新显色剂 4-溴-2-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及其与镉(Ⅱ)的显色反应

报道了一种新型的三氮烯类偶氮染料的合成方法及其与 Cd(Ⅱ)的显色反应.实验表明,在 Triton X-100 存在下的弱碱性介质中,试剂与镉(Ⅱ)形成 2∶1 的红色络合物,摩尔吸收系数为 2.1×105 L·mol-1·cm-1;镉含量在 0 μg/25 mL～25 μg/25 mL 范围内遵守比耳定律.可直接用于废水中微量镉的测定.     

新显色剂5-氯-2-羟基重氮氨基偶氮苯的合成及其与镉(Ⅱ)的显色反应

合成了一种新型三氮烯类试剂5 氯 2 羟基重氮氨基偶氮苯,并对该试剂与镉(Ⅱ)的显色反应进行了研究。在pH10左右的硼砂 NaOH缓冲介质中,以TritonX 100为增溶增敏剂,该试剂与镉(Ⅱ)形成2∶1的红色络合物,其最大吸收波长位于524nm处,表观摩尔吸光系数ε为1.78×105L mol·cm,镉(Ⅱ)质量浓度在0～1 0μg mL范围内遵守比耳定律,已用于废水样品的测定。     

2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯吸光光度法测定微量钯

于pH9.3～10.6Na_2CO_3-NaHCO_3缓冲介质中,在Triton N-101存在下,Pd(Ⅱ)与2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯(HCSDAA)形成组成比为1:2的红色配合物,其最大吸收波长为530nm,表观摩尔吸光系数为1.05×10~5,线性范围为0～0.7μg·ml~(-1) .结合丁二酮肟螯合,氯仿萃取,方法用于贵金属二次合金中微量钯的测定,相对标准偏差为2.0%(n=6).加标回收率为93.8%～99.3%.     

新显色剂2,6-二羟基苯基重氮氨基偶氮苯与镉的显色反应的研究和应用

合成了新试剂 2 ,6 二羟基苯基重氮氨基偶氮苯 ,并研究了在TritonX 10 0存在下其与镉的显色反应。在 1mol·L-1氨水中Cd(Ⅱ )与显色剂生成 1∶3的稳定红色配合物 ,最大吸收波长为5 2 0nm ,表观摩尔吸光系数为 1.97× 10 5L·mol-1·cm-1,Cd(Ⅱ )在 0～ 18μg 2 5ml范围内符合比耳定律 ,方法有较高的选择性。用于废水中微量镉的直接测定 ,结果满意     

新显色剂2-羟基-3-磺酸基-5-硝基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及与镉的显色反应研究

合成了新试剂2 羟基 3 磺酸基 5 硝基苯基重氮氨基偶氮苯(HSNDAA),并研究了其与Cd(Ⅱ)的显色反应条件。结果表明,在非离子表面活性剂TritonX 100存在下,于pH11.3的Na2B4O7 NaOH缓冲介质中,试剂与Cd(Ⅱ)可形成一种稳定的2∶1红色络合物,其最大吸收波长位于520nm处,Cd(Ⅱ)质量浓度在0～0 6μg/mL范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为2.5×105L·mol-1·cm-1。方法已用于环境水样中镉的测定。     

2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯分光光度法测定微量锌

1引言本重氮氨基偶氮苯类试剂是分析性能优良的显色剂，2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯（HCSDAA）是其中新近合成的一种。我们已研究了其用于微量汞、铊、铜的分光光度测定和汞、铜的流动注射分析。本文发现，HCSDAA也是锌的高灵敏显色剂，据此提出的测定锌的方法灵敏、简便、选择性好，可不经预分离或使用掩蔽剂直接测定人发和锌强化营养盐中微量锌．2实验方法移取适量锌标准溶液于10mL比色管中，依次加入1％乳化剂OP＄液1。mL，0．04％HCSDAA乙醇溶液亚．8mL、0．05mol／L硼砂一Na0H缓冲溶液（pH11．0）2．5mL，用水…     

在CTMAB存在下用2-羟基-5磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定铟

在十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,研究了铟与2-羟基-5磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应条件,该体系最大吸收峰位于435 nm波长处,表观摩尔吸光率为1.30×105L.mol-1.cm-1。铟的质量浓度在0~14μg/25 mL范围内符合比耳定律。方法用于铅粉和锡箔中铟的分析,测定结果的相对标准偏差小于2.5%,平均回收率为103.5%。     

2-羟基-5-磺酸苯基重氮氨基偶氮苯与铂显色反应

氮烯类试剂因其具有较大共轭体系,在光度分析中具有很高的灵敏度和较好的选择性而广泛应用于锌[1]、镉[2]、汞[3]和镍[4]等过渡金属元素的分析。近年来通过对该类试剂结构的改造,使其在铂族金属的分析[5-7]方面受到关注。2-羟基-5-磺酸苯基重氮氨基偶氮苯(HSDAA)是一类具一定水     

新型显色剂均三溴偶氮甲磺光度法测定微量铅

研究了显色剂均三溴偶氮甲磺与铅的显色反应.在1.92 mol.L-1磷酸介质中,铅与试剂有很灵敏的显色反应,形成1∶2的蓝色配合物,最大吸收波长为642 nm,铅量在0~25μg/25 mL范围内符合比耳定律,摩尔吸光系数为9.3×104L.mol-1.cm-1。除锶、钡和稀土元素外,其它元素无明显干扰,方法可直接应用于铝合金中铅的测定,结果与标准值相符,RSD小于2%。     

(2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)-三氮烯吸光光度法测定微量Hg(Ⅱ)

研究了(2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(BTNPT)与Hg(Ⅱ)的反应,在非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(OP)及pH 10.1的缓冲溶液中,该试剂与汞可形成稳定的橙红色配合物,其表观摩尔吸光系数为4.9×105L·mol-1·cm-1,汞含量在4-1μg／25ml范围内符合比耳定律。     

热镀锌合金中微量铈的测定--新显色剂二溴羧基偶氮氟胂光度法

拟定了一种简便、快速测定锌合金中微量铈的方法.在强酸性体系中铈与二溴羧基偶氮氟胂(简称FAsA-DBK)形成蓝紫色络合物,其最大吸收波长为632 nm,表观摩尔吸光系数为1.2×105L·mol-1·cm-1,线性范围为0～28 μg/25 mL,加标回收率为96.0%～101.8%,该法用于锌合金或中间锌合金材料中微量铈的测定,相对标准偏差小于2.0%.     

邻硝基苯基萤光酮-氯化十六烷基吡啶分光光度法测定排污水中的微量铜

鉴于目前测定排污水中微量铜的分光光度法不够理想,我们曾提出了一种方法^[1]。在此基础上,本文又提出了一种以邻硝基苯基萤光酮(ONPF)为显色剂,以氯化十六烷基吡啶(CPC)为增溶敏化剂的新方法.本法的选择性与前法^[1]大致相当,而灵敏度提高一倍,为目前最灵敏的分光光度测定铜的方法之一。     

显色剂4-氯-2-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及其与Cd(II)显色反应的研究及应用

研究了显色剂4-氯-2-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯(CSDAA)的理化性质及其与Cd(Ⅱ)的高灵敏度显色反应。在TritonX-100存在下,于pH10.6的氨水-氯化铵缓冲介质中,该试剂与Cd(Ⅱ)形成31的红色络合物,最大吸收波长位于521nm处,Cd(Ⅱ)在0～20μg/25ml内符合比耳定律,表观摩尔吸光系教为2.0×10     

偶氮和三氮烯试剂分光光度法测定锌的定量构效关系研究

以构效关系(QSAR)基本原理为基础,根据分光光度法中显色剂分子的结构特征,选择并利用连接性指数、Broto-Moreau自相关指数和边连接矩阵特征值等分子结构参数,通过线性回归方法获得了锌的最大吸收波长与显色剂分子结构参数间良好的线性相关模型.相关系数在0.60～0.82之间,标准偏差为0.22～0.29.     

新显色剂1,5-二(2-羟基-5-溴苯)-3-氰基甲月替光度法测定锌的研究和应用

合成了新试剂1,5-二(2-羟基-5-溴苯)-3-氰基甲月替(HBPCF),并研究了它与锌的显色反应。在pH9．5的氨-NH     

福林试剂光度法快速测定全血中抗坏血酸

对福林试剂光度法快速测定血中抗坏血酸的反应条件进行研究,结果表明,反应的λ     

火焰原子吸收光谱法测定土壤中镉

用HCl-HNO3-HF-HCIO4消解土样，加入四氯化碳萃取消解液中的Cd-DDTC的配合物，用HNO3-H2O2混合液反萃取。用火焰原子吸收光谱法测定反萃取的水相中镉。