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研究了新合成的水溶性显色剂尼泊尔鸢尾异黄酮-3'-磺酸钠与Ti(Ⅳ)的显色反应.在pH 6的NH4Ac-HAc缓冲液中, 显色剂与Ti(Ⅳ) 生成12的黄色络合物, 最大吸收波长为389 nm, 表观摩尔吸光系数为3.9×104 L·mol-1·cm-1 Ti(Ⅳ)的浓度在0.1~5 μg 范围内服从比尔定律, 所拟定的方法用于超导材料铌钛合金中钛的测定. 相似文献
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采用线性扫描伏安法和循环伏安法研究了 4′ ,7 二甲氧基 3′ 异磺酮磺酸钠 (Sodium 4′ ,7 dimethoxy 3′ isoflavonesulfonate ,SDIS)在pH =1.0~ 12 .0的水溶液中的电化学行为 .实验结果表明 :在pH =1.0~ 5 .0条件下所获得的Pc1 ,Pc2 波分别为SDIS的单质子单电子不可逆还原波及还原中间体自由基的单电子单质子不可逆还原波 ;在 5 8.0的 0 .2mol·L-1 Britton Robinson缓冲溶液中所获得的Pc1 ,Pc2 波分别为质子化的SDIS单电子不可逆还原波及还原中间体自由基的单电子单质子不可逆还原波 相似文献
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建立了用1, 2-萘醌-4-磺酸钠测定葡萄糖的新方法. 研究表明, 在pH 13.00的缓冲溶液中, 葡萄糖能够催化1,2-萘醌-4-磺酸钠与OH-反应生成2-羟基-1, 4-萘醌, 其最大吸收波长为454 nm. 葡萄糖质量浓度在0.8~80 mg/L范围内, 呈现良好线性关系. 线性回归方程为A=0.0165+0.01004c(10-5 mol/L), 线性相关系数r=0.9985. RSD和检出限分别为0.92%, 0.7 mg/L. 该法能够直接用于注射液中葡萄糖含量的测定. 相似文献
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建立了用1, 2-萘醌-4-磺酸钠(NQS)作显色剂测定奈替米星(NET)的新方法.研究表明:控制溶液pH=10.00,NET与NQS反应生成摩尔比为1∶3的红褐色产物,最大吸收波长λmax=445 nm,奈替米星浓度在6.4~57.6 mg/L范围内与吸光度呈良好线性关系,表观摩尔吸光系数ε=6.31×103 L\5mol-1\5cm-1,方法检出限为5.9 mg/L,相对标准偏差(RSD)为0.81%,平均回收率99.0%以上.该法能直接用于药物样品中奈替米星的测定,结果满意. 相似文献
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3′-大豆甙元磺酸钠的电化学行为及应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用线性扫描伏安法、循环伏安法和常规脉冲伏安法电化学手段详细研究了改性药物 3′ 大豆甙元磺酸钠 ( 3′ daidzeinsulfonicsodium ,Dss)在pH 1 0~ 6 2的水溶液中的电化学行为 .在不同pH范围内得到了Dss的三个还原波 .研究证实 ,在pH <3 2条件下所获得的Pc1,Pc2 波分别为质子化的Dss的单电子不可逆吸附还原波及还原中间体自由基的单电子单质子不可逆吸附还原波 ;在 3 2 相似文献
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研究了4,4′-(2-氯-4-硝基重氮氨基)联苯与阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶发生显色反应,提出了光度法测定氯化十六烷基吡啶的新方法。实验结果表明,在碱性介质中,4,4′-(2-氯-4-硝基重氮氨基)联苯与氯化十六烷基吡啶形成1∶2紫红色离子缔合物,最大吸收波长位于570 nm处,表观摩尔吸光系数为2.16×104L·mol-1.cm-1。表面活性剂的浓度在0~3.0×10-5mol/L范围内符合比耳定律。方法可直接应用于合成水样中阳离子表面活性剂的测定。 相似文献
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合成了新试剂4,4′-二硝基苯基重氮氨基偶氮苯(简称DNBDAA),并研究了在Triton X-100存在下其与镉的显色反应。在pH 8.5的Na2B4O7-HCl缓冲介质中,Cd(Ⅱ)与试剂形成1∶2的红色配合物,最大吸收波长为524 nm,表观摩尔吸光系数为1.66×105L.mol-1.cm-1,镉质量浓度在0~0.7μg/mL范围内服从比耳定律。方法已用于废水中微量镉的直接测定。 相似文献
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本文研究了新试剂4,4′-二[3-(4-苯基-2-噻唑基)三氮烯基]联苯(BPTTBP)与阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)和溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)的显色反应。结果表明,在NaOH碱性介质中,试剂BPTTBP分别与CPB和CTMAB形成紫色离子缔合物,最大吸收波长为607nm。试剂BPTTBP与CPB和CTMAB的缔合比均为1∶1,其表观摩尔吸光系数分别为2.46×104L·mol-1·cm-1和1.82×104L·mol-1·cm-1,CPB和CTMAB含量在0~1.0×10-5mol·L-1范围内符合比耳定律。方法直接用于废水中微量CPB和CTMAB的测定,结果满意。 相似文献
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研究了阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下3′-甲氧基-4′羟基苯基荧光酮(MHPF)与Ge(Ⅳ)的显色反应。在HCl介质中,CTMAB的存在对MHPF与Ge(Ⅳ)的显色反应有显著的增敏作用,Ge(Ⅳ)与MHPF形成稳定的1∶2红色配合物。配合物最大吸收波长位于505 nm,表观摩尔吸光系数为1.72×105L.mol-1.cm-1。锗量在0~0.48 mg/L范围符合比耳定律。方法已用于铅锌矿渣中微量锗的测定。 相似文献
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用新合成的偶氮试剂2-(8′-羟基喹啉-5′-磺基-7′-偶氮)-1-羟基-8-氨基萘-3,6-二磺酸(HQSAH)研究了光度法测定Fe(Ⅲ)的反应条件。Fe(Ⅲ)与试剂在pH4.66(NaAc/HAc缓冲介质)时发生特效络合反应,络合物吸收峰716nm,ε为1.64×10~4L·mol~(-1)cm~(-1),络合比为1:2(M:R),线性范围为0~20μg/25ml,检测限为5.0ng/ml,考察了其它共存离子的干扰,发现除Al(Ⅲ)略有干扰外,其它常见离子均允许大量存在,该方法已直接应用于血样、矿祥和铝合金样中铁的分析,结果令人满意。 相似文献
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新试剂4,4′-二(2-氯-4-硝基苯基重氮氨基)联苯与汞的显色反应 总被引:6,自引:0,他引:6
报道了新三氮烯试剂4,4′_二 (2_氯_4_硝基苯基重氮氨基 )联苯 (CNDADP)与汞的显色反应 ;在非离子表面活性剂TritonX_100存在下 ,于 pH7.8的KH2PO4-NaOH缓冲介质中 ,该试剂与汞生成摩尔比1∶1的橙红色配合物 ;其最大吸收波长在500nm处 ,表观摩尔吸光系数为1.03×105 L·mol-1·cm -1;汞量在0~720μg/L范围内遵守比尔定律 ;方法应用于废水中微量汞的测定 ,结果令人满意。 相似文献
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以新试剂2-(8′-羟基喹啉-5′-磺酸-7′-偶氮)-变色酸(简称8Q5SAC)作为显色剂,在硼砂-氢氧化钠缓冲体系中,用二阶导数吸光光度法测定微量镁。镁在0~15/μg/25ml中符合比耳定律,可不经分离直接测定水样中镁,结果满意。 相似文献
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新有机试剂4-(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚(6-Br-BTAPC)与钛(Ⅳ)在 pH3.4的40%丙酮水溶液中发生高灵敏显色反应。形成的带负电荷的配合物的组成比为2:1表观稳定常数为3.7×10~9(25℃,μ0.1),λ_(max)为570nm,对比度(Δλ)为130nm,ε_(570)高达9.21×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。建议了配合物的结构。在0~13μgTi(Ⅳ)/25ml 范围内遵从比耳定律。该法用于工业水和废水中痕量钛的分光光度测定,取得了满意的结果。 相似文献
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在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,锡(Ⅳ)与题示试剂在稀硫酸介质中可以形成一紫红色配合物。其吸收峰位于541nm,相应的摩尔吸光系数ε541=1.61×10~5L·mol·cm~(-1)。反应具有较高的选择性,共存离子中仅锗与锆有干扰。方法可用于某些铜合金及钢铁试样中微量锡的测定。 相似文献