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吡啶—2,6—二羧酸体系导数荧光法同时测定铀,钐,铕,铽,镝 总被引:4,自引:0,他引:4
本研究了吡啶-2,6-二羧酸(DPA)体系导数荧光法同时测定铀,钐,铕,铽,镝的最佳条件。在pH5.5,4.8×10^-^5mol/LDPA,激发波长272nm的条件下,可分别在518,639,621,539和66nm处测定铀,钐,铕,铽和镝,检测限分别达到7,0.4,0.004,0.026和0.25ng/mL。应用本法测定了混合成试液中上术五种离子含量,回收率为92.3-108.1%。 相似文献
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我们实验发现在阳离子表面活性剂CTMAB存在下用2,7-二羟基萤光黄分光光度测定钼不但有高的灵敏度(ε=1.33×10~5),而且与文献比较具有酸度范围宽(0.1—0.8N盐酸),显色酸度高,干扰离子相对少,试剂吸收受酸度影响小,重现性好等优点。三羟基萤光酮类是分光光度测定钼有较高灵敏度的显色剂,但受高价离子干扰严重,故必须掩蔽,尽管如此,钛、钨等的干扰仍难以消除,有用两等份试液的空白褪色法 相似文献
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吡啶-2,6-二羧酸桥联的双核钴配合物的磁性 总被引:2,自引:0,他引:2
吡啶-2,6-二羧酸与硝酸钴在水热条件下反应得到双核配合物[Co2(pdc)2(H2O)5]·2H2O.磁性研究表明在该配合物中钴离子间存在反铁磁交换耦合相互作用. 相似文献
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二溴对甲基偶氮羧光度法测定矿物岩石中微量铁 总被引:3,自引:1,他引:2
研究了新显色剂二溴对甲基偶氮羧(D6MCA)与Fe3+的显色反应及其影响因素,建立了测定铁的光度法,其表观摩尔吸光系数为1. 6×104,Fe3+浓度在0~25μg/25ml范围内符合比耳定律,可用于矿物岩石中铁的测定,操作简便,结果较为满意。 相似文献
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对乙酰基偶氮胂吸光光度法测定微量铜 总被引:8,自引:1,他引:7
在pH5.0的(CH2)6N4-HCl缓冲介质中,Cu(Ⅱ)与对乙酰基偶氮胂(ASApA)形成1比2络合物,λmax=598nm,εmax=1.30×104L·mol-l·cm-1,铜浓度在0~2.0mg·L-1范围内遵从比耳定律。方法用于粮食、食品、水、树叶及人发等试样中铜的测定,结果满意。 相似文献
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A fluoroimmunoassay method using unlabeled Terbium chelate isdescribed.The principle is similar to that of fluoroimmunoassay method usinglanthanide chelate as labels.The procedure is simpte because labeling processis unnecessary.The recovery of HSA and albumin in urine is 107% and95% respectively.The standard deviation is tess than 10%. 相似文献
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2-[2-苯骈噻唑偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸吸光光度法测定微量铜研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了新显色剂2-[2-苯骈噻唑偶氟]-5-二乙氨基苯甲酸[简称BTAEB]与铜的显色反应。试验结果表明,在pH 3.5~6.5范围内及丙酮存在下,Cu(Ⅱ)与BTAEB形成一稳定的蓝色配合物,其组成比为1:1,最大吸收波长为655nm,表观摩尔吸光系数为5.9×10~4,铜浓度在0~25μg/25ml范围内符合比耳定律。该方法灵敏度高、选择性好。应用于铝合金和工业污水中微量铜的测定,结果令人满意。 相似文献
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钙羧酸钠褪色光度法测定微量碘的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
陈阳 《理化检验(化学分册)》2002,38(6):289-290,292
提出了以钙羧酸钠褪色光度法测定微量碘的新方法。在盐酸介质中 ,表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)存在下 ,碘酸根离子定量氧化钙羧酸钠褪色。最大吸收波长λmax=5 95nm ,表观摩尔吸光系数ε =3.1× 10 4 L·mol-1·cm-1。碘浓度在 0~ 5 0 μg 2 5ml范围内服从比耳定律。方法用于加碘食盐中碘的测定 ,结果满意 相似文献
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在pH 4.10的Britton-Robinson缓冲溶液中,肝素与碱性吩噻嗪染料硫堇形成离子缔合物时,染料发生明显的褪色。体系吸光度的降低与肝素钠浓度成正比,肝素的质量浓度在0~60μg/25 mL范围内符合比耳定律,摩尔吸光系数为3.58×106L.mol-1.cm-1。研究了表面活性剂和共存物质的影响,表明方法选择性好。用于肝素钠注射液效价的测定,相对标准偏差小于3%,回收率为96.5%~101.9%。 相似文献
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褪色光度法测定微量铁的新体系 总被引:1,自引:1,他引:1
系统地研究了9-(邻羧基苯基)-6-羟基-3H-呫吨酮-3(FL)与Fe~(2 )、Tween-80褪色反应测定铁的光度条件。试验表明,在HOAc-NaOAc缓冲溶液中和非离子表面活性剂Tween-80存在的条件下,体系吸光度明显降低,利用这一现象可直接测定铁,其表观摩尔吸光系数为8.4×10~4,线性范围0.5~9.0μg/25ml,方法选择性较高,一定量的常见离子不干扰测定,可直接用于矿泉水中铁的测定。 相似文献
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在活化剂邻菲罗啉存在下溴酸钾氧化胭脂红褪色催化光度法测定微量铁 总被引:7,自引:0,他引:7
周坚勇 《理化检验(化学分册)》2002,38(1):23-24,26
基于在弱硫酸介质中及活化剂邻菲罗啉存在下 ,微量铁对溴酸钾氧化胭脂红的褪色反应有强烈的催化作用 ,由此建立了催化光度法测定微量铁的方法。该方法的检出限为 1.2× 10 - 10 g·ml- 1,测定范围为 0~ 0 .2 μg/2 5ml ,催化反应的表观活化能为 15 2 .7kJ·mol- 1。方法应用于大米、水样中微量铁的测定 ,结果满意。 相似文献
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二溴对甲偶氮羧用于茶叶中微量钡的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对钡与新试剂二溴对甲偶氮羧的显色反应的研究,建立了一种测定茶叶中微量钡的光度分析方法。在0.2mol·L-1磷酸溶液中,钡与二溴对甲偶氮羧发生灵敏的显色反应,生成一个1∶2的配合物。钡(Ⅱ) 二溴对甲偶氮羧配合物的最大吸收峰位于609nm,摩尔吸光系数和Sandell灵敏度分别为3.26×104L·mol-1·cm-1和0.0042μg·cm-2;在25ml溶液中,0~40 0μg钡(Ⅱ)符合比耳定律;当采用氟化钠和草酸作掩蔽剂时,绝大多数金属离子不干扰钡的测定,尤其是对钙和锶有较大的允许量,方法的选择性好于目前所用的其它钡试剂,已用于茶叶样品中微量钡的测定,结果与原子吸收光度法相一致。 相似文献