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相似文献
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1.
徐宁  王全瑞  陶凤岗 《有机化学》2005,25(4):458-461
合成了一种Merrifield树脂负载的芳基膦钯催化剂, 并将其应用于催化Suzuki反应. 结果表明, 该催化剂对碘代芳烃和溴代芳烃与苯硼酸的Suzuki反应显示出较好的催化效果, 得到相应的联苯. 催化剂循环使用五次, 活性无显著下降.  相似文献   

2.
硫及氮、磷、氧等原子能够与大多数过渡金属络合形成多齿的螯合物.手性的硫醚钯络合物常用于不对称碳碳键的形成、不对称的Diels-Alder、Hetero-Diels-Alder环加成、Heck反应以及羰基的加成反应中,很多手性配合物都表现出良好的手性诱导效果.  相似文献   

3.
考察了不同配体对原位合成的固载Ru基催化剂上CO2加氢合成HCOOH反应活性的影响, 对于以单齿三苯基类ZPh3分子为配体的催化剂, 活性大小顺序为: PPh3>AsPh3>NPh3. 以PPh3为配体时, 其相应的原位合成催化剂上HCOOH的TOF值为656 h-1. 其次, 双齿膦配体的使用能带来比单齿膦配体更高的活性. 以dppe [1,2-双(二苯基膦基)乙烷]为配体时, 其相应的原位合成催化剂上HCOOH的TOF值为1190 h-1. 量子化学的理论计算结果表明, 具有适中的σ给予性和π接受性, 较小的空间位阻, 较好的电子离域作用的PPh3配体性能优于其它单齿三苯基类配体. 而具有较好的电子离域作用, 并且有螯合作用的双齿膦配体性能优于单齿膦配体.  相似文献   

4.
考察了不同配体对原位合成的固载Ru基催化剂上CO2加氢合成HCOOH反应活性的影响,对于以单齿三苯基类ZPh3分子为配体的催化剂,活性大小顺序为:PPh3>AsPh3>NPh3.以PPh3为配体时,其相应的原位合成催化剂上HCOOH的TOF值为656h-1.其次,双齿膦配体的使用能带来比单齿膦配体更高的活性.以dppe[1,2-双(二苯基膦基)乙烷]为配体时,其相应的原位合成催化剂上HCOOH的TOF值为1190h-1.量子化学的理论计算结果表明,具有适中的σ给予性和π接受性,较小的空间位阻,较好的电子离域作用的PPh3配体性能优于其它单齿三苯基类配体.而具有较好的电子离域作用,并且有螯合作用的双齿膦配体性能优于单齿膦配体.  相似文献   

5.
6.
7.
制备了两种二氧化硅-甲基纤维素-脯氨酸类手性小分子复合催化剂,证明了它们可以在室温下催化不对称Aldol反应.所得产物产率较高,ee值最高能达到86.8%.这些催化剂比较稳定,并具有一定的重复使用的性能.  相似文献   

8.
高分子手性催化剂用于不对称有机合成,它易与产物分离、可通过适当的处理后回收重复使用;具有毒性或气味的手性催化剂支载在高分子上后,使用更加安全和方便;而且,适当结构的高分子聚合物可以为不对称反应提供更有利的微环境,提高立体选择性.正是这些优点,高分子手性催化剂的研究越来越受到人们的关注.不对称Michael反应是形成手性碳-碳、碳-杂键的重要反应,在有机合成和药物合成中起着重要的作用.本文综述了近年来的高分子手性催化剂在Michael反应中的应用及最新进展.  相似文献   

9.
首先胺功能化修饰介孔材料MCM-41,再与二-(吡啶-2-基-)甲酮缩合成席夫碱,最后通过Pd(OAc)2配位制备了MCM-41负载双齿氮钯配合物,采用X射线衍射(XRD)以及X射线光电子能谱(XPS)对其结构表征.该负载催化剂在以二甲苯为溶剂,K2CO3为碱以及n-Bu4NF用作添加剂的Suzuki偶联中表现出优越的催化性能.  相似文献   

10.
负载钯催化的Suzuki偶联反应研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
负载钯催化的Suzuki偶联反应,由于产物易分离、催化剂可重复使用,已引起人们的广泛关注.综述了近年来负载钯催化的Suzuki偶联反应研究进展,载体包括活性碳、金属氧化物、硅铝酸盐微孔分子筛、二氧化硅材料、活性粘土和聚合物等.  相似文献   

11.
林昆华  余喆吟  钟燕华  程知萱 《有机化学》2008,28(12):2149-2154
以普通商品聚丙烯腈(PAN)为原料, 合成了四种功能基化的纤维高分子载体, 挑选出其中一种与金属钯盐反应合成出了高分子负载钯催化剂. 利用元素分析、红外光谱、原子吸收光谱、SEM及XPS等手段对其结构进行了表征. 研究了该催化剂对碘代苯与丙烯酸乙酯反应的催化性能及循环使用性能.  相似文献   

12.
采用较温和的Mannich反应制得了木质素-四乙烯五胺,并以其为载体通过简单的方法制备了木质素-四乙烯五胺负载钯催化剂。利用TG、DTA和XPS等测试技术对其结构进行了表征。该催化剂对碘苯与四苯硼钠的Suzuki反应有较好的催化活性,在80℃下空气氛围中反应8h,以V(DMF)∶V(H2O)=2∶1混合液为溶剂,NaHCO3为碱时,反应产率高达90.2%。催化剂可以通过简单的方法回收但重复使用性能有一定下降,重复使用4次后产率降至31.3%。  相似文献   

13.
贾莉 《合成化学》2015,23(12):1158-1161
以聚乙二醇(PEG)功能化的N-杂环卡宾 膦Pd为催化剂[Cat(n=15)],研究了Cat在水相中催化4 甲基溴苯(1)与苯硼酸(2)的Suzuki偶联反应。考察了PEG的种类及其用量,Cat的用量对Suzuki偶联反应的影响。结果表明:加入50%PEG 400作为共溶剂后,Cat在水相中催化Suzuki反应的催化活性与在二氧六环中相当。当Cat用量为0.1 mol%,于110 ℃反应3 h时,1的转化率接近100%; Cat用量为0.01 mol%,于110 ℃反应21 h,转化率为57%(即TON为5 700)。Cat重复使用一次后催化活性不变。  相似文献   

14.
以柑橘皮果胶为载体,采用吸附法制备了果胶负载钯催化剂,并将其应用于四苯硼钠与溴代芳烃的交叉偶联反应中.该反应体系以聚乙二醇400(PEG 400)/H2O为反应溶剂,三乙胺为碱,在空气中于110℃反应15~60 min,四苯硼钠中4个苯基均可顺利参与反应,高产率地获得相应的目标化合物.该方法具有条件温和、反应时间短、收率高且催化剂可循环利用等优点.  相似文献   

15.
乙二胺功能化纤维素负载纳米钯催化Suzuki反应的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
郑长青  李毅群  郑文杰 《有机化学》2009,29(12):1983-1987
以氯化纤维素为原料, 通过与乙二胺的胺化反应制得乙二胺功能化纤维素(Cell-EDA), 然后再将胺化纤维素在氯化钯乙醇溶液中反应可以方便制备得到乙二胺功能化纤维素负载的纳米钯催化剂(Cell-EDA-Pd0). 用SEM, TEM等分析方法对所制备的催化剂进行了表征; TEM分析表明乙二胺功能化纤维素负载的纳米钯呈球形, 粒径在10~20 nm左右. 实验结果表明, Cell-EDA-Pd0催化剂对空气稳定, 无需在惰性气体的保护下就能有效地催化芳基硼酸与卤代芳烃的Suzuki交叉偶联反应, 催化剂易回和收重复使用, 催化剂重复使用6次催化活性没有明显降低.  相似文献   

16.
Flurbiprofen 1, an excellent nonsteroidal antiinflammatory drug, was synthesized in 5 steps in 69% overall yield. The key step of constructing the biaryl fragment was successfully achieved via Pd/C-catalyzed Suzuki coupling reaction in water using sodium tetraphenylborate as phenylation reagent.  相似文献   

17.
1 Introduction The Suzuki cross-coupling reaction is a powerful and versatile method for the generation of unsymme-trical biaryls from arylboronic acids and aryl halides in a single step~([1-3]).However,the reaction is usually performed in the presence of Pd catalyst along with phosphine ligand,which sometimes creates practical problems because organophosphines tend to be expensive,poisonous,and air sensitive.Recently,phosphine-free ligands,such as nitrogen or sulfur-containing ligands~([4-6]) and N-heterocyclic car-benes~([7-12]) have been applied in Suzuki reaction effectively.  相似文献   

18.
淀粉负载钯催化剂的制备及对Heck反应的催化性能   总被引:14,自引:0,他引:14  
张磊  崔元臣 《应用化学》2005,22(4):440-0
淀粉负载钯催化剂的制备及对Heck反应的催化性能;淀粉;钯;负载型催化剂;Heck反应  相似文献   

19.
水溶性亚胺配体/钯催化的室温 Suzuki 反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘春  倪祁健  胡萍萍  袁浩  金子林 《催化学报》2010,31(10):1277-1280
 设计并合成了一种新型水溶性亚胺双齿配体 I, 并得到其单晶结构. 该配体具有半配位效应和绿色化学特征, 与氯化钯组成的催化体系在空气和室温条件下, 可有效催化乙醇水溶液中的溴代芳烃与芳基硼酸的 Suzuki 交叉偶联反应. 在 n(ArBr) = 0.5 mmol, n(ArB(OH)2) = 0.75 mmol, x(PdCl2) = 1%, x(I) = 2%, n(K2CO3) = 1.0 mmol, c(EtOH) = 50% 水溶液的优化条件下, 经 20 min 反应, 分离收率即可达到 99%.  相似文献   

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