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相似文献
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1.
1,8-二羟基-9,10-二氢蒽的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
以1,8-二羟基蒽醌为原料,经甲醚化,锌粉和金属钠还原,去甲基等4步反应合成1,8-二羟基-9,10-二氢蒽,总产率为37.1,8-二甲氧基蒽醌用NaBH4/CF3COOH还原生成二聚产物,并测定了其单晶结构.  相似文献   

2.
张红  刘文杰  曹德榕  江焕峰 《化学学报》2011,69(17):2070-2074
2-溴-4-甲基吡啶(1)经氯代和碘代反应合成了2-溴-4-碘甲基吡啶(3),3和蒽酮(4)反应生成10,10-二(2-溴-4-吡啶甲基)-9(10H)蒽酮(5),5在3 MPa下与NaOCH3反应得到10,10-二(2-甲氧基-4-吡啶甲基)-9(10H)蒽酮(6),6经硼氢化钠还原得到蒽醇(7),7在对甲苯磺酸催化...  相似文献   

3.
9,10-二羟甲基蒽的单醚化反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
朱磊  曹德榕  高春梅 《有机化学》2006,26(6):848-851
对9,10-二羟甲基蒽(1)的单醚化反应进行了系统研究. 以蒽为起始原料通过氯甲基化、乙酸酯化和水解三步反应制备1, 它通过Williamson单醚化反应, 合成了制备蒽基衍生物的重要反应中间体 9-(3,5-二苄氧基苄氧甲基)-10-羟甲基蒽(5). 1通过以氧化银为中介的单醚化反应也成功地合成了5, 产率达到57%.  相似文献   

4.
本文研究了缺电子敏化剂9,10-二氰基蒽(DCA)对苄醇类化合物(二苯甲醇、苯甲醇)及甲苯类化合物(甲苯、对-二甲苯)的光敏化夺氢反应,证明上述两类反应是经由两种不同机制进行的。  相似文献   

5.
9,10-二(苯亚甲基-硫亚甲基)蒽的合成及其对Cu2+的识别   总被引:2,自引:0,他引:2  
荧光分子开关和分子识别是超分子化学的重要组成部分。蒽环作为一个优良的荧光基团被广泛应用于分子开关的设计及分子识别中。Resorci-narenes母体衍生物的合成研究中采用蒽环作为荧光基团已被报道多次[1-4],Luigi Fabbrizzi合成的多氨基蒽衍生物[5]对Zn2 具有良好的PET效应。蒽系荧光分子在分子逻辑门系统中日益受到了研究者的重视,de Silva等在研究中发现一蒽环化合物[6]在Mg2 作用存在OR逻辑行为。在后续研究中发现两类蒽环化合物在一定条件下分别存在AND[7]和NOR[8]逻辑行为。在分子识别的研究中,Shin-ichi Sasaki合成的含穴状…  相似文献   

6.
杨媛  张锦楠  罗素蓉  宋晓红  李奇 《化学学报》2006,64(18):1904-1910
合成了反式-9,10-二氢-9,10-二乙基蒽-11,12-二羧酸(EADA)及其与硼酸共同构建主体晶格的正四丁基铵阳离子管状包合物(n-C4H9)4N C18H13O-4?B(OH)3(1)和(n-C4H9)4N C18H13O-4(2),并通过单晶X射线衍射法对其进行了晶体结构测定.结果表明,晶体1属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数a=1.5699(1)nm,b=0.9955(6)nm,c=2.2933(1)nm,β=109.962(3)°,Z=4,R1=0.0434,wR=0.0759;晶体2属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=1.4005(3)nm,b=1.2821(2)nm,c=1.7657(3)nm,β=100.388(1)°,Z=4,R1=0.0584,wR=0.0966.在晶体1中,EADA阴离子和硼酸分子的氢键四聚体链交错平行排列,生成具有矩形截面的管道式主体晶格,每个管道内包含了两列规则排列的正四丁基铵阳离子(n-C4H9)4N .在晶体2中,相互独立的EADA阴离子交错排列形成类蜂巢形截面的管道式主体晶格,正四丁基铵阳离子形成Z形长列被包合在这些管道里,阳离子的烃链穿插在管道壁中.  相似文献   

7.
<正>苯乙炔类化合物是一类π-共轭化合物,具有重要的理论研究价值,在分子导线、分子传感器、液晶显示中的偏振器、发光二极管和能量传输材料等光电领域有着广泛的应用[1-6]。目前对苯乙炔类聚合物和齐聚物的研究很多,而对苯乙炔类小分子研究得很少。我们采用对二溴蒽和三甲基  相似文献   

8.
二氢嘧啶酮(DHPMs)及其衍生物具有广泛的生物活性,如抗病毒、抗肿瘤、抗癌、抗高血压及消炎等作用[1].此外,DHPMs及其衍生物作为钙通道阻滞剂、α1a-对抗剂和神经肽Y的对抗剂,显示出良好的药理活性[2].更重要的是,最近几种含二氢嘧啶酮-5-羧酸盐的海洋生物碱被成功分离出来,并表现出重要的生物学性质[3],某些可以阻止HIVgp-120-CD4键的形成,是一种潜在的HIV抑制剂[4].因此,对DHPMs及其衍生物的研究成为生物活性有机杂环化合物的研究热点之一.  相似文献   

9.
李丽  刘庆俭  隋雪燕 《有机化学》2014,(8):1669-1672
Biginelli反应是约120年前意大利化学家Pietro Biginelli发现的,所涉及的就是乙酰乙酸乙酯、尿素和芳基醛的一锅酸催化环化缩合反应.大量的研究表明Biginelli反应的产物——二氢嘧啶酮类化合物因为具有显著的生理和药理活性以及结构变化的多样性使得人们对于Biginelli反应的关注度持续增高.讲述了在微波无溶剂条件下,通过醛、对甲基苯甲酰丙酮、尿素(硫脲)在对甲苯磺酸催化下进行的Biginelli反应的方法来合成5-(4-甲基苯甲酰基)-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮(硫酮)类衍生物,不仅易得到且收率高.  相似文献   

10.
报道了以La(NO3)3催化芳香醛、β-酮酯和脲或硫脲-锅法合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-(硫)酮的简单、有效方法.与经典Biginelli反应条件相比,它具有产率高、反应时间短和操作简单等优点.所有目标化合物的结构经元素分析、IR、13C NMR和1H NMR确证.  相似文献   

11.
朱峰  郭文生  林永成 《有机化学》2001,21(9):655-657
按文献方法合成了一个螯形主体分子,反式-9,10-二氢-9,10-二(1-萘基)-9,10-菲二醇。研究发现该主体可以和一些含氮杂环化合物形成一定比例的晶体包合物。用X-射线衍射分析二环己胺包合物的晶体结构表明,包合物中主客体之间存在O-H…N氢键相互作用,客体分子包合在主体分子形成的空腔中。  相似文献   

12.
13.
Summary The chemical nature of 10-dicyanomethylene-9-anthrone hydrazone was examined. It was shown that this compound bearing the conjugated ylidenemalononitrile fragment and hydrazonic moiety did not undergo transformations characteristic of ylidenemalononitriles,e.g., reduction andMichael addition, but possesses properties typical for hydrazones. Thus it could be hydrolyzed, acetylated, oxidized to yield the diazo compound, and reacted with acetone to form the corresponding azine. These properties were interpreted using semiempirical (AM1) and force field calculations.
Über die chemische Natur von 10-Dicyanomethylen-anthronhydrazon
Zusammenfassung Die chemische Natur von 10-Dicyanomethylen-9-anthronhydrazon wurde untersucht. Es wurde gezeigt, daß diese Verbindung, welche konjugierte Ylidenmalononitril- und Hydrazonfragmente enthält, keine für Ylidenmalononitrile charakteristischen Reaktionen, wie Reduktion und Michaeladdition eingeht, dafür aber typische Hydrazoneigenschaften zeigte. Es konnte hydrolysiert, acetyliert, mit Aceton zum entsprechenden Azin umgesetzt und zur Diazoverbindung oxidiert werden. Diese Eigenschaften wurden mit Hilfe von semiempirischen (AM1) und Kraftfeld-Rechnungen interpretiert.
  相似文献   

14.
反式9, 10-二氢-9, 10-二苯基-9, 10-菲二醇包结性能的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
合成了一种具有螯形结构的反式-9, 10-二氢-9, 10-二苯基-9,10-菲二醇(1)作为主体分子。它能与许多有机小分子化合物, 诸如DMF, DMSO, 吡啶, 哌啶, 喹啉, 异喹啉等形成包结化合物。本文还报道了这些包结化合物的IR, 粉末XRD的表征, 用^1H NMR谱测定了它们的分子摩尔比。DMF包结物的单晶四圆X衍射结果表明主体分子1与客体分子形成的包结物为配位笼状包合物。  相似文献   

15.
1-Isopropyl-pyrrolo[3,2,1-d,e]acridine-6-one and 10-(3,3-dimethylallenyl)-9(10H)-acridinone were obtained by the reaction of 9(10H)-acridinone with 3-chloro-3-methylbut-1-yne under ptc-conditions.
  相似文献   

16.
Inrecentyears,thestUdiesofvariousorganicphoto-luminousandphotoconductivematerialsusedinlightemittingdiodes(LED)"photodiodes,lightemittinelectrochemicalcells2'3andplasticlaser4havebeenanactiveareainboththeoreticalandpracticalresearch,Asphotosensitiveelectrontransfermaterial,polyvinylcarbazole(PVK)possessesslowpotentialitysinceithasonlyaslightsensitivityinthevisibleregion.However,itispossibletosensitizethephoto-conductionofPVKfilmbyadditionofasmallamountofcertaindyesorelectfonacceptorcompoun…  相似文献   

17.
Mei-Li Xu 《合成通讯》2014,44(23):3435-3440
In the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU), 9-triptycylisothiocyanate has been synthesized in 91% yield from carbon disulfide and sterically hindered 9-triptycylamine at room temperature. 9-Triptycylisothiocyanate can be further converted to 1-benzyl-3-(9-triptycyl)thiourea. (10-Amino-9-triptycyl)carboxylic acid has also been successfully synthesized via a three-step route starting from methyl 10-nitroanthracene-9-carboylate. Its amino and carboxylic groups can undergo acetylation and amidation, respectively.  相似文献   

18.
The Crystal Structure of Aza-closo-decaborane, NB9H10 Aza-closo-decaborane(10), NB9H10, crystallizes in the space group P21/n. The NB9 skeleton forms a distorted bicapped tetragonal antiprism with the N atom in a capping position. The structural data are compared to those of aza-closo-dodecaborane(12), NB11H12.  相似文献   

19.
The first preparation of acridin‐9(10H)‐ones carrying a tertiary thiocarbamoyl group at C(10), i.e., N,N‐dialkyl‐9‐oxoacridine‐10(9H)‐carbothioamides 9 , is described. The method is based on the reaction of (2‐halophenyl)(2‐isothiocyanatophenyl)methanones 7 , prepared from (2‐aminophenyl)(2‐halophenyl)methanones 5 by a convenient three‐step sequence, with secondary amines in DMF at room temperature to generate the corresponding thiourea derivatives 8 in situ, which are treated with NaH at 100–120° to provide the desired products in one‐pot reactions in generally good yields.  相似文献   

20.
In a previous communication1, we reported a novel photo-induced coupling of 9-fluorenylidenemalononitrile 1 with the coenzyme NADH model 10-methyl-9, 10-dihydroacridine (AcrH2) to give 9-dicyanomethyl-9-(10-methyl-9-acridinyl)fluorene and proposed a mechanism involving photo-induced electron transfer-proton transfer and radical coupling. This is a scarce mechanism for the reaction of NADH models2, which usually takes place by a formal hydride transfer pathway3. In view of the novelty of t…  相似文献   

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