2—（6—硝基—2—苯并噻唑偶氮）—5—二甲氨基苯甲酸与铜显色反应的研…

本研究了２－（６－硝基－２－苯并噻唑偶氮）－５－二甲氨基苯甲酸（６－ＮＯ２－ＢＴＡＭＢ）与铜的显色反应。结果表明，在ｐＨ２．０￣４．５的乙醇水溶液中６－ＮＯ２－ＢＴＡＭＢ与铜形成一种稳定的蓝绿色络合物，其最大吸收波长位于６５０ｎｍ处，表观摩尔吸收系数为７．７５×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，络合物的组成为６－ＮＯ２－ＢＴＡＭＢ∶Ｃｕ＝１∶１，铜浓度在０￣１０μｇ／１０ｍｌ范围内服从比尔定     

磷钼钒杂多酸—聚吡咯膜修饰电极测定污沙哑业硝酸根 …

采用电化学方法以导电基体玻碳电极上制备出磷钼钒杂多酸－聚吡咯膜修饰电极,研究了ＮＯ２＾－在该电极上的电化学行为。结果表明,磷钼钒杂多酸－聚吡咯膜修饰电极对酸性水溶液中的ＮＯ２＾－具有良好的电催化还原作用,与空白玻碳电极相比,降低过电位１０００ｍＶ以上,而且ＮＯ２＾－的浓度在５．０×１０６－６￣１．０×１０＾－２ｍｏｌ·Ｌ＾－１范围内,催化峰电流与ＮＯ２＾－浓度呈良好的线性关系,检出限可达１．０×１     

反相流动注射化学发光分析：———QCT—H2O2—Co（Ⅱ）体系测定 …

采用反相流动注射分析方法研究了ＱＣＴ－Ｈ２Ｏ２－Ｃｏ（Ⅱ）化学发光体系,并用于天然水中微量钴的测定,方法的线性范围为０．２￣７０ｎｇ·ｍｌ＾－１,检出限为０．０１ｎｇ·ｍｌ＾－１,九次连续测定的标准偏差为１．６％。     

7—（1—苯偶氮）—8—羟基喹啉—5—磺酸显色双波长吸光光 …

研究了７－（１－苯偶氮）－８－羟基喹啉－５－５磺酸与铟的显色反应及分析应用，在曲拉通Ｘ－１００存在下，于ｐＨ４．５的ＮａＯＡｃ－ＨＯＡｃ缓冲介质中，铟与显色剂组成比为１：３的黄色配合物，最大吸收波长为４４０ｎｍ，表现摩尔吸光系数为３．８６×１０＾４，同时在５５０ｎｍ呈现负峰，用双峰双波长法测定铟，ε＝７．３３×１０＾４，线性范围为０￣０．６ｍｇ·Ｌ＾－１，方法用于硫化锌基颜料中铟的测定，结果满意。     

1—4,二（萘[2,1—d]并恶唑—2‘）苯为敏感试剂的荧光光纤传 …

将１，４－二（萘「２，１－ｄ」并恶唑－２‘）苯包埋在增塑的聚氯乙烯膜中，基于甲硝唑对ＢＮＯＢ的可逆猝灭，研制了一种甲硝唑荧光光纤传感器，传感器可逆性好，响应时间小于４０ｓ，响应线性范围为８．０×１０＾－６－１．０×１０＾－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１，检出限为４．０×１０＾－６ｍｏｌ．Ｌ＾－１，常见的无机离子，药物不干扰甲硝唑的测定，传感器用于药品制剂中甲硝唑的测定，结果与药典法一致。     

双臂套索冠醚双核铜（II）配合物的磁性质研究

测定了双臂套索冠醚双核铜（Ⅱ）配合物［Ｃｕ２Ｌ（ＯＨ）］（ＣｌＯ４）３Ｍｅ２ＣＯ（Ｌ－Ｎ，Ｎ＇－二（８－喹啉甲基）－１，４，１０，１３－四氧－７，１６－二氮环八环）的变温磁化率（４￣３００Ｋ），所加场强为５．０×１０＾５Ａ／ｍ，拟合了变温磁化率数据，得到Ｊ＝－２７９．４ｃｍ＾－２；加上分子场校正后，得Ｊ＝－２５７．７ｃｍ＾－１，Ｚｊ＇＝－３０．１ｃｍ＾－１。拟合结果表明，分子间存在反铁磁性交换作用     

溶胶—凝胶合成（Mg,Ca）O—SiO2：Eu^3＋,Bi^3＋发光体及其发光行为

以Ｍｇ（ＮＯ３）２，Ｃａ（ＮＯ３）２，Ｅｕ（ＮＯ３）３，Ｂｉ（ＮＯ３）３和Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）４为反应物，采用溶胶－凝胶法，在比较低的温度，首次合成０．７０１ｍｏｌＭｇＯ－０．１７５ｍｏｌＣａＯ－１．２５ｍｏｌＳｉＯ２：０．０６ｍｏｌＥｕ＾３＋，０．００２ｍｏｌＢｉ＾３＋（加入Ｌｉ＾＋作为电荷补偿剂）发光体，得到了最佳合成条件，研究了由溶胶向凝胶转变和凝胶向发光晶体的转变过程，探讨了发光体在不同激光     

Eu~（3＋）在EastmanAQ－29D化学修饰电极上的电化学行为

研究了Ｅｕ￣（３＋）在ＥａｓｔｍａｎＡＱ－２９Ｄ化学修饰电极上的电化学行为。研究表明，在ｐＨ４．４的０．１ｍｏｌ．Ｌ￣１ＮａＣｌＯ＿４底液中，Ｅｕ￣（３＋）的还原一氧化过程是一种半无限状态；在最佳测试条件下，Ｅｕ￣（３＋）的还原峰高在１．０×１０￣７～１．０×１０￣（－５）ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）范围内有良好的线世关系。用计时库伦法测定Ｅｕ￣（３＋）在聚合物涂层中有效电荷迁越的扩散系数Ｄ＿（ａｐｐ），其平均值为（３．２±１．１）×１０￣（－１１）ｍ￣２·ｓ￣（－１）。     

新试剂N—间甲苯基—N′—（氨基对苯磺酸钠）硫脲（MMPT）的合成及其在…

本文合成新试剂Ｎ－间甲苯基－Ｎ′－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ＭＭＰＴ）经红外，紫外，核磁，元素分析等测试，确定其结构，研究测定了试剂与４０多种种离子的反应及其配合物的表观洋吸光系数，它可作为Ｃｕ＾２＋（ｍ＝０．０１５μｇ，ｃ＝０．５μｇ／ｍＬ），Ａｇ＾＋（ｍ＝０．１μｇ，ｃ＝３．３μｇ／ｍＬ）的新鉴定试剂和光度法测定Ｐｄ＾２＋（ε３０９．７＝６．３２×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｐｔ（Ⅳ）     

Cu（Ⅱ）与邻苯二酚紫和罗丹明6G协同显色反应的研究及其 …

在ｐＨ６．８的磷酸盐缓冲液中,在ＯＰ和乙醇存在下,Ｃｕ（Ⅱ）和邻苯二酚此与罗丹明６Ｇ形成稳定的紫红色离子缔合物,最大吸收波长λｍａｘ＝５６０ｎｍ,表同摩尔吸光系数ε＝５．１×１０＾４Ｌｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。Ｃｕ（Ⅱ）在０～１５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律,所似方法用于茶叶和面粉中微量铜的测定,结果满意。     

一种基于形成杂多核络合物的荧光增敏效应的研究：Ⅲ.锰（Ⅱ）,钴（…

本研究了Ｍｎ＾２＋和Ｃｏ＾２＋对７－（８－羟基－３，６－二磺基萘偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸－硼砂反应体系的混合荧光增敏作用。实验条件下，荧光增敏强度满足线性加和关系的范围是：Ｍｎ＾２＋浓度０￣２．９×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ；Ｃｏ＾２＋浓度０￣８．８～１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ；总浓度不超过１．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ。检出限量为Ｍｎ＾２＋４．５×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ和Ｃｏ＾２＋１．４×１０＾－８ｍｏ     

α—苯偶酰二肟修饰碳湖电极的制备及对合成水样中铜的测定

报道了α－苯偶酰二肟修饰碳湖电极的制 及对合成水样中铜的测定,在ＰＨ４．１的Ｂ－Ｒ缓冲溶液中通过在－１．２０Ｖ电位下富集Ｃｕ＾２＋后,在－０．２￣＋０．２电位一范围内作阳极溶出伏安法测定。在＋０．０４８Ｖ处有一灵敏的氧化峰,峰电流与Ｃｕ＾２＋浓度在１×１０＾－７￣１×１０＾ｍｏｌ／Ｌ范围内成良好的线性关系,检出限为５×＾－８ｍｏｌ／Ｌ。     

催化光度法测定痕量NO2^—的研究：溴酸钾—酸性络蓝K体系

研究了在稀硫酸介质中,痕量ＮＯ２＾－对溴酸钾氧化酸性络蓝Ｋ褪色反应的催化作用及其动力学分析,建立了测定痕量ＮＯ２＾－的一性范围为０￣３．４μｇ／２５ｍｌ,检出限为２．４１×１０＾－７ｇ·Ｌ＾－１,用于水及蔬菜中痕量ＮＯ２＾－的测定,结果满意。究了     

meso—四（3,5—二溴—4—羟基苯）卟啉修饰电极测定Pb（Ⅱ）的 …

将ｍｅｓｏ－四（３，５－二溴－４－羟基苯）卟啉与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠一同吸附在汞膜玻炭电极上，制得卟啉修饰电极。该电极对Ｐｂ＾２＋的测定在响应区间有良好的线性关系，电极具有灵敏度高、稳定性好、易清洗、使用寿命长等特点。对Ｐｂ＾２＋的检出限可达１×１０＾－１０ｍｏｌ·Ｌ＾－１数量级，可不用富集直接测定自来水中Ｐｂ＾２＋。     

螺（异苯并呋喃—1（3H）,9‘—（9H）—2’—N,N—二苄胺基—6‘—二乙胺基占吨）—…

合成了螺（异苯并呋喃－１（３Ｈ），９’－（９Ｈ）－２’－Ｎ，Ｎ－二苄胺基－６’－二乙胺基占吨）－酮－３，Ｃ３８Ｈ３４Ｎ２Ｏ５，单斜晶系，空间群Ｃｃ，晶体学参数为ａ＝１６．８２６（４），ｂ＝１０．６４８（４），ｃ＝１７．６１８（７）Ａ，β＝９２．２５（２）°，Ｖ＝３１５４（２），Ａ＾３，Ｚ＝４，Ｍｒ＝５６６．７，Ｄｘ＝１．１９ｇ／ｃｍ＾３，Ｆ（０００）＝１２００。结构由直接法解出，偏离因子Ｒ＝０．０     

丙醇—溴化十六烷基三甲胺—硫酸铵—水体系萃取分离汞（Ⅱ）

研究了丙醇－溴化十六烷基三甲胺９ＣＴＭＡＢ）－（ＮＨ４）２ＳＯ４－水体系萃取分离泵的行为及与常见离子分离条件。试验表明：调节ｐＨ１．０或３．０,能使Ｈｇ从Ｆｅ＾３＋,Ｃｏ＾２＋,Ｎｉ＾２＋ｍ,Ｚｎ＾２＋,Ｍｎ＾２＋,Ｃｕ＾２＋,Ａｌ６３＋等离子混合液中分离出来。     

铜（Ⅱ）－聚丙烯酰胺和铜（Ⅱ）－聚乙烯醇配位聚合物的配位数

配位聚合物ＰＡＡｍ－ＣｕＣｌ＿２和ｃｕＣｌ＿２·２Ｈ＿２Ｏ的Ｃｕ￣（２＋）２ｐＸＰＳ谱上都有Ｓｈａｋｅ－ｕｐ峰，其与各自的Ｃｕ￣（２＋）２ｐ３／２肩峰或主峰距离ΔＥｓ２或ΔＥｓ分别为８．７和８．６ｅＶ；但配位聚合物Ｃｕ（Ⅱ）－ＰＶＡ却无此峰．由此推定，前者的Ｃｕ￣（２＋）是以ｓｐ￣３杂化轨道接受ＰＡＡｍ４个链节单元Ｃ－Ｎ上Ｎ的孤对电子部分转移形成配位键；而Ｃｕ（Ⅱ）－ＰＶＡ配位聚合物中的Ｃｕ￣（２＋）却以ｄｓｐ￣２杂化轨道接受ＰＶＡ４个链节单元侧基Ｏ的孤对电子部分转移，产生配位键，即Ｃｕ￣（２＋）与ＰＡＡｍ或ＰＶＡ的链节单元配位比均是１：４，此结果与电导率法测定ＰＡＡｍ－ＣｕＣｌ＿２的配位比相同．     

新显色剂N—辛基—N‘—（氨基对苯磺酸钠）硫脲（OPT）与铜（Ⅱ）显色反应…

Ｎ－辛基－Ｎ’－（氨基对苯磺酸钠）硫脲是新合成的一种显色剂。该试剂极易溶于水而形成无色溶液，在ｐＨ３．６～５．２的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中，试剂与铜（Ⅱ）形成一种稳定的蓝色水溶性配合物，其组成比为：Ｃｕ（Ⅱ）：ＯＰＴ＝１：３。配合物的最大吸收波长们于３０１．４ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε３０１．４＝１．８２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。Ｃｕ（Ⅱ）在０～１０μｇ／２５ｍＬ服从比尔定律，相关系     

［Cu_2（Gly－GlyO）_2（4，4＇－bpy）（OH）_2］·9H_2O

将Ｇｌｙ－ＧｌｙＯ、４，４＇－联吡啶与Ｃｕ（ＮＯ_３）_２·Ｈ_２Ｏ在二次水溶液中反应，合成出以４，４＇－ｂｐｙ为中继基、Ｃｌｙ－ＧｌｙＯ为螯环的新型双核铜配合物，经Ｘ射线单晶结构分析确定该配合物晶体的化学结构式为［（Ｈ_２ＮＣＨ_２ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＯＯ）Ｃｕ（ＯＨ）（Ｃ_（１０）Ｈ_８Ｎ_２）Ｃｕ（ＯＮ）（Ｈ_２ＮＣＨ_２ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＯＯ）］·９Ｈ_２Ｏ．晶体属Ｐ　空间群，晶胞参数ａ＝１．１４１２ｎｍ，ｂ＝１．２２９８ｎｍ，ｃ＝１．４２６９ｎｍ，α＝１１３．８２°，β＝１０１．９１°，γ＝１０３．６４°，Ｚ＝２．最终一致性因子Ｒ值为０．０６８，Ｒ_ｗ值为０．０５７，标准偏差σ＝０．１９５１。     

A_2BO_4型催化活性材料结构与性能的研究Ⅰ．［La_（k－x）Sr_x□_（1－k）］_2Cu_（1－y）□_yO_（4－δ）体系

以硝酸盐为原料，用柠檬酸络合法按［Ｌａ１－ｋＳｒｘ□ｋ－ｘ］２ＣｕＯ４（Ｘ＝０、０．０５、０．１、０．１５、０．２，ｋ＝０．０２５）的配比制备了５个样品．应用多晶Ｘ射线衍射法研究了此Ｌａ－Ｓｒ－Ｃｕ－Ｏ系列Ａ２ＢＯ４型复合氧化物的非完整结构．结构研究表明，此系列结构空位型非完整的存在，使结构中Ｂ位的铜离子变价为Ｃｕ２＋和Ｃｕ３＋．但是，随着Ａ位Ｓｒ加入量的增加，Ａ位空位的减少，结构中Ｂ位Ｃｕ３＋量随之减少，Ｃｕ２＋量随之增加，样品对于ＣＯ氧化的催化性能缓慢下降，而ＮＯ还原的催化能力增强．高价态的Ｃｕ３＋的存在是实现对ＣＯ催化氧化的条件；而Ｃｕ２＋给电子能力促进了Ｎｏ－的生成，是ＮＯ催化还原的活性来源．从此系列样品的催化性能和精细结构的研究可得出，适当地调节Ａ２ＢＯ４型结构中Ａ位和Ｂ位的空位及Ｓｒ２＋的掺入量，使Ｂ位Ｃｕ２＋和Ｃｕ３＋保持适当的比例，可获得ＣＯ催化氧化和ＮＯｘ催化还原同时具有较高活性的催化活性材料．