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5-氯水杨醛缩硫脲Schiff碱与锰配合物的合成及其对超氧离子的抑制作用 总被引:1,自引:1,他引:1
目前人们普遍认为引起炎症、衰老、癌症、肿瘤的原因之一是生物体内存在过量的超氧阴离子自由基(O-2)[1~2].文献表明Schiff碱类及其过渡金属配合物对O-2具有一定的抑制率[2],特别是含O、N、S的Schiff碱类配合物具有很高的抗癌活性 [3~4],锰也有一定的生物活性.本文合成出了目前未见文献报道的5-氯水杨醛缩硫脲Schiff碱配体及其锰(Ⅱ)配合物,测定了其组成与结构,探讨了对O-2的抑制作用 ,结果表明该种配合物结构稳定,生物活性高,在医学及生物学上可能具有一定的应用前景. 相似文献
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合成了N,N′-二(5-氯水杨醛)缩乙二胺合铜配合物([Cu(5-ClSalen)]),用单晶X射线衍射法测定了晶体结构.其晶体属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数a=0.83285(1)nm,b=0.95170(4)nm,c=1.09304(4)nm,α=115.130(2)°,β=94.694(2)°,γ=101.127(2)°,V=0.75642(4)nm3,分子式C16H12Cl2CuN2O2,Mr=398.72,Z=2,Dc=1.751g/cm3.在配合物中,Cu处于两个氮原子和两个酚氧原子形成的平面四方场中. 相似文献
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Mn(Ⅲ)Schiff碱配合物的合成、结构及性能 总被引:4,自引:0,他引:4
合成Schiff碱配体C20H14N2(OH)2(N,N' 双水杨醛缩邻苯二胺)及相应的两个新Mn(Ⅲ)C20H14N2(OH)2 配合物[Mn(C20H14N2O2)(H2O)(CH3OH)]ClO4(1)和[Mn(C20H14N2O2)(C7H5O2)]·CH3CN(2)(C7H5O2 为水杨醛),并测定了它们的晶体结构。结果表明,配合物1属单斜晶系 ,晶胞参数为 :a=1.1748(7)nm,b=1.3985(7)nm,c=1.3538(4)nm,β=92.63°,V=2.222(2)nm3,空间群为P21/n,Z=4;配合物2也属单斜晶系 ,空间群P21/n ,晶胞参数 :a=1.0252(2)nm ,b=2.0146(3)nm,c=1.2494(4)nm,β=111.12(2)°,V=2.407(2)nm3,Z=4。紫外 可见光谱表明,配合物1和2分别在584nm和592nm处有一吸收,属于MnⅢ的d d跃迁光谱。 相似文献
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The title complex Cu(L)2 [HL=N-(5-bromosalicylidene)-2-aminoethanol] was synthesized by the reaction of
Cu(CH3COO)2·H2O with N-(5-bromosalicylidene)-2-aminoethanol in the ethanol. It was characterized by elemental analysis, IR and X-ray single crystal diffraction analysis. The crystal of the title complex
[Cu(C9H9BrNO2)2] belongs to monoclinic, space group
P21/n with a=1.319 1(5) nm, b=0.444 58(16) nm, c=1.656 7(6) nm, β=91.226(5)°, V=0.971 46(6)
nm3, Z=2, Dc=1.879 Mg·m-3, μ=5.264 mm-1, F(000)=542, and final
R1=0.045 6, wR2=0.097 0. The complex comprises a four-coordinated copper(II) center, with an
N2O2 planar coordination environment. The molecules are connected by hydrogen bonds to form two-dimensional layered structure. CCDC: 274180. 相似文献
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3,5—二溴水杨醛Schiff碱的铜(Ⅱ)配合物研究 总被引:6,自引:0,他引:6
3,5-二溴水杨醛Schif碱的铜(Ⅱ)配合物研究赵全芹柳翠英王德凤于爱华(山东医科大学药学系济南250012)关键词3,5-二溴水杨醛Schif碱配合物抑菌活性中图分类号O614.121Schif碱衍生物与过渡金属离子所形成的配合物具有抗癌、抗病毒... 相似文献
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锰在某些生物的氧化还原部位起着重要的作用[1] 。目前 ,已知的含锰金属酶有含锰超氧化物歧化酶 (MnSOD)、含锰过氧化氢酶 (MnCatalase)、含锰核糖核苷酸还原酶 (MnRR)、绿色植物光系统Ⅱ (PSⅡ )中的氧释放配合物 (OCE)等[2 ] 。生物体中锰的价态有 +2、+3、和 +4(最近发现有 +5 ) ,而且锰离子通常具有高自旋特征。正是这些特点使锰在生物体的氧化还原过程中发挥着重要的作用。我们合成了 1 甲基咪唑、1 甲基 2 羟甲基咪唑、1 甲基 2 咪唑醛等 3种咪唑类化合物以及1 甲基 2 咪唑醛与邻苯二胺的schiff… 相似文献
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合成了N,N′-二(5-氯水杨醛)缩乙二胺合铜配合物([Cu(5-ClSalen)]),用单晶X射线衍射法测定了晶体结构.其晶体属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数a=0.83285(1)nm,b=0.95170(4)nm,c=1.09304(4)nm,α=115.130(2)°,β=94.694(2)°,γ=101.127(2)°,V=0.75642(4)nm3,分子式C16H12Cl2CuN2O2,Mr=398.72,Z=2,Dc=1.751g/cm3.在配合物中,Cu处于两个氮原子和两个酚氧原子形成的平面四方场中. 相似文献
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在丙酮介质中,苦味酸钇(Y)与邻苯二胺缩双香草醛(L)形成1∶1型(Y∶L)固体配合物,其结构经UV,1HNMR,IR,TG-DTA,元素分析及摩尔电导表征。结果表明,配合物属1∶2型电解质,钇离子除与配体上的两个N原子配位外,还同时与两个水分子和一个以螯合双齿形式存在的苦味酸根发生了配位,中心离子的配位数为6。配合物的可能结构式为[Y.L(Pic)(H2O)2](Pic)2.2MeCOMe。 相似文献
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本文合成了六种呋喃甲醛碱锰金属配合物-双(呋喃甲醛)缩邻苯二胺合锰(Ⅱ)(1),双(呋喃甲醛)缩乙二胺合锰(Ⅱ)(2),双(呋喃甲醛)缩1,3-丙二胺合锰(Ⅱ)(3),双(呋喃甲醛)缩1,2-环己二胺合锰(Ⅱ)(4),双(呋喃甲醛)缩1,2-丙二胺合锰(Ⅱ)(4),双(呋喃甲醛)缩二乙烯三胺合锰(Ⅱ)(6),并用元素分析,红外光谱和核磁共振谱加以表征,以这些配合物作为仿加氧酶的模型化合物催化环氧化苯乙烯,环己烯,2-辛烯,并讨论了配体结构,底物结构对催化环氧化的影响。 相似文献
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合成了2个含三齿Schiff碱配体和单齿N-杂环分子的多核过渡金属配合物:1个含5-氯水杨醛缩对硝基苯甲酰腙(H2L1)和吗啡啉(Mf)的镍髤配合物[Ni(L1)(Mf)](1),1个含5-氯水杨醛缩水杨酰腙(H2L2)和吡啶(Py)的铜髤配合物[Cu2(L2)2(Py)2](2),并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱以及单晶衍射等手段进行表征。在配合物1中,中心Ni髤与酰腙配体(L12-)的酚氧、亚胺氮、去质子酰胺氧原子以及中性吗啡啉氮原子配位形成平面四方形的N2O2配位构型,相邻配合物通过分子间氢键作用构筑成一维超分子链状结构。配合物2中含有2个晶体学上独立的双核铜髤配合物,相邻配合物分子的酚氧原子分别桥联2个[Cu(L2)(Py)]基本单元,形成2个含有Cu2(μ-O)2核心的配合物。每个Cu髤原子具有五配位的NONO(O)四角锥配位构型。 相似文献
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以5-氯水杨醛和邻溴苯胺为原料合成了一种新的Schiff碱配体2-[(2-溴苯胺基)甲基]-4-氯苯酚(1)(C13H9BrClNO,H2L),继而与过渡金属铜离子配合,得到其配合物2 ([Cu(C13H8BrClNO)2],CuL2)。通过X-射线衍射法对配体及其配合物进行了结构表征。化合物1属正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数a=0.710 19(12) nm,b=1.308 2(2) nm,c=2.533 3(5) nm,Mr=310.57,V=2.353 6(7) nm3,Dc=1.753 g·cm-3,Z=8,μ=3.700 mm-1,Z=8,F(000)=1 232,R=0.025 0,wR=0.055 5;化合物1依靠分子间的C-H…N,C-H…O,C-H…Cl 氢键及π-π堆积作用进一步联结成二维网状结构。化合物2属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=0.956 8(2) nm,b= 1.085 3(3) nm,c=1.204 7(3) nm,β=105.965(7)°,Mr=682.67,V=1.202 8(6) nm3,Dc=1.885 g·cm-3,Z=2,μ=4.481 mm-1,F(000)=670,R=0.045 0,wR=0.122 5。2依靠分子间C-H…π作用及卤素…卤素作用进一步联结成三维网状结构。 相似文献