萃取动力学光度法测定痕量铜

本文利用波长接近的两种高灵敏染料缔合形成离子对并萃入有机相,研究了Cu(Ⅱ)催化H_2O_2氧化染料离子对褪色的新指示反应,用萃取平衡控制反应时间和水中有机染料的浓度,弃水相以快速终止反应,在有机相中加人等色剂以准确测定吸光度.经过条件实验,使之成为假一级反应,建立了等色染料离子对测定痕量铜的萃取催化动力学分析方法,为催化动力学的终止反应提供了较为广泛的快速有效的方法.本方法用于直肠癌组织中微量元素铜的测定,有好的选择性,高的准确度,低的检出限.     

萃取催化光度法测定粉煤中的微量铜

在NH3·H2O NH4Cl缓冲溶液(pH9.2)中,微量铜(Ⅱ)对过氧化氢氧化等色染料离子对(TBF(BRB)2)褪色反应具有催化作用,催化程度与Cu(Ⅱ)浓度在0 25μg/L～3 50μg/L范围内呈线性关系,用萃取平衡控制反应时间和水中有机染料浓度,建立了一种测定Cu(Ⅱ)的萃取催化光度法的新方法。方法的检出限为0 11μg/L,该法已应用于粉灰中微量铜的测定。     

非有机溶剂萃取光度法测定铝和铜

１引言水溶性高聚物在无机盐存在下可以分成两相，控制一定条件可以分离金属离子。把这种方法运用到测定金属离子光度分析中，使其分离、富集、显色测定结合起来，建立一种新的光度分析法。本文在聚乙二醇－硫酸铵－茜素Ｓ双水相体系，进行了非有机溶剂萃取光度法测定自来水中铝和发样中的铜，获得满意结果。２实验部分２．１主要仪器和试剂ＤＭＳ－２００型光度计，７２Ｇ型光度计。聚乙二醇－２０００（ＰＥＧ）溶液：０．１５ｍｏｌ／Ｌ；茜素Ｓ溶液：５．５６×１０－３ｍｏｌ／Ｌ；Ａｌ（Ⅲ）、Ｃｕ（Ⅱ）标准溶液：１０ｍｇ／Ｌ；ＨＡ…     

BCO光度法测定微量铜

不锈钢、钴或镍基合金的某些焊接材料中铜 ,常限制在 w Cu 0 .1 %以下。GB2 2 3.1 9— 89标准中对0 .0 1 %～ 1 %的材料 ,只有新亚铜灵萃取光度法。氯仿对人体肝脏有严重伤害。在我们长期对钢铁标样标定工作中 ,认为 BCO光度法是测铜准确度极高的方法 ,而且大多数钢铁样品中 ,钴镍含量都很低 ,不必考虑其干扰。陈鹏先生曾指出 ,BCO光度法在 p H8.3± 0 .2 ,允许钴、镍 5mg共存。武汉造船厂化验室曾指出 ,大量乙醇存在 ,能提高 BCO光度法的稳定性。我们的工作认为 ,控制试液中的剩余酸量 ,以p K=7.76的三乙醇胺中和酸 ,再辅以 p H 8.3…     

萃取催化光度法同时测定铁和铜

研究了在pH5.5的弱酸性介质,利用Fe(Ⅲ）、Cu(Ⅱ）对H2O2氧化邻氨基酚催化反应速率不同,用萃取平衡控制反应时间、水相中邻氨基酚的浓度和反应进行的程度,通过测量424nm下机要的吸光度,建立了萃取催化光度法同时测定铁和铜的新方法。其线性范围分别为0.0010-0.030mg/L和0.010-0.15mg/L。用于水、大豆和人发中铁和铜的测定,结果满意。     

显色剂交换萃取吸光光度法测定微量铜

用三氯甲烷萃取Cu-DDTC络合物,然后在pH=9.2三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液中用5-Br-PADAP交换络合物中DDTC,形成了Cu-PADAP络合物。该络合物最大吸收波长λ_(max)=520nm,表观摩尔吸光系数ε_(520)=1.22×10~5,铜量在0.2～10.0μg/12ml范围内服从比耳定律。本法应用于食品、生物材料中微量铜测定,得到较为满意的结果。     

光度法测定食品中微量铜

铜是人体必需的微量元素,存在于血浆铜蓝蛋白、超氧化物歧化酶、细胞色素C氧化酶等。含铜酶在新陈代谢过程中表现出多种多样的生化功能。如运送氧气、O2^-的歧化、Fe^2＋的氧化、包括细胞色素C在内的有机底物氧化、单氧合作用以及电子传递,但摄入过量的铜盐将导致严重的健康问题。近年由于农业上大量使用含铜杀虫剂和除霉剂,加上工业“三废”的污染,使许多食品中铜含量超标。     

表面活性剂OP增敏-火焰原子吸收光谱法测定植物中微量铜和锌

研究了以非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(OP)作增敏剂,火焰原子吸收光谱法测定微量铜和锌的方法.结果表明:表面活性剂OP的加入可使铜吸光度增加70%,锌吸光度增加25%.测定铜和锌的线性范围分别在1.2 mg·L-1及0.6 mg·L-1以内;应用此方法分析了5种植物样品,测定结果的相对标准偏差均小于6%,加标回收率在96.8%～103.0%之间.     

9-(3，5-二溴)水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵荧光光度法测定微量铝

研究了９－（３,５－二溴）水杨基荧光酮与铝（Ⅲ）的反应条件。在ＰＨ５．５的（ＣＨ２）６Ｎ４－ＨＣＬ缓冲溶液中,ＡＩ（Ⅲ）与试睡成络合物使试剂的荧光猝灭。建立了铝－９－（３,５－二溴）,水杨基荧光酮体系测定痕量铝的荧光光度法。荧光强度与铝的含量在０～１．４μｇ／ｍＬ范围内呈线性关系。本法已用于合金风标样中铝的测定。     

分光光度法测定微量银

三氮烯类试剂是一类测定ⅠB、ⅡB族金属离子的高灵敏试剂,一般用于样品中Cd^2＋、Hg^2＋、Cu^2＋、Zn^2＋等金属离子的测定,但用于银（Ⅰ）的分光光度法分析报道并不多。本法研究了显色剂1-（2,6-二氯-4-硝基苯）-3-（4-硝基苯）-三氮烯（DCNPNPT）与银（Ⅰ）的显色反应。     

Spectrofluorimetric Determination of Trace Amounts of Copper

A fluorescent reagent, 2,4‐dihydroxyacetophenone‐4‐hydroxybenzoylhydrazone (2,4‐DH‐AP‐4‐H‐BH) was studied on its fluorescent reaction with copper using the spectrofluorimetric method. In a water‐ethanol solution at pH 12.0, a chelating reaction occurs between copper and 2,4‐DH‐AP‐4‐H‐BH. The molar ratio of copper to the reagent is 1:2. This reaction causes characteristic changes of spectra of fluorescence with excitation and emission maxima at 342.4 and 419.2 nm, respectively. This method can quantitate the amount of copper in the reaction. It detects as little as 0.2 ppb of copper with a linear range between 0.2 to 120 ppb. It has been successfully applied to detect copper in mineral water, tea, and hair.     

火焰原子吸收光谱法测定饲料中镍

镍是动物体内不可缺少的必需微量元素,分布在动物体内各种组织中,镍参与核酸和蛋白质的代谢、激素的调节过程,镍是许多酶的辅助因子与激活剂且与细胞膜的功能有密切联系,镍在动物体内与铁、铜、锌等动物必需的元素之间既有协同性又有颉颃性。动物缺镍会引起生长速度降低、死亡率提高、总血清蛋白浓度和红血球数量降低、总类脂量和胆固醇减少、骨组织强度降低和膝关节肿大等症状,当镍摄入过量时,会发生中毒。因此对饲料中镍的测定是有意义和必要的,但现行的国标中尚没有饲料中镍的测定方法的标准。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定中草药中的微量铜

将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法,建立了快速测定中草药中微量铜的新方法。将样品磨细,制成悬浮液,喷入空气－乙炔火焰,以空白溶液为参比,用氘灯进行背景和扣除,以标准加入法测定。测定结果与灰化法一致,两种方法的相对误差小于±３．６％,ＲＳＤ小于２．５％,检出限为０．０５７ｍｇ／Ｌ。     

光度法测定空气中微量碘甲烷

碘甲烷是一种神经毒气,对人和动物的神经系统具有严重损害,且具有积累效应,空气中含量超过一定的阀限值即会对人和动物产生毒害作用,含放射性碘的碘甲烷更具有强烈的杀伤作用Ⅲ。在工业中,由于碘甲烷会使下一工段的催化剂中毒失活并对生产设备造成腐蚀而使生产不能正常进行。由于以上原因,对碘甲烷进行严格定量分析十分必要。     

催化光度法测定天然水中微量碘化物

碘是人体生长发育所必需的重要元素。天然水中碘化物含量很低 ,一般水中含量仅为 2～ 10 μｇ·Ｌ- 1。应用于测定碘化物含量的方法有淀粉比色法[1] ,亚砷酸 硫酸铈催化比色法[2 ] ,溶出伏安法 ,示波极谱法 ,气相色谱法 ,火焰原子吸收光谱法[3] 等 ,有的灵敏度低 ,有的操作手续麻烦。本文在硫酸介质中 ,根据微量碘化物对亚硝酸氧化硫氰酸盐有强烈的催化作用 ,研制了测定天然水中微量碘化物的催化光度法。本法简便快速 ,测定条件较宽 ,选择性好 ,不使用有毒试剂 ,灵敏度和准确度均满足测定天然水中微量碘化物的要求。1　试验部分1.1　主要试…     

微柱富集-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量钼

提出和制备了一种负载苯基荧光酮（PF）的滤纸纤维柱,用于石墨炉原子吸收光谱法测定痕量钼的预富集。试验表明：在pH2．0时,控制待测液流速在2．0mL·min^-1以内,可定量富集钼（Ⅵ）,饱和吸附量为25．2μg·g^-1。用流速1．0mL·min^-1的氨水（3＋97）2．0mL,可将5．0μg钼（Ⅵ）从吸附柱上定量洗脱。对国家地质标准物质GSS5和GSR1的分析结果表明,该方法可靠。测定了人工合成锌样、铜精矿中痕量钼,方法的检出限为1．01μg·L^-1,回收率为92．0％～103．0％。