高效液相色谱－核磁共振联用技术及其应用

高效液相色谱－核磁共振（ＨＰＬＣ－ＮＭＲ）在线联用技术是同时进行未知混合物的分离和结构鉴定的最好手段之一。详细介绍了在ＨＰＬＣ－ＮＭＲ联用技术中１Ｈ谱的分辨率、检测限和多重溶剂峰抑制的最新进展，并简要评述了其它分离方法与ＮＭＲ联用情况     

高效液相色谱-核磁共振联用技术最新进展

介绍了ＨＰＬＣ－ＮＭＲ技术的最新发展状况,讨论了ＨＰＬＣ－ＮＭＲ技术在应用中面临的问题和解决方法,评述了ＨＰＬＣ－ＮＭＲ两种主要操作方式：连续流和驻流方式,并介绍了ＨＰＬＣ－ＮＭＲ技术的应用情况,最后对其今后的发展方向作了预测。     

液相色谱–核磁共振联用技术研究进展

介绍了液相色谱–核磁共振(LC–NMR)联用技术发展状况。讨论了LC–NMR技术应用中面临的问题和解决方法,评述了LC–NMR和LC–SPE–NMR两种工作模式。介绍了LC–NMR在天然产物分析、生物代谢、异构体的鉴定和多聚物分析领域的应用情况,对其发展动态进行了展望。     

高效液相色谱-质谱联用技术的应用进展

高效液相色谱-质谱联用技术具有高分离能力、高灵敏度、应用范围广和极强的专属性等特点。对高效液相色谱-质谱联用技术在药物分析、食品分析和环境分析等领域的应用,特别是在中草药成分分析、中药指纹图谱研究、药物代谢研究、体内药代动力学研究、西药及中成药成分分析、药物筛选研究等方面的应用进行了综述。     

微生物传感器—高效液相色谱联用研究

本文用自制的单一或复合的微生物传感器作检测器,与高效液相色谱结合,对7种氮基酸,5种有机醇,以及同化糖与醇,维生素等7种混合体系进行分离硷测,取得较好的结果。     

高效液相色谱中苯甲醛的在线堆积研究及其应用

以乙腈和水为流动相,研究了苯甲醛在苯基柱和C18柱双柱串联体系中的在线堆积行为.结果表明,苯甲醛在苯基柱-C18柱组合体系中能实现有效堆积,且速度差越大堆积得越好.在实验最佳堆积条件下,堆积因子为4.6,峰高增加5.4倍,该堆积条件下保留时间,峰面积,峰高和半峰宽的RSD值分别为1.2%, 4.2%,3.4%和0.80%.将苯甲醛的在线堆积效应用于单胺氧化酶(MAO)酶活性测定样品,信噪比提高了6.9倍,检测灵敏度显著提高.实际样品测定中保留时间,峰面积,峰高,半峰宽,塔板数和信噪比的RSD值分别为0.1%, 4.6%,5.0%,0.7%,1.2%和4.67%,精密度满足分析测定的要求.     

高效液相色谱峰压缩中灵敏度增加值与峰压缩因子的关系研究

以从塔板理论得到的色谱流出曲线为基础,推导了高效液相色谱(HPLC)双流动相分离场中实现峰压缩时,峰压缩因子(峰压缩后的半峰宽与未进行峰压缩时的半峰宽的比值)和峰高表示的灵敏度变化(峰压缩后的峰高与未进行峰压缩时的峰高的比值)的关系,结果表明峰高表示的灵敏度增加值等于峰压缩因子的倒数.并用色氨酸、香豆素、苯和2-硝基酚在不同速率差实现堆积时的相关参数进行了验证.实验结果表明,这些化合物在各个峰压缩条件下的峰压缩因子倒数和实际灵敏度增加值相等,实验结果与理论推导结果一致.考察了该关系式在实际样品测定中的应用,结果表明灵敏度增加值等于峰压缩因子的倒数,这也与理论部分的结果一致.     

高效液相色谱及其联用技术在汞形态分析中的应用

本文对近二十年来高效液相色谱及其联用技术在汞的形态分析中的应用进行了综述，着重讨论了样品的前处理方法，高效液相色谱用于汞化合物的形态分离以及检测器的选择。     

高效液相色谱发展史

以１９７１年为界，评述了高效液相色谱分析逐步发展和完善的历史过程。     

高效液相色谱及液相色谱-质谱联用技术在保健食品检测中的应用

综述了近年来高效液相色谱和液相色谱-质谱联用技术在保健食品检测中的应用。这些应用包括保健食品中维生素、多不饱和脂肪酸、类胡萝卜素、多糖类、皂甙类和黄酮类营养物质的测定。     

高效液相色谱-核磁共振仪联用技术在耐哌地尔杂质检测中的应用

用高效液相色谱-核磁共振（HPLC-CNM）联用技术中的连续流动和停止流动两种模式对萘哌地尔中杂质进行检测,根据^1HNMR,^1H-^1HCOSY谱完成了主要杂质1-萘环-丙三醇结构鉴定。HPLC-NMR是解决合成药物中杂质结构确证的简便、快速方法。     

液体样品对核磁图谱质量影响因素探讨

结合样品核磁测试结果,以具体实例的形式,总结了核磁样品分析的基本要求,分析了核磁管和氘代试剂的选择、样品制备及pH值等因素对核磁测试结果的影响,并提出了样品最优测试条件:核磁管管体内外表面要足够光洁均匀,在高温条件下,优先选用升温核磁管.尽量选择小支封装氘代试剂,降低水峰的影响,并且应考虑样品的性质,避免试剂与测试样品发生反应.样品必须与溶剂充分混合均匀,样品量要在溶液粘度与灵敏度之间做好平衡.在分析与氧、氮和硫共价相连的氢原子时,应该选择恰当的pH溶液.以上研究结果可以为其它样品核磁测试提供借鉴指导.     

Determination of Pentacyclic Triterpenes from Betula utilis by High-Performance Liquid Chromatography and High-Resolution Magic Angle Spinning Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy

A rapid and reliable method was developed and validated for determining betulin and betulinic acid in bark in Betula utilis by high-resolution magic angle spinning ¹H nuclear magnetic resonance (HR-MAS NMR) spectroscopy. HR-MAS NMR spectroscopy clearly distinguished the resonances of betulin and betulinic acid in the bark of all accessions of B. utilis. The concentrations of betulin and betulinic acid were calculated and added to the spectra. The determination of the targeted metabolites in chloroform extract of bark of each accession of B. utilis was performed by high-performance liquid chromatography (HPLC). Quantitatively, betulin was present at higher concentrations than betulinic acid in all accessions. The HR-MAS NMR and HPLC results showed that betulin and betulinic acid varied significantly among accessions of B. utilis. Principal component analysis of the NMR and HPLC results provided classification into three metabolic groups in which the betulin concentration was high, moderate, or low. The results show that HR-MAS NMR is rapid for fingerprinting of betulin and betulinic acid in the bark of B. utilis, while minimizing the drawbacks associated with solvent extraction.     

铂族金属的高效液相色谱分析

本文按衍生化试剂类型，对铂族金属高效液相色谱分析的现状与发展进行了评述，引用文献５１篇。     

手性荧光衍生化反相高效液相色谱法分析多巴胺

以R(-)_4_(N,N_Dimethylaminosulfonyl)_7_(3_isothiocyanatopyrrolidino)_2,1,3_benzoxadiazole(R(-)_DBD_PyNCS)作为手性荧光衍生化试剂, 用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)定量分析多巴胺。衍生化反应是在含有7%吡啶溶剂中, 75 ℃温度条件下, 进行40 min, 生成具有荧光特性的多巴胺衍生物(λex= 460 nm, λem= 550nm)。生成的衍生物在流动相为乙腈-水(体积比35∶65), 流速为1.0 mL/min, 在DiamonsilTM C18(150 mm×4.6mm, i.d., 5μm)色谱柱上保留时间约为15 min。多巴胺衍生物在60~1 200 ng/mL时与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6), 多巴胺浓度为1 mmol/L时, 峰面积测定结果的相对标准偏差(RSD)为2.4%, 检出限为12 ng/L(S/N=3)。检测了盐酸多巴胺注射液中多巴胺的含量。     

杜仲中京尼平甙酸的硅胶柱色谱分离纯化及反相高效液相色谱/液相色谱-电喷雾质谱/核磁共振鉴定

建立了杜仲中京尼平甙酸的硅胶柱色谱分离纯化及反相高效液相色谱/液相色谱-电喷雾质谱/核磁共振(RP-HPLC/LC-ESI-MS/NMR)鉴定方法。杜仲皮经粉碎后,用70%乙醇提取,提取液经减压蒸馏至干,再用甲醇溶解,然后吸附于硅胶上,并以不同体积比的氯仿-甲醇混合液按洗脱剂的极性由小到大进行洗脱,以RP-HPLC法检测洗脱液中物质的种类和含量。结果表明:洗脱剂为氯仿-甲醇（体积比为8∶1）的洗脱液经分析为单一组分,其保留时间为5.142 min;以对照品京尼平甙酸添加法测定,其峰高增加;相关紫外光谱和红外光谱检测结果与京尼平甙酸对照品基本一致;结合LC-ESI-MS、 1H-NMR和13C-NMR等测定,确定该洗脱组分为京尼平甙酸。     

高效液相色谱法分离和测定3种植物内源激素

本文研究了高效液相色谱法测定吲哚－３－乙酸，脱落酸，赤霉素３种植物激素的条件，建立了一种从植物中提取这３种激素的样品处理方法，实际分析了植物样品，结果令人满意。