富镧混合稀土贮氢合金分离氢中Kr,Xe性能的研究

叙述Ｍ１Ｎｉ４．５Ａｌ０．５贮氢合金分离氢中氪、氙的基本原理，分了分离时氢中氪、浓度与分离温度的关系。结果表明，当Ｔ为２９８Ｋ时，贮氢合金Ｎ１Ｎｉ４．５Ａｌ０．５与ＴｉＦｅ０．８６Ｍｎ０．１的分离性能基本相似，分离浓度与放氢体积符合Ｎ＝ａｅ＾－ｂｒ方程。     

Nd4Fe77.5B18.5纳米晶合金的组织和磁硬化方式探讨

对Ｎｄ４Ｆ３７７．５Ｂ１８．５纳米合金进行了组织和磁性分析，发现合金组织中存在Ｎｄ２Ｆｅ１４Ｂ相，并可能以亚稳态形式存在于Ｆｅ３Ｂｊｊｊ ｏｕｇ ｍｗ ｕｋ ；Ｎｄ２Ｆｅ１４Ｂ和Ｆｅ３Ｂ相间的交换语作用是材料永磁性的基础。     

含锡AB5型非化学计量贮氢合金Ⅰ.合金的结构

采用Ｘ射线衍射法研究了ＬａＮｉ５．１５,Ｌａ（ＮｉＳｎ）５．１４,Ｌａ（ＮｉＳｎＣｏ）５．１２,Ｌａ（ＮｉＳｎＭｎ）５．１２,ＬＡ（ＮｉＳｎＣｏＭｎＡｌ）５．１０５种ＡＢ５型非化学计量贮氢合金的结构。发现主物相中并未产生第二物相,ＡＢ５型贮氢合金中Ｂ原子数发生正偏移时,晶胺体积减小,当Ｂ侧含有取代元素时,这种变化更加明显。对于非化学计量贮氢合金而言,少量Ｓｎ取代Ｎｉ后,晶胞体积大大提高。Ｍｎ,Ｃｏ     

表面化学镀对贮氢合金MmNi3.8Co0.5Mn0.4Al0.3性能的影响

在贮氢合金ＭｍＮｉ３．８Ｃｏ０．５Ｍｎ０．４Ａｌ０．３（Ｍｍ为混合希土）粉末表面分别进行化学镀Ｃｕ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｎｉ－Ｃｏ，Ｎｉ－Ｓｎ，Ｎｉ－Ｗ。结果表明不同化学镀对合金贮氢性能有很大影响。     

稀土对LaNi3.5Co0.8Mn0.4Al0.3合金电化学及储氢特性的影响

研究了以Ｃｅ,Ｎｄ和Ｐｒ部分替代ＬａＮｉ３．５Ｃｏ０．８Ｍｎ０．４Ａｌ０．３中的Ｌａ后对合金电化学及储氢特性的影响。稀土含量的变化明显改变合金的电化学及储氢特性。随着Ｎｄ含量的增加,合金的放电容量降低。     

氢中杂质CO对LaNi5,LaNi4.7A10.3,MlNi4.5Al0.5合金

研究了３种贮氢合金,即ＬａＬｉ５,ＬａＮｉ４．７Ａｌ０．３,ＭｌＮｉ４．５Ａｌ０．５在纯氢（９９．９９９％）及含０．０１％ＣＯ气体杂质氢中毒化前后的ＰＣＴ特性。对于ＬａＮｉ５,毒化后不出现平台;对ＬａＮｉ４．７Ａｌ０．３及ＭｌＮｉ４．５Ａｌ０．５合金,平台压升高,平台倾斜加剧,平台宽度缩小,饱和吸氢量减小。ＬａＮｉ５中加入少量ＡＬ后,可以提高其抗毒化能力。分析了ＰＣＴ平台变短、倾斜的原因。     

脉冲色谱法测定铝钼合金中的氧

本文提出了用脉冲色谱法测定铝钼合金中的氧，对取样和氧的提取条件进行了详细的研究，，获得满意结果，方法精度为５．１％。     

贮氢合金LaNi_（3．8）Co_（0．5）Mn_（0．4）Al_（0．3）表面

贮氢合金ＬａＮｉ_（３．８）Ｃｏ_（０．５）Ｍｎ_（０．４）Ａｌ_（０．３）表面化学镀镍的研究张允什，陈军（南开大学新能源材料化学研究所，天津，３０００７１）关键词贮氢合金，化学镀镍，镍／氢电池目前，稀土系贮氢合金应用于镍／金属氢化物（镍／氢）电池存在的...     

Sm2(Fe,Al,Zr)17C1.5合金微结构与磁性能的关系

用Ｘ射线衍射仪,振动样品磁强计,扫描电镜及透射电镜对Ｓｍ２Ｆｅ１５．３Ｚｒ０．２Ａｌ１．５Ｃ１．５合金的微结构和磁性进行了研究。合金主要由２／１７相、α－Ｆｅ相和ＺｒＣ要组成。     

MlNi5-xSnx合金贮氢性能研究

研究了富镧混合稀土贮氢合金ＭｌＮｉ５ 及加Ｓｎ 后对合金的结构、活化性能、吸氢容量和平衡氢压等性能的影响。通过Ｘ 射线衍射分析进行物相分析， 测试了２９８ ，３１３，３３３ Ｋ 温度下合金的吸、放氢ＰＣＴ曲线。结果表明，ＭｌＮｉ５ － ｘＳｎｘ 合金（ｘ＝０ ～０．４） 为六方晶体结构的单相组织。以Ｓｎ 部分取代Ｎｉ 改善了ＭｌＮｉ５ 的活化特性， 并使平台压力降低， 吸、放氢滞后减小。随着Ｓｎ 含量增加， 晶胞体积增大， 平衡氢压降低， 生成热减小， 氢化物稳定性提高。而少量的Ｓｎ 对吸氢能力降低较小， 是理想的替代元素。     

2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚作络合滴定指示剂连续测定铁和铝

对2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚作铁(Ⅲ),铜(Ⅱ)的配位滴定指示剂进行了研究.在pH1.8～2.0时用EDTA标准溶液滴定铁(Ⅲ).在滴定铁(Ⅲ)后的溶液中,加入对铝过量的EDTA标准溶液,在pH3.8～4.0煮沸下,铝(Ⅲ)与EDTA生成稳定的络合物,过量的EDTA用硫酸铜标准溶液滴定,从而测定铝(Ⅲ).     

添加锡组分对Pt/ZSM-5催化剂丙烷脱氢反应性能的影响

丙烷脱氢制丙烯是优化利用炼厂气和油田伴生气资源的一条重要途径,这方面的研究已日益引起研究者的关注[1～5].对γ-Al2O3为载体的负载型铂催化剂丙烷脱氢催化性能已进行了深入的研究.通过引入特定的助剂,可以提高负载型铂催化剂低碳烷烃脱氢选择性和稳定性[6,7].与Ce、Zn、V、La、Cr、Fe、Zr、Mn等助剂比较,Sn助剂更有利于提高催化剂丙烷脱氢的反应稳定性[8].     

Sn和Si掺杂AlPO4-5分子筛及其加氢脱硫反应性能研究

直接在AlPO4-5凝胶中加入Si和Sn2+源成功制备SAPO-5和SnSAPO-5分子筛。采用XRD、低温N2物理吸附、SEM、NMR、Py-IR、NH3-TPD等表征对分子筛物理化学性质进行分析。随Sn含量的增多,杂原子SnSAPO-5分子筛表面更光滑,外貌呈现更规则的六棱柱;Sn和Si更多的富集于表面;并且Sn2+同晶取代Al3+,骨架产生缺陷,电荷不平衡,进而产生更多的酸性位点。将分子筛用于NiW催化剂的改性,以脱除模拟油中二苯并噻吩（DBT）为探针,评价其改性加氢催化剂的加氢脱硫（HDS）反应性能。SnSAPO-5分子筛的添加在催化剂上引入了更多的酸性中心;改善载体与活性金属的相互作用;促进活性金属的硫化;形成更多的金属活性相,进而提高NiW催化剂的加氢脱硫能力。因而SnSAPO-5改性催化剂表现出比其他改性催化剂更好的HDS活性,具有良好的应用前景。     

Reactivity of main grouptransmittion metal bonds : III. Reactions of halogens with Ph3SiMn(CO)5 and Ph3SnMn(CO)5

The products of the reaction of Ph₃MMn(CO)₅ (M = Si or Sn) with chlorine, bromine and iodine in tetrachloromethane, have been determined.Ph₃SiMn(CO)₅ does not react with iodine, and the SiMn bond is cleaved by chlorine and by bromine.Ph₃SnMn(CO)₅ reacts in a much more complex manner, PhSn bond cleavage occurring with all three halogens to give mono-, di-, and, with the exception of iodine, tri-halogenated derivatives. Bromine, in high concentration, and iodine also cleave the SnMn bond.     

Li1.5Al0.5Ge1.5(PO4)3基固体复合电解质的制备及锂离子导电行为

将聚氧化乙烯(PEO)和二(三氟甲基磺酰)亚胺锂(LiTFSI)混合(固定EO/Li摩尔比为13)后, 采用溶液浇注法制备了一系列不同Li_1.5Al_0.5Ge_1.5(PO₄)₃(LAGP)与PEO质量比的LAGP-PEO(LiTFSI)固体复合电解质体系. 结合电化学阻抗法、 表面形貌表征以及与惰性陶瓷填料(SiO₂, Al₂O₃) 性能的对比分析, 探讨了LAGP在固体复合电解质中的作用机理以及锂离子的导电行为. 结果表明, 在以LAGP为主相的固体复合电解质中, PEO主要处于无定形态, 整个体系主要为PEO与LiTFSI的络合相、 LAGP与PEO(LiTFSI)相互作用形成的过渡相和LAGP晶相. 其中LAGP作为主要的导电基体不仅起到降低PEO结晶度、 改善两相导电界面的作用; 同时自身也可以作为离子传输的通道, 降低锂离子迁移的活化能, 从而使离子电导率得到提高. 当LAGP与PEO的质量比为6:4时, 固体复合电解质的成膜性能最好, 离子电导率最高, 在30 ℃时为2.57×10^-5 S/cm, 接近LAGP的水平, 电化学稳定窗口超过5 V.     

镧对Cu_6Sn_5长大驱动力及焊点可靠性的影响

在Sn60 Pb40钎料合金中加入微量稀土元素镧可以抑制表面组装焊点界面处Cu6 Sn5金属间化合物的生长 ,进而使焊点热疲劳寿命提高两倍。基于扩散动力学的热力学计算结果表明 ,添加微量稀土元素镧可降低Cu6 Sn5金属间化合物的长大驱动力 ,但存在一个镧的有效局部摩尔分数范围 ,0 18%是其极限值 ,0 0 8%是其最佳值。     

Interaction of dimethyltin(IV) dichloride with 5′‐IMP and 5′‐UMP

The formation constants of the species formed in the systems H⁺ + dimethyltin(IV) + 5′‐IMP and 5′‐UMP, H⁺ + 5′‐IMP and H⁺ + 5′‐UMP have been determined in aqueous solution in the pH range 1.5–9.5 at constant temperature (25 °C) and constant ionic strength (0.1 mol dm⁻³ NaClO₄), using spectrophotometric and potentiometric techniques. ¹H and ³¹P NMR investigations in aqueous solution confirmed the species formation. The precipitated complexes of IMP and UMP by Me₂Sn(IV)²⁺ at low pH values were characterized by elemental analysis and FTIR spectroscopy methods, the bonding sites of the ligands were determined and ruled out purine and pyrimidine moieties (N‐7 and N‐1 in IMP and N‐3 in UMP, respectively) while a bidentated coordination of the phosphate group is concluded in both cases. Finally, the experiments revealed the existence of complexes with trigonal bipyramidal structures that is in agreement with similar systems resulted previously. Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.     

The Neat Ternary Solid K(5-x) Co(1-x) Sn(9) with Endohedral [Co@Sn(9) ](5-) Cluster Units: A Precursor for Soluble Intermetalloid [Co(2) @Sn(17) ](5-) Clusters

A new type of Zintl phase is presented that contains endohedrally filled clusters and that allows for the formation of intermetalloid clusters in solution by a one-step synthesis. The intermetallic compound K(5-x) Co(1-x) Sn(9) was obtained by the reaction of a preformed Co?Sn alloy with potassium and tin at high temperatures. The diamagnetic saltlike ternary phase contains discrete [Co@Sn(9) ](5-) clusters that are separated by K(+) ions. The intermetallic compound K(5-x) Co(1-x) Sn(9) readily and incongruently dissolves in ethylenediamine and in the presence of 4,7,13,16,21,24-hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane (2.2.2-crypt), thereby leading to the formation of crystalline [K([2.2.2]crypt)](5) [Co(2) Sn(17) ]. The novel polyanion [Co(2) Sn(17) ](5-) contains two Co-filled Sn(9) clusters that share one vertex. Both compounds were characterized by single-crystal X-ray structure analysis. The diamagnetism of K(5-x) Co(1-x) Sn(9) and the paramagnetism of [K([2.2.2]crypt)](5) [Co(2) Sn(17) ] have been confirmed by superconducting quantum interference device (SQUID) and EPR measurements, respectively. Quantum chemical calculations reveal an endohedral Co(1-) atom in an [Sn(9) ](4-) nido cluster for [Co@Sn(9) ](5-) and confirm the stability of the paramagnetic [Co(2) Sn(17) ](5-) unit.     

V2O5/高硅分子筛的酸性与甲苯气相选择氧化

用固体离子交换法制备了Ｖ２Ｏ５／ＺＳＭ－５和Ｖ２Ｏ５／丝光沸石两类催化剂。通过ＸＲＤ，ＬＲＳ，ＸＰＳ和Ｓｇ测定表征了Ｖ２Ｏ５在分子筛上的分散状态。用吡啶吸附红外光谱法和正丁胺非水溶液回滴法研究了催化剂的表面酸性。用ＥＳＲ研究了甲苯在催化剂上的吸附。结果表明，催化剂的酸性不同，它们吸附甲苯的能力也不同，对甲苯气相选择氧化的活性和选择性也有较大的差异。同时，甲苯选择氧化成苯甲醛的能力还与Ｖ２Ｏ５在分子     

电化学法制备氯氧化锑Sb4O5Cl2

以金属锑为阳极,钛、不锈钢等导电材料为阴极,HCl溶液或含NaCl的HCl溶液为电解液,在单室电解槽中采用电化学牺牲阳极法溶解金属锑．制备了粒径为10 nm的超细金属锑．该金属锑与盐酸溶液反应生成了氯化锑溶液,再经水解得到了氯氧化锑Sb_4O_5Cl_2。产品通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电镜(TEM)测试技术进行了表征。