文丘里管流动特性的数值模拟

利用Fluent软件模拟文丘里管在较大雷诺数范围(200～70 000)内的流动情况,给出实际流量与测压管水头差的关系曲线,并与实验结果进行比较.研究结果表明:当雷诺数在2 000～20 000之间时,Fluent的模拟结果与实验结果符合很好.对于实验未给出的雷诺数范围(200～2 000和20 000～70 000)内实际流量和测压管水头差的关系,分别进行计算整理和回归分析,给出其函数关系式.分析喉管相对真空压强与入口速度的关系,得出文丘里管在大小尺寸不变情况下二者之间的关系曲线,并给出文丘里管内部流场分布情况.     

文丘里法管道煤粉流量测量的实验研究

通过实验确定了用文丘里(Venturi)法测量煤粉流量的可行性。根据实验数据,得出了3种不同管型参数、固气比Z和气体速度u与差压Δp1m、Δp2m的关系,从物理意义上分析了上述关系的合理性,并进一步分析了气固两相流流经文丘里管产生压力损失的机理。从测量精度、重复性和压力损失等方面对3种不同的文丘里管进行了比较研究,得到了设计文丘里流量计的基本方法。在实验的基础上,标定了3种文丘里流量计的系数。实验表明,管径比为0.71的文丘里管测量煤粉流量的最大误差不超过5%。     

文丘里法管道煤粉流量测量的实验研究

通过实验确定了文丘里法测量煤粉流量的可行性。首先根据实验数据,得出了3种不同管型参数、固气比Z和气体速度u与差压Δp1m、Δp2m的关系,从物理意义上分析了上述关系的合理性,并进一步分析了气固两相流流经文丘里管产生压力损失的机理。然后从测量精度、重复性和压力损失等方面对3种不同的文丘里管进行了比较研究,得到了设计文丘里流量计的基本方法。最后,在实验基础上,标定了3种文丘里流量计的系数。实验表明,管径比为0.71的文丘里管测量煤粉流量的最大误差不超过5%。     

文丘里洗涤器氢氧化钠吸收二氧化硫的传质模型

为了准确预测文丘里洗涤器中的气液传质状况，进而对整个装置进行结构优化和操作条件优化，采用带有有限反应速率的二阶不可逆反应来描述氢氧化钠溶液与二氧化硫的反应，并考虑轴向涡流扩散与相对速度的影响，得到了一个描述文丘里内气液传质的宏观模型．并将理论模型的脱硫效率预测值与实验值进行了对比．结果表明，二者吻合良好，3种不同结构尺寸的文丘里洗涤器相对误差的算术平均值均小于5％，最大相对误差为-8．07％．     

文丘里洗涤器轴向压力损失的试验研究

文丘里洗涤器是效率最高的湿式洗涤器，但其对于细小粉尘的高捕集效率是以很高的气体压力损失为代价的．本文通过对文丘里洗涤器操作性能的试验研究，描述了不同操作条件下不同文丘里洗涤器内轴向压力损失情况，并分析了产生轴向压力损失的机理及影响因素．     

文丘里水膜除尘器改造应用研究

针对文丘里水膜除尘器运行中存在的压降过大和除尘效率过低等问题 ,采用文丘里 +旋流板 +喷淋 +折流除雾器的方法对原有除尘器进行改造 .改造工程应用表明 ,该方案的阻力和除尘效率在理论上的分析与实际应用相一致 ,在文丘里喉管气速 40m/s,液气比 0 .5L/m3 ,喷淋液气比为 1.5L/m3 时 ,除尘效率达到 95 %以上     

稳定高效的文丘里水膜除尘工艺的试验研究

通过对文丘里水膜除尘器的模拟试验 ,探讨了嘴喷在不同喷水流量下的总除尘效率和对不同粒径的分级除尘效率 ,得出了该种除尘器能有效去除5 μm以上的飞灰颗粒的结论 ,在正常运行条件下 ,该除尘器除尘效率可达 98%以上。影响该除尘器效率的关键是运行中喷嘴容易堵塞 ,导致喷水不均匀 ,使除尘效率大幅降低 ,据此研制了稳定、不停运自动反洗的过滤系统 ,解决了这一问题     

临界流文丘里喷嘴标定流量装置的研究

本文对ＩＳＯ９３００－１９９０标准中没有作出规定的一些重要内容，诸如用临界流文丘里喷嘴标定气体流量计装置中的气源问题和总体布置问题进行理论分析和试验验证．结果表明，在临界流文丘里喷嘴标定气体流量计装置中，采用高压离心式通风机作为气源以取代目前惯用的真空泵装置是切实可行的．所研制的标定装置精度高、总体布置合理，对今后该类标定装置的发展具有指导意义．     

文丘里热解反应器结构对流场影响的模拟研究

文丘里热解反应器制备的氧化铈产品存在粒径不均的现象,需要对文丘里热解反应器进行结构优化,进一步强化气固混合效果和倒吸效果,改善粒径分布.利用Fluent19.0软件,采用欧拉-欧拉多相流以及标准k-ε模型研究了9种不同结构的文丘里反应器内部氯化铈热解过程,分析了反应器内部气固混合和倒吸效果.结果表明:引流管长度为35mm,气固混合效果最好;引流管长度45mm,倒吸能力最好.喉管长度为150mm,气固混合效果最好;喉管长度为100mm,倒吸能力最好.扩张段直径与收缩段直径比为2∶2时,气固混合效果最好,倒吸能力最好.     

文丘里气液分布管的实验研究与数值模拟

依据文丘里管渐缩渐扩的特点,设计了文丘里气液分布管,在底面出口采用挡板来阻挡中心区流体,实现液体的均匀分布。在=27 cm的空塔中,通过冷模实验观察了单个分布管内喉管段直径以及气液流量对分散效果的影响,同时应用计算流体力学CFD软件对分布管进行数值模拟,并在=1 m的空塔中,考察了由多个文丘里分布管组合成分配塔盘的分配效果。结果表明:当分布管喉管段直径较小时,在喉管段气液两相流形成分散流,经过底面出口挡板的碎流作用后,液体分布均匀;多个分布管的组合能优化分散效果,改善分配性能。     

基于Matlab的光学实验仿真平台

利用Matlab的强大计算功能和绘图功能,建立了一种光学实验仿真平台.     

基于Matlab仿真的扩散模型转移密度估计方法比较

扩散模型目前被广泛的应用于现代电子、金融等领域用来描述变量的动态变化过程,转移密度作为反映扩散模型特征的重要变量一直是各国学者研究的重点,随着Matlab功能的日益完善,利用其强大的仿真和数值分析函数来定量研究扩散模型的转移密度,从而寻找出最优的估计方法无疑具有重要的意义.基于此,通过利用Matlab仿真技术,比较了2种估计扩散模型转移密度函数的方法,即Euler法和Hermite法,通过对存在闭端解的2个扩散模型的比较,发现用Hermite扩展确实比Euler法能更好的估计扩散模型的转移密度函数,在此基础上,进一步利用这2种方法估计了扩散模型的参数,证明了Hermite法比Euler法能更好的识别模型参数,减少估计中的错误.     

禽流感病毒H9亚型特异性抗原捕捉ELISA检测方法的研究

 采用禽流感病毒多克隆抗体及H9亚型特异性单克隆抗体,研究建立H9亚型特异性抗原捕捉ELISA检测方法,用于检测H9亚型禽流感病毒.优化了反应条件,确定了包被抗体、检测抗体及酶结合物的最佳工作浓度,对该方法的敏感性、特异性、重复性及稳定性分析,并与RT-PCR方法比较.通过使用该方法对野外样品进行检测.结果表明该方法敏感、特异,具有良好的重复性和稳定性,可用于检测临床样品、鸡胚培养物及细胞培养物中的H9亚型禽流感病毒.     

禽流感病毒H5亚型特异性抗原捕捉ELISA检测方法的研究

 在获得禽流感病毒多克隆抗体及H5亚型特异性单克隆抗体的基础上,研究建立H5亚型特异性抗原捕捉ELISA检测方法,用于检测H5亚型禽流感病毒.优化反应条件,确定包被抗体、检测抗体及酶结合物的最佳工作浓度,进行敏感性、特异性、重复性及稳定性分析,并与RT-PCR方法比较.同时使用该方法对野外样品进行检测.结果表明:该方法敏感、特异,具有良好的重复性和稳定性,可用于检测临床样品、鸡胚培养物及细胞培养物中的H5亚型禽流感病毒.     

H5N1亚型禽流感病毒血凝素基因的克隆与表达

 根据已知H5N1亚型禽流感病毒血凝素(HA)基因序列设计、合成克隆引物.自灭活的云南地方H5N1亚型病毒阳性临床组织样品中提取总RNA,反转录后采用高可信度DNA聚合酶(Pyobest^TMDNA Polymerase)扩增HA基因,采用Invitrogen定向表达系统(Champion^TMpET directional TOPO expression system)进行克隆表达,纯化获得N末端携带多聚组氨酸标签的重组HA,分子质量约78ku.采用阳性血清经免疫印迹及ELISA分析重组HA的免疫反应性,结果表明重组HA能与H5N1亚型病毒抗血清发生特异性结合,具有良好的免疫反应性.     

基于MATLAB的多服务台排队系统的计算机模拟

以事件步长法模拟系统时钟推进,采用事件调度法作为仿真策略,Matlab作为仿真语言,对多服务台排队系统进行了计算机模拟,最后给出模拟实验例子。     

基于Matlab的网侧变流系统仿真建模

介绍了在高性能网侧变流系统的数学模型,在此基础上分析了矢量变换直接电流控制,提出并详细介绍了一种基于Matlab的PWM网侧变流系统仿真建模方法,实验波形证明了模型的正确性和可行性．为实际工程中确定主电路参数和系统设计提供可靠依据,对三相PWM变流系统设计有实际意义．     

基于Matlab的动态随机模型的计算与模拟

介绍了动态随机模型(DSM)及模型系数的求解方法,并推导了该模型的解及欧拉方程。利用Matlab计算和模拟单期生产力水平冲击对生产力、消费、就业、投资和收益的响应。结果表明:随着时间的推移这些变量的脉冲响应会缓慢趋于0,回到均衡状态;模型计算的速度和精度都达到了预期要求。     

Prediction of a common neutralizing epitope of H5N1 avian influenza virus by in silico molecular docking

The H5N1 avian influenza virus （AIV） has widely spread in Asia, Europe and Africa, making a large amount of economic loss. Recently, our research group has screened a common neutralizing mono-clonal antibody named 8H5, which can neutralize almost all H5 subtype AIV ever isolated so far. Obviously, this monoclonal antibody would benefit for research and development of the universal AIV vac-cine and design of the drug against H5N1 AIV in high mutation rate. In this study, the homology modeling was applied to generate the 3D structure of 8H5 Fab fragment, and ＂canonical structure＂ method was used to define the specified loop conformation of CDR regions. The model was subjected to energy minimization in cvff force field with Discovery module in Insight II program. The resulting model has correct stereochemistry as gauged from the Ramachandran plot calculation and good 3D-structure compatibility as assessed by interaction energy analysis, solvent accessible surface （SAS） analysis, and Profiles-3D approach. Furthermore, the 8H5 Fab model was subjected to docking with three H5 subtype hemagglutinin （HA） structures deposited in PDB （ID No： ljsm, 2ibx and 2fk0） respectively. The result indicates that the three docked complexes share a common binding interface, but differ in binding angle related with HA structure similarity between viral subtypes. In the light of the three HA inter-faces with structural homology analysis, the common neutralizing epitope on HA recognized by 8H5 consists of 9 incontinuous amino acid residues： Asp^58, Asn^72, Glu^112, Lys^113, lie^114, Pro^118, Ser^120, Tyr^137, Tyr^252 （numbered as for ljsm sequence）. The primary purpose of the present work is to provide some insight into structure and binding details of a common neutralizing epitope of H5N1 AIV, thereby aiding in the structure-based design of universal AIV vaccines and anti-virus therapeutic drugs.     

Prediction of a common neutralizing epitope of H5N1 avian influenza virus by in silico molecular docking

The H5N1 avian influenza virus (AIV) has widely spread in Asia, Europe and Africa, making a large amount of economic loss. Recently, our research group has screened a common neutralizing mono- clonal antibody named 8H5, which can neutralize almost all H5 subtype AIV ever isolated so far. Obvi- ously, this monoclonal antibody would benefit for research and development of the universal AIV vac- cine and design of the drug against H5N1 AIV in high mutation rate. In this study, the homology mod- eling was applied to generate the 3D structure of 8H5 Fab fragment, and "canonical structure" method was used to define the specified loop conformation of CDR regions. The model was subjected to en- ergy minimization in cvff force field with Discovery module in Insight II program. The resulting model has correct stereochemistry as gauged from the Ramachandran plot calculation and good 3D-structure compatibility as assessed by interaction energy analysis, solvent accessible surface (SAS) analysis, and Profiles-3D approach. Furthermore, the 8H5 Fab model was subjected to docking with three H5 subtype hemagglutinin (HA) structures deposited in PDB (ID No: 1jsm, 2ibx and 2fk0) respectively. The result indicates that the three docked complexes share a common binding interface, but differ in bind- ing angle related with HA structure similarity between viral subtypes. In the light of the three HA inter- faces with structural homology analysis, the common neutralizing epitope on HA recognized by 8H5 consists of 9 incontinuous amino acid residues: Asp68, Asn72, Glu112, Lys113, Ile114, Pro118, Ser120, Tyr137, Tyr252 (numbered as for 1jsm sequence). The primary purpose of the present work is to provide some insight into structure and binding details of a common neutralizing epitope of H5N1 AIV, thereby aiding in the structure-based design of universal AIV vaccines and anti-virus therapeutic drugs.