八种腐植酸的程序升温裂解质谱表征

本文提出一种在质谱中直接程序升温裂解的方法(PY/MS)来考察腐植酸。结果表明,该方法在表征腐植酸上很有效。考察了来自土壤、泥炭和风化煤的八种腐植酸。根据PY/MS的结果,它们可以分为三类。第一类是米自土壤的腐植酸。它们的脱H_2O、脱CO_2及脱SO_2的过程在温度不到300℃时就已结束,并且只产生少数裂解产物。第二类来自风化煤。该类的这三个过程延续到400℃以上,但裂解产物很少。来自泥炭的腐植酸归于第三类。该类的这三个过程也延续到400℃以上,同时可见脱H_2O、脱SO_2明显存在着两个不同的阶段,并在400℃以下就产生了众多的多环烃化合物及单环芳烃化合物。     

适用于实验室的液—液连续提取器的改进设计

在实验室里,索氏提取器只适用于从固体中连续提取某一成份,从溶液(通常是水溶液)中连续提取某一成份则没有合适的提取器可供使用。前者是用溶剂提取固体中的成份,通常叫液-固连续提取器,而后者是用溶剂提取溶液中的成份,则叫     

一种酸碱滴定的综合实验及计算程序

在分析化学实验教学中,安排pH滴定的实验,有助于学生加深对酸碱滴定理论的理解。我们曾在分析化学实验教学中安排了pH滴定和缓冲容量的实验,但是数据处理较繁琐。为此,我们在原有实验的基础上设计了一种酸碱滴定的综合实验和计算程序。通过本实验希望达到以下目的:(1)熟悉pH计的使用方法;(2)了解滴定的基本原理,并掌握用一级差商和二级差商法确定终点的方法;(3)对缓冲容量的有关理论进行验证;(4)运用计算机处理实验结果等。     

高聚物气液固毛细管柱的制备及液相对柱性能的影响

以乙基乙烯苯为单体,二乙烯苯为交联剂,加入不同极性和不同量的固定液,在引发剂存在下可原位一步反应制备成高聚物气液固毛细管柱。通过对柱子等量吸附热（Ｑ＿（ｓｔ））等色谱参数的测定和计算,可以研究高聚物气液固毛细管柱制备过程中形成气液固分离机理所需的液相量。用制备的高聚物气液固柱,对某些异构体的分离进行了考察。     

程序升温条件下色谱柱内谱带移动过程的数值分析

从速率方程出发给出了谱带移动规律的一般表达式,并从理论与实验分析指明了谱带移动规律与扩散系数D及传质速率K_f基本无关,从而说明了在无扩散的平衡理论中讨论X-t关系的合理性。在此基础上,用数值方法讨论了程序升温条件下谱带移动的X-t关系,所得结果反映了分配系数,升温程序及压力修正所带来的影响。     

气液色谱中串联柱、多相柱与均相柱的保留体积的热力学讨论

本文测定了一些溶质在一些二元固定液串联柱、多相柱与均相柱的比保留体积,应用三元体系的Flory-Huggins公式以及两种不同溶剂的Flory-Huggins型相互作用参数数据,揭示了溶质在这些柱中比保留体积异同的热力学原因.     

适用于自动化免疫分析仪器的板间移液装置

<正>申请公布号:CN106443040A申请公布日:2017.02.22申请人:盐城拜明生物技术有限公司摘要本发明提供了适用于自动化免疫分析仪器的板间移液装置,能解决现有技术中因待检测的96孔微孔板摆放偏差导致的仪器检测误差大的技术问题。包括移液器、X轴移     

柱后切换程序升温气相以谱法测定六氟化硫气体中痕量一氧化十？…

本共作提供了用柱后切换和程序曙技术测定纯六氟化硫气体中痕量有毒杂质Ｓ２Ｆ１０Ｏ含量的气相色谱方法。用炎焰光度检测器检测，进样量为１ｍＬ时，Ｓ２Ｆ１０Ｏ最小检测浓度为５×１０＾７（ｍｏｌ／ｍｏｌ）。     

适用于硫化物分析的一种新色谱固定相—GDX-303

在石油、化工、冶金、火力发电以及许多轻工业如造纸、染料、纤维、纺织、制革、食品等生产过程中,由于使用含硫的原料或燃烧含硫的燃料而排放出大量的H_2S、SO_2以及其他硫化物。随着生产的发展,这些硫化物已经成为广泛而严重的污染物。它们有的腐蚀了金属和建筑材料;有的影响植物生长,破坏了生态平衡;有的则恶臭难闻,严重毒害人体。因此,分析检测含硫的化合物对于发展生产和保护环境均具有重要的意义。用色谱法分析硫化物较之其他分析方法不仅快速、灵敏、准确、简便,而且也适用于多     

柱后切换及程序升温气相色谱法测定六氟化硫气体中痕量一氧十氟化二硫

本工作提供了用柱后切换和程序升温技术测定纯六氟化硫气体中痕量有毒杂质Ｓ２Ｆ１０Ｏ含量的气相色谱方法。用火焰光度检测器检测，进样量为 １ｍＬ时，Ｓ２Ｆ１０Ｏ最小检测浓度为５×１０－７（ｍｏｌ／ ｍｏｌ）。     

一种适用于高分辨分子地层学研究的有机质分离及定量方法

研究全球变化的手段多种多样，高分辨分子地层学是最有力的工具之一，进行此项研究工作要分析的样品大且溶量小，因此建立一种合适的有机质分离及定量方法十分重要。本文采用冷抽提法的方法抽提出这类样品的有机质，衍生化合利用ＧＣ／ＭＳ对化合物进行定性、定量分析。利用本方法分析的空白加标（地质体中最常见化合物）回收率结果为：烷烃９５．８％，脂肪酸９２．３％，胆甾醇９９．７％；脂肪醇９３．７％；基质加标加收率结果为     

适用于液膜分离的磺化液体聚丁二烯型聚合物表面活性剂

液膜技术作为一种高效、快速的分离工艺已应用于工业废水处理,分离和浓缩金属离子和某些有机化合物,它的成功应用有赖于性能优良的表面活性剂的研究和开发。聚合物表面活性剂可增加液膜的强度,可提高所得乳液的稳定性,受到     

液液萃取-程序升温大体积进样-气相色谱串联质谱法测定地表水中25种痕量有机氯农药

建立了液液萃取-程序升温大体积进样-气相色谱-串联质谱分析地表水中25种有机氯农药(OCPs)的方法。样品由正己烷溶液萃取氮吹仪浓缩后,经HP-5 ms色谱柱分离,在柱流速1.2 mL/min条件下电子轰击电离源多反应监测(MRM)模式进行检测,内标法定量。结果表明,取样量为250 mL时,25种OCPs方法检出限范围为0.32～1.34 ng/L,校准曲线的相关系数范围在0.9990～0.9999之间,各组份质量浓度在0～50.0μg/L线性范围内线性良好。低中高3组加标实际样品25种OCPs和2种替代物测定结果的相对标准偏差为3.5%～13%,加标回收率为74.0%～103%。方法能够满足地表水中有机氯的检测要求。     

一种适用于三相过程的高活性和高稳定性的甲醇合成催化剂

Methanol is one of the most important basic feedstock for the organic chemical industry and also is a potential fuel. Although the technology for the production of methanol is generally considered mature, much attention is still being paid to the improvements of the process, equipment and catalyst.     

非线性规划修饰单纯形法确定气液填充色谱最佳分离条件的研究

最优化方法是近二、三十年来随着电子计算机的发展而兴起的一门新的应用数学学科。本文用最优化方法中的非线性规划修饰单纯形法,在给定的柱温和流速所确定的有界二维平面内,用计算机寻找满足最难分离溶质对的最佳色谱分离条件,实验结果表明,对于给定的填充柱和给定的分析样品,该方法可以在很短的时间内,提供难分离溶质对最佳色谱条件的可靠参数。一般由计算机预测的最佳色谱条件下难分离溶质对的分离度都优于预测前的分离度,且计算机对各溶质保留时间的预测值与实测值的相对偏差δ≤2.5％。     

探索一种化学课程新的结构体系——适用于高中一二年级

启示我们正在编写一套教材的基本观点可从1990年10月在上海召开的“课程开发与社会进步国际研讨会”谈起。会议指出,教育的功能能促进社会的发展与进步已成为共识。开发课程也能促进社会的发展与进步,则还是近年来方才受到重视。这无疑是对从事课程教材建设工作的鼓舞。我历来认为“教什么”是比“怎么教”更为重要的问题。     

一种用于色谱仪进样口的压力流量电子控制系统

正申请公布号:CN107561200A申请公布日:2018.01.09申请人:江苏天瑞仪器股份有限公司摘要本发明公开了用于色谱仪进样口的压力流量电子控制系统,包括进气通路、进样口、吹扫通路、分流通路、色谱柱通路。进气通路和进样口以及吹扫通路形成T型通路结构,进样口包括汽化室和联结分流通路的分流通道以及安装     

一种适用于生物油低温制氢的碳纳米纤维促进的镍催化剂

氢气作为一种高热值的清洁能源广泛地应用于工业中. 研究证明: 生物质通过化学过程可以转化为多种气体燃料(氢气), 液体燃料以及高附加值的化学品. 生物质作为一种环境友好型再生洁净能源, 其研究越来越受到关注. 本文旨在探讨利用生物油为原料, 通过水蒸汽重整方法制备富氢合成气的过程. 利用均匀浸渍的方法制备了一种高分散的碳纳米纤维促进的镍(Ni/CNFs)催化剂, 并将普通的Al₂O₃作为载体的Ni/Al₂O₃催化剂和Ni/CNFs作对比. 研究了重整温度以及水蒸汽和碳摩尔比(n_S/n_C)对生物油水蒸汽重整制氢的影响. 结果表明: 碳纳米纤维作为载体用于生物油水蒸汽重整制氢的效果要远优于普通的Al₂O₃载体, 利用22% Ni/CNFs 催化剂时, 在实验温度范围内(350-550℃), 最高生物油转化率和氢气产率分别达到了94.7%和92.1%, 通过研究重整条件以及对催化剂进行表征探讨了生物油在水蒸汽重整过程中催化剂的构效关系.     

一种特别适用于从水中除去铁的电子交换树脂的制备工艺

由H型阳离子交换剂(磺化的苯乙烯-二乙烯苯共聚物)与锰盐(氯化物或硫酸盐)反应,然后用碱(NaOH或KOH)和按顺序选择一种Mn系氧化剂,最好是NaMnO_4成KMnO_4来处理这种树脂,即制得了一种由水中除去溶解的Fe的电子交换树脂。这种改进的阳离子交换剂具有氧化性能,较之其他已知的树脂可更多将Fe从水中除去。