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研究了线性聚苯乙烯链在稀和半稀的θ溶液中平均扩散系数(D)和均方旋转半径(Rg)的浓度依赖性,在θ条件下,Rg无浓度依赖性,而D的浓度依赖性可由Fixman软球模型理论描述。 相似文献
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使用稀释定律的条件和范围季凤仙,李善评(山东工业大学数理系济南250014)弱电解质在不太稀的溶液中,电离度、浓度与其电离常数之间存在下述关系:当α很小时,上式可近似表示为:以上两式对应的电离度表达式分别是:其中,(2)式表示浓度越小,即溶液越稀,电... 相似文献
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本文对合成的四个不同分子量的13-臂星形聚苯乙烯试样,用GPC-粘度计联用装置对之进行了测定,用良溶液剂中的粘度数据,通过一定的线性外推,得到它们在θ条件下的gθ因子(=<η>b,θ/<η>l,θ)。良溶剂中的g’因子(=<η>b/<η>l)和gθ因子之间存在的差异以及gθ因子与gθ因子(=Sb^2,θ/Sl^2,θ)间关系式gθ’=gθ^e中ε的选值问题进行了详细的实验验证和讨论,并与前文<7> 相似文献
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讨论相平衡过程对△α^β Gm^θ=-RTInK^θ式的应用及K^θ与亨利常数K的关系,并介绍利用亨利常数K的测定来获得理想稀溶液中的基本热力学数据△tHm,B^θ、△tGm,B^θ、Sm,B^θ。 相似文献
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水煤气变换反应的微观动力学分析──Cu基催化剂上H_2S中毒失活原因的 Monte Carlo 模拟研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用BOCMP方法及MonteCarlo模拟技术,对H2S导致Cu基催化剂失活的原因进行了计算分析。研究结果表明,当原料气中存在H2S时,WGS反应的活化能明显高于无H2S时的活化能,随着表面H2S浓度的增大(θ=0,0.10,0.25),反应的活化能也逐渐变大(其大小比为1∶1.34∶3.3),究其原因可归结为H2S的存在使得反应物分子的吸附热减小,从而使H2O的解离吸附(WGS反应的速控步骤)活化能增大。 相似文献
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聚(丙烯酰胺-丙烯酸)/聚(丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵)聚电解质复合溶液动态光散射研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过动态光散射、粘度和透光率测定,研究了聚(丙烯酰胺 丙烯酸)[P(AM AA)]/聚(丙烯酰胺 二甲基二烯丙基氯化铵)[P(AM DMDAAC)]聚电解质复合溶液的结构和性能.结果表明,P(AM AA)与P(AM DMDAAC)复合比、溶液浓度和氯化钠用量影响溶液中复合物的构象和流体力学半径.P(AM AA)与P(AM DMDAAC)分子链间适度的库仑相互作用,可形成均相P(AM AA)/P(AM DMDAAC)聚电解质复合溶液,复合物具有较伸展的构象和较大的流体力学半径,因而溶液粘度较高.P(AM AA)与P(AM DMDAAC)分子链间过强的库仑相互作用或小分子电解质的屏蔽作用,可使复合物构象卷曲,结构紧缩,流体力学半径减小,甚至产生相分离,导致溶液粘度降低. 相似文献
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纤维素基磁性聚偕胺肟树脂的研究:硝酸银在碱式树脂上的吸附 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了碱式纤维素基磁性聚偕胺肟树脂(BMAO)吸附AgNO3的行为。树脂与AgNO3溶液接触10分钟,Qt/Q∞=0.93)接近饱和吸附。增大AgNO3浓度或液-固比,吸附容量增幅甚小,但AgNO3浓度的变化对浓集因数的影响十分显著,这一特性有利于树脂从稀溶液中回收银。扫描电镜照片显示出树脂表面上吸着大量银的微粒,表明吸附时Ag(Ⅰ)被还原为Ag(0),则氧化成羧基,进一步吸附Ag 离子。 相似文献
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设计和合成了一种高度可溶的基于三苯胺和芴的D—A型高分子信息存储材料PFTD(Poly{[4,4L(4.4’-(9H—fluorene一9,9-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(oxy)diphthalonitrile][triphe—nylamine]E9,9-dioctyl-9H—fluorene]})。随着溶剂极性的增加,荧光强度逐渐减弱,荧光发射谱带变宽且发生红移,最大发射峰分别位于426nm(甲苯),432nm(四氢呋喃),r142nm(苯腈),445nm(N,N-二甲基甲酰胺)。PFTD在THF稀溶液中的绝对荧光量子效率为47.8%,由于固体时强的荧光淬灭效应,旋涂在石英玻璃片上的薄膜绝对荧光量子效率仅为5.5%。通过电化学实验估算得到的HOMO、LUMO、能隙、离子化势和电子亲和势分别为-5.43、-2.62、2.81、5.69、2.88eV。由该聚合物制备的薄膜器件(器件结构:ITO/PFTD/A1)表现出典型的一次写入、多次读出(WORM)型记忆特性,电流开关比大于10^4,开启电压为-1.5V。 相似文献
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以Philips-VanVechten理论和晶体光学性质为基础,计算了LaX(X=N,P,As,Sb)晶体的离子半径(单位:nm):(La:N)为(0.1414,0.1236),(La:P)为(0.1518,0.1489),(La:As)为(0.1536,0.1526),(La:Sb)为(0.1586,0.1651).用LMTO-ASA方法对LaX系列晶体的能带结构进行了计算.所得到的能隙是:LaN为2.30eV,LaP为2.05eV,LaAs为1.66eV,LaSb为1.34eV.与实验结果相符.这也证明了作者得到的半径的合理性. 相似文献
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孙红尧 《高等学校化学学报》1995,16(3):467-470
本文用特性粘数、气相渗透计法和体积排除色谱法以[η]=k_θ[A+(1+AB)M~(1/2)+BM]形式导出聚乙二醇在四氢呋喃和水两种溶剂中的普适特性粘度方程:四氢呋喃,25℃:[η]=0.126(1+0.004M~(1/2))(5+M~(1/2))水,35℃:[η]=0.140(1+0.004M~(1/2))(3.5+M~(1/2)) 相似文献
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不同添加物对表面活性剂溶液预胶束形成的影响 总被引:7,自引:1,他引:7
关于表面活性剂溶液中预胶束的形成问题已有不少报道[’-‘].预胶束是表面活性剂溶液在浓度很稀时(远小于其临界胶束浓度(CMC》、表面活性分子所形成的一种集合体·由于一般的物理化学方法对其难于捡出,因此常被研究者忽略.文献间曾指出:预胶束形成的驱动力与胶束一样,也是疏水作用所致.因此表面活性分子的链长、头部极性、溶剂性质以及添加物的引入等因素必然会影响预胶束的形成.本工作是对添加物的引入问题所作的初步研究·。作中所研究的阴离子表面活性剂有十二烷基硫酸钠(sss)·+”烷基;Iv酸钠(5%)和十六烷基硫酸… 相似文献
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粘度法研究胶态分散凝胶交联过程 总被引:27,自引:0,他引:27
通过粘度测定方法,研究了部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)/ 柠檬酸铝(AlCit) 交联过程中粘度变化的特性.聚合物浓度高的HPAM/AlCit 体系粘度随反应时间的延长而上升,其体系粘度最终高于相同聚合物浓度的HPAM 溶液粘度.聚合物浓度低的HPAM/AlCit 体系粘度随反应时间的延长而下降,其体系粘度低于相同聚合物浓度的HPAM 溶液粘度.HPAM/AlCit 交联体系的聚合物浓度低于临界浓度时,交联反应后形成稀胶态分散凝胶(TCDG) .在实验条件下,临界浓度在150 ~300mg/L 之间.当聚合物浓度于临界浓度和700mg/L之间时,形成浓胶态分散凝胶(CCDG) ;当聚合物浓度高于700mg/L 时,HPAM/AlCit 交联体系形成整体凝胶. 相似文献
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聚乙烯醇水凝胶溶胀特性研究 总被引:30,自引:0,他引:30
在前文对聚乙烯醇水溶液冰冻凝胶化浓度依赖性研究基础上,对接触浓度(C)以上聚乙烯醇水溶液通过冰冻-融化处理,制得了一种含水率高达95~98%的水凝胶.系统研究了该水凝胶在蒸馏水中的溶胀及溶解特性.得到了一个与实验结果相吻合的溶胀动力学方程:Q1=Qe-(Qe-QO)/ekt,及平衡溶胀比Qe与浓度之间的定量关系:Qe=60.3-4.45×102C.发现当冰冻-融化次数N≤5时,平衡溶胀比Qe及溶解量W与冰冻-融化次数(N)间满足幂函数关系:Qe。W通过对聚乙烯醇水凝胶平衡溶胀比与经冰冻处理的聚乙烯醇水溶液特性粘数进行比较,发现反映链间氢键凝聚缠结效应与反映链内氢键凝聚缠结效应的定量指标具有等效性. 相似文献
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硒催化下CO/H2O还原硝基苯制苯胺 总被引:10,自引:1,他引:10
采用硒作催化剂,不使用任何助催化剂,用CO/H2O对硝基苯进行还原得到了苯胺.考察了反应时间、CO压力、反应温度、水量、硒粉用量和溶剂等因素对反应的影响.以四氢呋喃作溶剂,在n(H2O)/n(PhNO2)=10,n(Se)/n(PhNO2)=0.02,p(CO)=4MPa,θ=160℃,t=3h时,硝基苯转化率可达到98.2%,生成苯胺的选择性为100%. 相似文献
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非螯合物浊点萃取-墨炉原子吸收法测定水中痕量铊(Ⅲ) 总被引:1,自引:0,他引:1
建立不需形成螯合物的浊点萃取-石墨炉原子吸收法测定水中铊a田D的新方法。用浊点萃取技术富集水中铊a田D,石墨炉原子吸收法测定。经考察,浊点萃取环境水体中铊a田D的最优条件为pH12,90℃水浴2h,Triton X-114浓度2.0g/L;在优化后实验条件下,方法测定铊a田D的检出限为0.018彬L;相对标准偏差为8.89%-13.7%(C=0.1μg/L及1.0μg/L,n:7);加标回收率为98.0%-101%。本法适于水中痕量铊(Ⅲ)的测定。 相似文献