锂原子与部分惰性气体原子间相互作用势的计算

基于碱金属原子与惰性气体原子间相互作用的交换势主要来自碱金属原子的最外层S电子与惰性气体原子的最外层S电子之间 ,将面积分方法 (thesurfaceintegralmethod)推广 ,计算了Li原子与Ne、Ar、Kr和Xe原子间相互作用的vanderWaals势能曲线。其势阱的位置和深度与实验结果和其它理论计算结果符合得相当好     

固体中的原子间相互作用势

近年来，原子间相互作用势广泛应用物理、化学、材料科学中，文章综合评述了金属和半导体中原子间相互作用势研究的发展状况以及各种势函数的范围和存在的总理２，总结了近年来金属合金以及半导体化合物中原子间相互作用势的应用情况，并讨论了固体中原子间相互作用势的发展方向。     

用修正的TT势模型计算He-He原子间近程相互作用势

本文从原子间相互作用的物理本质出发,用修正的Tang-Toennies（TT）势模型计算了He-He原子间相互作用的van der Waals势．结果显示修正后的势模型在平衡间距附近及远程部分仍然给出了势能曲线的准确结果,在近程部分则较之TT势给出了与实验符合得更好的结果．     

亚稳态FeCu固溶体微粉原子相互作用势的计算

本文介绍了亚稳态Fe50Cu50固溶体晶格常数的测量结果,应用金属结构的经典概念并考虑到原子核周围电子密度的高斯型球对称分布,导出了计算金属中一个原子的平均内能和两种不同金属原子相互作用势的普遍公式.对亚稳态Fe50Cu50合金原子相互作用势作计算,得到平衡时fcc-FeCu的晶格常数为0.36433 nm与实验测量结果接近,也与H.R.Gong等人对亚稳态FeCu合金的研究结论一致,证实了亚稳态Fe50Cu50合金是以fcc结构形式存在的固溶体.     

惰性气体原子间相互作用势比较研究

原子间相互作用势是预测惰性气体输运性质的必要输入条件. 文章对描述惰性气体原子间相互作用的Lennard-Jones势、指数排斥势、Hartree-Fock-Dispersion-B (HFD-B)势和唯象势的形式和特点进行了分析. 基于Chapman-Enskog方法, 计算得到了惰性气体在300–5000 K温度区间内基于四种原子相互作用势的黏性和热导率, 并与文献报道的实验和理论计算结果进行了比较. 研究结果表明, 基于Hartree-Fock排斥理论与色散理论发展起来的HFD-B势能够合理反映惰性气体原子相互作用的趋势与特征, 因而可以较好地预测惰性气体的宏观输运性质.     

e—Ne和e—Ar弹性散射的等效势理论计算

本文根据文献1、中导出的e-Li等效交换势,推广到具有更多电子轨道的Ne原子和Ar原子,结合以前计算中采用的极化势,用分波法计算了0.1～50eV入射能量范围内的弹性散射截面,获得了与实验相符合的结果,并与含参数交换势计算结果进行了比较。     

硼原子掺杂对碳纳米管吸附Ne原子影响的第一性原理计算

采用基于第一性原理的密度泛函理论（DFT）和局域密度近似（LDA）方法,优化计算得到碳纳米管（CNT）,硼原子取代碳原子及其吸附氖原子前后系统的几何结构,能量,电子能带和态密度。结果显示,碳纳米管的能带结构与石墨的层状几何结构相似,能量的变化只在kz=0和kz=0.5平面之间沿着c轴方向出现。B原子取代C原子使价带和导带分别分裂为两个和三个能带。对Ne原子的吸附使价带能量沿着c轴方向升高并导致Fermi面附近的态密度下降。Ne原子的吸附在谷位H最稳定,顶位A其次。C-C间σ键的弯曲使Ne原子吸附在桥位b1比桥位b2处更为稳定。Ne原子在管外的吸附均为放热过程,而管内则为吸热过程。结构分析表明Ne原子对C原子有排斥作用,对B原子却具有吸引作用。B原子取代C原子的位置略凸出于CNT的管壁之外,使Ne原子的吸附能增加。     

硼原子掺杂对碳纳米管吸附Ne原子影响的第一性原理计算

采用基于第一性原理的密度泛函理论（DFT）和局域密度近似（LDA）方法,优化计算得到碳纳米管（CNT）,硼原子取代碳原子及其吸附氖原子前后系统的几何结构,能量,电子能带和态密度。结果显示,碳纳米管的能带结构与石墨的层状几何结构相似,能量的变化只在kz=0和kz=0.5平面之间沿着c轴方向出现。B原子取代C原子使价带和导带分别分裂为两个和三个能带。对Ne原子的吸附使价带能量沿着c轴方向升高并导致Fermi面附近的态密度下降。Ne原子的吸附在谷位H最稳定,顶位A其次。C-C间σ键的弯曲使Ne原子吸附在桥位b1比桥位b2处更为稳定。Ne原子在管外的吸附均为放热过程,而管内则为吸热过程。结构分析表明Ne原子对C原子有排斥作用,对B原子却具有吸引作用。B原子取代C原子的位置略凸出于CNT的管壁之外,使Ne原子的吸附能增加。     

反散射理论导出极低能量下的e—He相互作用势

以入射能量为２ｅｙ的ｅ－Ｈｅ弹性散射微分截面的实验数据为基础，运用反散射方法，理论上导出了ｅ－Ｈｅ的相互作用势。用这样的相互作用势计算能量为２和５ｅｖ时的弹性微分截面。所得结果表明，ＷＫＢ反散射方法对极低能情况是失效的，但量子反散射方法仍然非常成功。在极低能情况下，量子反散射方法得到的ｅ－Ｈｅ相互作用势是实数和定域的，呈现出强Vａｎ ｄｅｒ Ｗａａｌｓ势的特征，能给出符合实验数据的结果。     

碱金属碱土金属化合物标准熵的拓扑研究

定义离子极化力参数 gi.在分子拓扑图的邻接矩阵基础上 ,由 gi 建构极化力连接性指数 mG ,其中 0 G、1G对无机分子有良好的结构选择性 .计算了 6 4种碱金属、碱土金属的氧化物、卤化物、硫化物、硒化物等的 0 G、1G ,发现它们的标准熵与分子的大小及分子中的原子数正相关 ,而与分子中离子的极化力负相关 .这与其标准熵的递变规律相一致 .所以 ,化合物的 0 G、1G必然与其标准熵表现出良好的相关性 .研究结果表明 ,其预测值和实验值基本吻合 ,优于Latimer法以及Randic Kier连接性指数     

原子间相互作用对双模原子激光压缩性质的影响

研究了由单模压缩相干态光场与Ξ型三能级原子玻色爱因斯坦凝聚体(BEC)相互作用系统中耦合输出的双模原子激光的压缩特性,重点讨论了玻色爱因斯坦凝聚体原子间相互作用对原子激光压缩性质的影响,并讨论了原子激光压缩对光场初始压缩因子的依赖关系。结果表明:由光场诱导的双模原子激光呈现周期性的压缩,原子间的相互作用和光场初始压缩因子对原子的压缩性质具有重要影响。原子间的相互作用影响原子激光压缩的振荡频率而不会影响其压缩深度,而初始光场的压缩因子则对原子激光压缩深度产生调制作用,且初始光场的压缩因子越大,则原子激光压缩的时间越短。     

Mn掺杂的碱土金属硫化物红外光激励发光及光存储性能的比较

采用硫化助熔剂法制备了SrS：Eu,Mn和CaS：Eu,Mn荧光粉。与CaS相比,SrS基质材料的光激励发光峰位于610 nm,比前者更接近视觉敏感区。比较了不同基质材料的存储光和量,SrS基质材料存储能力强于CaS。同时Mn2+掺杂增大了碱土金属硫化物被存储的光子数量,有利于提高材料的存储性能。     

对相干态与级联三能级原子相互作用过程中原子与场的动力学特性

研究对相干态与级联三能原子相互作用的动力学特性。结果表明，无论场模与原子的中间能级是否失谐，拉比振荡和互关联函数的时间演化都呈现崩溃与回复现象，但崩溃的持续时间随失谐量的增加而迅速延长，且两模之间随时间的演化即出现关联也出现反关联。     

Calculation of Interaction Potentials between Spherical and Deformed Nuclei

The interaction potential for spherical-deformed reaction partners is calculated. The shape, separation and orientation dependence of the interaction potential and fusion cross section of the system ^32S＋^154Sm are investigated within the double-folding model of the deformed nuclei. The effective nucleon-nucleon interaction is taken to be the M3Y-Reid potential. The density is considered for three terms of the expansion using the truncated multipole expansion method, which is a deformed Fermi shape With quadrupole and hexadecapole for the density distribution of ^154Sm. It is found for the interaction potential that the height and the position of barrier strongly depend on the deformations, the orientation angle of the deformed nucleus, and hence produce great effects on fusion cross section. The integrated fusion cross section is in good agreement with the experimental data.     

密度泛函理论研究碱金属原子在完美氧化镁(001)表面的吸附

基于平面波赝势法的密度泛函理论系统地研究了孤立碱金属原子(锂、钠、钾、铷、铯)在完美氧化镁(001)表面的吸附. 锂在氧位表面上的吸附能是0.72 eV,大约是其它碱金属的3倍. 锂和表面氧之间较强的相互作用主要是来源于共价键的作用,这可由态密度和差分电荷密度的分析所证实. 讨论碱金属在MgO(001)表面吸附的成键机理.     

Spectroscopic Study of Some Alkali and Alkaline Earth Complexes with Benzo Crown Ethers in Ethanol Solution

The interaction between Na⁺, K⁺, Mg²⁺ and Ca²⁺ ions and benzo crown ethers B15C5, DB18C6, DB21C7, DB24C8 and DB30C10 in ethanol solution has been studied spectrophotometrically at 25°C. The formation constants for 1:1 complexes were determined by computer fitting of the resulting UV-absorbance-mole ratio data. In the case of all crown ethers used, K⁺ ion was found to form the most stable complexes. The observed selectivities of different benzo crowns for the cations used are discussed in terms of the cavity-cation size ratio, number of the donating oxygens participating in the cation binding, conformations of the free and complexed ligands and ionic solvation.     

Interaction of the Light Field with N Atoms Possessing Dipole-dipole Interaction

The interaction of the light field with two-level atoms possessing dipole-dipole interaction is studied. It is shown that a light field at coherent state can produce a squeezed atom laser.     

Interaction of the Light Field with N Atoms Possessing Dipole-dipole Interaction

1　Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ　　Ｉｎｔｈｅｆｉｅｌｄｏｆａｔｏｍｏｐｔｉｃｓ,ｂｒｅａｋｔｈｒｏｕｇｈｓｉｎｔｈｅｅｖａｐｏｒａｔｉｖｅｃｏｏｌｉｎｇｏｆｄｉｌｕｔｅａｌｋａｌｉｇａｓｅｓｈａｖｅａｌｌｏｗｅｄｔｈｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｏｆＢｏｓｅ Ｅｉｎｓｔｅｉｎｃｏｎｄｅｎｓａｔｅｓ(ＢＥＣ) [1,2 ] .Ｓｉｎｃｅｔｈｅｎ ,ｔｈｅｒｅｈａｖｅｂｅｅｎｍａｎｙｉｎｔｅｒｅｓｔｓｉｎｃｒｅａｔｉｎｇａｎａｔｏｍｌａｓｅｒａｎｄｅｘｐｌｏｒｉｎｇｉｔｓｎｏｖｅｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ[3 ] .Ｔｈｅｆｉｒｓｔａ…     

三能级运动原子与单模场相互作用系统中场(原子)熵的演化

在共振和远离共振情况下,具体讨论了初始平均光子数、原子运动和场模结构参数对三能级运动原子与单模场相互作用系统中场(原子)熵演化的影响.结果显示:原子运动导致场熵演化具有周期性,这种周期性并不依赖场的统计分布和强度而是依赖于原子运动和场模结构参数εp.不论是共振情况还是远离共振情况,在选取合适的参数εp(这种选取在实验上是可能的)时,我们都能得到较长时间的纯态光场.