蔬菜叶片中叶绿素a和叶绿素b的阶导数分光光度法测定

本文提出用一阶导数分光光度法同时测定蔬菜叶片中叶绿素ａ和叶绿素ｂ的含量。讨论了同时存在于蔬菜叶片中的类胡萝卜素对两者测定的影响，并提出用适当浓度的类胡萝卜素丙酮溶液作为参比溶液，用以消除类胡萝卜素对叶绿素测定的影响。     

镨叶绿素a分子结构的确定

通过合成镨叶绿素a(Pr-Chla)研究了稀土在叶绿素中的结合方式.Pr-Chla的紫外可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(FTIR)证实镨离子已配位到叶绿素a的卟啉环上.其磁圆二色谱(MCD)在Soret带具有双层夹心卟啉的特征结构;通过扩展X射线吸收精细结构谱(EXAFS),采用双层夹心结构模型拟合,确定了Pr周围的近邻结构.表明合成镨叶绿素a具有双层夹心结构.Pr(Ⅲ)夹于两个卟啉环之间,与上下卟啉环上共8个N原子配位,Pr-N键平均键长0.242nm.     

比旋光度测定方法的改进

旋光性是手性物质 (即光学活性物质 )所具有的特性。人们利用物质的这一特性来测定旋光性物质溶液的浓度和鉴定旋光性物质的纯度。例如 ,葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖的含量测定 ;右旋糖酐 4 0葡萄糖注射液、右旋糖酐 70葡萄糖注射液中右旋糖酐含量的测定等就是利用旋光度进行测定的[1] ,既方便 ,又快速准确。但通常所使用的测定方法中[1,2 ] ,对于零点与终点的确定和旋光方向的判定不够准确 ,且易引起误判 ,从而导致错误的结果。本文从光学原理出发 ,对旋光度测定方法作了改进 ,使这一方法的表述更加准确合理 ,操作更加简便快…     

蔬菜叶片中叶绿素a和叶绿素b的一阶导数分光光度法测定

本文提出用一阶异数分光光度法同时测定蔬菜叶片中叶绿素ａ和叶绿素ｂ的含量。讨论了同时存在于蔬菜叶片中的类胡萝卜素对两者测定的影响，并提出用适当浓度的类胡萝卜素丙酮溶液作为参比溶液，用以消除类胡萝卜素对叶绿素测定的影响。     

叶绿素a分子在乙醇溶剂中的瞬态吸收研究

The excited state of Chlorophyll a is investigated by femtosecond transient absorption. The transient absorption spectra of Q band and By band of Chlorophyll a in ethanol have been observed. The fast kinetics of Chlorophyll a which exhibit two ultrafast components were also measured. The one is assigned to transient absorption of the inhomogeneously broadened ground state absorption spectrum, while the other is the response of the solvent to the change of the electron configuration in the excited state due to salvation dynamics of the polar solvent molecules. To understand the anisotropy of Chlorophyll a in ethanol, the anisotropy profile was also performed by 405 nm excitation and found that the anisotropy profile is 0.143. The possible combination of θda, θdb and η at excitation of By band has been simulated.     

铜绿微囊藻液中提取叶绿素a作为基准物用于荧光光度法测定叶绿素含量

用乙醇从铜绿微囊藻中提取叶绿素a并用分光光度法测得提取液中叶绿素a的质量浓度为1 902.5μg·L-1,以叶绿素a作为标准物质,用荧光光度法测定叶绿素含量。叶绿素a的质量浓度在30~1 800μg·L-1范围内与荧光强度呈线性关系。试验表明:该提取液在冰箱4℃条件下保存,5h内其荧光值的相对误差为±2.5%;在pH 3~9范围内应用时,荧光值的相对误差为±5.0%;在温度5℃~30℃范围中使用时,荧光值的相对误差为±3.0%,证明提取液的稳定性能满足使用要求。与叶绿素标准品同时测定了5个水样中的叶绿素含量,经t检验所得结果之间无显著差异,说明可用叶绿素a代替叶绿素标准品作为荧光光度法中的基准物质。     

叶绿素a激发态电子结构的量子化学计算

采用密度泛函理论DFT(B3LYP/6-31G)对氢取代后叶绿素的几何构型进行优化,并用不同的量子化学方法包含TDDFT、SAC/SAC-CI等计算激发态能量和Qy 态跃迁偶极矩的三维夹角等性质,寻找和检验适合于计算色素大分子体系精确较高且易实现的理论化学方法.CAM-B3LYP是最好计算叶绿素a的激发态前四个激发态特征的泛函形式.     

浊度对荧光光谱法测定水体中叶绿素a的影响

研究了浊度对荧光光谱法测定水体中叶绿素a的影响。采用荧光分光光度计分别测定了不同浊度的叶绿素a提取液和铜绿微囊藻液的荧光强度,使用海水叶绿素现场检测仪测定了不同浊度的铜绿微囊藻液和实际水样的叶绿素a浓度值。结果表明:当水体浊度较大时,由于悬浮颗粒物的强烈散射作用会使叶绿素a的测定结果偏高。当水体透明度较高时,浊度对测定的影响基本可以忽略。     

水玻璃模数快速测定方法的改进

报道了水玻璃模数测定方法的改进,有以下要点:①加入氟化钠过饱和溶液,以保证与二氧化硅充分完全反应;②基本固定取样量,以免取样过多或过少所造成误差;③随试样的分析全过程,作空白试验,以补偿由氟化钠所引起的碱度;④用精密 pH 试纸或 pH 计检测滴定终点.以上改进提高了方法的分析速度和精密度.     

有机物燃烧热测定方法的改进

对有机物燃烧热的测定方法进行了改进。改变点火丝的安装方法,采用高性能量热计,改变氧弹内氧气的压力及燃烧样品的用量,确定了新的测定方法。采用新的测定方法测定萘的燃烧热,测定结果的相对误差为0．05％,相对标准偏差为0．077％。     

药典中聚维酮碘测定方法的改进

提出了用两点电位滴定法测定聚维酮碘的新方法，该法只需在终点附近记录两次滴定数据即可计算滴定的化学计量点，分析速度较原药典法提高数十倍。     

痕量银的玫瑰红银试剂分光光度法的研究

本文在前人研究工作的基础上进一步研究了玫瑰红银试剂分光光度法测定量银。使方法较前有所改善。实验部分一主要试剂(均为分析纯) 2,4-二硝基酚饱和水溶液;碳酸氢钠饱和溶液;硝酸:1+49(须不含氯离子);聚乙烯醇     

STUDY ON THE CONCENTRATION EFFECTS IN GPC IV A NEW METHOD FOR DETERMINATION OF SECOND VIRIAL COEFFICIENTS FROM THE CONCENTRATION EFFECTS

In this paper a new relation between the second virial coefficients A_2, (?)_w and (dV_(es)/dC)_c→0=K_s was derived from proposed model theory of concentration effects in GPC for mono-and poly-dispersed polymers. Based on this relation a new method for determination of second vifial coefficients from the combination of (dV_(es)/dC)_c→0=K_3, (?)_w and K_H measurements was proposed.The values of A_2 for mono-and poly-dispersed polystyrenes with molecular weight range from 10~4 to 10~6 in good and theta solvents were determined by proposed method. Results show that their values of A_2 are in agreement with those obtained by light scattering.     

卡尔费休滴定法测水简易装置的改进

用带橡皮塞的导管将滴定管的上口与锥形瓶连接构成一个密闭的滴定装置,将此装置应用于卡尔费休容量法测定水含量,在滴定过程中所有试剂与外界完全隔开,防止了滴定过程中空气中水蒸气的干扰．滴定终点明显,且能稳定8h以上。用该装置对甲醇样品中的水进行测定,回收率为100．4％～100．9％,测定结果的相对标准偏差小于0．25％。     

5-溴水杨基荧光酮荧光熄灭法测定微量锌

基于Zn(Ⅱ)对5口溴水杨基荧光酮(5-BrSAF)体系的荧尤熄灭效应,建立了测定微量Zn(Ⅰ)的荧光分析新方法。在pH 8,60的硼砂-盐酸缓冲介质中,当激发波长λex＝365nm,荧光发射波长λem＝538nm时,锌含量在0～10～μg/25ml范围内与体系的荧光熄灭程度呈线性关系,检出限为4．Oμg·-1。方法灵敏,选择性好,用于水样及药物中微量锌的测定,结果满意。     

碘量法测定水中溶解氧含量测量不确定度的评定

分析碘量法测定水中溶解氧含量测量不确定度的影响因素，对测量不确定度各个分量的评定结果表明，测量重复性的不确定度分量最大，其次是样品溶液的体积、滴定溶液的体积和滴定溶液的浓度等不确定度分量，计算得到水中溶解氧含量测定结果的合成不确定度为0．06mg/L，扩展不确定度为0．12mg/L。     

化学法测定锌铁合金钢板镀层中铁含量测量结果的不确定度评定

对用化学法测定锌铁合金钢板镀层铁含量测量结果的不确定度进行评定,分析了该方法测定过程的不确定度来源主要是分析锌铁合金钢板镀层中铁质量的不确定度和分析锌铁合金钢板镀层质量的不确定度,建立数学模型并计算了各不确定度分量,经合成得标准不确定度为0.21%,扩展不确定度为0.42%(k=2).     

重铬酸钾标准法测定化学需氧量的改进

重铬酸钾标准法测定水样的COD存在耗时长、汞盐二次污染和氯离子干扰等缺陷。通过提高反应的酸度、加入硫酸银催化剂等对该测定方法进行改进,改进后的方法操作简便,与标准方法相比,测定结果的相对误差在±5%以内,回收率为96.3%～100.3%。     

叶绿素、染料体系光电效应的研究

叶绿素光电性质的研究有特殊意义.70年代开始国内外已有很多报道, 它们有整流、光导、光伏和光解水制取氢和氧等性质^[1-5].我们也报道过叶绿素a/聚乙烯醇夹层电池的研究^[6-8]。