石墨炉原子吸收光谱中氯化铕和硝酸铕背景吸收来源与特点的研究

研究了石墨炉原子吸收中氯化铕和硝酸铕背景吸收的来源、特点和消除方法。氯化铕背景吸收来源于其分解产物EuCl_2蒸气和Cl_2,而硝酸铕背景吸收来源于其分解产物NO和Eu_2O_3蒸气。测定铕中微量元素时,可通过选择灰化温度、记录原子吸收峰时间或加硝酸作基体改进剂等方法米减少、甚至完全消除背景吸收的干扰。     

石墨炉原子吸收光谱测定中碱土金属氯化物的背景吸收

研究了石墨炉原子吸收中碱土金属氯化物在１９０～３６０ｎｍ范围的背景吸收，以及灰化温度和原子化温度对背景吸收的影响，讨论了背景吸收对测量的干扰，以及ＨＮＯ３基体改进剂和氘灯扣除背景测量方式对背景干扰消除情况。     

原子吸收法测定包头矿稀土中铕

稀土中低含量铕的分析一般采用极谱法,发射光谱法和锌柱还原滴定法。极谱法因操作麻烦和分析误差大,目前已不多用;发射光谱法测定混合稀土中小于0.3％的铕准确度较差;锌柱还原滴定法对于低含量铕的分析不能满足测定要求。1966年Amos Willis提出在氧化亚氮-乙炔火焰中用原子吸收法测定难熔金属元素,目前已发展到包括稀土元素在内的多种元素的测定。本文在前人工作的基础上研究了用原子吸收法测定包头矿混合稀土中的     

混合稀土氧化物中铕的石墨炉原子吸收测定

本文用衬钽片的石墨炉原子吸收法,研究了混合稀土氧化物中铕的测定。进行了石墨炉最佳条件的选择,试验了其他稀土元素的干扰及盐酸和硝酸酸度的影响,探讨了方法的灵敏度和精密度。结果表明,方法灵敏度高,重现性好,抗干扰能力强。样品经盐酸溶解后不经任何处理即可用校正曲线法直接进行分析,所得结果与液相色谱法、X-射线荧光法基本一致。     

萃取—火焰原子吸收光谱法连续测定高纯氧化铕中微量钙和锌

1 引言 高纯氧化铕是一种重要的荧光材料,杂质钙和锌严重影响其发光性能,必须予以准确的评价。我们曾采用固体悬浮液进样-石墨炉原子吸收光谱法测定高纯稀土氧化物中微量钙,空白低,沾污小,简便、灵敏。但背景干扰严重,必须使用在422.7nm波段有背景校正能力的仪器,氘灯背景校正器则不适用。有文献报道采用     

GFAAS法基体改进剂对氯化物背景干扰清除及机理

本文探讨了石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)中的酒石酸、草酸和柠檬酸等七类基体改进剂在283.3nm波长氘灯测量方式对氯化物背景吸收干扰的清除效果,认为基体改进剂的作用是与干扰物形成了低沸点的挥发物,并讨论了其形成机理。     

铕(钆)-水杨酸-邻菲啰啉配合物的合成及光致发光性能

在无水乙醇中，以水杨酸（Hsal）和邻菲啰啉（phen）为配体，不同摩尔比铕钆离子为中心体，合成了一系列组成为NaEuxGd1-x（sal）4（phen）2（x=0．1～1．0）的固体配合物。IR光谱表明，水杨酸的酚羟基没有参与配位，羧基以桥联方式与钠和铕或钆原子配位；UV光谱显示，配合物中phen与稀土离子之间的能量传递是主要过程，配合物的最大吸收与phen相比略有红移；FS光谱表明，在该系列配合物中，不仅配体可以将吸收的能量传递给铕离子，使其发光，而且不发光的钆配合物也可将其吸收的能量传递给铕离子，增强铕的发光强度。     

发生氢化物-火焰原子吸收法测定锑时镍对锑的干扰及其消除

利用氢化物发生法原子吸收测定锑及砷、锡等元素时,遇到镍的干扰,少量镍存在也严重抑制氢化物的发生。我们在试验研究以氢化物发生法火焰原子吸收测定电解镍中微量锑的方法时,进一步研究了大量镍的干扰,並以硫脲和邻菲罗啉作为干扰抑制剂,消除基体镍及其他共存杂质铜、铁等的干扰,取得较好的效果。本文仅就干扰试验及干扰的消除做一简单介绍,供读者参考。试验使用日立518型原子吸收分光光度计,以砷     

石墨炉原子吸收光谱法测定硫酸亚铁铵中痕量元素砷和铅

砷和铅是硫酸亚铁铵中的杂质元素,其含量对硫酸亚铁铵的纯度有影响,一般要求其质量分数不超过0.002%。如此低的含量,使用石墨炉原子吸收法测定较为合适。笔者采用日立公司的石墨炉原子吸收法同时测定溶液中痕量砷和铅,采用偏振塞曼扣除背景,结合光学快速升温技术及基体改进技术,消除了共存组分对痕量砷、铅测定的干扰,详细探     

铕掺杂BaPbO3的EXAFS研究

采用扩展Ｘ射线吸收精细结构方法，研究了铕掺杂ＢａＰｂＯ３多晶粉末中Ｅｕ，Ｐｂ两种原子的近邻结构。Ｅｕ的掺杂，导致八面体中金属Ｐｇ，Ｅｕ的配位数降低。     

原子吸收光谱法中某些干扰问题的讨论

原子吸收光谱分析法已愈来愈普及,虽然关于它对许多元素的分析灵敏度高及较小的干扰效应是众所周知的,但是仍有不少元素在火焰原子吸收法中(包括应用高温的化学火焰)其检测限并不理想,原子化的不完全是重要的原因之一,某些元素的化学干扰也不能忽略,理解有关干扰效应的机理对于分析者处理工作中的许多问题都是重要的依据,本文拟对与此有关的原子池中的吸收原子的数目、光谱干扰和电离干扰的概念作一些讨论。     

空气－乙炔焰中钇对镱的增感效应及其分析应用

研究了在盐酸介质中铁、钇、镧、铕，以及高氯酸介质中钇对空气乙炔火焰原子吸收光谱法测定镱的增感效应，建立了钇作增感剂和干扰抑制剂，直接测定富钇混合稀土浓集物与氧化钇粗产品中镱的新方法。     

计算原子吸收分光光度法多元素同时测定

本文研究了用计算原子吸收分光光度法进行多元素同时测定的方法。利用火焰原子吸收法中的化学干扰效应,建立相应的关系函数,以标准增量法测定,非线性最小二乘法迭代求解,同时计算出主测元素和干扰元素的含量,从而实现了多元素的同时测定。     

空气—乙炔焰中钇对镱的增感效应及其分析应用

研究了在盐酸介质中钕，钇，镧，铕，以及高氯酸介质中钇对空气－乙炔火焰原子吸收光谱法测定镱的增感效应，建立了钇作增感剂和干扰抑制剂，直接测定富钇混合稀土浓集物与氧化钇粗产品中镱的新方法。     

原子吸收光谱中的干扰

随着原子吸收光谱分析方法的发展,广大工人科技人员在实践中积累了丰富的有关干扰方面的资料,对原子吸收光谱中干扰的认识越来越深刻。早期有人认为“原子吸收方法既无光谱干扰又无化学干扰”的说法实践证明是错误的。与发射光谱法及比色法比较,原子吸收光谱法受到元素间的干扰及其他干扰虽然较少,并较易克服,但在某些情况下还是不可忽视的。为了得到正确的分析结果,了解干扰的来源及其抑制方法是重要的。     

平台原子吸收法中的猝灭干扰

本文从解原子吸收平台技术中原子化蒸发速率方程着手,应用了二次量子化理论,导出了有猝灭干扰存在时吸光度变化的表示式。选用Ag(3281 A)为待测原子,Cu、In、Li为干扰原子;Pb(2170A、2833A)为待测原子,N_2为干扰粒子,二者的实验结果均与理论符合。     

氢化物分离-X射线荧光光谱同时测定痕量砷、铋、锑、锡

引言气态氢化物分离由于过程简单、方法灵敏、干扰较小,现已在原子吸收分析中广泛使用。然而原子吸收一般每次只测一个元素,分析速度受到了限制。加藤研作等和黄衍初等曾考虑用X射线荧光光谱(XRF)取代原子吸收,但他们提出的方法每次也只测一个元素,与原子吸收相比,缺乏竞争力。本文考虑到XRF的特点,通过选择适当的实验     

石墨炉原子发射分析法

1975年Ottaway等提出将石墨炉作为发射源用于原子发射分析,Molnar等也研究了从玻璃态碳炉的原子发射,此后,在基础研究和实际应用等方面的工作已有不少报导。现有研究结果表明,石墨炉原子发射法(GFAES)已能实际应用于一些元素的定量分析,并具有某些特点。如灵敏度高,据报导有40余种元素的检出极限低于或远低于1μB/ml,其中K、Na、Li、Ba等元素的检出极限远比石墨炉原子吸收法(GFAAS)低。此外,和其它发射法相比,尚有光谱线干扰少、背景发射较稳定、电离干扰小等优     

<广东微量元素科学>又有多篇论文被SCI收载

经湖北省图书馆外文书刊部检索 ,《广东微量元素科学》所发表的论文继续被《科学引文索引》 (ＳＣＩ)收载。据不完全统计 ,1999年又有以下论文被收载 :李晓春 .表面活性剂稀释火焰原子吸收法测定钙镁铜锌铁 .见 :广东微量元素科学 ,1996 ,3( 8) :12 .张俊浩 ,余煜棉 ,彭兰乔等 .火焰原子吸收光谱法测定人发中镁时工作条件对干扰影响的研究 .见 :广东微量元素科学 ,1997,4 ( 4 ) :2 3.郑惠华 .原子吸收光谱分析饮料中砷的背景吸收及基体干扰 .见 :广东微量元素科学 ,1996 ,3( 9) :6 4.胡欣 ,傅逸根 ,杨蕙芬等 .石墨炉原子吸收法测定食品中镍…     

<广东微量元素科学>又有多篇论文被SCI收载

经湖北省图书馆外文书刊部检索 ,《广东微量元素科学》所发表的论文继续被《科学引文索引》 (ＳＣＩ)收载。据不完全统计 ,1999年又有以下论文被收载 :李晓春 .表面活性剂稀释火焰原子吸收法测定钙镁铜锌铁 .见 :广东微量元素科学 ,1996 ,3(8) :12 .张俊浩 ,余煜棉 ,彭兰乔等 .火焰原子吸收光谱法测定人发中镁时工作条件对干扰影响的研究 .见 :广东微量元素科学 ,1997,4 (4 ) :2 3.郑惠华 .原子吸收光谱分析饮料中砷的背景吸收及基体干扰 .见 :广东微量元素科学 ,1996 ,3(9) :6 4 .胡欣 ,傅逸根 ,杨蕙芬等 .石墨炉原子吸收法测定食品中镍的…