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大孔高交联苯乙烯-双烯-A共聚物的合成及孔结构的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用新型交联剂──双甲基丙烯酰氧苯基丙烷(双烯-A)与苯乙烯悬浮共聚合,以甲苯、异戊醇作致孔剂,合成了一系列大孔高交联共聚物。考察了双烯-A用量、甲苯/异戊醇配比、引发剂用量及分散剂用量对共聚物孔结构的影响,通过红外光谱、表现密度、全自动物理吸附仪及扫描电镜对干燥的共聚物小球进行了表征。结果表明,随交联利双烯-A含量的增加,苯乙烯-双烯-A共聚物的表面孔结构明显增大。共聚物的比表面积、孔容及孔径均随致孔剂中不良溶剂异戊醇含量的增加而明显增大。 相似文献
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一种真孔离子交换树脂微球的制备及其孔结构性能与色谱的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
以聚苯乙烯甲苯溶液为致孔剂,可以制得孔形较规整,孔径分布较均匀,耐高压(200kg/cm~2左右)的交联聚苯乙烯磺酸型离子交换树脂微球。本文对交联20%苯乙烯—二乙烯苯共聚微球,用不同致孔剂致孔后的性能及其磺化前后孔结构形态的变化,以及在色谱分析上的应用进行了探讨。 相似文献
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大孔高交联苯乙烯—双烯—A共聚物的合成及孔结构的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用新型闻联剂-双甲基丙烯酰氧苯基丙烷(双烯-A)与苯乙烯悬浮共聚合,以甲苯、异戊醇作致孔剂,合成了一系列大孔高交联共聚物,考察了双烯-A用量、甲苯/异戊醇配比、 引发剂用量及分散剂用量对共聚物孔结构的影响。通过红外光谱、表观密度、全自动物理吸附仪及扫描电镜对干燥的共聚物小球进行了表征。结果表明,随交联剂双烯-A含量的增加,苯乙烯-双烯-A共聚物的表面孔结构明显增大,共聚物的比表面积、孔容及孔径均 相似文献
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丙烯腈(AN)—苯乙烯(St)与聚丙烯(PP)非均相接枝共聚,得杨梅形树脂。研究了AN/St摩尔比对接枝聚合的影响,发现苯乙烯相对含量增大时,非接枝物产量增加,接枝率和接枝效率相应下降。从接枝物的C、H、N分析可计算出聚丙烯、丙烯腈和苯乙烯的组成比例。此外,用二乙烯基苯(DVB)作交联剂,制备了PP-g-(AN-co-St-co-DVB)接枝共聚物—交联型薄壳树脂,交联剂的存在使单体转化率和接枝效率高达100%。 相似文献
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总结了间接使用氯甲醚使苯乙烯—二乙烯苯交联共聚物进行氯甲基化反应或不使用氯甲醚以制备阴离子交换树脂的文献。 相似文献
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通过大孔苯乙烯-二乙烯苯共聚体的硝化、还原和重氮化反应制得的交联聚苯乙烯重氮盐分别同取代酚(或芳香胺)羧酸或磺酸化合物(如水杨酸、对羟基苯甲酸、2,4-二羟基苯甲酸、没食子酸、2-羟基-3-羧基萘、磺基水杨酸、对氨基苯磺酸、4-羟基萘磺酸)和水杨醛等进行偶合反应制得了一类新型阳离子交换树脂。另外,还研究了反应介质的pH值和偶合试剂的结构等因素对偶合反应的影响。合成的离子交换树脂对铜离子和铁离子等有良好的选择性和对某些维生素和抗菌素有好的吸附-解吸性能。 相似文献
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互贯磺酸树脂的离子交换平衡性质 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究凝胶型互贯磺酸树脂的热力学性质。测定了一系列第一网和第二网重量比及交联度不同的互贯磺酸树脂对多种离子交换反应的△G~0、△H~0和△S~0值。归纳了二重网重量比和交联度对△H~0、△S~0值变化影响规律。提出了用积分持水量来表达互贯磺酸树脂的平衡常数与持水量关系,并探讨了这类树脂在离子交换色谱等方面应用的可能性。 相似文献
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以三种类型的强酸性阳离子交换树脂(聚苯乙烯磺酸树脂、酚醛磺酸树脂和全氟磺酸树脂)为催化剂进行环十二碳-烯的普林斯反应,合成了14-氧杂二环[10,3,0]十五碳烯-2.考察了该三种树脂的催化性能,并与苯磺酸和对甲苯磺酸的催化性能作了比较.考察了孔径、粒度及反应条件(温度、时间、催化剂用量等)对聚苯乙烯磺酸树脂催化性能的影响.实验结果表明:全氟磺酸树脂和交联大孔聚苯乙烯磺酸树脂(交联度10%,孔径3.9×102Å,比表面积20m2/g)具有良好的催化性能. 相似文献