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孙双姣 《广东微量元素科学》2009,16(9):58-62
研究了螯合微粒共振散射光谱的分析应用。结果表明,在pH为9.5的NH3-NH3Cl缓冲溶液中,Co(Ⅱ)与DDTC形成稳定的螯合物微粒体系,存在共振散射效应。在一定质量浓度范围内,Co(Ⅱ)的质量浓度与共振散射强度(IRS)呈较好的线性关系。其线性范围为0.012~1.44μg/mL,检出限为0.0012μg/mL,用于针剂维生素B12中钴的测定,方法简单、灵敏度高、重现性好,结果满意。 相似文献
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共振瑞利散射法测定痕量银的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在聚乙烯醇存在的硫酸介质中,银与过量的I^-形成配阴离子,并进一步与罗丹明B反应形成离子缔合物[AgI2]^-时,共振瑞利散射(RRS)强度明显增强并与银离子含量成正比,其最大RRS波长位于331.5nm处。研究了体系的共振瑞利散射光谱特征、主要影响因素和反应的最佳条件。结果表明,银离子质量浓度在0.06-2.0μg/mL范围内与RRS增强程度呈良好的线性关系(r=0.9973)。方法检出限为0.05仙g/mL,RSD4.78%,样品加标回收率为98.0%-102.0%。该法具有较高的灵敏度,操作简便,用于环境水样中痕量银的测定,结果令人满意。 相似文献
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在碱性条件下,Ni(Ⅱ)和1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)形成聚合物,对PAN的共振光散射有增强作用,加入十二烷基苯磺酸钠(SDBS)进一步敏化该体系。共振光散射增强强度(ΔI)与Ni(Ⅱ)浓度呈良好的线性关系,据此建立了测定Ni(Ⅱ)的共振光散射分析方法。在优化的实验条件下,体系的最大散射波长位于545 nm处,方法的线性回归方程为ΔIRLS=4502.9ρ(μg/mL) 271.82;线性范围为15.2~500 ng/mL;相关系数γ=0.9975;检出限为4.57 ng/mL。对Ni(Ⅱ)分别为50、200、400 ng/mL低、中、高3个浓度进行11次平行测定,其相对标准偏差分别为:3.5%、3.0%和1.7%。 相似文献
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采用柠檬酸三钠还原法制备了粒径约为8.0 nm的银纳米微粒, 并用于标记羊抗人纤维蛋白原. 在pH 5.8的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液中及KCl和聚乙二醇6000(PEG6000)存在下, 银标记羊抗人纤维蛋白原与纤维蛋白原发生特异性反应, 导致在465 nm处的共振散射强度降低. 纤维蛋白原浓度在0.067~1.67 μg/mL范围内与共振散射强度的降低值呈良好的线性关系, 相关系数为0.9974, 检出限为0.024 μg/mL, 用于定量测定人血浆中的纤维蛋白原, 结果比较满意. 相似文献
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在pH 9.5的NH3-NH4C l缓冲溶液中,汞(Ⅱ)与双硫腙可形成能稳定存在的螯合物微粒,显示出共振散射效应。该微粒体系的最强共振散射峰在560 nm处,汞(Ⅱ)的质量浓度在0.028~6.140μg/mL范围内,共振散射与△I之间存在良好的线性关系,回归方程为△I=76.786ρ+2.7,相关系数为0.999 8,检出限0.012μg/mL Hg。利用共振散射测量水样中微量汞(Ⅱ),方法简单、灵敏度高、结果满意。 相似文献
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吖啶橙共振光散射法测定痕量脱氧核糖核酸 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了三环杂芳香类染料吖啶橙(AO)与DNA作用的共振光散射光谱,在pH11.5~12.5的范围内,加入DNA导致吖啶橙共振光散射增强,在339nm处,存在一共振光散射增强峰,其强度与DNA浓度呈线性关系,据此建立了一种测定DNA的共振光散射新方法?对于ctDNA,方法的线性范围为14.3~1000μg/L,检出限为2.86μg/L,RSD为3.6%;对于fsDNA,方法的线性范围为24.0~1250μg/L,检出限为4.78μg/L,RSD为6.0%。已用于合成样品中DNA的测定。 相似文献
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利用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)与银纳米粒子作用生成的聚集体,使体系的共振光散射(RLS)强度明显增强,建立了一种快速、简便的测定痕量CTMAB的RLS光谱法。考察了p H值,反应最佳时间,试剂加入顺序等因素对测定CTMAB的影响。实验结果表明,在p H值为10.88,作用时间为10 min,银纳米粒子浓度(以银原子计算)为2.5×10-3mol·L-1,按CTMAB、BR、银纳米粒子为添加顺序的条件下,测定CTMAB的线性范围为:5.0×10-9~5.0×10-7mol·L-1,检出限为3.8×10-9mol·L-1。该法用于合成样品中CTMAB的测定,灵敏度高,重现性好,结果准确。 相似文献
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微乳液体系共振光散射法测定蛋白质 总被引:1,自引:0,他引:1
在酸性条件下,十二烷基磺酸钠微乳液与牛血清白蛋白(BSA)形成离子缔合物,使其共振散射光强度增强。研究了相应的光谱特征、影响因素及反应条件。在最佳实验条件下,BSA在0~5.0μg/mL范围内与散射光强度呈线性关系。方法的检出限为0.08μg/mL,可用于人血清样品中蛋白质的测定。 相似文献
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利用抗坏血酸(VC)还原银氨溶液生成具有强烈等离子体共振散射特性的银纳米粒子,导致体系共振光散射信号的增强,散射最大峰位于544 nm。 在最佳条件下,体系的共振散射强度与抗坏血酸浓度在0.2~7.0 μmol/L范围内呈线性关系,相关系数为0.9988,检出限为8.1 nmol/L。 抗坏血酸的氧化产物能与银纳米粒子相互作用使之分散均匀且保持稳定,因此该体系不需要添加稳定剂或分散剂。 以此建立了用银纳米粒子为探针的测定抗坏血酸的高灵敏、简捷的共振散射新方法。 同时讨论了最佳反应条件和其它影响因素。 该方法用于VC片及饮料中抗坏血酸的测定,加标回收率在94.5%~97.0%之间。 结果表明,方法具有操作简单,灵敏度高和回收率较好等优点。 相似文献
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研究了以达旦黄(TY)作为共振光散射探针测定市售药品中丁胺卡那霉素(AMK)的测定方法.该方法基于在pH=5.5的Britton—Robinson缓冲溶液中,达旦黄和丁胺卡那霉素结合后有强烈的共振光散射作用.在λ=482nm处,共振光散射强度(△IRLS)最大且光散射的强度与AMK的浓度在0.4~2.4mg·L^-1范围内成正比(相关系数r=0.9986),检出限为8.6×10^-3mg·L^-1.该方法简便、快速、灵敏,对1.0mg·L^-1的AMK溶液平行测定11次,RSD=2.57%.用于市售样品的分析测定,结果满意。 相似文献
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银-邻菲罗啉-酸性三苯甲烷染料体系共振瑞利散射法测定痕量银 总被引:13,自引:1,他引:13
在磷酸盐缓冲介质中,PVA-124存在下,当银与邻菲罗啉(phen)形成配阳离子,并进一步分别与溴酚蓝(BPB)、溴甲酚绿(BCG)和溴甲酚紫(BCP)3种酸性三苯甲烷染料(TPMD)反应形成离子缔合物时,共振瑞利散射(RRS)强度急剧增强并产生相应的散射光谱。研究了离子缔合物的共振散射光谱特性以及适宜的反应条件。Ag+质量浓度在9.6×10-3~0.60μg/mL(BPB体系)、4.5×10-3~1.00μg/mL(BCG体系)和2.4×10-3~0.40μg/mL(BCP体系)范围内与RRS增强程度呈良好的线性关系。方法具有较高的灵敏度,不同染料体系的检出限在0.72~1.60 ng/mL。方法用于环境样品中痕量银的测定,结果满意。 相似文献
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