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芳香醛与芳香酮及芳香胺的曼尼希反应 总被引:4,自引:0,他引:4
芳香醛、芳香酮与芳香胺在少量浓盐酸催化下于10 ~25 ℃直接发生曼尼希反应(MannichReaction) ,合成了40 个未见文献报道的曼尼希碱(Mannich Bases) ,产率为18.9 % ~92 .0 % .考察了芳环上取代基、盐酸用量、反应温度和时间对反应的影响。 相似文献
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4-苯基-2-丁酮与芳香醛和芳香胺的Mannich反应 总被引:1,自引:0,他引:1
杨大成 《西南师范大学学报(自然科学版)》1996,(4)
在催化量浓盐酸作用下,4-苯基-2-丁酮与芳香醛和芳香胺直接发生Mannich反应,生成5-苯基-1-芳基-1-芳胺基-3-戊酮.产率75%~92%.共得到15个新化合物.它们的结构都经元素分析、IR和MS证实. 相似文献
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4—苯基—2—丁酮与芳香醛和芳香胺的Mannich反应 总被引:1,自引:1,他引:1
杨大成 《西南师范大学学报(自然科学版)》1996,21(4):354-359
在催化量浓盐酸作用下,4-苯基-2-丁酮与芳香醛和芳香胺直接发生Mannich反应,生成5-苯基-1-芳基-1芳胺基-3-戊酮,产率75%~92%,共得到15个新化合物,它们的结构都经元素分析。IR和MS证实。 相似文献
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苯乙酮、对甲氧基苯甲醛和芳香胺的Mannich反应 总被引:1,自引:0,他引:1
苯乙酮与对甲氧基苯甲醛和芳香胺在少量浓盐酸或HCl-EtOH溶液催化下直接进行Mannich反应,用一步法合成了6个相应的Mannich碱,其中有3个是新的有机化合物,产率高达60%~73%.本文还对Mannich碱生成的条件进行了讨论. 相似文献
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对氨基苯甲酸乙酯与苯乙酮和芳香醛的Mannich反应 总被引:1,自引:1,他引:1
报道了对氨基苯甲酸乙酯与苯乙酮和芳香醛的Mannich反应.在少量浓盐酸催化下,上述反应物在无水乙醇中于9~21℃可以发生Mannich反应,直接生成9个新的Mannich碱,1-苯基-3-芳基-3-(4-乙氧羰基苯胺基)丙酮,产率52%~99%.产物的结构均经元素分析、IR和MS鉴定.还讨论了Mannich碱的生成条件 相似文献
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2—取代环酮与芳香胺的Mannich反应 总被引:1,自引:1,他引:1
2-乙氧羰基环戊酮,2-乙氧羰基环己酮或2-在酰基环己酮与w=37%的甲醛水溶液和对位取代苯胺,在HCl-EtOH溶液中可直接发生Mannich反应,将芳氨基甲基引入2位,得到2-芳氨基甲基-2-乙氧羰基环戊酮盐酸盐、2-芳氨基甲基-2-乙氧羰基环己酮或2-芳氨基甲基-2-乙酰基环己酮,共合成11个新化合物,2-乙氧羰基环戊酮与苯亚甲基芳胺在乙胺溶液中回流,将芳氨基甲基引入5位,得到5-芳氨基苯基 相似文献
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以苯甲醛和丙酮为原料,在水-氢氧化钠体系中合成了苄叉丙酮,探讨了丙酮用量、氢氧化钠浓度和用量对反应的影响,在最佳条件下产品收率达89% 相似文献
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对氨基苯甲酸乙酯与4—苯基—2—丁酮和芳香醛的Mannich反应 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了对氨基苯甲酸乙酯与4苯基2丁酮和芳香醛的Mannich反应.在无水乙醇中,上述反应物经盐酸催化,可于6~26℃直接发生Mannich反应,生成1芳基1(4乙氧甲酰苯氨基)5苯基3戊酮,收率40%~82%.实验所得7个Mannich碱的结构得到了IR,MS,HNMR和元素分析的证实. 相似文献
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曼尼奇反应及其有机合成应用(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
系统研究了脂肪甲酮与芳香醛和芳香胺参与的曼尼奇反应。研究了一类新型曼尼奇反应 ,它可在室温或略低温下用浓盐酸作催化剂条件下进行 ,合成了十多种相关曼尼奇碱 ,产率 6 1 3%~ 90 4 % ,其中有11种新化合物。采用了红外、核磁等方式进行分析表征 ,考察了影响反应速度及合成效率的各种因素。 相似文献
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对甲氧基苯乙酮与间(对)硝基苯甲醛,芳香胺的Mannich反应 总被引:3,自引:0,他引:3
对甲氧基苯乙酮与间硝基苯甲醛或对硝基苯甲醇和芳香胺在0~35℃和催化量浓盐酸存在下可直接发生Mannich反应,生成了相应的Mannich碱(1)─—1.3-二芳基-3-芳氨基-1-丙酮,共16个新的化合物,产率为62.7%~92.2%产物结构经IR,~1HNMR.MS鉴定、并用正交实验法研究了反应适宜条件,讨论了反应物结构与Mannich反应的关系. 相似文献
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对甲氧基苯乙酮与苯甲醛(对甲氧基苯甲醛)、芳香胺的Mannich反应 总被引:3,自引:0,他引:3
对甲氧基苯乙酮与苯甲醛或对甲氧基苯甲醛和芳香胺在0~35℃和催化量浓盐酸存在下可直接发生Mannich反应,生成了相应的Mannich碱(Ⅰ)———1,3二芳基3芳氨基丙酮,共合成16个新的有机化合物,产率为50%~90%.产物结构经IR,1HNMR,MS鉴定.并用正交实验法研究了反应的适宜条件. 相似文献
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Curing Reaction Kinetics of Epoxy Resin Using Dicyandiamide Modified by Aromatic Amines 总被引:1,自引:0,他引:1
CHEN Lianxi TIAN Hua LIU Quanwen Wang Jun 《武汉大学学报:自然科学英文版》2007,12(6):1105-1108
The curing reaction and reaction mechanism of epoxy resin E-44, for which aromatic amine modified dicyandiamide was used as a curing reagent, were investigated by means of differential scanning calorimetry (DSC). The results showed that the modified dicyandiamide had better curing characteristic than unmodified dicyandiamide for epoxy resin E-44, and the curing reaction could be carried out at moderate temperature. Apparent activation energy of the curing reaction was decreased appreciably from 123.829 kJ/mol to 61.550-64.405 kJ/mol, and reaction order was decreased from 0.941 to 0.896-0.900. Curing reaction mechanism also was discussed. 相似文献
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本文介绍了改进的2芳基4,9二氢环庚[b]吡喃4,9二酮的合成方法,应用该方法研究了不同取代的芳醛对该类化合物合成的影响.发现:芳醛的芳基上有给电子基团时,反应顺利进行,芳醛的芳基上有吸电子基团时,反应难于进行.在此基础上对该类化合物的合成机理进行了初步探讨 相似文献