分光光度法同时测定无机多组份体系

分光光度分析是应用最广的分析方法之一。在较多干扰成份共存时,需要进行烦杂的分离手续。近年来,同时联合测定多组份的研究工作已开始为人们所重视。这实际上就是探索扩大待测组份的化学和物理化学特性的差异以及寻求重叠光谱谱带分辨途径的工作。在红外、紫外区同时测定结构相似有机组份的工作发展较快,但是,在可见区,同时测定相互干扰有色络合物的报导相对较少,而且比较零散。本文试图从三个方面就藉有色络合物同时测定无机组份的情况作一简要评述。     

双显色体系-双波长分光光度法研究

本文提出了一种新的光度分析法-双显色体系-双波长分光光度法,其波长对的组合为两个完全独立的显色体系.通过选择适当的R,L体系,可使该法有效地排除干扰,提高测定灵敏度.本文对提出的方法进行了理论推导和实验验证.     

双波长分光光度法研究Ⅱ——计算机选择三组份体系的测定波长对

双波长分光光度法测定三组份体系的原理及方法,前人已有论述。主体分析对象是有机物,工作波长对的确定方法是作图法。欲确定测a组份的波长对时,要求b、c两组份的吸收曲线有二个交点,交点所对应的波长即为工作波长对;测b、c时类推。但随着b、c组份的浓度变化,交点的位置也随着变化,产生一系列的波长对;也可能在某段浓度内变化,出现只有一个交点或没有交点的情况。这样,必然会引出两个问题:1.为了找到一对合适的     

双波长分光光度法测定微量铑

铂(Ⅳ)、铑(Ⅲ)单独与5-CI-PADAB的显色反应及测定,我们已进行了研究,铑已报道,但在测定方法中,铂、铑相互干扰的问题较难解决,而在实际工作中往往遇到铂、铑共存下的测定问题。因此,在前面工作的基础上,我们探讨了用双波长分光光度法对大量铂存在下测定铑的可能性。本法用于铂、铑合成样及铂、铑混合溶液样品中微量铑的测定,结果准确,重视性良好,     

双波长分光光度法测定微量铜

报道了以５－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－２－４－二氨基甲苯（５－ＮＯ２－ＰＡ－ＤＡＴ）为显色剂,应用双峰双波长光度法测定铜（Ｉ）的新方法。实验结果表明,在ｐＨ４．０￣ｐＨ６．０的乙酸－乙酸钠缓冲溶液中和盐酸羟胺和乙醇存在下,铜（Ｉ）可与试剂形成稳定的１：２红色配合物。     

双波长分光光度法测定微量铁

微量铁的光度法测定,常用邻菲啰林法和磺基水杨酸法,但共存的铜、钴、镍都严重干扰其测定,文献指出,用二安替比林甲烷可测定微量铁,而且允许较大量的铜、镍存在,但钴仍有较大的干扰。为此,我们用二安替比林甲烷作显色剂,双波长等吸收法消除钴的干扰,又用K系数法同时消除钴-镍或钴-铜的干扰,使微量铁的测定取得良好的结果。     

双波长分光光度法测定水中硝酸盐

用紫外法测定水中硝酸盐已被美国列为标准方法,但易受常见化合物干扰,需进行不同的校正。我们根据硝酸盐的紫外吸收特征和双波长分光光度计的优点,对硝酸盐的吸收曲线用数学方法处理,其微分系数dA/dλ与硝酸盐的浓度有线性关系。以A/2.0毫微米为纵座标,波长(λ)为横座标作图,获得一级导数光谱,最高点在271毫微米,是吸收曲线斜率最大的地方,此波长用做λ_2,λ_1选用226毫微米,硝酸盐用氮计算时其线性范围在0—6毫克/升,检测限为0.07毫     

双波长叠加分光光度法测定钯

建立了以新合成试剂5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-1-PADAT)做显色剂双波长叠加分光光度法测定微量钯的新方法.在0.6～2.4 mol/L HClO4介质中,Pd(Ⅱ)与5-I-PADAT反应形成1∶1蓝紫色络合物,该络合物呈现两个强弱不等的吸收峰,分别位于在584 nm和546 nm,吸光度...     

双波长分光光度法测定混合组分

双波长分光光度法测定单组分,倘若以显色试剂吸收峰为参比波长,配合物吸收峰为测量波长(即双峰双波长法)可显著提高灵敏度,将该法用於混合组分体系的测定还未见报导。本文对双波长分光光度法测定混合干扰体系进行了研究,导出了双波长分光光度线性方程,对轻、重稀土-二甲酚橙-CTMAB体系及钴、镍-PAR体系进行了测定,采用直线回归及最小二乘两种方法处理实验数据。理论及实验均表明,采用此法测定混合组分体系,灵敏度较通常的单波长测定法有所提高。     

双波长分光光度法测定食品中铁

正铁是一种常见金属,食品中过多的铁,会使食品产生异味或使某些维生素分解,因此对食品中的铁进行测定具有一定的意义。目前的测定方法主要有原子吸收光谱法~([1-3])和分光光度法~([4-8]),除此之外,还有电化学分析法~([9])、荧光光谱法~([10])和化学发光法~([11])等。原子吸收光谱法所需仪器价格较高;分光光度法所需仪器价廉、操作简便,且灵敏度较高,颇受人们的青睐。分光光度法测铁主要采用单波长直接显     

双显色双波长分光光度法研究——铌和钽的高灵敏同时测定

本文选择SAF和5Br-PADAP两个显色体系构成显色体系对,建立双显色双波长分光光度法。可不经分离,同时高灵敏地测定铌和钽,应用在合金钢分析中获得满意的结果。     

双波长分光光度法测定微量钯的研究

本文报道以２－（３，５－二氯－２－吡啶偶氮）－５二甲氨基苯胺（简称为３，５－ｄｉＣｌ－ＰＡＤＭＡ）为显色剂，应用双峰双波长光度法测定钯的新方法及其钯配合物的质子化行为１．２ｍｏｌ／Ｌ的硫酸介质中，钯与试剂形成稳定的１：１绿蓝色配合物，其最大吸收峰为６２１ｎｍ，负峰为４３４ｎｍ，正，负峰吸光度绝对值之和与钯浓度线性相关，钯浓度在，每１０ｍＬ０～１２μｇ范围内符合比尔定律，表观摩尔吸光系数高达１．４４     

双波长分光光度法测定钴和镍

双波长分光光度法应用于性质相近离子的同时测定,要求在吸收光谱曲线上有良好的同吸收点。(4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)与钴(Ⅱ)镍(Ⅱ)离子所形成络合物的稳定吸收光谱曲线,为应用双波长分光光度法的测定,提供了有利的条件。我们以PAR为显色剂,在柠檬酸盐介质中,用751型分光光度计,顺利地实现了钴和镍共存时双波长分光光度法的测定。方法简便,为湿法冶金及钴和镍共存体系中钴,镍的分别测定提供了良好的方法。     

双波长分光光度法测定牛奶中的钙

采用双波长分光光度法测定牛奶中钙离子的含量。基于在碱性缓冲液中,钙与铬黑T（EBT）-聚乙二醇溶液作用形成1：1的配合物,利用等吸收双波长消去法,消除EBT自身的干扰。在558mn和645m处测定,得吸光度差△A,钙的质量浓度在0-4．8μg／mL范围内符合比耳定律,线性回归方程为△A=0．06964c＋0．00986,产0．9989。用干灰化法处理样品,通过测定样品的△4,查得样品中钙离子的含量。该方法测定结果的相对标准偏差为1．7％～7．6％（n=5）．平均加标回收率为79．0％～98．7％。     

双波长分光光度法测定蒲公英中总黄酮

建立了测定蒲公英中总黄酮含量的双波长分光光度法。实验结果表明,以Al(NO3)3为显色剂,在测定波长为510nm,参比波长为590nm的条件下,总黄酮的质量浓度与吸光度差值△A在8.0~40.0μg/mL范围呈良好线性关系,相关系数r=0.9993,回收率为98.75%~102.30%,相对标准偏差(RSD)为1.24%。该方法操作简便,稳定可靠,重现性好。     

双波长分光光度法测定矿石中的锡

研究了用双波长光度法在锡-苯芴酮-动物胶体系测定矿石中锡,在测定波长为505 nm和为540 nm时测定锡以消除钼的干扰,锡在5~50μg/50 mL范围内符合郎伯-比耳定律,小于30μg/50 mL钼不干扰锡的测定。     

双波长分光光度法测定食品色素的方法研究

柠檬黄、胭脂红、苋菜红、靛蓝是我国规定使用的人工合成色素。我们曾用消光E的加和性原则制定了一个定量方法,并为国家标准方法所采用。近年来国外曾报导用双波长分光光度法测定色素,本文根据双波长原理,针对我国使用的色素品种和仪器情况,重新设计了一个分析系统:给出了各种单组分、双组分和红-蓝-黄三组分色素溶液的定量方法以及用数理统计方法推算了回归方程和公共回归方程。