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取代基对手性唑噁唑硼烷催化还原苯基乙基酮对映体选择性影响的理论研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用AM1方法和过渡态理论研究了取代基对含侧链手性噁唑硼烷催化还原苯 基乙杂程逖≡裥缘挠跋欤扑憬峁砻鳎杂逞≡裥匀【鲇?R)和(S)两个对映体?
叫蟹从Φ乃俾食J龋盋(4)和C(5)位上的取代基呈顺式时,所得对映体以(R) 型为主.对映选择性的高低与噁唑硼烷环上不同位置原子连接的取代基基团的大?
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$601 $AThe influence of substituents on the enantioselectivity in asymmetric branched-oxazaborolidine-catalyzed reductions of phenyl- ethyl ketone has been studied by using AMI MO method and transition state theory. The results show that the enantioselectivity is determined by the ratio of the rate constants of two parallel reactions conducting to spatial configurations (R) and (S). When the substituents connecting with C(4) and C(5) are in cis-form the reduction products of phenyl-ethyl ketone in the reactions are mainly of configuration ( R). In asymmetric boron-catalyzed reduction reactions the higher or lower magnitude for enantioselectivity and reaction barrier are governed by various substituents connecting with atoms of oxazaborolidine ring. The computational results are in consistence with experiments. 相似文献
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噁唑硼烷催化前手性酮肟醚不对称还原反应的密度泛函研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对噁唑硼烷催化前手性酮肟醚不对称还原反应进行了密度泛函理论(DFT)研究. 在B3LYP/6-31G(d)水平下对反应主要中间体和过渡态结构进行了完全优化, 并通过振动分析确认了过渡态. 结果表明, 该不对称还原反应的手性控制步骤是氢从BH3向酮肟醚羰基碳和肟基碳的转移, 还原产物的手性由这两步反应所决定. 在所有的反应途径中, 第一个氢的转移都是通过一个六元环的过渡态完成, 而第二个氢的转移则是通过一个五元环或四元环的过渡态完成. 相似文献
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不对称硼催化反应的理论研究(Ⅰ)——噁唑硼烷催化苯基乙酮还原反应的对映体选择性机理 总被引:3,自引:0,他引:3
用AM1方法研究了噁唑硼烷催化苯基乙酮还原反应的对映体选择性机理,结果表明,在此硼催化剂的作用下,苯基乙酮还原的对映体产物主要是R构型,其主要原因是两种对映体的催化过渡态的活化能相差较大所致.用过渡态活化理论计算所得光学产率e.e.=95%,计算结果与实验一致. 相似文献
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Asymmetric reduction of acetophenone O-methyloxime with reagents in situ prepared from L-pronne and borane has been investigated. A series of conditions opfimiTation were made, including an examination of the effect of the temperature of ratalyst pretreatment, the temperature of reduction, the amount of borane, the additive, the solvent, the reducing agent and various chiral anxiHaries on the enanfioselecfivlty. Under the opti-mal condition, (S)-a-phenylethylamlne was obtained in 53% yield with 83.1% ee in the presence of 25 mol% L-proline. 相似文献
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IntroductionThiazolidino[3,4 c]oxazaborolidine ,asacatalyst,isusedintheenantioselectivereductionofprochiralke tones .1 4 AsshownintheexperimentbyLiandXie ,1thechiralityofreducedproductscatalyzedbythiazolidino[3,4 c]oxazaborolidineisoppositetothosebytheusualcat a… 相似文献
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不对称催化还原;吡咯烷并手性噁唑硼烷催化芳香酮的不对称还原机理的量子化学研究 相似文献
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XiaoCHEN YongXinZHANG DaMingDU WenTingHUA 《中国化学快报》2004,15(2):167-168
Two new chiral pyridine prolinol derivatives have been synthesized from N-alkylation of (S)-α,α-diphenyl-2-pyrrolidinemethanol with 2-bromomethylpyridine and 2, 6-dibromo-methyl-pyridine. The catalytic asymmetric borane reduction of prochiral ketones and the asymmetric addition ofdiethylzinc to benzaldehyde were investigated. 相似文献
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CS-MCM-48复合载体固定化脂肪酶催化苯乙酮一锅法还原转酯化拆分反应 总被引:2,自引:0,他引:2
将天然聚合物壳聚糖(CS)涂覆在介孔分子筛MCM-48表面制得CS-MCM-48复合载体,控制CS与介孔分子筛MCM-48质量比为1∶10时,CS-MCM-48的比表面积、平均孔径和孔容分别为408m2/g、2.14nm和0.38cm3/g。在磷酸盐缓冲溶液-异辛烷混合溶剂中制备了固定化假单胞菌脂肪酶(Pseudomonas Cepacia Lipase,PSL)PSL/CS-MCM-48,并用于潜手性苯乙酮一锅法还原转酯化手性拆分反应。结果表明,PSL/CS-MCM-48的催化活性和对映选择性均明显优于纯介孔分子筛MCM-48和壳聚糖制备的固定化酶PSL/MCM-48和PSL/CS。甲苯作溶剂,反应温度为40℃时,底物1-苯乙醇转化率达15.3%,产物(R)-乙酸苯乙酯和(S)-1-苯乙醇的对映体过量值分别为99%和18.0%,对映选择性参数E值达237,固定化酶PSL/CS-MCM-48显示出良好的手性拆分性能。 相似文献
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以红酵母静息细胞催化苯乙酮不对称还原合成(S)-α-苯乙醇为模型反应, 研究了在反应体系中加入吸附树脂对反应的影响. 结果表明, 水相中较高浓度(>50 mmol/L)的苯乙酮对红酵母细胞具有显著毒性; 加入适量的吸附树脂可以降低水相中苯乙酮的浓度从而减小对细胞的毒害作用. 考察了3种不同极性的吸附树脂(HZ-801, HZ-806和HZ-816)对底物和产物的吸附能力, 发现在3种树脂中疏水性最强的HZ-816树脂对反应底物和产物具有相对较高的吸附能力. 进一步研究结果表明, 当底物浓度为100 mmol/L, 细胞湿重为500 g/L时, 与不加树脂的对照实验相比, 加入100 g/L HZ-816树脂后, 使得48 h的反应转化率从54%提高到91%, 与此同时细胞的死亡率从99%下降为10%. 含有产物的树脂经乙醇解吸后即可循环使用. 相似文献