纸色谱法分离测定金属离子

纸色谱法是使用滤纸为载体的色谱法,固定相一般为纸纤维上吸附的水分,流动相为有机溶剂。如果使纸上吸留不与水混溶的有机物质作为固定相,以亲水性溶剂或溶液为流动相时。就称为纸上反相分配色谱法。     

高速离子交换色谱法分离碱土金属及机油添加剂中钙、锌、钡的快速测定

高速液体色谱的分离测定方法广泛应用于有机化合物,而用于无机离子的报道尚不多见。碱土金属的高速离子交换色谱(HSIEC)仅见数篇文献报道。本文研究HSIEC分离测定锌及碱土金属的条件及保留值、离子势、络合效应系数间的关系。探讨应用HSIEC分离测定机油添加剂中钙、锌、钡的可能性,并与常规方法进行比较,认为应用HSIEC分离测定机油添加剂中钙、锌、钡是可行的。     

固定化金属离子亲和色谱法纯化猪铜锌超氧化物歧化酶

以Ｃｕ~（２＋）－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ固定化金属离子亲和色谱法纯化猪铜锌超氧化物歧化酶,考察了不同的洗脱缓冲溶液及其ｐＨ对纯化效率的影响,显示了方法的有效性。     

高效离子交换色谱法分离和测定氯溴碘

用国产高效离子交换色谱仪及国产阴离子交换树脂研究了分离Cl^-、Br^-、Ⅰ^-的条件,以硝酸钠为洗脱液,在三十五分钟内完全分离了上述三种离子。进行了一些样品的定量测定。用无换向阀的予柱富集测定了去离子水中ppb级的Cl^-。从软硬酸碱理论的观点讨论了Cl^-、Br^-.Ⅰ^-的色谱行为,得出了用结构参数及实验条件估算分配系数的经验式:1gD=0.24φg[B]-1g[B]+0.49φ+0.61。     

反相高效液相色谱法分离测定人发中痕量锌和铜

用二甲酚橙作柱前衍生试剂 ,在C18色谱柱上 ,以乙腈 水 (12∶88)作流动相 ,六次甲基四胺为对离子试剂 ,反相离子对高效液相色谱法快速分离测定人发中痕量锌和铜。配合物和试剂在8min内出峰完毕 ,于波长 5 75nm处检测 ,检出限分别为Zn2 + 0 .0 1ng·ml- 1,Cu2 + 1.3 0ng·ml- 1。用于人发样品中锌和铜的测定 ,结果满意。     

高速逆流色谱法分离和测定甾体激素

用自制的高速逆流色谱仪分离两酸睾丸素和氢化可的松注射剂，以氯仿－甲醇－水为溶剂体系及优化的色谱条件，对样品组分作了有效的分离，以苯甲酸为内标，获得令人满意的定量结果，标准偏差小于０．８％。     

高效离子交换色谱法分离稀土元素及镥、镱、铥的测定

本文使用国产SY-202高速离子交换色谱仪(库仑检测器)以及国产YSGSO₃Na型阳离子交换树脂,用自行装配的梯度装置,以α-羟基异丁酸(α-HIBA)为洗脱液,提出浓度和pH并行变化的梯度形式,快速分离了十三个稀土元素;并讨论了该种梯度形式的特点及各种定量关系;研究了稀土元素的色谱行为与其结构之间的关系及效应;考察了库仑检测器电解效率的变化原因及规律,并定量测定了镥、镱及铥。     

离子相互作用色谱法分离金属离子的研究

离子相互作用色谱在无机离子的分离和分析中潜力很大。它通过离子相互作用试剂,能容易控制或改变柱交换容量或分析物的保留值,分离效率高,可快速完成多组分的同时分离。 在ODS固定相上涂敷阳离子型的十六烷基吡啶(CPI),使金属离子成为阴离子型的氨羧络合物,因不同金属氨羧络合物与CPI的作用程度不同从而可使金属离子分离。金属氨羧络合物亲水性很强,在键合相上的吸附作用可忽略,流动相中不需加入有机溶剂,因此络合物     

反相高效液相色谱法同时测定镉、铅、铜和锌

 研究了meso-四（对羟基苯基）卟啉为柱前衍生化试剂与Cd2+,Pb2+,Cu2+和Zn2+离子的配合反应条件及配合物在C18色谱柱上的分离条件,建立了反相高效液相色谱快速分离光度检测Cd2+,Pb2+,Cu2+和Zn2+的新方法。配合物和试剂在15 min内出峰完毕。4种离子的检出限为: Cd2+0.02 ng,Pb2+0.02 ng, Cu2+0.02 ng,Zn2+0.12 ng;线性范围为:Cd2+0.8 μg/L～150 μg/L,Pb2+0.8 μg/L～300 μg/L,Cu2+0.8 μg/L～500 μg/L,Zn2+5.0 μg/L～1 000 μg/L;方法的日内相对标准偏差为:2.8%～4.8%,测定低、中、高3个浓度的日间相对标准偏差为3.7%～9.7%。     

铜锌连续测定

矿石中铜锌连续测定,一般均用氯化铵-氢氧化铵-溴水分离铁、锰碘量法,它测定铜肯定可得到准确结果:但测定锌则有下列缺点:1.铜干扰锌的测定,滴定铜后需过滤分离碘化亚铜,由于部分亚铜与碘化钾生成碘化亚铜络合物,过滤时并不能将铜完全除尽。2.镉干扰测定,而含锌矿石中,一般均含镉。3.高铁氰化钾-碘化钾-锌的反应不是单一的,除生成K_2Zn_3[Fe(CN)_6]_2外,还生成Zn_2[Fe(CN)_6],计算结果时,换算因素只能由实验确定。4.加入高铁氰化钾后,由于反应速度较慢,需放置5     

铜锌的反相离子对高效液相色谱分离测定

以α ,β ,γ ,δ 四 (5 磺基噻吩 )卟啉为柱前衍生试剂 ,用含 pH 9.0的 10mmol·L- 1的硼酸 氢氧化钠缓冲溶液和 2 .0× 10 - 3mol·L- 1四丁基溴化胺 (TBA .Br)的甲醇 水 (40∶6 0 )溶液作流动相 ,检测波长为 4 2 3nm ,在C18柱上同时分离和测定了铜、锌两种金属络合物 ,检出限 (S/N =3)分别为 0 .2 3和 0 .30ng·ml- 1,方法用于天然水样分析获得满意结果。     

火焰原子吸收光谱法测定重晶石中锌铜铁

提出了火焰原子吸收光谱法测定重晶石中锌、铜和铁的方法 ,相对标准偏差为 1 .7%～7.3% ,加标回收率在 95.2 %～ 1 0 3.2 %之间。特征浓度锌为 0 .0 1 0 μg·ml-1/1 % ,铜为 0 .0 35μg·ml-1/1 % ,铁为 0 .0 67μg· ml-1/1 %。方法简便、准确、可靠。     

示波极谱法连续测定冰铜中铅锌

研究应用在一定酸度下用铁粉除铜,在HCl-NaOAc－聚乙烯醇底液中,连续测定冰铜中铅和锌。在该体系内,样品中铅和锌在滴汞电极上产生灵敏的还原波,峰电位分别为－0．41V和－1．06V,线性范围为0．1－50mg/50ml和1．0－30mg/50ml,回收率在96．3％－104％,重复性及稳定性均较好。     

火焰原子吸收法测定土壤中铜铅镉锌

以吡咯烷二硫代氨基甲酸铵为螯合剂,四氯化碳为萃取剂萃取土壤消解液,继而用硝酸-过氧化氢混合液反萃取至水相,然后用火焰原子吸收光谱法测定铜、铅、镉和锌,结果满意。     

吸光光度法测定电解锌粉的电解液中铜

用吸光光度法测定电解锌粉的电解液中铜。将铜离子与适量的Pb(DDTC)2/三氯甲烷在pH5.0左右的微酸性介质中定量生成稳定的黄色络合物,用吸光光度法测定。结果表明,铜离子与Pb(DDTC)2/三氯甲烷生成的黄色络合物在436nm波长处有最大吸收峰,且在0～5mg·L-1范围内呈线性关系,相关系数为0.9993,平均回收率为99.88%,RSD为0.834%。表观摩尔吸光系数为2.068×105L·mol-1·cm-1。方法适用于锌银电池生产过程中的检验与控制。     

吸光光度法同时测定施尔康药物中痕量锌铁铜和锰

在pH8.5时,Zn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)均与2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚和非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚发生高灵敏的显色反应,生成稳定的三元胶束络合物,其λmax分别为558,556,560和567nm,表明吸收光谱严重重叠;在相应λmax处,其表观摩尔吸光系数分别为1.04×105,7.32×104,1.02×105和1.13×105L·mol-1·cm-1。用偏最小二乘法和迭代目标转换因子分析法等化学计量学法辅助吸光光度法,不经分离,同时测定了模拟样和施尔康药物试样中痕量锌、铁、铜和锰。虽然体系的加和性较差,但由于两种算法的优良性能,仍取得满意的结果。     

火焰原子吸收法连续测定肥料中多元素

应用火焰原子吸收法连续测定肥料中Ｃｕ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｃａ、Ｍｇ，并对测定条件、干扰因素进行了综合考察。方法简便、快速、适用于多元素复合肥料生产控制分析和样品系统分析。     

晶体中铜锌铁钙镁镍钴测定

讨论了火焰原子吸收法测定晶体中铜、锌、铁、钙、镁和催化极谱法测定镍、钴的方法以及样品的采集、保存与消化处理。方法灵敏度高,操作简便、样品用量少,适合晶体中微量元素的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定污泥中铜锌铅镉镍

污水处理厂污泥进行自然风干，筛分制备污泥样品，经烘干、硝酸－氢氟酸－高氯酸消解后，用火焰原子吸收光谱法测定污泥中铜、锌、铅、镉、镍含量。方法简便、快速、实用，具有较高的精密度和准确度。相对标准偏差为0．8％－6．0％，加标回收率为95％－103％。