紫外光谱区分光光度法测定微量铁

铁与磺基水杨酸在pH5.6～6.0范围内形成的1:2络合物,在紫外光谱区波长约248nm处有一尖形吸收峰,灵敏度很高,摩尔吸光系数ε=2.82×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),比可见光区ε=4.25×10~3L·mol~(-1)·cm~(-1)提高了5倍,利用导数法可以提高到ε=1.20×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),是可见光区的24倍。     

对氨基酚荧光分光光度法测定铁

研究发现，在硫酸介质中，Ｆｅ＾３＋与对氨基酚的反应产物会发出中的荧光，其激发波长和发射波长分别为２９２．０ｎｍ和３２８．０ｎｍ。对铁的检测限为０．５μｇ／Ｌ；线性范围为０．００５￣０．４０μｇ／Ｌ，将该分析体系用于奶粉及人发中铁的分析测定，取得了满意的结果。     

磺基水杨酸紫外导数分光光度法测定微量铁

在不同ｐＨ下铁－磺基水杨酸形成组成比不同的配合物，其紫外吸收光谱也不同，在ｐＨ５～７的六次甲基四胺－盐酸介质中形成１：２配合物，最大吸收波长λｍａｘ２４８ｎｍ表观摩尔吸光系数ε＝２．９×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１比可见光区的灵敏度高１０倍，用三阶导数光谱法测定化学试剂中微量铁，结果与邻二氮菲法一致，相对标准偏差１．２％。     

树脂相分光光度法测定水中微量铁

在ｐＨ９６０氨性介质中，巯基乙酸与铁（Ⅲ）生成紫红色络合阴离子，与强碱性阴离子交换树脂交换，将有色络合物富集于树脂相上，用树脂相分光光度法测定微量铁，其最大吸收波长位于５３０ｎｍ；表观摩尔吸光系数ε为６７×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１；铁含量在０～１４ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律；测定内蒙地段黄河水和呼和浩特地区自来水中微量铁，相对标准偏差分别为４６％和３２％。     

硫氰酸盐树脂相分光光度法测定铁（Ⅲ）

本硫氰酸根与铁（Ⅲ）在有表面活性剂Ｔｗｅｅｎ－８０存在下生成络离子吸附于强碱性阴离子树脂，富集于树脂相上的有色络合物可进行权地脂相分光光度测定，比水相测定灵敏度提高１０倍，ε４９０为８．４×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，选择性也好于水相测定。     

三试剂自动分析法测定血清总铁结合力：Nitro—PAPS直接光度法

为建立简便、灵敏的三试剂自动化分析法测定血清总铁结合力（TIBC）,在表面活性剂存在下,用2-（5-硝基-2-吡啶偶氮）-5-[N-正丙基-N-（3-磺酸丙基）氨基]苯酚二钠（Nitro—PAPS）为显色剂测定了血清TIBC。结果表明,该法线性范围0～195μmol／L,平均回收率为100．7％,批内变异系数（CV）和批间变异系数分别为0．019、0．032;与临床检验操作规程推荐的方法比较具有良好的相关性,线性回归方程和相关系数分别为Y=1．0021x＋1．2100,r=0．9798;78例健康男性血清TIBC含量（x±2s）为46．8—76．1μmol／L,75例健康女性为52．8—77．6μmol／L。方法简便、灵敏可靠,适合临床应用。     

3,5-diBr-DMPAP选择性光度法测定乳粉中微量铁

建立了一种在表面活性剂TritonX -1 0 0存在下 ,用 2 -(3 ,5 -二溴 -2 -吡啶偶氮 ) -5 -二甲氨基酚 (简称 3 ,5 -diBr-DMPAP)作显色剂选择性测定乳粉中微量铁的新方法。结果表明 ,在pH 4 0的乙酸 -乙酸钠缓冲液中 ,以 746nm为测定波长 ,可选择性测定乳粉中微量铁 ,本法线性范围为 0～ 1 2 5 μg· (1 0mL) - 1,表观摩尔吸光系数为 2 83× 1 0 4 L·mol- 1·cm- 1,回收率为 98 1 %～ 1 0 2 4% ,批内和批间变异系数 (CV)分别为 2 5 %与 3 1 %。该法具有操作快速、简便、结果灵敏可靠等优点。     

Nitro-PAPS分光光度法测定葡萄糖酸锌

为建立一种快速、简便、灵敏分光光度法测定葡萄糖酸锌方法,在非离子型表面活性剂聚氧乙烯失水山梨醇油酸单脂(Tween-80)及聚氧乙烯异辛基苯基醚(TritonX-100)存在下,用水溶性试剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-[N-正丙基-N-(3-磺酸丙基)氨基]苯酚二钠(简称Nitro-PAPS)作显色剂直接光度法测定葡萄糖酸锌。结果表明,该法显色络合物最大吸收波长为580nm,本法线性范围为0~1μg/mL,表观摩尔吸光数为1.41×105L.mol-1.cm-1,回收率为98.5%~102.8%。该法具有操作快速、简便、结果灵敏可靠等优点,应用本法直接测定补锌口服液葡萄糖酸锌含量,结果满意。     

一种新的测定痕量铁的分光光度法——利用 Fe(Ⅲ)对 H_2O_2氧化还原型罗丹明 B 的催化效应测定铁

本文基于在弱酸性介质中及活化剂硫氰酸钾存在条件下,痕量铁(Ⅲ)对H_2O_2氧化还原型罗丹明B这一显色反应的催化作用,建立了一个灵敏度,线性范围分别为4.0×10~(-11)gFe/ml、0—1.5μgFe/25ml的催化光度新方法。用于水样中微量铁的测定,结果满意,RSD.回收率分别为2.6％、90—103％。     

3,5-diBr-DMPAP直接光度法测定葡萄糖酸锌含量

为建立一种快速、简便、灵敏测定葡萄糖酸锌含量的方法,在非离子型表面活性剂聚氧乙烯异辛基苯基醚(TritonX-100)存在下,用2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基酚(3,5-diBr-DM-PAP)作显色剂,直接光度法测定了葡萄糖酸锌。结果表明,该法显色络合物最大吸收波长为560 nm,线性范围为0~1.5μg.mL-1,表观摩尔吸光系数为1.10×105L.mol-1.cm-1,回收率为98.7%~102.2%,具有操作快速、简便,结果灵敏可靠等优点,应用该法直接测定补锌口服液葡萄糖酸锌含量,结果满意。     

A New Spectrophotometric Method for Determination of Microgram Amounts of Iron (II) in Pharmaceuticals

Abstract

A new spectrophotometric method was developed for the assay of 0–6 mg/1 of iron (II) in a number of certified Iraqi drugs. The Sandell index is 0.07 μg cm^2- and the ? max is 6000 1 mol^?1 cm^?1. An interference study is also described.     

新催化动力学光度法测定微量铁的研究--棓花青-O2指示反应体系

在 p H 7.0的磷酸盐缓冲体系中 ,微量铁 ( )能显著催化溶解氧氧化木立口 花青褪色。研究了该指示反应的催化动力学行为 ,建立了测定微量铁的新催化动力学分析法 ,方法线性测定范围 0 .0 5～ 0 .6μg· m L- 1 ,检出限为 0 .0 1 μg· m L- 1 。本法选择性和重现性好 ,反应体系简单易于控制。用其测定了自来水、人发及面粉等样品中的铁 ,结果满意。     

5-Br-PADCAP分光光度法测定血清锌

为建立快速、简便、灵敏的分光光度法测定血清锌 ,在表面活性剂TritonX -1 0 0存在下 ,用 2 -(5 -溴 -2 -吡啶偶氮 ) -5 -[N ,N -二羧基甲基 ]苯酚 (5 -Br-PADCAP)作显色剂 ,不去蛋白分光光度法测定血清锌。结果表明 ,锌络合物最大吸收波长为 5 5 7nm ,线性范围 0～ 5 0 0μmol L ,摩尔吸光系数为 1 1 2× 1 0 5L·mol-1·cm-1。回收率为 99 9% ,批内变异系数 (CV)为2 1 % ,批间变异系数为 2 9% ,与原子吸收分光光度法 (x)比较具有良好的相关性 ,y =1 0 1 0x-0 1 5 4,r=0 991 8,P >0 0 5。可见本法测定血清锌不必去蛋白、用血量少、方法简便、灵敏可靠 ,适合临床应用     

光度法测定茶叶中微量铜

采用二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法测定了茶叶中微量铜。最大吸收波长为 440nm ,相对标准偏差为 1 6%～ 2 0 % ,回收率 98 8%～ 1 0 0 8%。该法分析灵敏度高 ,选择性好     

一种确定氧化数的新方法

氧化数是元素的重要性质,在无机化学中应用广泛。长期以来,确定元素氧化数主要根据桐山良一和鲍林等建立的规则,这些规则对于氧化数概念在化学中的推广普及起了很大的作用,但在遇到结构复杂或未知化合物时有时仍然会出现问题。本文根据IUPAC的氧化数定义提出,氧化数完全取决于成键两原子之间的电子供需关系,元素的最高正氧化数受到其原子价层电子数的限制,而元素的最低负氧化数受到同周期稀有气体元素外层电子数与其价层电子数差值的限制,据此建立了确定元素氧化数的新方法,该方法既不需要考虑分子结构,也不依赖元素氧化数的习惯规定,符合氧化数概念提出的初衷,简便易行,例外情况少,不仅适合大学化学教学,也适合中学化学教学。