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二阶梯度升温热解吸法测定空气中的微量丙烯腈和乙腈 总被引:2,自引:0,他引:2
采用气体采样泵将空气样品的丙烯腈和乙腈吸附到吸附管中,用二阶梯度升温将吸附管中的被测物质解吸到冷阱中,再快速对冷阱升温,将冷阱中的被测物质解吸进入色谱柱进行分离,用气相色谱氢火焰检测器检测空气中的微量丙烯腈和乙腈。丙烯腈、乙腈的色谱峰面积与吸附质量的线性相关系数均大于0.995。该法对实际空气样品中丙烯腈的检出限为5μg/m3,乙腈的检出限为10μg/m3,加标回收率均大于90%。 相似文献
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留兰香油的气相色谱质量评价 总被引:4,自引:0,他引:4
利用留兰香的毛细柱色相色谱的分析结果,提出了以α-蒎烯、β-蒎烯、苎烯、3-辛醇、薄菏醇、薄菏酮和香芹酮7f个物质的量为质量评定指数。根据评定指数的总和值来评价留兰香精油的质量水平,结果与常规评香法基本一致。 相似文献
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亚氨基二乙酸的高效液相色谱测定 总被引:2,自引:0,他引:2
利用高效液相色谱,采用外标法测定样品中亚氨基二乙酸的含量,紫外检测器检测波长为210nm,色谱柱为SAX强阴离子交换柱,用0.005mol.L^-1磷酸二氢钾缓冲液(PH2.5)为流动相,对样品进行分析,其线性相关系数为0.9996,标准偏差为0.035,回收率为98.5%-101.5%。 相似文献
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高效薄层色谱法评价合成寡核苷酸的质量 总被引:3,自引:0,他引:3
由于各种因素的影响,DNA合成仪合成的每批寡核苷酸的质量难以得到绝对保证,低质量的产品将影响以后的分析结果,因此需要一个有效的方法来评价每批产品的质量。目前主要依靠聚丙烯酰胺凝胶电泳法来实现以上目的。高效液相色谱法及毛细管电泳法也偶见使用。但这些方法均有一定的不足,如需特殊的仪器设备、操作繁琐费时等。本文介绍一种操作简便、分析速度快、无需特殊仪器设备且分析结果可靠的方法——高效薄层色谱法(HPTLC)。 相似文献
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高效液相色谱指纹图谱在中药芦根上的应用 总被引:16,自引:0,他引:16
利用现代分离分析技术如高效液相色谱(HPLC)与气相色谱(GC),能够获得中草药的色谱指纹图谱。本实验报道了高效液相指纹图谱应用于快速检测中草药提取物以及应用于研究、开发与生产中的质量控制体系中,利用HPLC建立芦根的色谱指纹图谱。实验条件为反相C18柱,流速为1.0mL/min,紫外检测器(λ=230nm)。通过分析比较色谱指纹图谱中的相对保留值α以及相对面积St对不同产地的芦根进行对比研究。这种基于HPLC的分析策略为中草药的精确鉴定和质量控制提供了有效的信息,并为HPLC在复杂组分样品中的应用开拓了新的领域。 相似文献
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An RP-HPLC method for the quantitative deternunation of imazethapyr in technical product and formula-ion has been developed. Operating conditions were YWG-C18 colunmn,25cm×5.0mm i.d,methanol-water-glacial acetic acid(80 : 20: 1. 2 ,volume ratio) eluent and UV-254nm dstection.The method is reproducibieand the coefficient of variation was less than 1.5%. 相似文献
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果茶中展青霉素含量的高效液相色谱测定 总被引:3,自引:0,他引:3
An HPLC procedure is described in this paper for the determination of patulin in nectar. The method con-sists of solvent extraction and chromatographic separation,The conditions of HPLC were column; Zorbax-C_8( 5μm) at 35℃; mobile phase :AcCN/water(5/95,V/V); and detector UV275nm. The detection limit was0. 1μg/mL,the linear range was 0.5~2. 5μg and average recovery was 96.54±2.27%. 相似文献