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尖晶石型铁酸镉催化苯酚过氧化氢羟化作用的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
尖晶石型铁酸镉催化苯酚过氧化氢羟化作用的研究于剑锋,杨宇,吴通好,孙家锺(吉林大学化学系理论化学研究所,长春,130023)关键词尖晶石型铁酸镉,苯酚过氧化氢羟化,苯二酚由低浓度的H2O2羟化苯酚制苯二酚(DBH)的研究已有许多报道[1~4],但其催... 相似文献
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合成了一系列二元、三元过渡金属水滑石类化合物,并经XRD、IR进行了表征,苯酚过氧化经结果表明,含铜水滑石类化合物对该反应有较高的催化活性,并初步提出了反应机理。 相似文献
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Dawson结构钼钒磷杂多化合物对苯酚过氧化氢羟化作用的研究 总被引:14,自引:0,他引:14
Dawson结构钼钒磷杂多化合物对苯酚过氧化氢羟化作用的研究于剑锋,杨宇,吴通好,孙家锺(吉林大学化学系理论化学研究所,长春,130023)关键词Dawson结构钼钒磷杂多化合物,苯酚羟化,过氧化氢苯二酚(DBH)是重要的化工原料.由芳香化合物羟化制... 相似文献
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CuZSM—5分子筛上苯酚羟化制苯二酚 总被引:1,自引:0,他引:1
在Na2O-SiO2-CuO-H2O体系中以15%TPABr-85%HMDA为模板剂合成了CuZSM-5分子筛,并用XRD,IR及SEM等方法进行了表征,考察了CuZSM-5分子筛催化苯酚与过氧化氢的羟化活性,研究了催化剂用量,反应温度,反应时间及n(PbOH)/n(H2O2)等对羟化活性的影响。 相似文献
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含铜过渡金属水滑石类化合物对苯酚过氧化氢羟化的催化作用 总被引:7,自引:0,他引:7
合成了一系列二元、三元过渡金属水滑石类化合物, 并经XRD、IR进行了表征.苯酚过氧化氢羟化结果表明, 含铜水滑石类化合物对该反应有较高的催化活性, 并初步提出了反应机理. 相似文献
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苯酚过氧化氢羟化过程中Dawson结构钼钒磷杂多化合物的ES… 总被引:1,自引:2,他引:1
研究苯酚过氧化氢羟化过程中Dawson结构杂多化合物的ESR谱,通过对比不同反应时间后催化剂的波谱参数,分析了反应过程中V^4+→V^5+的变化情况,研究结果表明,在反应初期,催化剂仅存在少量V^4+在反应时间达到2h时V^4+含量迅速增多,并出现了V(I)及V(Ⅱ)两种波谱参数相异的四价钒,其中V(I)对应着V=O键上的V^4+,而V(Ⅱ)则对应着加氧中间物种V^O-O反应过程中V(Ⅱ)的含量迅 相似文献
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研究了苯酚过氧化氢羟化过程中Dawson结构杂多化合物的ESR谱,通过对比不同反应时间后催化剂的波谱参数,分析了反应过程中V4+→V5+的变化情况.研究结果表明,在反应初期,催化剂仅存在少量V4+,在反应时间达到2h时V4+的含量迅速增多,并出现了V(Ⅰ)及V(Ⅱ)两种波谱参数相异的四价钒,其中V(Ⅰ)对应着V=O键上的V4+,而V(Ⅱ)则对应着加氧中间物种,反应过程中V(Ⅱ)的含量迅速增多.两种钒均为羟化反应的活性中心 相似文献
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微孔树脂镶嵌的α-Fe2O3纳米粒子催化苯酚过氧化氢羟化研究 总被引:4,自引:2,他引:4
由于特殊的尺寸效应,纳米材料的晶粒间界面在整个材料中占有极大比例,这使其表现出与同质常规固体材料完全不同的物理化学性质[1].纳米材料的这种特殊性质在催化反应中往往会表观出异常的催化活性[2].微孔树脂由于材料不同,在其孔道结构内会形成不同的微环境,... 相似文献
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本文采用静态水热合成法合成了一种非水溶性固体铜铝磷酸盐(CuAlPO).研究结果发现,CuAlPO是一种与六方二氧化硅(SiO2)晶体结构相同的新型铜铝磷盐,在温和反应条件下(30℃),CuAlPO具有较高的苯酚催化羟化反应活性. 相似文献
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利用初始反应速率动力学方法研究以过氧化氢为氧化剂.羟基磷酸铜为催化剂催化氧化苯酚的动力学.对催化剂的用量、过氧化氢和苯酚浓度以及温度的影响进行了仔细研究.反应物和催化剂对该反应都是一级的,表观活化能为12kJ/mol.在考虑到所有的吸附平衡后.给出了相应的动力学公式. 相似文献
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研究了铁(Ⅱ)-L(L=C2O42-、EDTA、CN-、C5H5-、1,10-phenanthroline和2,2′-dipyridine)对苯酚羟化反应的催化作用.结果表明,催化剂的苯酚羟化活性与它们的氧化还原电位有关,电位过高和过低都不利于苯酚羟化反应的进行.本文同时提出了苯酚羟化的反应机理,对实验结果进行了合理的解释 相似文献
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六方介孔硅酸盐的制备,表征及对苯酚羟化反应的催化作用 总被引:8,自引:0,他引:8
在室温下制备了Cu-HMS(六方介孔硅酸盐)介孔含Cu杂原子分子筛,利用XRD、IR和ESR对其进行了表征,表明Cu原子已进入硅酸盐骨架.探讨了这种新型杂原子分子筛对苯酚羟化反应的催化作用,发现Cu-HMS与V-HMS,Ti-HMS,TS-1,Cu-ZSM-5和Cu-Y相比,具有较高的催化活性.研究了反应介质及pH值对苯酚羟化反应的影响,并给出了相应的反应机理 相似文献
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合成了杂多配合物(NH4)6[Se2Mo8O31]·5H2O,在此基础上合成了其稀土盐Ln2[Se2Mo8O31]·xH2O(Ln=La3+,Ce3+,Nd3+,Sm3+),探讨了这些杂多配合物在苯酚羟化反应中的催化作用,发现稀土盐的催化效果低于配合物(NH4)6[Se2Mo8O31]·5H2O的催化效果;在溶剂丙酮中苯酚的转化率大于在乙腈中的转化率。通过正交法研究了反应温度、原料比、反应时间和催化剂用量对苯酚转化率、产品分布和过氧化有效转化率的影响,找到了最佳反应条件,即在苯酚/H2O2(摩尔比)为1,催化剂用量10g·mol-1,反应温度70℃,反应时间4h时,得到苯酚转化率29.65%,产品选择率77.2%。 相似文献
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Fenton试剂是某些烃类化合物的有效氧化剂^[1],该体系对芳香化合物具有羟化作用。我们^[2]曾报道了含Cu类钙钛石型复合氧化物在苯酚烃化反应中的催化活性,并提出了相应的反应机理。高价态的过渡金属离子如C^3 [2]和Fe^3 [3]通常被认为是中间自由基的氧化剂。实际上,醌类化合物及其还原形式半醌、氢醌与生物体内许多电子转移过程密切相关^[4],如泛醌或辅酶Q在生物体呼吸链电子传递过程中起重要作用^[5]。在实验中我们观察到苯酚羟化反应中不仅有苯醌生成,而且生成的苯醌还能促进羟化反应。本文报道了醌类化合物在苯酚羟化循环中的传递电子作用。 相似文献