聚酰胺和负载聚酰胺树脂富集分离环境中无机汞

提出了以聚酰胺、负载双硫腙聚酰胺、负载ｎ－巯基苯并噻唑聚酰胺树脂为吸附剂，在静戍 动态条件下，对环境水中无机汞的选择性吸附分离方法。实验表明，此３对脂在０．１￣２．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，对无机汞吸附性能很好，饱和吸附容量分别为：聚酰胺树脂１２．２８ｍｇ／ｇ；负载双硫腙聚酰胺树１４．４８ｍｇ／ｇ；负载ａ－巯基苯并噻咪聚酰胺 脂１７．１７ｍｇ／ｇ，吸附到各树脂中的汞可用１－５％硫脲溶液解脱，以冷原     

负载α-巯基苯并噻唑聚酰胺树脂富集分离水中汞

提出以合成的纤维状负载α－巯基苯并噻唑聚酰胺树脂为吸附剂,在表态和动态操作条件下,对环境水体中汞的选择性吸附分离方法。实验表明,树脂在pH9的弱碱至2mol/L的强酸介质中,对汞的吸附性能很好,饱和吸附容量为38．74mg/g。树脂中的汞用5％硫脲溶液解脱,再以冷原子吸收分光光度法测定,可对不同水样进行分析,结果满意。     

聚酰胺富集分离环境水中铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）

提出以聚酰胺树脂为吸附剂，在弱酸和中性介质中，静态和动态操作条件下，对环境水中铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）的选择性吸附分离方法。在选定条件下，树脂对铬（Ⅵ）有很强的吸附能力，饱和吸附容量为１０．６ｍｇ／ｇ和１２．８ｍｇ／ｇ，而铬（Ⅲ）几乎不被吸附，当铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）含量比在１：５－５：１范围变化时均可得到满意分离。用０．０２ｍｏｌ／Ｌ硫酸－０．０２５ｍｏｌ／Ｌ抗坏血酸混合液解脱树脂上吸附的铬（Ⅵ），再以二     

交联壳聚糖富集分离冷原子吸收分光光度法测定环境水样中痕量无机汞

报道了采用不溶于酸碱的交联壳聚糖，以ＥＤＴＡ为络合剂性富集分离，冷原子吸收分光光度法直接测定环境水样中痕量无机汞的方法，并发分析的最佳条件进行了探讨。地分析实际水样，回收率为９４％－９８％；检测下限为７．８ｎｇ／Ｌ；相对标准偏差小于６％。     

纤维状负载双硫腙聚酰胺树脂对铅的吸附性能

将市售粉粒状聚酰胺树脂在低温下改性后再与二苯基硫卡巴腙(双硫腙)进行负载反应,制成纤维状负载双硫腙聚酰胺树脂。研究了柱层析操作条件下,该树脂对铅的选择性吸附分离方法。实验表明,在pH3～7的HCl介质中,改性负载聚酰胺树脂对铅的吸附性能很好,饱和吸附容量为9．56mg/g,树脂上的铅可用5％的中性EDTA溶液进行洗脱。结合原子吸收分光光度法测定,方法可用于环境样品中微量铅的富集分离和测定。     

聚酰胺富集分离-光度法测定环境样品中痕量铊

提出以聚酰胺树脂为吸附剂,在ＨＣｌ介质中,记和动态操作条件下,对环境样品中一铊的选择性吸附分离方法。树对铊（Ⅲ）有很强的吸附能力,饱和吸附容量为８．８６ｍｇ／ｇ（ｐＨ５的ＨＣｌ介质中）和０．９８ｍｇ／ｇ（１．０ｍｏｌ／Ｌ的ＨＣｌ介质中）。     

水环境中六六六和汞的富集分离

污染物富集分离是环境样品前处理过程中的关键环节,对污染物分析监测的准确性和灵敏性至关重要。目前,有效的富集分离仍然是环境分析的瓶颈问题。本文以水中典型的有机污染物六六六和无机污染物汞为对象,结合近期最新的研究报道,概述了水体环境中六六六和汞富集分离的研究新进展,就环境纳米材料在富集分离过程中的应用提出了存在的问题,并对其发展前景进行了展望。     

巯基棉富集分离水中的痕量汞探讨

用富集法分离水中汞的方法较多。常用的有吹气分离法,活性炭或螯合树脂分离法。但操作复杂费时,需一定的设备。巯基棉(SCF)对汞的吸附能力很强,一般实验室均可制备。本文对用SCF吸附分离、高锰酸钾-硫酸解吸体系做了试验,确定了富集分离的最佳条件。对一般饮用水和轻度污染水不需特殊处理即可测定,是一个简单、准确、快速的吸附分离方法。     

负载8-羟基喹啉聚酰胺棉纤维树脂对铝的吸附及应用

铝盐是工业生产及城市给水处理中广泛使用的无机盐,随废水排入江河中,造成水体污染。已经证实铝与老年痴呆症和甲状腺亢进等疾病有关,过多摄入还会导致人体免疫力下降,小儿智力低下及行为异常[1]。因此,我国在新制订的《城市供水行业2000年技术进步发展规划》中,将铝列为常规监     

改性聚酰胺负载丁二肟吸附富集原子吸收光谱法测定水中镍

研究了负载丁二肟的改性聚酰胺对镍的吸附和富集行为,确立了负载丁二肟的改性聚酰胺对镍的吸附洗脱条件,建立了负载丁二肟改性聚酰胺对镍富集、分离原子吸收光谱测定的分析方法。结果表明,在pH10的碱性条件下,负载丁二肟的改性聚酰胺对镍有较好的吸附行为,其吸附容量为0．5mg／g;用5mL0．6mol／L的硝酸作为洗脱液,洗脱率可达到100％;负载丁二肟的改性聚酰胺可重复使用三次,吸附率仍可高达到95％以上;方法的富集倍率为80倍;通过对地表水的测定结果令人满意。     

对磺基苯偶氮变色酸螯合形成树脂分离富集微量铂和钯

采用对磺基苯偶氮变色酸（ＳＰＣＡ）作为螯合剂制备具有相应的螯合基团形成树脂。研究了ＳＰＣＡ螯合形成树脂的分析特性及其各种条件对分离富集和测定的影响。实验表明：ＳＰＣＡ螯合形成树脂能在ｐＨ＜５的盐酸溶液中稳定存在；并在ｐＨ１．００时ＳＰＣＡ树脂将微量铂和把的氯络阴离子进行交换并与常见的金属离子分离，采用酸性硫脲溶液定量洗脱。通过对样品加标准回收试验，用原子吸收光谱法测定回收率均在９４％－1０５％之间。     

金橙G螯合形成树脂分离富集地质样品中的微量贵金属

主要研究了金橙Ｇ螯合形成树脂分离富集地质样品中金、铂、钯的最佳实验条件。在柱高大于１６ｃｍ，０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质的样品溶液以小于或等于０．５ｍＬ／ｍｉｎ流速过柱，用０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ的３％硫脲溶液以小于或等于０．５ｍＬ／ｍｉｎ流速洗脱金、铂、钯（和铑），都能同时定量富集。用火焰原子吸收光谱法测定，回收率均在９５％￣１１０％之间。经地质样品加标准回收实验，结果令人满意。证明这种以磺酸基     

用硝基棉富集分离原子吸收光度法测定微量银

本文研究了用硝基棉分离富集微量银的方法，发现硝棉对银与１，１０－菲咯啉的螯合哦的吸附选择性和富集效果较为理想。有ＥＤＴＡ存在下，在ｐＨ６－７的乙酸－乙酸钠介质中，其他金属离子则与ＥＤＴＡ形成稳定咯合物而不被吸附，最后用１ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３可定量地洗脱银，洗脱液经容后可直接用原子吸收光度法测定，回收率大于９５％。     

固载硫杂杯芳烃树脂分离富集-火焰原子吸收法测定痕置银

报道了色谱301固载硫杂杯芳烃树脂分离预富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量银的新方法。探讨了固载硫杂杯芳烃树脂对银的吸附原理与最佳条件。将含Ag^＋试液在pH=10、温度为23±2℃的条件下恒温震荡10min，静置10min，Ag^＋可被树脂定量富集被吸附的Ag^＋可用5mL酸性硫脲（0．15mol／L HCl＋0．15mol／L硫脲）完全洗脱，洗脱液中的银用火焰原子吸收光谱法测定。该法对银的检出限为0．17μg／L（3σ，n=11）；线性范围为0．006—3mg／L。对0．18mg／L的Ag^＋标液进行7次测定，RSD=1．53％。回收率在99．9％-105．0％之间。用于“二次资源”锌矿渣和环境水样中痕量银的测定，结果满意。     

固载硫杂杯芳烃树脂分离富集-火焰原子吸收法测定痕量银

报道了色谱301固载硫杂杯芳烃树脂分离预富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量银的新方法。探讨了固载硫杂杯芳烃树脂对银的吸附原理与最佳条件。将含Ag 试液在pH=10、温度为23±2℃的条件下恒温震荡10min,静置10min,Ag 可被树脂定量富集被吸附的Ag 可用5mL酸性硫脲(0.15mol/LHCl 0.15mol/L硫脲)完全洗脱,洗脱液中的银用火焰原子吸收光谱法测定。该法对银的检出限为0.17μg/L(3σ,n=11);线性范围为0.006~3mg/L。对0.18mg/L的Ag 标液进行7次测定,RSD=1.53%,回收率在99.9%~105.0%之间。用于“二次资源”锌矿渣和环境水样中痕量银的测定,结果满意。     

茜素红S螯合树脂分离富集测定地质样品中的痕量金、铂和钯

用螯合树脂对金属进行分离富集及测定,前人已做了许多有意义的研究^[1～4].曾用含键合S双硫腙(P-D)和脱氢双硫腙(P-DT)功能团的离子交换树脂和螯合树脂分离金和铂族金属^[5],用双硫腙负载树脂分离富集Cu(Ⅱ)^[6]。     

以三异辛胺为载体的微乳液分离汞(Ⅱ)

以三异辛胺为载体的微乳液分离汞(Ⅱ);微乳液;三异辛胺;分离;汞(Ⅱ)