C60高聚物复合固体材料的反饱和吸收过程研究

本文报导了新型材料C_(60)α-甲基苯乙烯/苯乙烯共聚物薄板的制作,并利用530nm,10ns激光研究此固体材料的激光透过特性.观测到反饱和吸收过程,即实现了光限制效应.     

C60介质反饱和吸收动力学

采用速率方程理论研究C₆₀分子实现反饱和吸收的动力学过程,以YAG倍频调Q脉冲激光照射C₆₀甲苯溶液,实验验证了理论模拟的正确性。还分析了分子各能级对反饱和吸收的贡献以及不同激光波长和脉宽对反饱和吸收的影响。 关键词：     

C60／PSt复合材料的反饱和吸收与光限幅特性

报道了Ｃ６０／ＰＳｔ（Ｐｏｌｙｓｔｒｅｎｅ）复合材料的制备，测量了材料的线性吸收光谱，研究了不同线性透射率的Ｃ６０／ＰＳｔ材料的反饱和吸收与光限幅特性．     

基于反饱和吸收和自聚集两种效应的光限幅器

用酞菁酮金属有机染料首次演示了基于反饱和吸收和自聚焦两种效应的光限幅器。实验和理论分析表明，这种限幅器的输入阈值功率由反饱和吸收决定，而自聚焦使限幅器的最大限幅输出功率降低，限幅效果显著增强。     

有机分子系统中反饱和吸收向饱和吸收转化的条件

由多能级稳态速率方程导出反饱和喟收向饱少吸收转化的能级参数条件和阈值光强，并与动态理论导出的结果作了比较，讨论了阈值光强在光限幅材料设计中的应用。     

半导体可饱和吸收镜实现固体激光器皮秒锁模的机理研究

对半导体可饱和吸收镜(SESAM)实现固体激光器皮秒锁模的机理进行了研究。通过对染料锁模介质和SESAM的结构对比,对SESAM皮秒锁模机理提出了一个新的解释。其在锁模激光器中充当锁模器件时,不仅仅是一个吸收体,同时也是一个增益介质。当腔内增益和损耗保持平衡时实现稳定的连续锁模。     

克尔介质自锁模激光器的锁模启动及稳定性理论初探

描述了克尔介质自锁模激光器的锁模工作原理，建立了自锁模系统光强分辨率的概念，并指出了光强分辨率对自锁模系统的锁模启动和工作稳定性起着决定性的作用，通过合理控制克尔介质自锁模激光器的腔镜失谐角，可以提高系统的光强分辨率，从而使自锁模系统易于自锁模启动并提高其自锁模工作的稳定性。     

钛宝石自锁模谐振腔研究

本文用一种新方法研究紧凑三元件钛宝石自锁模谐振腔的特性,讨论晶体长度、凹面镜焦距、谐振腔长对自锁模的影响。获得了谐振腔设计及腔参数优化有用的结论。     

自锁模钛宝石激光器的研究

本文从实验上研究了Ti:Sapphire激光器中自锁模存在的腔长最大限度。当腔长大于2.7m时,未能观察到自锁模运转,但此时,用四棱镜系统进行色散补偿,得到了89fs的最短光脉冲。     

足球烯分子C_(60)及C_(70)的反饱和吸收性质与光限制效应

报道了对足球烯分子纯C_60及纯C_70的光限制效应的研究结果,讨论了样品的浓度及三重态寿命对光限制阈值的影响.首次报道在足球稀分子中发现的三重态吸收饱和现象,并阐述了其产生的原因及对光限制效应的影响.     

酞菁铜非共振反饱和吸收的稳态特性

酞菁铜溶液在波长532nm调Q激光作用下,实验获得反饱和吸收特性.在稳态条件下,用速率方程理论推得分别描述薄样品和厚样品的反饱和吸收特性的两个解析式,理论分析与实验结果一致.     

C60和C60／C70的激光脱附飞行时间质谱分析

采用激光脱附并直接测量离子的方法对实验室提取的C_(60)/C_(70)以及进一步分离得到的纯C_(60)进行了飞行时间质谱分析,并讨论了质谱分析过程中实验条件对结果的影响.     

酞菁铜染料的反饱和吸收动力学

本文用速率方程研究了酞菁铜染料氯仿溶液的反饱和吸收的动力学过程,并用YAG倍频调Q脉冲激光入射该样品,验证了理论.通过理论曲线与实验结果的拟合,估算出酞菁铜三重态激发态的吸收截面为2.6×10~(-17)cm~2.     

Short-living absorption and emission of CsI(Na)

This paper investigates the short-living absorption and the emission of CsI(Na) under a pulsed electron beam (Е_e=0.25 MeV, t_1/2=15 ns and W=0.003…0.16 J/cm²). The bands of singlet self-trapped excitons, as well as Na⁰ and V_k color centers have been detected in the transient absorption spectrum of CsI(Na). It has been found that the activator luminescence spectrum, peaking at 3.0 eV, fits a Gaussian (E_m=3.0 eV and FWHM=0.44±0.02 eV at 80 K) and remains the same at different time delays within 10⁻⁸-10⁻³ s. The decay kinetics of the 3.0 eV emission has one nanosecond exponential component and two microsecond ones with time constants 1.0 and 3.0 μs, which remain unchanged within 78-150 K. It is concluded that the activator emission is due to the radiative annihilation of sodium-perturbed two halide excitons from the non-relaxed singlet state. The pathways of such excitons creation are discussed.     

C60和C70混合物甲苯溶液的吸收光谱及荧光光谱研究

测量了C_(60)和C_(70)混合物甲苯溶液的吸收光谱和荧光光谱.采用调QYAG激光器输出的倍频光(532nm)作为激发光,在670nm和695nm附近测量到了C_(60)和C_(70)混合物甲苯溶液的两个荧光峰,这些荧光峰有可能是由C_(70)分子产生的.     

有机溶剂热法合成富勒烯[60]-银核壳结构纳米复合物

把C60、硝酸银、还原剂溶解在混合溶剂中,有机溶剂热法制备了C60-Ag核壳结构纳米复合物。用XRD、TEM/HRTEM、UV-Vis、IR等对产物进行了表征。透射电镜表明产物粒径为80—100nm。紫外-可见光谱分析表明C60的吸收峰出现了红移,而纳米银的吸收峰出现了蓝移,表明纳米银和C60之间发生了电荷从银转移给C60的相互作用。     

Investigations of C60 molecules deposited on Si(111) by noncontact atomic force microscopy

We demonstrated the high resolution imaging of the organic molecules using noncontact atomic force microscopy in ultrahigh vacuum. The sample was C₆₀ molecules deposited on the Si(111)-7×7 reconstructed surface. When the thickness of the C₆₀ film was submonolayer, we could image some isolated C₆₀ molecules and the reconstructed Si surface simultaneously. However, the imaging was highly unstable not only because of the large structure but also due to the large difference between the interaction forces on the molecules and on the Si surface. On the other hand, when the thickness of the C₆₀ molecules was almost monolayer, individual molecules could be stably imaged.     

C60分子石墨化的研究

测量了不同激光功率照射下，在具有不同导热率的三种衬底上蒸镀膜所吸附的Ｃ６０分子的振动光谱。发现在激光功率达到８００ｍＷ时，Ｃ６０分子发生“石墨子”。对石墨化的起因做了定性分析。