),并由IR、UV-Vis、MS、1H NMR、13C NMR和元素分析确认了目标产物的结构.生物活性测试表明,其中3个化合物(3a、3b和3c)具有植物激素作用. 相似文献
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Horseradishperoxidase(HRP)canstronglycatalyzethereactionofH2O2oxidizingophenylenediamine(OPD),thechromaticproductofwhichcanbedetectedinenzymelinkedimmunosorbentassay(ELISA)withspectrophotometry[1].Involtammetricenzymelinkedimmunoassay[2—4],OPDH2O2HRPsystemhasf… 相似文献
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前文[1]首次提出了以对氨基酚(PAP)为底物的PAP-H2O2-辣根过氧化物酶(HRP)伏安酶联免疫分析新体系,并成功地应用于烟草花叶等植物病毒的血清学检测.在此之前,我们也曾报道过一些伏安酶联免疫分析新体系[2,3].迄今,还没有人对 HRP催化 H2O2氧化 PAP的酶促反应进行过探讨.Prati等[4]报道了在铜催化作用下,O2氧化对氨基酚生成3-[(4-个羟苯基)氨基」-4-(2-氨基-5-羟苯基)-6-[(4-羟苯基)亚胺基]-2,4-环己二烯基-1-酮.本文的实验结果与此文献不符. 为… 相似文献
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2-脱氧-烟酰胺基-β-D-氨基葡萄糖的合成和表征 总被引:1,自引:0,他引:1
A new nicotinic acid derivative,2-deoxy-2-nicotinoylamido-β-D-glucopyranose, was synthesized with β-configuration exclusively. The structure and properties of the product were characterized by ^1H NMR, PT-IR, MS, DSC and polarimeter. The details of ^1H NMR spectrum and the mass spectrum proved that there are a great amount of hydrogen bonds in the product. 相似文献
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生物酶HRP催化H~2O~2氧化间苯二胺反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用电化学分析,高效液相色谱(HPLC),紫外-可见光谱(UV-vis),红外光谱(IR)和核磁共振(NMR)等技术对辣根过氧化物酶(HRP)催化H~2O~2氧化间苯二胺(MPD)的反应进行了研究。伏安法和高效液相色谱实验说明,在所选择的酶催化反应条件下,酶催化反应生成一种产物。用化学方法制得了HRP酶催化H~2O~2氧化MPD的产物纯品。经UV-vis,IR和^1HNMR谱鉴定,产物为2,7-二氨基吩嗪。写出了酶催化反应过程,同时对酶催化反应产物的电极还原过程也进行了研究。 相似文献
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The [2 + 2] photoadditions of 3-methyl-2-cyclohexenone to C70 and 3He@C70 have been studied by a combination of HPLC chromatography and FAB-MS, as well as IR and 1H and 3He NMR spectroscopies. The total yield of the mixture of monoadducts was 55% (67% on the basis of the recovered C70). The use of 3He NMR was especially powerful in determining the regioselectivity of the photoaddition reaction of enone to C70. Results of the 3He NMR experiments conducted on the product mixture implicate the two [6,6] bonds closest to the poles of the fullerene (C1-C2 and C5-C6) in the photoaddition process. This reaction mode is analogous to that of most thermal addition reactions to C70. Separation and characterization of the product mixture shows that eight distinct monoadducts are formed in the photoaddition, namely, the four diastereomeric adducts to the C1-C2 and C5-C6 bonds of the C70 cage, each consisting of cis- and trans-fused isomers in a ratio of 2:3. The major mode of photoaddition, accounting for 65% of the product mixture, involves addition to the C1-C2 bond of the ovoid fullerene. Mechanistic implications of these findings are discussed. 相似文献
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对2-碘-9-苄基嘌呤与有机锡试剂RSnBu3之间的Stille偶合反应以及2-乙烯基-9-苄基嘌呤中的乙烯基的亲核加成和环加成反应进行了研究,合成出了一系列新的2位取代的嘌呤衍生物.化合物的结构均经元素分析、1HNMR、13CNMR和MS确证.提出2-乙烯基-9-苄基嘌呤与苯硫酚的反应机理为氧化加成而非亲核加成,采用单晶X射线衍射法对主要产物的结构进行了确认. 相似文献