有机小分子室温磷光材料的研究进展

室温磷光不仅能直观地反映磷光发光体的激发态跃迁过程,而且在光电、传感、生物成像和信息加密等领域具有广阔的应用前景.因此,近年来室温磷光材料的研究引起了人们越来越多的兴趣与关注,成为发光材料、尤其是有机发光功能材料领域的一个新的研究热点.本综述总结了近年来关于有机小分子室温磷光材料的研究进展,主要围绕基于氢键的室温磷光材料、含有卤素的室温磷光材料、基于给体-受体(D-A)结构的室温磷光材料和具有圆偏振发光(CPL)性质的有机小分子室温磷光材料展开介绍.     

室温磷光分析法的进展与应用

本文对近5年来国内外室温磷光法的研究进展进行了综述,包括固体基质室温磷光、表面活性剂有序介质增稳室温磷光、环糊精诱导室温磷光、敏化和猝灭室温磷光、无保护流体室温磷光、室温磷光化学传感器、生物大分子的室温磷光研究与应用,引用文献158篇.     

室温磷光分析法在我国的发展

室温磷光分析法是测定痕量有机化合物和生化物的高灵敏度和高选择性的一种新的测试手段，近２０年来在国外发展迅速，是当前分析化学研究中的热点和前沿。我国的研究工作虽赳不较晚，然而速度较快，现就室温磷光分析法在我国的发展作一回顾。     

环糊精诱导室温磷光发光机理研究进展

本文综述了环糊精诱导室温磷光发光机理，并对得原子作用及除氧技术作了介绍。     

胶束介质中萘敏化双乙酰的室温磷光

研究了ＳＤＳ胶束介质中萘敏化双乙酰有室温磷光，认为ＳＤＳ增加了萘与乙酰的能量转移效率，敏化磷光强度与Ｐｏｉｓｓｏｎ分布有关，并由胶团中含较少给（受）体的Ｐｉ３ｓａ＾Ａ×Ｐｌｅｓｓ＾Ｄ决定。选择了最佳实验条件，该法简便、快速、萘的检出限达６．５×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。     

一类新的流体室温磷光法——无保护介质流体室温磷光

一类新的流体室温磷光法——无保护介质流体室温磷光李隆弟赵瑜童爱军（清华大学化学系北京１０００８４）李隆弟男，５９岁，教授，从事光致发光、分子识别等领域研究及分析化学教学工作。国家自然科学基金资助项目１９９７－０６－２６收稿前文［１，２］曾报道仅以Ｎａ...     

固体基质室温磷光发光机理进展

本文从磷光体在基质中的分布、磷光体与基质中重原子的作用和磷光体基质中的刚性化三个方面对固体基质室温磷光发光机理进行了详细评述,着重介绍了磷光体与基质之间的作用 ,并对研究前景进行了讨论。     

基于Mn掺杂ZnS量子点的室温磷光传感应用的研究进展

与一般有机染料分子相比,半导体材料量子点具有优异的光学性能,在多个领域得到了广泛的应用.量子点具有窄而对称且可调的发射波长、宽激发强吸收、抗光漂白能力强以及水溶性好等诸多优势,引起了研究者广泛关注.为了增加量子点的斯托克斯位移从而很好地避免量子点的自猝灭现象,引入掺杂物是一种很有效的方式.掺杂量子点不仅保留了量子点原有的优点,而且还赋予量子点额外的优异性能.如Mn掺杂ZnS量子点生物相容性好,不含Cd和Hg等有害元素,而且Mn2+的加入使其具有优异的室温磷光特性.磷光检测能很好地避开生物背景荧光的干扰,使得Mn掺杂ZnS量子点能够广泛应用于磷光生物分析.本文综述了Mn掺杂ZnS量子点在室温磷光分析中的研究进展,着重介绍了几种具有启发意义的设计策略,包括其发光机理以及应用于离子、分子以及生物大分子等的检测.     

色氨酸无保护流体室温燐光和胶束增稳室温燐光性质的比较

研究了色氨酸的无保护流体室温燐光和以非离子表面活性剂Tween 20、Tween 40、Tween 80、Tween 85、Brij35、TritonX 100、乳化剂OP及高分子分散剂聚乙二醇 200(PEG 200)、PEG 400为介质的流体室温燐光 性质。直接用于大米、花生、大豆及竹笋中色氨酸的测定,相对标准偏差2.26%～3.28%,与荧光法比较,相 对误差-3.9%～4.2%。     

H-Bonding Room Temperature Phosphorescence Materials via Facile Preparation for Water-Stimulated Photoluminescent Ink

Pure organic room-temperature phosphorescence (RTP) materials built upon noncovalent interactions have attracted much attention because of their high efficiency, long lifetime, and stimulus-responsive behavior. However, there are limited reports of noncovalent RTP materials because of the lack of specific design principles and clear mechanisms. Here, we report on a noncovalent material prepared via facile grinding that can emit fluorescence and RTP emission differing from their components’ photoluminescent behavior. Exciplex can be formed during the preparation process to act as the minimum emission unit. We found that H-bonds in the RTP system provide restriction to nonradiative transition but also enhance energy transformation and energy level degeneracy in the system. Moreover, water-stimulated photoluminescent ink is produced from the materials to achieve double-encryption application with good resolution.     

纸基质室温燐光法测定痕量6-苄氨基嘌呤的研究

本文经实验发现6-苄氨基嘌呤吸附在滤纸基质上能够发射出室温燐光。较详细地研究了其室温燐光特性。实验表明,在弱碱性条件下,以KI-NaAc作混合重原子微扰剂时,6-苄氨基嘌呤能产生较强的燐光发射,在此条件下,6-苄氨基嘌呤浓度与室温燐光发射强度之间在1×10~(-5)～9×10~(-4)mol/L范围内呈良好的线性关系。检出限为8ng/斑点。     

吲哚在无保护溶液体系中的室温燐光

本文研究了吲哚的无保护流体室温燐光(NP-RTP)性质。基于NP-RTP建立起来的分析方法已直接用于鱼中吲哚的测定。方法的线性范围为1.0×10-7~7.0×10-6mol/L,相对标准偏差为2.1%~3.4%。本方法无须保护性介质而仅以KI为重原子微扰剂、Na2SO3为除氧剂即可。0.60 mol/L KI、2.0×10-3mol/L Na2SO3和pH 8.6为方法的最佳测定条件。     

氨基萘磺酸盐无保护流体室温燐光的取代基位置效应

以TINO_3作重原子微扰剂,Na_2SO_3作化学除氧剂,在无需加入任何保护介质条件下,仅需仪器光源适当照射,1-氨基4-萘磺酸盐、1-氨基5-萘磺酸盐、2-氨基1-萘磺酸盐水溶液均能产生强而稳定的室温燐光信号(RTP)。3种氨基萘磺酸盐浓度分别在4.0×10~(-8)～1.2×10~(-5)mol/L;1.2×10~(-6)～1.6×10~(-5)mol/L;1.6×10~(-7)～8.0×10~(-6)和8.0×10~(-6)～2.5×10~(-5)mol/L范围内与RTP信号呈良好线性关系。检出限分别为3.8×10~(-9_、1.4×10~(-7)和2.8×10~(-8) mol/L。1-氨基 7-萘磺酸盐和1-氨基 8-萘磺酸盐在相同条件下则不能产生RIP信号,表明取代基位置对RTP发射有重要影响。     

罗丹明和荧光素类染料的固体基质室温燐光研究

研究了13种吨染料在滤纸基质上的室温燐光（RTP）性质。发现具有重原子取代基的荧光素本身能有较强的RTP发射。若以Ph（AC）2为重原子微扰剂，则所有染料均能产生不同强度的RTP信号。探讨了取代基对RTP发射的影响，测定了它们的RTP寿命。     

4-溴联苯的无保护性介质流体室温燐光和延迟荧光性质研究

发现４－溴联苯在无保护性介质存在且不需除氧的条件下即有一定强度的流体室温燐光和延迟荧光发射。借助于少量有机溶剂的增溶作用和除氧操作，可以获得完全清澈透明的延迟荧光测量体系，溴联苯的检出限为１．５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ。     

胶束增稳室温燐光法中化学除氧技术的研究

简便、快速的Na_2SO_3化学除氧技术改善了胶束增稳室温燐光法(MS-RTP)通氮除氧过程费时、繁冗的操作。本文对化学除氧MS-RTP的各种影响条件做了较详细的研究。实验表明,除了SDS、TINO_3、Na_2SO_3用量及温度等因素外,pH对RTP强度和除氧时间也有显著的影响。本文对前人工作作了补充和完善,并对化学除氧机理提出了不同的认识。文中对国产SDS进行了提纯。在荧光光度计上建立了化学除氧MS-RTP法。