焙烧富集分离—氢化物原子荧光法测定地质物料中痕量硒

本文研究了一种焙烧富集分离，氢化物－原子荧光法测定地质物料中痕量Ｓｅ方法。系统地了Ｓｅ富集分离条件，考查了３０多种元素在焙烧前后对测定Ｓｅ的影响。在选定的最佳实验条件下，方法检出下限为０．０１μｇ／ｇ和０．０８９μｇ／ｇ，线性范围０．００１－０．３μｇ／ｍＬ。样品中Ｓｅ含量水平为０．０３６μｇ／ｇ和０．０８９μｇ／ｇ时的测量精度（ＲＳＤ）分别为１０％和５．８％。加标回收率为９７－９９％。采用本方法     

氢化物原子荧光法测定海水中硒的方法研究

用原子荧光法测定了海水中的硒，校准曲线的线性程度、检出限、精密度及准确度都能满足要求。     

焙烧富集分离-硒化氢发生原子荧光光谱法测定纯锑中微量硒

研究了一种焙烧富集分离 硒化氢发生原子荧光光谱法测定纯锑中微量硒的方法。在选定的试验条件下 ,方法检出限为 0 .0 1μg·g- 1,线性范围为 0 .0 0 1μg·ml- 1～ 0 .3μg·ml- 1,加标回收率为 94 %～ 99%。用此法测定了 5个纯锑参考样中微量硒 ,结果与参考值一致。     

连续流动氢化物发生—原子吸收光谱法测定地质样品中痕量硒

经试验研究，选定了分析地质样品中痕量硒的测定体系，建立了切实可行的分析方法，该方法不需分离，直接测定，灵敏度高，干扰少，方法测定下限可达０．０２μｇ／ｇ，进行了部分样样分析，结果令人满意。     

断续流动氢化物发生原子荧光法测定饮用矿泉水中硒

介绍断续流动氢化物发生原子荧光测定饮用矿泉水中硒的方法， 研究了酸度、硼氢化钾浓度、灯电流、载气流速等对测定硒的影响，找出最佳测定饮用矿泉水中硒的条件。方法具有操作简便、快速、灵敏度高等优点。     

氢化物原子荧光法测定中草药中痕量铅

提出了以重铬酸钾为氧化剂、碱性铁氰化钾为络合剂 ,在柠檬酸介质中进行铅的氢化物发生反应。采用断续流动氢化物发生器 ,对原子荧光法测定痕量铅的条件进行了系统研究 ,并考察了共存元素的干扰情况。在最佳测试条件下 ,测得铅的检出限 (3σ)为 0 .19μg·L- 1,相对标准偏差为 0 .92 %。应用于中草药中痕量铅的测定 ,回收率为 95 .1%～ 10 9.5 % ,结果满意     

氢化物—无色散原子荧光法测定螺旋藻胶囊中的微量硒

研究了氢化物原子荧光法测定螺旋藻胶囊中的微量硒，系统地考察了消解体系；确定了最佳测定条件，共存元素的影响及干扰的消除，硒的检出限为１．３×１０＾－３ｍｇ／Ｌ，线性范围为０－０．２５ｍｇ／Ｌ，回收率在９７．５％－１０２．３％之间，ＲＳＤ小于５％。     

断续流动氢化物发生原子荧光法测定富硒食品中的微量硒

建立了断贯流动氢化物发生原子荧光法测定富硒食品中微量硒的方法。样品用硝酸高氯酸混酸消化，在优化的实验条件下，标准曲线的线性范围为0-100μg/L，相关系数为0.9999。检测限0.06545μg/L。应用于测定鸡蛋，富硒米和富硒盐中微量硒的测定。回收率分别为90.6%,98.5%和104.3%。     

流动注射在线离子交换分离富集-FAAS法测定地质物料中痕量银

建立了流动注射在线VS-1型强碱性阴离子交换纤维分离富集-火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定地质物料中痕量银的体系。通过离子交换使[AgCl2]-吸附于装有纤维的微型柱中,随后用硫脲洗脱,并在线引入FAAS中进行测定。每次消耗样品溶液8ml,进样频率45次·h-1,浓集倍率36,相对标准偏差为2．5％,方法检出限(3σ)0．2μg·L-1。方法用于地质标样中痕量银的测定,结果满意。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定富硒酵母中的有机硒和无机硒

建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定富硒酵母中硒的分析方法。研究了仪器的工作条件、试剂对硒测定的影响;探讨了消化试剂对样品消化的影响和共存离子的干扰及消除。在优化的工作条件下,硒的检出限为0.078μg/L,相对标准偏差为0.45%,线性范围为0~100μg/L。应用该方法检测了不同富硒酵母中的总硒含量为1.40~3.20 mg/g;其中,有机硒含量为1.30~2.97 mg/g,加标回收率为95.4%~104.3%。     

氢化物发生原子荧光法测定灵芝中的痕量锗

建立了HG-AFS测定灵芝样品中总锗的方法，将微波密封消解应用于样品的处理，短时内成功地破坏了有机锗，同时避免了样品中存在的氯离子可能引起的元素损失。实验中优化了仪器的工作条件、锗氢化物发生最佳条件及微波消解程序。样品最优酸度为20％H3PO4，且5％H2SO4能增强锗的荧光强度。将干灰化法与微波密封酸消解法对植物样品的处理做了比较。本方法的检出限为0．83μg/L；相对标准偏差为1．26％；加入回收率为84．0％-96．5％。本法可以较好的满足实际植物样品中锗的分析。     

预富集-氢化物发生原子吸收光谱法测定饮料中的痕量铅

原子吸收光谱法测定水样中的痕量元素是应用得最广泛的方法之一[1]。有时需采用多种方法对水样中的痕量元素进行富集。其中一类方法是基于待测元素配合物可以最终定量富集于少量颗粒上,过滤收集这些颗粒,然后制成小体积的、可直接用原子吸收光谱法测定的悬浊液。特定的配位剂分     

流通式电化学氢化物发生法原子吸收测定硒的研究

采用自行研制的以铅作阴极、石墨作阳极无隔膜分隔的流通式电化学氢化物发生器,电解产生的气体经气液分离器后直接送入火焰原子吸收进行测定,因无外加载气减少了稀释提高了灵敏度。研究了各种影响因素,选择了最佳条件,以0．5mol／L硫酸作电解液,以1．3mL／min流速通过氢化物发生器,电解电流为2．0A。结果表明硒质量浓度在0～5μg／mL范围内呈良好的线性关系,其相关系数为0．9988,相对标准偏差为4．4％,特征质量浓度为0．0397μg／mL,检出限为0．084μg／mL。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定草酸钴中痕量砷

报道了采用氢化物发生-原子荧光光谱(HG-AFS)法测定草酸钴中痕量砷。考察了不同酸介质及其浓度对氢化物发生效率的影响,以及钴基体和其它共存元素的干扰情况。方法的检出限为0.097μg/L,精密度在2.3%~7.9%之间,加标回收率为94.0%~100.9%。     

氢化物发生–原子荧光法测定地下水中的镉

建立用氢化物发生–原子荧光法测定地下水中镉的方法。探讨了还原剂硼氢化钾用量及地下水中共存元素干扰对镉测定结果的影响,优化了仪器工作条件。优化的实验条件:介质为2%的盐酸溶液;还原剂为2%的硼氢化钾溶液;载气为氩气,流量为510 mL/min;主阴极灯电流为60 mA。镉的质量浓度在0~10μg/L范围内与荧光强度的峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数为0.999 2,检出限为0.03μg/L。测定结果的相对标准偏差为1.24%~6.07%(n=7),加标回收率为90.1%~103.0%。该方法具有较高的灵敏度、精密度和准确度,可用于地下水中镉的测定。