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溴酸钾氧化偶氮砷Ⅲ动力学光度法测定钯 总被引:2,自引:0,他引:2
根据在稀H2SO4介质中,痕量钯(Ⅱ)对溴酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色反应的显著的催化作用,建立了测定痕量钯的催化动力学光度法。方法检出限为0.13μg/L,测定范围为0-8.0μg/L。可用于矿石中痕量钯的测定。 相似文献
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溴酸钾氧化偶氮胂Ⅲ动力学光度法测定钯 总被引:2,自引:0,他引:2
根据在稀 H2SO4 介质中,痕量钯(Ⅱ)对溴酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色反应的显著的催化作用,建立了测定痕量钯的催化动力学光度法。方法检出限为 0.13 μg/L,测定范围为 0~8.0 μg/L。可用于矿石中痕量钯的测定。 相似文献
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溴酸钾-5-溴-(2-吡啶偶氮)-二乙氨基酚体系催化动力学光度法测定钯(Ⅱ) 总被引:1,自引:0,他引:1
在H2SO4介质和室温条件下,痕量钯(Ⅱ)能灵敏地催化KBrO3氧化5-溴-(2-吡啶偶氮)-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)的褪色反应。研究了该催化反应的最佳实验条件及动力学过程,建立了动力学光度法测定痕量钯的新方法。方法的线性范围为0~0.75 mg/L,检出限为7.62×10-8g/L。催化反应速率对于钯和5-Br-PADAP都为一级反应,表观活化能为88.64 kJ/moL。方法用于钯碳催化剂中钯量的测定,标准加入回收率为98.4%~104.9%。 相似文献
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建立了中孔分子筛SBA-15-NH2分离富集火焰原子吸收光谱法测定痕量钯的新方法,探讨了中孔分子筛SBA-15-NH2材料吸附钯的原理和最佳条件.在pH 3.0、温度为(15±1) ℃的条件下,钯可被该材料定量吸附,其吸附容量为1.21 mg/g.吸附的钯用饱和硫脲溶液洗脱,并用火焰原子吸收法测定洗脱的钯.该方法测定钯的检出限为0.59 μg/L(3σ,n=11),线性范围为0.002 ~1.2 mg/L,加标回收率为98% ~107%.对0.05 mg/L的Pd2+溶液平行测定7次,RSD为2.24%.方法用于烟花中痕量钯的测定,结果满意. 相似文献
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建立了浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定痕量金属钯的新方法,利用表面活性剂Triton X-114和络合剂2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-Br-PADMA)对钯进行浊点萃取。研究了溶液pH、试剂浓度、平衡温度和加热时间等因素对浊点萃取及测定灵敏度的影响。优化条件为:pH 5.50 HAc-NaAc缓冲,0.08 mL 5×10-4 mol/L 5-Br-PADMA,0.70 mL10g/L Triton X-114。在最佳条件下,方法的线性范围为0.1~10 ng/mL,钯的检出限为0.068 ng/mL,富集倍率为45倍。该方法可用于环境样品中痕量钯的富集和测定,结果令人满意。 相似文献
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过氧化氢氧化二氯荧光素动力学荧光法测定痕量铜 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在氨性介质中,铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化二氯荧光素的褪色反应,建立了动力学荧光法测定痕量铜的新方法。方法的检出限为0.06μg/L,测定铜的线性范围为0.2~4.0μg/L。已用于人发、茶叶和自来水中痕量铜的测定。 相似文献
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溴酸钾—偶氮氯膦Ⅲ—硫酸体系催化光度法测定钯 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了在0.45mol·L~(-1)H_2SO_4介质中,痕量钯催化溴酸钾氧化偶氮氯膦Ⅲ这一新指示反应的动力学条件。建立了催化光度法测定钯的新方法。测定范围为0~0.4μg/25ml,摩尔吸光系数为4.8×10~6。用于合成样品及含钯催化剂的分析,结果满意。 相似文献
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基于稀H2SO4介质中,痕量钛(Ⅳ)对溴酸钾氧化靛蓝胭脂红的褪色反应有明显的催化作用,建立了测定痕量钛的动力学光度分析法.方法检出限为0.31μg/L,线性范围为0~8.0μg/L.本法结合溶剂萃取分离技术,用于人发、茶叶及岩石样品中痕量钛(Ⅳ)的测定,结果满意. 相似文献
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研究了在稀硫酸介质中柠檬酸存在下,钒(V)催化溴酸钾氧化吖啶红的荧光增强作用,建立了催化荧光法测定痕量钒(V)的新方法。该方法的线性范围为0.20~3.00μg/L,检出限为0.04μg/L。本法已用于水样、大米和花生仁中痕量钒的测定。 相似文献