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含有四苯乙烯(TPE)基团的铂(Ⅱ)金属大环化合物具有良好的聚集诱导发光(AIE)性质,在构建人工光捕获体系中具有潜在的应用价值。为了获得一种具有良好AIE性质的新型铂(Ⅱ)金属大环化合物,以4,4-二溴四苯乙烯为原料,经硝化反应得到化合物2,再将化合物2中硝基还原得到化合物3,化合物3与十二烷基酰氯发生缩合反应得到化合物4,化合物4与4-乙炔基吡啶盐酸盐发生Sonogashira偶联反应得到四苯乙烯衍生物5。5与铂(Ⅱ)配体6进行[3+3]配位驱动自组装合成六边形铂(Ⅱ)金属大环化合物7,其结构经核磁、质谱和紫外可见吸收光谱表征。结果表明:紫外可见吸收光谱显示化合物7的最大吸收波长在302 nm;荧光光谱显示化合物7在水含量低于20%(体积分数,下同)的二甲基亚砜(DMSO)/水(H2O)混合溶液中,荧光强度极低,当水含量增加到30%时,荧光强度大幅增加,表现出优异的AIE性质。 相似文献
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设计合成了一种中心为三乙基氨基,酰胺基作为氢键连接基团,柔性的烷基链连接偶氮苯基团的含多种分子间弱相互作用的三枝状有机凝胶因子1.由于偶氮苯基团处于分子的外缘,在THF溶液中,凝胶因子1表现出良好的光致变色行为.凝胶性能测试中,分子间存在氢键作用、π-π相互作用等使得该化合物在醇类、有机酸类和乙腈等极性溶剂中极易形成稳定的有机凝胶.在少数的非极性溶剂,如正己烷和环己烷中也可以形成稳定凝胶,并且随着溶剂极性的不同,凝胶形貌呈现出规则的纤维状或带状结构. 相似文献
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采用金属离子为模板合成了-类由无金属或金属卟啉修饰的冠醚大分子环,并通过1HNMR、MS、紫外、荧光等方法对其进行了结构表征和性能测试.采用具有4,4,-联吡啶的客体分子与冠醚环进行组装,以荧光滴定法测定了主客体分子问的结合常数.结果表明,这种冠醚环不仅具有卟啉优异的光电性质而且能与客体分子形成了1:1的类轮烷体系. 相似文献
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桥环和螺环化合物是有机化学中常用的概念而在其他领域鲜有提及。在本研究中,我们将桥环和螺环的概念拓展至超分子化学领域中并提出了相应的构筑策略。在刚性直线型配体中引入额外的螯合位点,通过配位驱动、分步组装的方法合成了复杂的3个有机金属超分子桥环化合物[(Cp*Rh)6(μ-η2-η2-C2O4)2(μ-C2O4)(LA)2](OTf)6(1)、[(Cp*Rh)6(dhbq)2(pyrazine)(LA)2](OTf)8(2)和[(Cp*Rh)6(tpphz)2(bpea)(LA)2](OTf)12(3),以及一个超分子螺环化合物(Cp*Rh)12(bibzim)3Ru (LA)3(LB)3](OTf)10(PF6)4(4),其中LA=3,3′-di (pyridin-4-yl)-2,2′-bipyridine,OTf-=CF3SO3-,dhbq=2,5-dihydroxy-1,4-benzoquinone,tpphz=tetrapyrido[3,2-a∶2′,3′-c∶3″,2″-h∶2'',3''-j]phenazine,bpea=1,2-di (pyridin-4-yl) ethane,bibzim=2,2′-bisbenzimidazole,LB=4,4′-di (pyridin-4-yl)-1,1′-biphenyl。并通过单晶X射线衍射的方法一一表征了它们的单晶结构。 相似文献
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桥环和螺环化合物是有机化学中常用的概念而在其他领域鲜有提及。在本研究中,我们将桥环和螺环的概念拓展至超分子化学领域中并提出了相应的构筑策略。在刚性直线型配体中引入额外的螯合位点,通过配位驱动、分步组装的方法合成了复杂的3个有机金属超分子桥环化合物[(Cp*Rh)6(μ-η2-η2-C2O4)2(μ-C2O4)(LA)2](OTf)6(1)、[(Cp*Rh)6(dhbq)2(pyrazine)(LA)2](OTf)8(2)和[(Cp*Rh)6(tpphz)2(bpea)(LA)2](OTf)12(3),以及一个超分子螺环化合物(Cp*Rh)12(bibzim)3Ru(LA)3(LB)3](OTf)10(PF6)4(4),其中LA=3,3''-di (pyridin-4-yl)-2,2''-bipyridine,OTf-=CF3SO3-,dhbq=2,5-dihydroxy-1,4-benzoquinone,tpphz=tetrapyrido[3,2-a∶2'',3''-c∶3″,2″-h∶2‴,3‴-j]phenazine,bpea=1,2-di (pyridin-4-yl) ethane,bibzim=2,2''-bisbenzimidazole,LB=4,4''-di (pyridin-4-yl)-1,1''-biphenyl。并通过单晶X射线衍射的方法一一表征了它们的单晶结构。 相似文献
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以对硝基苯酚为原料,经偶氮,Williamson醚化和季铵化反应合成了一种疏水基中间含偶氮苯基团的阳离子表面活性剂,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征. 相似文献
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以苯胺或对硝基苯胺为起始原料,通过重氮偶合法合成了4种分别含有硝基、氨基和不同数目偶氮基的偶氮苯化合物(1~4),其结构经1H NMR和FT-IR确证。研究了1~4在紫外灯(12 W)照射下随时间变化的UV-Vis谱图。结果表明:含有给电子基团(NH2)偶氮苯的光致异构化速率较含有吸电子基团(NO2)时更快,NO2对分子的异构化有一定抑制作用;分子中偶氮基的数目增加时,顺反异构化过程也受到影响。 相似文献
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Fei Cheng Dr. Andrew L. Hector Dr. William Levason Prof. Gillian Reid Prof. Michael Webster Dr. Wenjian Zhang Dr. 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2009,48(28):5152-5154
A crown for germanium : Neutral aza‐ and oxamacrocycles enable stabilization of halide‐free germanium(II) dications (see structure, Ge teal, N blue, C gray). The resulting structures show a marked dependence upon the denticity, donor type, and ring size of the macrocycle.
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IntroductionSchiffbasesandtheirmetalcomplexeshavebeenap pliedwidelyinthefieldofcatalyticchemistry ,liquidcrystalsandphotochromism .1 3ManySchiffbaseligandscontainingcrownetherpossessdifferentrecognitionsitesforbothalkaliandtransitionmetalguestcations,4 forexample ,theNa(I)orK(I) /Co(II)hetero nuclearcomplexesofcrownedSchiffbasecanbindoxygenmolecule (O2 )toformstablesoliddioxygenadducts .5 7Gebbinkandco workershavereportedaK(I) /Cu(II)sandwichcomplexwhichcanacceleratethefor mationofdioxyg… 相似文献
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《高分子学报》2015,(8)
以引发单体为基础,通过两种可控聚合方法,即原子转移自由基聚合(ATRP)和开环易位聚合(ROMP)的联用,合成一种新型侧链含偶氮苯基团的接枝聚合物刷.含叔溴的降冰片烯引发剂首先引发偶氮苯单体的ATRP反应,生成聚合物接枝链,每条接枝链上都带有偶氮苯基团;然后,将具有高环张力降冰片烯的ATRP聚合物作为大分子单体,在第三代Grubbs催化剂的引发下进行ROMP反应,生成结构明确的新型接枝共聚物.其主链每个单体单元上均含有一条带偶氮苯基团的接枝链.最后,研究此类接枝共聚物在紫外与可见光照射下的光响应性能,并用UV-Vis分光光度计研究其在溶液中的顺反异构化过程. 相似文献
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Elamari H. Ouerghui A. Ammari F. Girard C. 《Russian Journal of Organic Chemistry》2019,55(11):1785-1790
Novel crown ether derivative containing 1,4-disubstituted-1,2,3-triazole moieties were synthesized. At the first step of the synthesis 4,13-diaza-18-crown-6 and 4-aminobenzo-15-crown-5 were converted into terminal alkynes, which were then subjected to copper(I)-catalyzed alkyne-azide coupling (CuAAC) in methylene chloride. This coupling reaction was performed according to the concept of click chemistry, using an Amberlyst A-21-supported copper(I) iodide catalyst.
相似文献19.
Jan S. Jaworski Agnieszka Lewicka Romana Anulewicz 《Journal of inclusion phenomena and macrocyclic chemistry》2003,46(3-4):207-211
The complexation of mercury(II) cyanide with macrocyclic ligands 15-crown-5,18-crown-6 and dibenzo-24-crown-8 in dimethylsulfoxide was studied using199Hg NMR measurements. No significant complexation with 15-crown-5was observed. The stability constants Ks for 1 : 1 complexes with two other ligands were determined and found to be similar, in contrary to the results reported in nitrobenzene. Solvent effects on Ks values obtained are discussed in comparison with the literature data. X-ray crystal structure of Hg(CN)2.A18-crown-6 was also determined. 相似文献
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模拟DNA化学结构,设计并合成了双亲共聚物聚(2,2'-(1,10-二氮杂-[18]冠-6-1,10-二基)二乙基5-((腺嘌呤-9-基)甲基)间苯二甲酸酯)(PDCAI),利用扫描电镜(SEM)观测了其在水溶液中的自组织形态,采用红外光谱法(FT-IR)研究了其与底物胸腺嘧啶(thymine)的氢键识别,并以变温红外进一步证实和考察了氢键的形成及断裂. 同时,尝试了利用K+对PDCAI的自组织形态和氢键识别进行了调控,结果表明:在水溶液中PDCAI自发聚集成条带状聚集体,利用K+调控可使其聚集形态转变为棒状、纳米管状或螺旋棒状;在水溶液中底物thymine的C2=O与PDCAI进行了氢键识别,而通过K+调控,氢键识别基变为thymine的C4=O,说明PDCAI聚集形态的转变导致thymine在与其识别过程中进行识别构象的重组织. PDCAI的研制对研究揭示聚合物自发形成螺旋的分子特征、制备螺旋型聚合物、研制新型药物载体及功能调控具有参考意义. 相似文献