首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
在一定的条件下,对氯偶氮氯膦(CPA_pC)与等量的15种单一稀土所形成的络合物具有彼此相似的吸光度值。且该试剂也是钪的灵敏显色剂。据此分析特性,连续测定了矿石中稀土总量与钪,分析结果与标准数据基本相符。  相似文献   

2.
对氯偶氮氯膦分光光度法测定海产品中微量钍的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在酸性介质中,对氯偶氮氯膦与钍形成一种稳定的蓝色配合物,其最大吸收波长位于λ=680nm处,对比度Δλ=110nm,表观摩尔吸光系数为ε=1 04×105.络合物的组成为Th4+∶CPA PC=1∶2,钍含量在0 0~10 0μg/10mL范围内服从比尔定律.方法用于海产品中痕量钍的测定,结果满意.  相似文献   

3.
赵景周和罗庆尧等研究了稀土-偶氮氯膦Ⅲ-十六烷基三甲基溴化铵三元络合物的显色反应及其络合物的组成,並已应用于不经分离直接分光光度法测定铸铁、合金钢、铝和镁合金中的微量稀土。本文  相似文献   

4.
偶氮氯膦-mA直接光度法快速测定岩矿中稀土总量   总被引:2,自引:0,他引:2  
上海师大去年新合成了一种高灵敏的稀土显色剂偶氮氯膦-mA,化学名为2-(4-氯-2-膦酸基苯偶氮)-7-(3-乙酰苯偶氮)-1,8二羟基-3,6-萘二磺酸,简称CPA-mA。它在酸性介质中能与稀土形成稳定的蓝紫色4:1络合物,并以磷酸-草酸-焦磷酸钾为隐蔽剂不经分离应用于球墨铸铁中稀土总量的测定。但能否直接用于组份较复杂的矿石分析中尚未见有报导。为此,我们除进行显色条件试验外,并针对岩矿中常见伴生元素存在的情况用混合提取剂在  相似文献   

5.
对马尿酸偶氮氯膦直接光度法测定钢铁中稀土总量的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对马尿酸偶氮氯膦是武汉大学最近合成的稀土新显色剂,其结构式为: 我们对该试剂与稀土元素显色反应条件和用于测定钢铁中稀土总量进行了研究。该试剂在0.02~0.5N各种酸介质中,均能与稀土元素立即反应生成兰色稳定络合物。络合物的最大吸收波长位于680nm左右。各稀土元素(La~Lu、Y)的络合物的摩尔吸光系数为(7.27~10.22)×10~4·1·mol~(-1)。cm~(-1)。该试剂的主要特点在于它与稀土元素反应具有显色酸度高、灵敏度较高。选择性和稳定性较好,允许共存元素量也较高。控制适当条件,它与铈和钇所形成的络合物的吸光度是一致的。所以它是一种目前测定稀土总量较为理想的试剂。即使有较大量EDTA、酒石酸以  相似文献   

6.
三氯偶氮氯膦树脂相光度法测定铁矿中的稀土总量   总被引:4,自引:0,他引:4  
武晓丽 《分析化学》2002,30(4):506-506
1 引  言均三氯偶氮氯膦 (TCCPA) [2 (4 氯 2 膦酸基苯偶氮 ) 7 (2 ,4 ,6 三氯偶氮 ) 1,8 二羟基 3,6 二磺酸萘 ]是一种紫色结晶粉末 ,易溶于水 ,醇 ,不溶于苯 ,乙酸乙酯。在中性或碱性水溶液中呈紫红色 ,与稀土形成兰紫色络合物。三氯偶氮氯膦能在强酸性 0 2~ 0 .4mol LHCl介质中与稀土元素发生极灵敏的显色反应 ,摩尔吸光系数ε =8.6 2×10 4 ~ 11.7× 10 4 ,是目前变色偶氮膦类试剂中灵敏度较高的。由于可在强酸性中显色 ,其选择性也比较好。常见的共存元素允许量大都在mg级以上 ,是一种性能优良的显色稀土…  相似文献   

7.
在0.012 mol*L-1盐酸介质中, 钛(Ⅳ)与DBC-偶氮氯膦生成1∶2蓝色络合物, 最大吸收波长为626 nm, εmax=3.96×104 L*mol-1*cm-1, 钛在0.080~0.60 μg*ml-1 范围内遵守比耳定律, 本法已用于合金钢中微量钛测定,结果满意.  相似文献   

8.
在0.36mol/L硫酸-0.60mol/L磷酸介质中,铋与DBF偶氮氯膦形成配位比为1∶3的蓝色配合物,最大吸收波长为638nm,表观摩尔吸光系数为9.4×104L/(mol·cm),铋含量在0~1.2μg/mL内符合比耳定律,显色反应具有良好的选择性。用该方法测定锡标准样品中铋的含量,测定值与标准值基本一致,测定结果的相对标准偏差为2.3%~5.5%。  相似文献   

9.
钢中微量锶的测定,资料采用偶氮胂Ⅲ光度法,操作手续较为麻烦。我们在此基础上进一步研究,采用偶氮氯膦Ⅲ光度法测定钢中微量锶。该法是用甲基异丁基酮萃取分离大量铁后,在掩蔽剂三乙醇胺、酒石酸钾钠存在下,用偶氮氧化偶氦BN-磷酸三丁酯-环己烷在碱性溶液中萃取锶。以0.12mol/L盐酸反萃取锶于水相,以pH6.65DCTA掩蔽一定量钙、镁及其它金属离子,用偶氮氯膦Ⅲ作显色剂。锶-偶氮氯膦Ⅲ络合物很稳定,最大吸收波长660nm,摩尔吸光系数为3.83×10~4,较偶氮胂Ⅲ法灵敏度提高一倍多,锶量从0—25μg/50mL符合比尔定律,该法测定钢中0.005—0.5%含量的锶,方法准确,操作简便,结果重现性好。一、主要试剂及仪器  相似文献   

10.
本文研究了人体结缔组织灰化的最优化条件,经1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑酮-[S](PMBP)萃取富集稀土后,采用2-4(-氯-2-膦酸基苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸(CPA-MA)显色反应测定了人体牙、骨及动物内脏、血液中稀土元素含量。  相似文献   

11.
1引言Cr(Ⅲ)是人体必需的微量元素,参与体内多种代谢,但其含量过高,则又成为有害成份,测定某些样品中铬含量具有一定意义。偶氮氯膦类试剂近年来已用作铬的光度分析试剂[1],间硝基偶氮氯磷(CPAmN)已用作稀土的光度测定试剂[2]。本文研究了该试剂与...  相似文献   

12.
自从偶氮氯膦-mN合成以后,很多单位做了很多工作。我们针对以前钢铁中稀土总量的测定往往因其轻、重稀土比例不同而检量线不同的问题(特别是对于重稀土含量高的样品),而直接影响分析准确度等弊病,拟定了相应的分析方法。即利用偶氮氯膦-mN这同一种显色剂,不需萃取分离,直接光度法就可以测定钢铁中的稀土总量和轻、重稀土分量。且检  相似文献   

13.
本文研究了用偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)-溴化十六烷基三甲基铵(CTAB)光度法测定稀土总量(RE),可以不经预分离直接测定合金钢、铝和镁合金中微量RE。方法简便快速,准确度良好。试验部分 (一)试剂与仪器 RE标准溶液:由铈、镨、钕的氧化物分别制成5微克/毫升铈、镨、钕的溶液。混合RE溶液按Ce∶Pr∶Nd=5∶2∶3混合。  相似文献   

14.
不对称变色酸双偶氮类衍生物是测定钍和稀土的新显色剂。本文研究了对硝基偶氮氯膦(简称CPA-PN)对钙形成络合物的最佳条件。实验表明,在PH为6.6时,ε=2.6×10~4,氧化钙在0—30μg/25ml范围内符合比尔定律。本法灵敏度和选择性较好,能够在大量镁离子存在下测定微量钙。实验部分 (一)主要试剂和仪器 CPA-PN溶液:配成2×10_(-4)M水溶液。钙标准溶液;准确称取经105℃烘干的基准碳酸钙,用盐酸溶解后配成lmg CaO/ml,再稀释成10μgCaO/ml。  相似文献   

15.
16.
本文提出了用对羧偶氮氯胂测定环境水中微量稀土元素的分光光度新方法.形成的络合物有两个吸收峰(570nm和730nm),最大吸收在730nm,表观摩尔吸光系数为1.6×10~5·L·mol~(-1),cm~(-1)。10毫升溶液中,0—7微克稀土元素氧化物服从比尔定律。络合物组成比RE∶R=1∶2。赣江和青山湖水样中含0.0164和0.014mg/LRE xOy的测定标准偏差分别为0.054和0.065,变异系数分别为3.3%和4.6%。  相似文献   

17.
炼钢过程中常以BaCO3 的形式加入钡。钡的主要作用为作为冶炼过程中的示踪元素 ,借钢渣中测定出的BaO量 ,根据回收率可计算出渣量 ;同时又起置换作用 ,其原理与炼钢中加入铝、钙有相同之处。因此钢铁中常常有微量的钡。对于炉渣、矿石、岩石等物质 ,钡的测定方法有许多[1~ 3] ,而测定钢铁中微量钡未见报道。试验发现 ,pH 5 .5的HOAc NaOAc缓冲溶液中 ,在适量的EDTA存在下 ,Ba(Ⅱ )与CPAⅢ形成络合物 ,可以直接用吸光光度法测定。方法灵敏度高 ,选择性好 ,摩尔吸光系数达 1.80× 10 4 L·mol- 1·cm- 1。…  相似文献   

18.
偶氮氯膦Ⅰ光度法测定稀土镁硅铁合金中氧化镁   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用重铬酸钾分离氧化镁体系,试验了大量重铬酸钾存在下,镁(Ⅱ)与偶氮氯膦Ⅰ的显色条件,研究了制样条件对测定氧化镁的影响。试验结果表明,测定误差主要来源于取样、制样及氧化镁的分离。建立了稀土镁硅铁合金中氧化镁的偶氮氯膦Ⅰ光度测定法。方法的RSD为6.67%。  相似文献   

19.
合成了新的稀土显色剂对三氟甲基偶氮氯膦。研究了用此显色刑测定铝合金中稀土总量的分光光度法。在酸性介质中与稀土元素成正序反应。轻稀土λ_(max)=668nm,ε=0.96~1.02×10~5·L·mol~(-1)·cm~(-1);重稀土λ_(max)=659nm,ε=1.03~1.29×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。  相似文献   

20.
铂-偶氮氯膦-pA-高碘酸钾催化分光光度法测定微量铂   总被引:3,自引:0,他引:3  
铂-偶氮氯膦-pA-高碘酸钾催化分光光度法测定微量铂  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号