铬天青S-乳化剂OP分光光度法测定钢中微量铬

本文建立了乳化剂OP存在下铬天青S分光光度法测定微量铬的新方法。蓝色络合物在625nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为1.2×10~5,摩尔比Cr:CAS=1:3。铬量在0—14μg/50mL范围内符合比尔定律。本法已用于钢中微量铬的测定并得到满意结果。     

PF-CPB-乳化剂OP分光光度法测定锰

应用苯基萤光酮(PF)-溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)分光光度法测定锰已有报道我们在实验中发现在上述体系中加入乳化剂OP能使方法的灵     

乳化剂OP存在下桑色素分光光度法测定微量锆

本文研究了在乳化剂OP存在下锆(Ⅳ)和桑色素的显色反应.确定了最佳光度测定条件,体系形成不带电荷的Zr∶桑色素=1∶4黄色络合物,ε_(420)=7.95×10~4,0-0.73μg/mLZr(Ⅳ)服从比尔定律.考察了共存离子的影响,提出的方法简便、灵敏且有较高选择性。应用于铝合金中锆的直接测定.所得结果与偶氮胂Ⅲ法一致     

分光光度法测定金属镁中微量钒

研究了在不同介质中V—5-Br-PADAP—H2O2三元络合物的性质,测定了该络合物的组成为:n(V)∶n(5-Br-PADAP)∶n(H2O2)=1∶1∶1,其最大吸收波长为585 nm,在HNO3和EDTA-柠檬酸铵介质中,络合物在pH 1.4~2.4之间吸光度最大且平稳,表观摩尔吸光系数为5.43×104。方法已用于测定金属镁中5.0×10-4%~1.0×10-2的钒。     

硫氰酸根-邻二氮菲-乳化剂OP分光光度法测定油品中的铁

以Fe3+-SCN--Phen-OP为显色体系,测定油品中的铁,详细考查了测定条件,建立了测定油品中微量铁的新方法.络合物最大吸收峰位于520 nm,表观摩尔吸收系数为1.87×104 L·mol-1·cm-1,铁质量浓度在0～2.4 μg/mL内服从比尔定律.油样分析结果的相对标准偏差2.1%,加标回收率96.0%～102.0%.方法适合于油品中微量铁的测定.     

邻氯苯基荧光酮-乳化剂OP光度法测定轴承钢中微量钛

在稀硫酸(cH2SO4)0.04~0.06 mol.L-1介质和非离子型表面活性剂OP的存在下,邻氯苯基荧光酮(o-Cl-PF)与钛(Ⅳ)反应生成红紫色络合物,其吸收峰位于540 nm波长处,在此波长条件下,测得其表观摩尔吸光率为1.66×105L.mol-1.cm-1。钛(Ⅳ)的质量浓度在(0~3μg)/25 mL范围内显色体系遵守比耳定律。铁(Ⅲ)及钼(Ⅵ)的干扰借加入盐酸羟胺并在沸水浴中加热15 min可消除。应用此方法分析了轴承钢标准样品(G20Cr2NiMo,含钛wTi=0.004 0%),测定值与标准值相符,并求得其RSD(n=6)为6.1%。     

邻苯三酚红-溴化十六烷基三甲基铵-乳化剂OP光度法测定钢中微量钨

文献报导,用 PR 和 CTMAB 分光光度法测定钨时,在27.6微克/25毫升钨溶液中分别含钼、钛0.1毫克,测得钨的相对误差分别为+122%、+83%.本文在文献基础上,改进了测定方法,加入乳化剂 OP,从而提高了灵敏度,改善了络合物的稳定性,并在加入盐酸羟胺、环己二胺四乙酸钠和氟化铵后,消除了一定量的钼、钒、钛等离子的干扰.     

巯基棉富集分离3,5-diBr-PADAP——乳化剂OP分光光度法测定微量镉

本文提出了巯基棉分离,用3,5-diBr-PADAP-乳化剂OP光度法测定微量镉的新方法,本法灵敏度高,ε=1.3×10~5,是目前在水相中测镉的高灵敏方法之一,用本法测定了水样中的微量镉。     

硝酸-硝酸试剂沉淀分离、铬天青S-乳化剂OP分光光度法测定钨产品中微量铝

用硝酸分离钨产品中的主体钨,1克WO_3粉末经分离后溶液中残存的WO_3量都大于2毫克,若在此溶液中再加入少量硝酸试剂,试验表明残存的WO_3量可小于0.6毫克,分离效果显著提高。稍过量的硝酸试剂,经H_2O_2破坏后对测定无影响。本文采用该分离办法测定钨产品中的微量铝,分离效果好,灵敏度高,重现性好,操作简便。方法可应用于钨产品中0.0001—0.0x％铝的测定。试剂与仪器铝标准溶液:按常法配制成每毫升含1微克铝的标准溶液(pH≈2);乙酸-乙酸铵缓冲     

PhenNO－TTA－乳化剂OP荧光光度法测定微量铕

研究了Ｅｕ（Ⅲ）ＰｈｅｎＮＯ－ＴＴＡ－乳化剂ＯＰ体系的荧光性质及其用于微量铕的测定。该体系具有良好的分析特性，最低检测限可达７．０×１０－１４ｍｏｌ／Ｌ。     

PhenNO—TTA—乳化剂OP荧光光度法测定微量铕

研究了Ｅｕ（Ⅲ）－ＰｈｅｎＮＯ－ＴＴＡ－乳化剂ＯＰ体系的荧光性质及其用于微量铕的测定。该体系具有良好的分析特性，最低检测限可达７．０×１０＾－１４ｍｏｌ／Ｌ．     

分光光度法测定低合金钢中钒

正钒在0.5~1.20mol·L~(-1)的磷酸介质中与2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)和过氧化氢生成三元配合物,其稳定性很高,一旦生成就不会被乙二胺四乙酸-柠檬酸铵破坏。低合金钢中常见的铁、铝、铬、锰、镍、铜、钛、钼等常量元素形成的配合物较易被分解,据此采用分光光度法测定钒。本工作对5-Br-PADAP-H_2O_2三元配合物测定钒的条件进行了探讨,与钽试剂一氯甲烷萃取光     

硫代米蚩酮－乳化剂OP分光光度法测定微量铂的新体系

本研究工作发现：硫代米蚩酮（ＴＭＫ）可作光度法测定铂（Ⅳ）的新显色剂。与一般光度测铂方法不同，在最佳条件（１ｍＬ１％乳化剂ＯＰ，２ｍＬｐＨ２．２邻苯二甲酸氢钾－盐酸缓冲溶液，１．２ｍＬ０．５ｍｇ／ｍＬＴＭＫ乙醇溶液存在）下，只需在室温放置２０ｍｉｎ即显色完全，灵敏度高（ε＝１．６９×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）），对比度大（△λ）＝９５ｎｍ），线性范围较宽（０～１４μｇ／（２５ｍＬ），对含Ａｕ：ｐｔ＝１∶２．３～２．３∶１范围内的混合物在较宽波长范围（５１０～５８０ｎｍ）符合吸光度加和原理，可望用双波长分光光度法不经分离同时测定铂和金。     

OP存在下5-Br-PADAP分光光度法测定矿石中微量钍

本文研究了在OP存在下5-Br-PADAP分光光度测定钍的方法。在pH2.3—2.85,钍与显色剂形成稳定的络合物,其最大吸收位于530nm,表观摩尔吸光系数为1.22×10~5,钍量在0—20μg/25mL范围遵守比尔定律。本法结合PMBP/苯萃取分离可测定矿石中0.000x—x%钍。     

二苯氨基脲比色法测定岩石中的微量铬

采用二苯氨基脲比色法测定岩石中的铬(Ⅵ),相对误差不大于4.0％,处理成溶液后的检出限为1.62×10~(-7)g/mL。     

钒试剂(2,2′—二羧基二苯胺)分光光度法测定三氧化钨中微量钒

本文试验了在醋酸缓冲液介质中,以少量锡(Ⅱ)作戴体,用铜试剂-氯仿萃取分离钨中微量釩的条件,经萃取分离获得的釩于20N硫酸介质中用2,2′-二2羧基二苯胺显色,于610毫微米处,进行光度测定。釩在5—50微克/25毫升范围内服从比耳定律,测定灵敏度为0.08微克/毫升。50毫克锡(Ⅳ)、1毫克钼(Ⅵ),500微克铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、铁(Ⅲ)不干扰。铬、铈等干扰,可在萃取时分离之。氧化还原性物质干扰,如过氯酸、硝酸等必须事先用硫酸冒烟赶尽。本法可测定三氧化钨中0.0005—0.03％釩,相对误差为±7—±12％,手续简便、快速。     

靛蓝胭脂红-高碘酸钾-草酸钠催化光度法测定钢中微量钒

研究了在1 mol/L磷酸介质中，钒(V)对KIO4氧化靛蓝胭脂红褪色反应的催化作用及草酸钠的活化作用，建立了一种测定钒的方法。无草酸钠时该体系为准零级反应，表观活化能为76.7 kJ/mol，在22℃时钒量在0～5mg/L范围内与?A呈线性，检出限为0.1　mg/L。在草酸钠存在下则为准一级反应，表观活化能为60.1 kJ/mol，钒量在0～mg/L范围内与1g(A0/A)呈线性，检出限为0.02mg/L。提高介质酸度，可显著降低反应温度。在NaF及尿素存在下，大多数常见离子无干扰。本法简便快速，选择性和灵敏度较高，用于钢中微量钒的直接测定，结果满意。     

PAN-乳化剂OP分光光度法连续测定血清中的锌和铜

血清中的微量锌和铜是生物化学和临床医学研究的重要元素。近年的研究发现,人类血清中铜锌含量有一定比值,此比值与人体代谢和病理变化密切相关,因而测定血清的铜锌比值比单独测定血清中铜或锌的含量更有实用价值。本文报告在pH 8.5～9.0缓冲溶液中,使Zn~(2+)、Cu~(2+)与PAN生成红色不溶性络合物,选乳化剂OP增溶,再利用两络合物对二乙基氨基二硫代甲酸钠(DDTC)的稳定性不同而连续测定血清中锌和铜。与报导的测定