等离子体引发原位聚合制备凹凸棒土/聚苯乙烯纳米复合物

用阳离子表面活性剂处理凹凸棒土（Attapulgite),通过超声分散的方法将其均匀分散到苯乙烯单体中，并采用等离子体引发的方法制备出凹凸棒土／聚苯乙烯纳米复合物。通过透射电子显微镜（TEM）和X－射线衍射（XRD）观察了凹凸棒土及其纳米复合物的微观结构。对复合物的GPC测试表明，采用等离子体引发聚合反应可以显著提高树脂的分子量。XRD结果表明聚苯乙烯不是嵌入到凹凸棒土的层间，而是通过离子吸附接枝在凹凸棒土的棒状晶束上。     

新型茂钛催化剂原位本体聚合法制备间规聚苯乙烯/蒙脱土纳米复合材料

采用多碳氨基酸对蒙脱土进行改性 ,得到改性蒙脱土 (MTN) ,并使其层间距扩大 ,在一定条件下用茂金属催化剂Cp Ti(O C6 H4 F) 3 进行苯乙烯原位聚合发现 ,在氨基酸改性的蒙脱土存在下 ,茂金属催化剂活性有所提高 ,能制得间规聚苯乙烯 (sPS) 蒙脱土纳米复合材料 ,考察了蒙脱土用量对配位聚合的影响及该复合材料的形态结构、热稳定性和结晶性能     

原位聚合法制备聚磷酸铵微胶囊及其应用的研究进展

以聚磷酸铵微胶囊阻燃剂的包覆壳材料为重点,综述了聚磷酸铵微胶囊阻燃剂的无机材料包覆、有机材料包覆、双层或多层包覆以及纳米材料包覆,总结了国内外关于原位聚合法制备聚磷酸铵微胶囊的最新研究进展。介绍了聚磷酸铵微胶囊形成过程中,包覆壳材料与聚磷酸铵的原位聚合方法及机理。并且提出了聚磷酸铵阻燃剂在材料燃烧过程中存在的协同效应。最后,结合聚磷酸铵微胶囊阻燃剂在阻燃过程中存在的问题,展望了原位聚合在微胶囊阻燃领域中的未来发展方向。     

原位聚合法制备鱼藤酮微胶囊

原位聚合法制备;鱼藤酮微胶囊;鱼藤酮;原位聚合法;微胶囊;三聚氰胺甲醛树脂     

原位聚合法制备酚醛树脂空心微球的工艺研究及性能表征

以原硅酸乙酯为核、聚丙烯酸为表面活性剂,甲阶酚醛树脂为壳,采用原位聚合法,利用甲阶酚醛树脂与聚丙烯酸之间的分子间作用力,制备了"核-壳"型酚醛树脂微球.除去原硅酸乙酯,得到了酚醛树脂中空闭孔微球.利用热失重(TG)、扫描电镜(SEM)以及红外吸收光谱(FTIR)对制备的酚醛树脂中空闭孔微球进行表征,并研究了反应体系的pH对制备工艺以及对酚醛树脂微球性能的影响.实验结果表明,当反应体系的pH在1附近时,利用原位聚合法合成的酚醛树脂中空微球具有较好的闭孔结构,红外吸收光谱表明所制备的酚醛树脂微球在实验条件下并未完全固化,热失重结果表明微球具有好的耐热性.     

原位复合法制备含铽(Ⅲ)配合物光学树脂及其荧光性质的研究

稀土元素因其独特的电子结构而具有光、电、磁、激光等特性,被誉为新材料的宝库,尤其是稀土配合物具有的Antenna效应,使发光强度明显增强.含稀土的高分子材料既具有稀土离子的发光性能,又具有高分子材料质量轻、抗冲击力强和易加工成型等优点,从而引起广泛的关注.我们曾用直接掺杂法制备含稀土配合物的光学树脂,但因稀土配合物与树脂的亲和性较小,难以均匀地.     

原位聚合法制备PANI/PET导电织物及其性能分析

在聚酯纤维基材及其织物表面,原位聚合形成厚度约1~2μm聚苯胺包覆层,制得聚苯胺(PANI)/聚酯(PET)导电织物.PANI层优异的导电性能使之成为有广阔发展前景的柔性电磁屏蔽材料.正交试验分析研究了苯胺单体浓度、氧化剂:苯胺摩尔比、掺杂酸浓度、反应时间对PANI包覆层外观形态、与基体结合牢度以及导电性的影响.实验表明:在经适当前处理的PET基材表面,以苯胺单体浓度为0.25mol/L、氧化剂与苯胺摩尔比为1∶1、掺杂酸浓度0.5 mol/L、反应时间60 min、反应温度为0~20℃时制备的PANI/PET导电织物方阻最小,导电性最好;掺杂酸酸性越强,导电性越好.SEM、FTIR及XRD测试表明涤纶织物表面有均匀连续的聚苯胺膜存在.分析表明聚苯胺分子链中氧化结构与还原结构含量基本相等,说明聚苯胺渗入纤维内部,使纤维无定形区面积增加,结晶度减小.     

有机颜料酞菁蓝微胶囊的原位微悬浮法制备及其表征

通过简单的超声分散及强力剪切将滤饼中的有机颜料颗粒以初级粒子形式均匀稳定地分散到单体分散液和微悬浮液中的单体小液滴内,经有机颜料单体分散液的预聚处理和原位微悬浮聚合制备得到一系列具有高颜料包裹率和窄粒径分布特点的微米级聚合物胶粒.实验观察和粒径分析DLS证明,预聚处理可明显提高微悬浮体系中单体液滴相的黏度,因而可有效改...     

活性自由基聚合法制备以C60封端的聚苯乙烯

通过活性自由基聚合的方法制备了以２,２,６,６－四甲基－４－羟基呱啶氮氧自由基（ＴＥＭＰＯＬ）封端的聚苯乙烯大分子,实验结果证明该反应体系是一个典型的活性自由基聚合体系,同时研究了ＴＥＭＰＯＬ／ＡＩＢＮ的比例及ＡＩＢＮ的含量对聚合反应的影响。用以ＴＥＭＰＯＬ封端的聚苯乙烯和Ｃ６０反应,制得了Ｃ６０的聚苯乙烯高分子衍生物,紫外和ＧＰＣ结果均证明Ｃ６０已连接到聚苯乙烯的长链上,ＧＰＣ的结果还证明,Ｃ６     

用原位聚合法制备球形多孔高聚物玻璃毛细管柱及其保留行为的考察

以乙基乙烯苯为单体,二乙烯苯为交联剂,采用原位聚合法制备出球形多孔高聚物PLOT柱。球形颗粒大小为1μm左右,层厚可根据反应物浓度进行控制,一般为10～20μm。实验表明,水对柱子的保留行为没有影响,对低碳烃,氯代烃极性和非极性混合物等都有较好的色谱分离性能。     

种子溶胀法制备单分散高交联聚苯乙烯微球

以分散聚合法制得平均粒径为1.80μm的聚苯乙烯微球为种子,与溶胀剂和单体、交联剂的混合物经二步溶胀聚合法,制备了单分散高交联聚苯乙烯微球。讨论了单体浓度和醇水比对种球的影响,以及溶胀剂的种类、溶胀剂浓度、交联剂浓度、溶胀温度和搅拌速度等因素对交联聚苯乙烯微球粒径及分散系数的影响。用扫描电子显微镜、离心式粒度分析仪及DSC分析测试技术对微球的外观形貌、粒径大小及分布和玻璃化转变温度分别进行了表征。结果表明,当溶胀剂质量分数为25%、交联剂质量分数为23%、溶胀温度30℃、搅拌速度为150r/min时,可制得平均粒径为6.20μm且单分散性较好的高交联聚苯乙烯微球。     

NMP与ROP相结合制备PCL-b-PSt共聚物及其性能研究

以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基（HTEMPO）为引发剂,通过ε-己内酯（ε-CL）的开环聚合,合成末端基为氮氧自由基的聚己内酯（PCL-T）。在其调控下,进行过氧化苯甲酰（BPO）引发苯乙烯（St）的自由基聚合,合成结构规整的聚己内酯-b-聚苯乙烯（PCL-b-PSt）共聚物。用氢核磁共振（1H-NM...     

Preparation and Characterization of Polyhydroxyurethane/Attapulgite Nanocomposites Via In-Situ Surface-Initiated Polymerization

The polyhydroxyurethane/attapulgite nanocomposites (PHU/ATP) were prepared by in-situ surface-initiated polymerization of a five-membered cyclic carbonate, 2, 2-bis [p-(1, 3-dioxolan-2-one-4-yl-methoxy) phenyl] propane (B5CC) and hexamethylene diamine, from the surface of the aminopropyl attapulgite nanoparticles (APATP) for the first time. The chemical grafting of the polymer on the surface of ATP was confirmed by FTIR and the morphology of the attapulgite nanoparticles in the nanocomposites was examined by TEM. The thermal stabilities of the polyhydroxyurethane (PHU) and the polyhydroxyurethane/attapulgite nanocomposites (PHU/ATP) were compared with thermogravimetric analysis (TGA).The %G of the attapulgite nanoparticles was also calculated from the results of TGA after the free polyhydroxyurethane was washed off.     

Preparation and Characteration of UV-cured EA/MMT Nanocomposites Via In-Situ Polymerization

A long-chain surfactant, enzoylbenzyl-N,N-dimethyl-N-octadecylammonium bromide (BDOB) with a benzophenone group, was synthesized to modify the montmorillonites (MMT) for the preparation of nanocomposites via photo-induced polymerization. The BDOB-modified MMT was characterized by the fourier transform infrared spectrometer (FTIR), thermal gravimetric analyzer (TGA) and X-ray diffraction (XRD), and the results of XRD indicated that the intercalated structures of BDOB-modified MMT was obtained. The conversion of the bisphenol A epoxy diacrylate (EA) was quantified by the FTIR, and the results indicated that conversion increased with an increase in the amount of BDOB-modified MMT. The morphologies of the UV-cured EA/MMT nanocomposites prepared from this organically modified MMT were studied by means of XRD and TEM, and the results showed that all the samples contained an intercalated structure with partial exfoliated structure. The results of TGA and mechanical properties also indicated that the thermal and mechanical properties of UV-cured nanocomposites were significantly enhanced due to the presence of the long chain surfactant organically modified MMT.     

分散聚合法制备窄分布聚苯乙烯微球

窄分布聚合物微球有相当广泛的用途，如用于色谱柱填料，过滤器效能和孔径的测定标准，生化反应的载体等［１］．制备聚合物微球的方法有多种：如悬浮聚合物法可以制得微米级球体，但粒径分布较宽［２］；超微乳液聚合法，却仅能制得小于１μｍ的超微球［３］；唯有分散聚...     

非水凝胶原位聚合制备Tb(OPri)3 掺杂的P(MMA-co-St)共聚物的研究

将三异丙氧基铽[Tb(OPr^i)3]直接掺入甲基丙烯酸甲酯(MMA)与苯乙烯(St)的混合单体中，混匀后会立即形成白色凝胶体，通过原位聚合后即获得掺杂Tb(OPr^i)3的P(MMA-co-St)共聚物。采用FT-IR，DMTA，TG，FS，ESEM等手段对其进行表征。FT-IR分析表明，共聚物中Tb^3 离子与羰基和苯环间存在着配位作用；MMA与St主要以交替共聚为主。DMTA，TG表明，Tb(OPr^i)3的掺入，使共聚物的玻璃化温度下降、贮能模量和耐热性能提高。FS分析表明，当Tb含量为1．0％时，共聚物在381nm处发射宽而强的荧光，其强度约是纯P(MMA-co-St)的14倍，同时在489，544，584nm处发射很强的Tb^3 离子^5D4→^7F6，^5D4→^7F5，^5D4→^7F4跃迁的特征荧光。ESEM表明，共聚物呈现交联网络状的微观形貌，未见聚集体，Tb^3 离子在体系中是均匀分布的。     

分散聚合法制备单分散聚苯乙烯微球

以苯乙烯为单体,偶氮二异丁腈为引发剂,聚乙烯吡咯烷酮为分散稳定剂,在乙醇/水的极性反应体系中,使用分散聚合法制备了聚苯乙烯(PS)微球。研究了制备工艺对微球分子量等远程结构参数的影响。研究结果表明:在适合微球形成的单体用量、引发剂和分散稳定剂的浓度、反应温度、时间和乙醇/水的比例等参数下,克服了以往存在的粒径不均匀、分子量较低、微球表面圆整光洁度较低和产率偏低等主要问题,制备了粒径在1.5~3μm之间、粒径分布1.05~1.08、分子量80×104左右、最高得率达97%、球体表面光洁、球形对称均匀且相互不粘连的单分散PS微球。     

悬浮缩聚法制备腰果酚醛树脂多孔微球的特性

悬浮缩聚法制备腰果酚醛树脂多孔微球的特性;悬浮缩聚;腰果酚醛树脂;多孔微球     

Hydrophobically Associating Polyacrylamides Prepared by Inverse Suspension Polymerization: Synthesis,Characterization and Aqueous Solution Properties

Hydrophobically associating polyacrylamides (HAPAMs) were synthesized via inverse suspension polymerization using ammonium persulphate (APS)/tertramethylethylenediamine (TEMED) as the redox initiators, 2-methacryloyloxyethyl n-alkyl dimethyl ammonium bromide (DM-n, n = 8, 12, 16) as the hydrophobic comonomers. The structures of the copolymers were elucidated by FT-IR and ionic chromatographic analysis, respectively. The morphology and particle size of the resultant HAPAMs were characterized by scanning electronic microscope (SEM) and laser particle size analyzer, which revealed that spherical particles were formed and the particle size exhibited Gaussian distribution centered from 25 μ m to 162 μ m. Furthermore, the solution properties of the copolymers were studied with viscometry and the results showed that HAPAMs synthesized under optimal conditions exhibited an obvious viscosity enhancement in aqueous solution and excellent salt-tolerant capability in brine.     

原位聚合阴离子交换型固相萃取（SPE）微柱

原位聚合阴离子交换型固相萃取（SPE）微柱;原位聚合;SPE微柱;分离富集